科技成果转移转化信息服务系统建设初探——以江西中医药大学为例

为了加速科技成果转移转化,促进科技创新和科技发展,江西中医药大学启动了科技成果转移转化综合服务平台的建设工作。文章从科技成果转移转化现状出发,站在信息服务的角度,分析了科技成果转化信息服务平台系统设计和运用的关键技术,拟利用先进的网络技术,建设综合性的成果转移转化信息服务平台。

独立学院青年教师发展现状及对策探讨

独立学院教育教学的主要承担力量是青年教师,因此,青年教师的发展与独立学院的教学质量和人才培养息息相关,此文主要探讨了独立学院青年教师发展现状,并从加强教师队伍建设,优化科研团队平台建设、建立切实可行的培训、考核机制等方面提出了积极的应对策略,以期促进独立学院专业人才培养和青年教师的发展。

促进高校科研成果转移转化模式探索——以江西中医药大学为例

高校科研成果转移转化与否已成为科技创新和评价大学服务经济和社会发展的重要指标。在本文中,笔者以江西中医药大学为例,分析了高校成果转化的目的和重要意义,探讨了高校转型及科技成果转化的新模式,进而提出了对策和建议,旨在为促进高校科技成果转移转化提供参考。

《大学计算机基础》MOOC课程教学方案的设计与实践

本文分析了MOOC在《大学计算机基础》课程中的优势,提出了《大学计算机基础》MOOC课程教学设计理念和制作原则,并介绍了《大学计算机基础》MOOC课程教学方案设计实例,以及《大学计算机基础》MOOC课程形成性评价,为其他课程的MOOC课程教学方案的设计提供了借鉴和指导作用。

中药逆转肝纤维化进程的研究概况

肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是各种慢性肝病发展的共同结果,也是肝硬化发病的必经阶段,同时与肝癌的发生也有着一定关系,在中医学中属“臌胀”“积聚”等病证范畴,病机多为“虚损生积”。肝纤维化是一个动态可逆的过程,控制或逆转其进程对于肝硬化和肝癌的防治至关重要。中药通过影响相关细胞及细胞因子来治疗肝纤维化,具有多途径、多靶点等特点,并在临床上取得了良好的疗效。通过总结有效逆转肝纤维化的中药活性成分以及临床使用较广泛的中成药和方剂,以期为进一步的基础研究及临床运用提供参考与思路。在今后的研究中,将中药及其复方的现代药理与传统药性结合、中医病因病机与西医发病机制相结合,从理法方药角度研究中药对肝纤维化的作用机理是值得探索的问题。

丹参注射液通过干扰肿瘤细胞与血小板相互作用抑制SKOV3细胞体外增殖

目的:观察丹参注射液对肿瘤细胞与血小板相互作用诱导的卵巢癌细胞增殖的抑制作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法和集落形成法,观察血小板对SKOV3体外生长的诱导作用及丹参注射液(12,24,48 g·L^(-1))的抑制作用;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血小板-肿瘤细胞相互作用系统及血小板上清液中转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))含量,并观察丹参注射液对TGF-β_(1)分泌的影响;采用微量板法和ELISA观察肿瘤细胞培养上清液对血小板聚集和分泌的影响,并检测丹参注射液的抑制作用;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)观察丹参注射液对血小板核转录因子-κB(NF-κB)信号转导通路的影响及单独用丹参注射液的影响。结果:与空白组比较,血小板诱导组吸光度A;显著升高(P<0.01);血小板+丹参注射液组A;则较血小板诱导组显著降低(P<0.01),且与丹参注射液组比较,经血小板诱导的同剂量丹参注射液组细胞增殖抑制率更显著(P<0.01)。与空白组比较,血小板诱导组集落数明显增加(P<0.05);血小板+丹参注射液的集落数则明显低于血小板诱导组(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,血小板诱导组上清液中TGF-β_(1)含量显著升高(P<0.01);血小板+丹参注射液组TGF-β_(1)含量显著降低(P<0.01);与丹参注射液(24 g·L^(-1))组比较,经血小板诱导的同剂量丹参注射液组抑制率更高(P<0.01)。与空白组比较,经丹参注射液处理的血小板上清中TGF-β_(1)明显减少(P<0.05,P<0.01);经丹参注射液处理的SKOV3上清中TGF-β_(1)的含量差异无统计学意义。与空白组比较,SKOV3细胞上清液诱导组的血小板聚集、血栓素A;(TXB;)和5-羟色胺(5-HT)分泌显著升高(P<0.01),细胞上清液诱导+丹参注射液组上述指标均显著降低(P<0.01),且与丹参注射液(24 g·L^(-1))组比较,经细胞上清液诱导的同剂量丹参注射液组抑制率更高(P<0.01)。与空白组比较,血小板诱导组的磷酸化TGF-β激活激酶1(p-TAK1),p-NF-κB表达显著升高,p-NF-κB抑制蛋白(p-IκB)表达显著降低(P<0.01);血小板+丹参注射液组p-TAK1,p-NF-κB表达均显著降低,p-IκB表达显著升高(P<0.01)。结论:丹参注射液可通过抑制血小板与肿瘤细胞相互作用从而对SKOV3细胞增殖产生的影响,其作用机制可能与抑制血小板分泌TGF-β_(1)有关。