目的探讨p27Kip1(CDKN1B,以下简称p27)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Med-line、Pubmed、Web of Science和CNKI数据库,获取p27基因V109G多态性与乳腺癌易感性的相关研究,以病例组和对照组p27基因V109G基因型分布的比值...目的探讨p27Kip1(CDKN1B,以下简称p27)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Med-line、Pubmed、Web of Science和CNKI数据库,获取p27基因V109G多态性与乳腺癌易感性的相关研究,以病例组和对照组p27基因V109G基因型分布的比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选和异质性检验,用Meta分析软件对各研究原始结果进行统计处理,计算合并OR值及95%可信区间。结果按照纳入标准共入选3篇文献,累计病例1853例,对照病例1516例,Meta分析结果显示合并OR值为0.95(95%可信区间:0.82~1.12,Z值为0.58)。结论以目前相关研究结果的Meta分析显示,p27基因V109G基因多态性与乳腺癌易感性之间不存在相关性,即p27基因V109G多态性不影响个体患乳腺癌的风险。展开更多
文摘目的探讨p27Kip1(CDKN1B,以下简称p27)基因V109G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法检索Med-line、Pubmed、Web of Science和CNKI数据库,获取p27基因V109G多态性与乳腺癌易感性的相关研究,以病例组和对照组p27基因V109G基因型分布的比值比(OR)为效应指标,确定纳入标准,对文献进行评价筛选和异质性检验,用Meta分析软件对各研究原始结果进行统计处理,计算合并OR值及95%可信区间。结果按照纳入标准共入选3篇文献,累计病例1853例,对照病例1516例,Meta分析结果显示合并OR值为0.95(95%可信区间:0.82~1.12,Z值为0.58)。结论以目前相关研究结果的Meta分析显示,p27基因V109G基因多态性与乳腺癌易感性之间不存在相关性,即p27基因V109G多态性不影响个体患乳腺癌的风险。