Br_2+2HI=2HBr+I_2反应机理的密度泛函理论

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,取3—21G**基组研究了气相反应Br2+2 HI=2HBr+I2的机理,求得一系列四中心和三中心的过渡态.双分子基元反应Br2+HI→HBr+IBr和IBr+HI→I2+HBr的活化能(81.02和121.08 kJ·mol-1)小于Br2、HI和IBr的解离能(249.21、320.16和232.42 kJ·mol-1),故从理论上证明了标题反应将优先以分子与分子作用形式分两步完成.同时发现I原子与Br2分子反应生成较稳定的IBr2是一个无能垒过程,IBr2分解为IBr和Br原子的能垒为70.88 kJ·mol-1.

树脂吸附法处理氯霉素中间体DL-氨基物合成废水

研究了树脂吸附法处理氯霉素生产中产生的DL 1 对硝基苯基 2 氨基 1 ,3 丙二醇 (DL 氨基物 )碱解废水的工艺。结果表明 ,NG 1 0 0超高交联吸附树脂对废水中DL 氨基物具有较好的吸附性能。在试验条件下 ,废水CODCr为 72 0 0mg/L ,DL 氨基物含量为 2 86 5mg/L ,批处理 1 7BV时 ,平均出水CODCr降至 89 3mg/L ,CODCr去除率 >98% ;出水中DL 氨基物未检出 ,去除率近 1 0 0 %。树脂经稀酸脱附处理后 ,再生性能良好 ,高浓脱附液可直接回用于氯霉素生产酸性水解工艺中 。

3,5-二取代手性海因的合成

研究了以混合溶剂法由氨基酸和异氰酸苯酯合成 3 ,5 二取代手性海因的工艺 ,合成的 4种手性海因 ( 5R) 5 ( 5 咪唑甲基 ) 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮、( 5R) 5 苄基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮、( 5S) 5 甲基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮和 ( 5S) 5 羟甲基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮均具有一定的光学活性 ,经元素分析、IR及1HNMR分析证实其结构与预期结构完全一致。详细探讨了原料配比、溶液pH值、反应温度等对手性海因制备结果的影响。实验表明 ,本工艺操作简便 ,最高产率达75 %。

应用型本科环境工程专业产学结合实践教学改革

为提升应用型本科人才培养质量,嘉兴学院环境工程专业围绕专业人才培养目标定位,以校外产学合作平台为依托,通过改革专业实习、毕业实习及毕业设计(论文)等集中实践环节实施方法,大大提升了教学效果。同时,该产教融合实践平台为专业教师创造了深度参与工程实际的机会,有利于工程型、应用型师资的培养,提高了环境工程专业教学能力。

环境工程专业培养复合型企业环保管理人才的改革实践

针对地方污染源企业对环保技术与管理复合型人才的需求,改革环境工程专业人才培养目标和定位,加强应用能力培养,探索高校—政府—企业合作培养和使用人才的新机制,在实践中取得显著成效。

3,4-二氯苯胺合成新工艺研究

本文介绍了以邻二氯苯为原料,经溴化、氨解两步反应合成3,4-二氯苯胺,并对副产物HBr进行了有效的回收利用.产物3,4-二氯苯胺纯度大于98%,总收率为82%.该工艺产品质量高,污染少,有着广阔的应用前景.

光学活性氰醇的不对称合成研究进展

光学活性氰醇是合成大量医药、农药产品的重要中间体。介绍了用具有光学活性的生物或化学催化剂对前手性底物的不对称化来制备光学活性氰醇的方法,重点对(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的不对称催化作了较为全面的概述,并对不对称合成的特点、机理及发展前景作扼要的介绍。

叔胺—氨法合成亚磷酸三甲酯工艺的改进

从工艺过程上分析了原水洗工艺存在的废液量大、后处理困难等弊端，将单釜水洗工艺改为双釜串联过滤工艺。改进后，无废液产生，产品质量稳定，不仅降低了生产成本，而且大大提高了生产效率和经济效益。对现行工艺的改造具有指导意义。

超高交联吸附树脂对水中对甲苯胺的吸附热力学与动力学研究

研究了带有磺酸基的超高交联吸附树脂NG 5和NG 1 0对水中对甲苯胺的静态吸附性能 ,并与不带磺酸基的CHA 1 1 1吸附树脂进行了比较 .结果表明 ,NG 5树脂对水溶液中对甲苯胺的吸附能力高于NG 1 0及CHA 1 1 1 ,这主要得益于树脂表面的磺酸基与对甲苯胺分子的氨基间形成的氢键作用 ,以及树脂的微孔作用机制 .吸附等温线采用三参数多层吸附方程来拟合 ,相关性很好 .对吸附热力学和动力学的研究结果表明 ,NG 5和NG 1 0对于对甲苯胺的吸附为吸热过程 ,而且是自发进行的 。

多氯联苯系列化合物的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究

在B3LYP/6-31G*水平上计算了218个多氯联苯系列化合物(PCB),得到分子总能量(ET)、焓(H°)、熵(S°)、自由能(G°)、零点振动能(EZPV)、恒容热容(CV°)和热能校正值(Eth),研究了这些参数与氯原子的取代数目及取代位置的关系.氯原子置换在不同的位置使ET,H°和G°数值增加的顺序为:2(6)位>>3(5)位>4位,即置换在2(6)位最不稳定;两个氯原子在同一苯环比分别处于两个苯环的ET,H°和G°增大,增加的顺序为:邻位>>间位>对位,即相互处于邻位最不稳定.每增加1个氯原子,S°增大约30J·(mol·K)-1,Eth减小约22.2kJ·mol-1,EZPV减小约25.5kJ·mol-1,CV°增大约16J·(mol·K)-1.根据异构体自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性顺序.

多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系

在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。

固体废物中重金属浸出毒性评价方法的研究进展

浸出毒性是固体废物的重要特性之一,亦是判别固体废物是否属于危险废物的重要评价指标。根据与溶液接触方式的不同,固体废物浸出毒性评价方法可以划分为批处理实验、柱淋滤实验和恒pH滴定(pH-stat)实验等。对这3种方法的应用方向、特点和缺陷等进行了系统总结。最后还指出,在评价固体废物中重金属的浸出毒性时,可采用几种方法进行对比,还可以根据实验目的和需求对各个实验参数进行改进,从而得出更全面、客观的评价结果。

用强酸树脂催化合成甲酸乙酯的研究

介绍用强酸树脂代替浓硫酸作催化剂合成甲酸乙酯。研究表明，使用该催化剂，不仅酯的质量好，产率高，而且降低了原料消耗，简化了工艺操作。

用氯气直接氧化HBr回收溴的新工艺研究

用氯气直接氧化HBr气体生成溴和HCl,将溴和HCl混合气体冷却到2 73K左右时 ,有 80 %的溴冷凝成液体溴 ,再将含有部分溴的HCl通入CCl4,使溴溶于CCl4,达到溴和氯化氢分离 ;在溴的CCl4溶液中加入碱溶液使其中的溴歧化后与CCl4分离 ,再用硫酸中和制得纯溴。氯气加入量为理论量的 10 0 %～12 0 %时 ,溴的回收率大于 96 %,溴中氯气含量 <3 0 %。

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点，测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９，在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便，测定周期仅需１０ｍｉｎ左右，所需试剂种类和用量少，准确度与四苯硼钾重量法接近，适用于钾盐。

化肥中五氧化二磷含量的测定

采用硝 酸镧溶 液为滴定 剂，电导 滴定法确 定终点 测定磷 肥和复 混肥 中五氧 化二 磷的含量，滴定 适宜的 ｐ Ｈ 值范 围为 ４～ ７，在此范 围内钙 离子没有 干扰。本方 法测定的 回收率 在 ９９５％～１００５ ％ ，准确度 与重量 法接近，装 置简单 ，测定一 份浸取 液仅 需数分 钟，适 用于含 磷肥 料中总磷量、水 溶性磷 和有效磷 的测定 。

酸度对染料臭氧化脱色效果及溶液毒性的影响

研究了20种染料溶液在臭氧氧化过程中吸光度的变化以及pH对氧化速率的影响,应用发光菌毒性检测法测定了活性翠兰KN-G,直接混纺大红D-GLN和酸性橙Ⅱ三种染料溶液在臭氧氧化过程中的急性毒性.结果表明:臭氧氧化20种染料的脱色过程符合一级反应动力学,其相关系数(R2)均大于0.950 0,反应溶液的初始pH对染料的脱色率有一定的影响.染料溶液初始浓度相同时,pH为2的酸性条件更有利于染料的降解,在前45 s,酸性溶液脱色率比中性溶液高出了6%～25%.在臭氧氧化染料溶液的过程中,溶液接近无色时,毒性较大,但随着氧化的进行其毒性逐渐降低.

《环保设备基础》课程教学改革与探索

《环保设备基础》是嘉兴学院环境工程专业的模块课程之一,通过对该课程在教学实践过程中存在的问题进行分析,从教材建设、教学内容和教学方式、课程网站建设、课程考核体系、课程教学团队等方面对该课程进行了改革探索,以期进一步提高该课程的教学质量和教学效果,从而培养专业基础厚实、具有良好专业发展潜力的高素质环境工程应用性人才。

超高交联吸附树脂处理有机化工废水研究进展

概述了超高交联吸附剂的发展及特点 ,综述了近几年来各种新型超高交联吸附树脂的合成方法及在去除水中有机污染物和有机化工废水处理中的研究进展。指出超高交联树脂吸附技术可用于处理大部分有毒有机废水 ,是一项非常实用的污染治理技术 ,特别适合于组分相对单一的高浓度有机化工废水的处理 ,能够实现废水治理与资源化相结合 。