云南萝芙木叶吲哚生物碱

从栽培云南萝芙木(Rauvolfia yunnanensis Tsiang)叶的95%乙醇提取物中分离得到11个吲哚类生物碱:Caberine(1),19-Ethoxyl-1-demethyl-Δ1-17-acetylajmaline(2),Vellosimine(3),β-Yohimbine(4),Yohimbine(5),Vinorine(6),Picrinine(7),Nareline(8),Akuammicine(9),Strictamine(10),Reserpine(11).采用UV,IR,MS和1D,2D NMR方法对它们的结构进行了鉴定,其中化合物2为新的吲哚生物碱,化合物1,8和9为首次从该属植物中分离得到.

椭圆叶花锚的化学成分研究

目的:对龙胆科花锚属植物椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don)的干燥全草进行化学成分研究.方法:椭圆叶花锚的干燥全草用90%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H NMR,13C NMR,MS)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了5个化合物,分别为vogeloside(1),3-表蒲公英赛醇(2),swertanone(3),木犀草素(4),邻苯二甲酸丁酯异丁酯(5).结论:化合物1～5为首次从椭圆叶花锚中分离得到.

西南獐牙菜化学成分的研究

对龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物西南獐牙菜(Swertia cincta)进行化学成分研究,从中分离鉴定了15个化合物,包括5个裂环烯醚萜(苷)2,个三萜1,个口山酮,4个芳香酸(醇),以及3个其它类成分。以上化合物分别为:獐牙菜苦苷(swertiamarin,1),龙胆苦苷(gentiopicroside,2),红白金花内酯(erythrocentaurin,3),(–)龙胆内酯((–)-gentiolactone,4),angelone(5),齐墩果酸(oleanolic acid,6),3-表-蒲公英赛醇(3-epi-tarax-erol7,),当药醇苷(swertianolin,8),间羟基苯甲醇(m-hydroxybenzyl alcohol,9),邻苯二甲酸二甲酯(dimethylphthalate1,0),邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate1,1),34,-二羟基苯甲酸(12)和正三十一烷醇(n-hentria-contanol1,3),β-谷甾醇(β-sitosterol,14)和胡萝卜苷(daucosterol,15)。其中化合物4～57,,9～13和15为首次从西南獐牙菜中分离得到。

LC-MS导向分离灯心草中激动5-HT_(1A)和MT_2受体的活性成分

本文对灯心草Juncus effusus的活性部位进行研究,在LC-MS导向下,利用多种色谱技术(硅胶、氧化铝、Sephadex LH-20和HPLC)从中分离得到9个化合物,根据波谱学数据鉴定其化学结构为厄弗酚(1)、去氢厄弗酚(2)、灯心草酚(3)、juncuenin G(4)、dehydrojuncuenin D(5)、5-(hydroxymethyl)-1-methylphenanthrene-2,7-diol(6)、齐墩果酸(7)、5-羟甲基-2-呋喃糠醛(8)、麦芽酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)。化合物8、9为首次从灯心草属植物中分离得到并且化合物9为首次从天然来源获到。在1.0 m M浓度下,化合物1、3、4对5-HT1A受体的激动率分别为65.35±6.70%、71.33±7.39%和64.11±5.33%;对MT2受体的激动率分别为62.77±12.06%、67.28±9.26%和56.21±11.43%。该研究首次利用LC-MS与活性追踪相结合的方法,快速分离灯心草中激动5-HT1A和MT2受体的活性成分,为其进一步开发与利用奠定了基础。

苏铁的化学成分研究

对苏铁(Cycas revoluta)的化学成分进行研究,采用多种色谱技术(硅胶、氧化铝和Sephadex LH-20等)从苏铁茎的乙酸乙酯部位分离得到16个化合物,其结构由HR-ESI-MS、1H和13CNMR等波谱学方法鉴定为5,6-去氢柳杉酚(1)、cunningine A (2)、6-羟基-5,6-去氢柳杉酚(3)、6α-羟基-7-氧代弥罗松酚(4)、ligballinol (5)、xanthoxyol (6)、callislignan A (7)、(2R,3R)-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methyl]-1,4-diacetate (8)、开环异落叶松脂醇(9)、二氢山柰酚(10)、4'-甲基木犀草素(11)、5-methoxypinosylvin (12)、N-benzoylphenyl alaninol(13)、(E,4R)-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-(3-oxobut-1-enyl) cyclohex-2-enone (14)、3-hydroxy-5α,6α-epoxy-β-io-none (15)和acuminantin (16)。以上化合物均为首次从苏铁属植物中分离得到,其中化合物13和16为首次以天然产物报道。本研究还首次发现了苏铁属植物中含有松香烷型二萜类(1～4)和芪类(12)化合物。化合物11具有中等的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。

高等医药院校文字教材管理系统

文字教材管理的计算机应用系统的软件全部采用模块化程序设计,共分12个功能模块及3个子模块;建立有教材、编者、使用院校数据库等;可按年度汇集、存贮教材品种、出版印数、编写人员及使用情况等主要数据;能进行11种途径的检索,有良好的用户界面,可显示和打印检索内容的目录和细目;并可进行任何方面的统计及打出综合统计报表,还可以进行数质分析。文字教材管理系统可保证医学教育管理和教材管理部门统一掌握全国或各院校本身的医药文字教材编写和使用的动态,为加强教材建设提供有效的咨询服务。

大狼毒根茎中对胰腺癌SW1990细胞具有毒性的二萜

采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等分离方法对大狼毒根茎的化学成分进行研究,通过高分辨电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)和计算电子圆二色谱(ECD)等方法鉴定了8个二萜类成分,包括2个新的对映松香烷型二萜类化合物(1~2)、4个已知对映松香烷型二萜(3~6)和2个已知续随子烷型二萜(7~8).(7R,8S)-7,8-二羟基-17-降碳对映松香烷-13(14)-烯-15-酮(1)为C-17位降碳的松香烷型二萜类成分,化合物2为松香烷型二萜内酯类成分.细胞毒活性筛选表明,化合物7对胰腺癌SW1990细胞具有明显的毒性,IC50为(44.97±9.16)μmol/L;并且能剂量依赖性地促进SW1990细胞的前期凋亡,通过降低胰腺癌细胞内抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达发挥抑制肿瘤细胞作用.

桑白皮中1个新的异戊二烯基取代黄酮(英文)

目的:研究桑白皮Morus alba的化学成分。方法:应用硅胶、Sephadex LH-20和Rp-C18柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果:从桑白皮根皮中分离得到10个化合物,分别鉴定为桑根醇P(1),环桑辛素(2),桑辛素(3),桑呋喃G(4),桑根醇A(5),桑根醇L(6),桑根醇N(7),环桑素(8),cyclocommunol(9)和熊果酸(10)。结论:化合物1为新化合物,化合物5,6,7和9为首次从该植物中分离得到。

云南产青叶胆及其习用品药材中5种成分的HPLC含量测定

目的:建立1种用于测定青叶胆及习用品药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和红白金花内酯含量的HPLC方法,并研究5种成分在青叶胆及习用品药材中的分布。方法:Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.7～1.0 mL.min-1,柱温32℃,检测波长为250,260,225 nm。结果:5种成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.999 7～0.999 9,平均回收率97.03%～102.7%,RSD为1.8%～6.2%。对8种30份青叶胆测定结果显示8个青叶胆品种中5种成分的有无及含量存在差异;弥勒獐牙菜、丽江獐牙菜等獐牙菜苦苷含量高达34.47～118.05 mg.g-1;西南獐牙菜中龙胆苦苷含量最高,紫红獐牙菜中獐牙菜苷的含量较高;根据獐牙菜苦苷及龙胆苦苷与獐牙菜苷含量之和的比较可以鉴别小青叶胆和大青叶胆;根据龙胆苦苷与5成分总和的比值可以区别西南獐牙菜。结论:本研究建立的方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于青叶胆类药材的鉴定及质量评价。

何首乌活性成分在肝L-02细胞中吸收及代谢产物的LC-MS/MS定性分析

目的研究何首乌主要活性成分在肝L-02细胞中的吸收和代谢。方法将何首乌主要活性成分二苯乙烯苷(TSG)、大黄素(EN)作用于正常人肝L-02细胞,给药0、2、4、6、8、12、24、36、48 h后,分别取上层培养液及细胞裂解液,利用HPLC探究二者的吸收、蓄积及代谢规律,并用LC-MS法进行代谢产物的定性分析。结果 TSG在肝L-02细胞中无明显蓄积,HPLC检测出TSG和一个代谢产物吸收峰,且在8 h后浓度随给药时间延长呈递增趋势,经LC-MS/MS鉴定为二苯乙烯苷葡萄糖醛酸结合物;EN在肝L-02细胞中有部分蓄积,细胞呈黄色,检测出4个EN的代谢产物吸收峰,浓度随时间的延长而增加,经LCMS/MS鉴定为大黄素葡萄糖醛酸的3个同分异构体及大黄素硫酸结合物。结论大黄素较二苯乙烯苷更易被L-02细胞吸收,在L-02细胞中二者的Ⅰ相代谢产物均未被检测到,仅检测到二者的Ⅱ相代谢产物。

大籽獐牙菜化学成分的研究

目的：对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物大籽獐牙菜Swertia macrosperma的干燥全草进行化学成分研究。方法：大籽獐牙菜的干燥全草用水提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析（1H-NMR,13C-NMR,MS）进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中5个酮及其苷,2个裂环烯醚萜苷,以及6个其他类化合物。分别鉴定为norbellidifolin（1）,1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮（1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone,2）,norswertianolin（3）,swertianolin（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D葡萄糖苷（1,3,7,8-tetrahydroxyxanthone-1-O-β-D-glucopyranoside,5）,獐牙菜苦苷（swertiamarin,6）,decentapicrin（7）,松柏醛（coniferl aldehyde,8）,芥子醛（sinapaldehyde,9）,balanophonin,（10）,β-谷甾醇（β-sitosterol,11）,胡萝卜苷（daucosterol,12）,齐墩果酸（olean-olic acid,13）。结论：其中化合物2,4~10为首次从大籽獐牙菜中分离得到。

丽江獐牙菜化学成分及抗乙肝病毒活性研究(英文)

利用各种色谱方法对丽江獐牙菜Swertia delavayi全草的化学成分进行提取、分离和纯化,得到15个单体化合物,通过波谱数据分析（MS,1H,13C-NMR）对其结构进行鉴定,分别为红白金花内酯（erythrocentaurin,1）、红白金花内酯缩二甲醇（erythrocentaurin dimethylacetal,2）、獐牙菜苷（sweroside,3）、獐牙菜苦苷（swertiamarin,4）、龙胆苦苷（gentiopicroside,5）、贵州獐牙菜苷A（swertiakoside A,6）、2＇-O-乙酰基獐牙菜（2＇-O-acetylswertiamarin,7）、4＇-O-[（Z）-对香豆酰基]獐牙菜苦苷（4＇-O-[（Z）-coumaroyl]-swertiamarin,8）、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮（1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone,9）、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1-羟基-2,3,5-三甲基酮（8-O-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,10）、8-O-[β-D-吡喃木糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖]-1羟基-2,3,5-三甲氧基酮（8-O-[β-D-xylopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranosyl]-1-hydroxy-2,3,5-methoxyxanthone,11）、异牡荆素（isovitexin,12）、齐墩果酸（oleanolic acid,13）、β-谷甾醇（β-sitosterol,14）和胡萝卜苷（daucosterol,15）,其中化合物1~4,7~11,13是首次从丽江獐牙菜中分离得到。在体外利用Hep G 2.2.15细胞系对得到的单体化合物进行了抗乙肝病毒活性测试,其中化合物1,2,6,7,9和12具有明显的抑制HBV DNV的复制活性,其IC50值为0.05~1.46 mmol·L-1。

贵州獐牙菜的化学成分研究

对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物贵州獐牙菜Swertia kouitchensis 90%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。利用各种柱色谱方法对其进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定。从中分离鉴定了28个化合物,包括6个裂环烯醚萜、2个酮及其苷、3个少见的内酯烯胺酮、2个三萜、1个木质素和14个其他类化合物,分别为红白金花内酯(erythrocentaurin,1)、erythrocentaurin dimethylacetal(2)、獐牙菜苦苷(swertiamarin,3)、vogeloside(4)、2'-O-actylswertiamarin(5)、狭叶獐牙菜苷D(swertianoside D,6)、獐牙菜烯胺酮A^B(gentiocrucines A^B,7~8)、gentiocrucine(9)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone,10)、1-羟基-3,5,6-三甲氧基酮(1-hydroxy-3,5,6-trimethoxyxanthone,11)、3-表-蒲公英赛醇(3-epitaraxerol,12)、erythrodiol 3-O-palmitate(13)、(+)-丁香脂素((+)-syringaresinol,14)、咖啡酸(caffeic acid,15)、松柏醛(trans-coniferyl aldehyde,16)、松柏醇(trans-coniferyl alcohol,17)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,18)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid,19)、3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydroxybenzoic aldehyde,20)、2,3-二羟基苯甲酸(2,3-dihydroxybenzoic acid,21)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,22)、3-乙酰氧基苯甲酸(3-acetoxybenzoic acid,23)、间羟基苯甲酸(3-hydroxybenzoic acid,24)、间羟基苯甲醇(3-hydroxybenzoic alcohol,25)、烟酸(nicotinic acid,26)、2-糠酸(2-furoic acid,27)、尿嘧啶(uracil,28)。其中化合物1~4,6~28为首次从贵州獐牙菜中分离得到。

玛咖化学成分的研究

对十字花科Brassicaceae植物马卡独行菜Lepidium meyenii的干燥根茎玛咖进行化学成分研究,马卡独行菜的干燥根茎用70%提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对各萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(~1HNMR,^(13)C-NMR,HRESIMS)进行结构鉴定。从各萃取部分共分离鉴定出18个化合物,包括7个生物碱,4个脂肪酸类化合物以及7个其他类化合物;分别鉴定为3-羟苄基氨基甲酸[(3-hydroxybenzyl)carbamic acid,1)],phenylmethanamine(2),N-苄基甲醛(N-benzylformamide,3),N-苄基甲酰胺(N-benzylacetamide,4),pyridin-4-ylmethanamine(5),n-(4-methoxybenzyl)aniline(6),尿嘧啶(uracil,7),琥珀酸(succininc acid,8),癸二酸(decanedioic acid,9),n-hexadecanoic acid methyl ester(10),庚酸(heptanoic acid,11),solerole(12),糠酸甲酯(pyromucic acid methyl ester,13),5-hydroxymethyl-2-furancarboxadehyde(14),5-(methoxymsethyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde(15),1,7-二羟基-2,3,4-三甲氧基酮(1,7-dihydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone,16),1,7-二羟基-3,4-二甲氧基酮(1,7-dihydroxy-3,4-dimethoxy-xanthone,17),(+)-松脂醇[(+)-pinoresinol,18]。其中化合物1~18均为首次从玛咖中分离得到。

椭圆叶花锚的化学成分研究

目的:对龙胆科Gentianaceae花锚属植物椭圆叶花锚Halenia elliptica的干燥全草进行化学成分研究。方法:椭圆叶花锚的干燥全草用90%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了12个化合物,其中5个酮,1个裂环烯醚萜苷,以及6个其他类化合物。分别鉴定为8-羟基-2-甲基色原酮(8-hydroxy-2-m ethylchromone,1),5-羟基-2-甲基色原酮(5-m ethoxy-2-m ethylchromone,2),7-表断马钱子苷半缩醛内酯(7-ep i-vogeloside,3),松柏醛(con iferl aldehyde,4),芥子醛(sinapaldehyde,5),norbellid ifolin(6),1-羟基-2,3,4,6-四甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,4,6-tetram ethoxyxanthone,7),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,4,7-tetram ethoxyxanthone,8),1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(1-hydroxyl-2,3,5-trim ethoxyxanthone,9),壬二酸(azelaic ac id,10),β-谷甾醇(-βsitosterol,11),齐墩果酸(oleanolic ac id,12)。结论:其中化合物1,2为新的天然产物,化合物3～6,10为首次从椭圆叶花锚中分离得到,化合物6显示较好的抗HBsAg和HBeAg活性,其IC50分别为0.77 mmol.L-1和<0.62 mmol.L-1。

香附酸的化学结构

对香附Cyperusrotundus化学成分进行研究,采用多种色谱技术（硅胶、氧化铝、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20P、HPLC等）分离纯化,根据波谱学数据（IR,MS,1D-,2D-NMR）进行结构鉴定。从香附中分离得到13个化合物,其中包括3个倍半萜,3个三萜,4个酰胺,1个木脂素及2个其他类化合物。它们的结构被分别鉴定为香附酸（1）,（4S,5E,10R）-7-oxo-trinoreudesm-5-en-4β-ol（2）,4,7-二甲基-4-羟基-1-四氢萘酮（3）,蒲公英萜酮（4）,达玛二烯醇乙酸酯（5）,泽屋萜（6）,假蒟亭碱（7）,几内亚胡椒酰胺（8）,墙草碱（9）,己内酰胺（10）,鹅掌楸苦素（11）,3-hydroxy-1-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-2-[4-（3-hydroxy-1-（E）-propenyl）-2,6-dimethoxyphenoxy]propyl-β-D-glucopyranoside（12）和1-（3,4-methylenedioxyphenyl）-1E-tetradecene（13）。其中,化合物1为一个新的链状倍半萜类化合物,其化学结构为6-甲基-2-异丙烯基-7,10-二氧代十一酸,命名为香附酸;化合物2和3为2个降倍半萜类化合物。化合物2~13均为首次从该属植物中分离得到,该研究丰富了香附的化学成分种类。

斜茎獐牙菜的化学成分研究

对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物斜茎獐牙菜Swertia patens90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究。采用各种柱色谱方法对该部分进行分离纯化,通过1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱数据分析进行结构鉴定。从中分离鉴定了18个化合物,包括10个裂环烯醚萜及其苷、3个酮及其苷、1个少见的内酯烯胺酮和4个其他类化合物。分别为3,4-dihydro-1H,6H,8H-naptho[1,2-c：4,5-c＇,d＇]dipyrano-1,8-dione（1）、angelone（2）、gentiogenal（3）、erythricin（4）、红白金花内酯（erythrocentaurin,5）、秦艽碱甲（gentianine,6）、贵州獐牙菜苷B（swertiakoside B,7）、獐牙菜苦苷（swertiamarin,8）、2＇-O-actylswertiamarin（9）、amarogentin（10）、1,3,5-三羟基酮（1,3,5-trihydroxyxanthone,11）、1,3-二羟基-5-甲氧基酮（1,3-dihydroxy-5-methoxyxanthone,12）、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮（1-hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,13）、gentiocrucine（14）、3-羟基苯甲酮（3-hydroxyphenylketone,15）、4-羟基反式桂皮酸二十六烷酯（n-hexacosyl ester 4-hydroxy-trans-cinnamate,16）、4-羟基顺式桂皮酸二十六烷酯（n-hexacosyl ester 4-hydroxy-cis-cinnamate,17）、cholest-4-en-3-one（18）。其中化合物1~7,9~18为首次从斜茎獐牙菜中分离得到。

狭叶獐牙菜的化学成分研究

对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物狭叶獐牙菜Swertia angustifolia Buch.-Ham 90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究。采用各种柱色谱法对其进行分离纯化,得到14个化合物,包括4个酮及其苷,7个芳香类,1个木质素和2个其他类化合物。通过波谱数据分析（1H-NMR,13C-NMR,MS）和文献对照分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮（1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone,1）,1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基酮（1,8-dihydroxy-3,5,7-trimethoxyxanthone,2）,7-羟基-3,8-二甲氧基-酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone-1-O-β-D-glucopyranoside,3）,8-O-[β-D-吡喃木糖-（1-6）-β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基酮（8-O-[β-D-xylopyranosyl-（1-6）-β-D-glucopyranosyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxyxanthone,4）,（＋）-丁香脂素（（＋）-syringaresinol,5）,阿魏酸（ferulic acid,6）,松柏醛（trans-coniferyl aldehyde,7）,芥子醛（sinapaldehyde,8）,松柏醇（trans-coniferyl alcohol,9）,3,4-二羟基苯甲酸（3,4-dihydroxybenzoic acid,10）,邻羟基苯甲酸（2-hydroxybenzoic acid,11）,间苯二甲酸（isophthalic acid,12）,2-糠酸（2-furoic acid,13）,2-甲基-4（3H）-喹唑酮（2-methyl-4（3H）-quinazolinone,14）。其中化合物2~14为首次从狭叶獐牙菜中分离得到。

顺式-5'-(2-氧代丙基)-烟碱的化学结构和生物活性

该文对烟叶的化学成分及其生物活性进行研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP 20P,HPLC等色谱技术分离纯化,根据波谱学数据（UV,IR,MS,1D和2D NMR）进行结构鉴定。从烟叶中分离鉴定了6个化合物,结构分别鉴定为顺式-5＇-（2-氧代丙基）-烟碱（1）,3-O-（9,12,15-octadecatrienoyl）-glyceryl-β-D-galactppyranoside（2）,（l＇R,2R,5S,10R）-2-（1＇,2＇-dihydroxy-l＇-methylethyl）-6,10-dimethylspiro[4,5]dec-6-en-8-one（3）,（l＇S,2R,5S,10R）-2-（1＇,2＇-dihydroxy-l＇-methylethyl）-6,10-dimethylspiro[4,5]dec-6-en-8-one（4）,2,3-二羟基丙基-β-D-吡喃半乳糖苷（5）,苯乙醇β-D-葡萄糖苷（6）。其中化合物1为新的生物碱,化合物2~5为首次从烟草中分离得到。对化合物1和2进行辣椒素受体（TRPV1）、褪黑素受体（MT1,MT2）的激动活性筛选,结果表明化合物1在1.53 mmol·L-1时对MT2的激动率为55.41%;化合物2在0.59 mmol·L-1时对TRPV1的激动率为128.11%,在0.73 mmol·L-1时对MT1的激动率为52.00%。

川西獐牙菜中两个新的链状单萜类化合物

利用多种色谱分离方法对川西獐牙菜的化学成分进行研究,从其全草的乙醇提取物中分离得到四个化合物,应用HR-ESIMS,1D和2D NMR,IR,UV等多种现代波谱技术确定了这些化合物的化学结构,经鉴定分别为(S,2E,6E)-2,6-二甲基-4,8-二羟基辛烷-2,6-二烯酸(1),(S,2E,6E)-2,6-二甲基-4-羟基-8-甲酰氧基辛烷-2,6-二烯酸(2),swerimilegenins B和C(3和4).化合物1和2为两个新的链状单萜类化合物,分别命名为川西獐牙菜酸C和D,化合物3和4是两个不常见的C_9骨架的环烯醚萜,为首次从该植物中分离得到.