百喜草和几种水保植物营养器官的解剖研究

对百喜草( Paspalum notatum Flugge)、狗牙根[ Cynodon dactylon (L.) Pers.] 和假俭草[ Eremochloa ophiuroides(Munro) Hack] 植物的根、茎、叶器官进行了解剖学观察和比较。结果表明:百喜草植物体中的保护、通气、机械组织和泡状细胞比狗牙根和假俭草的发达。此外,百喜草根中内皮层细胞的增厚方式非常特别,仅内切向壁呈现明显的增厚。

华木莲染色体核型的研究

首次报道我国特有的华木莲ＳｉｎｏｍａｎｇｌｉｅｔｉａｇｌａｕｃａＺＹＹｕｅｔＱＹＺｈｅｎｇ的染色体计数和核型。其根尖体细胞染色体数目为２ｎ＝３８．按Ｌｅｖａｎ等的分类标准，华木莲的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝３８＝３８ｍ，属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ划分的“１Ｂ”类型。

华木莲花药的发生发育

报道华木莲花药的结构和小孢子的形成与发育。华木莲雄蕊多数、离生;每一花药具4个花粉囊。花粉囊由1层表皮、1层纤维层、2层中层和2层绒毡层细胞组成。腺质绒毡层在小孢子发生发育过程中,呈现出解体-恢复-解体直至消失的现象。减数分裂为同时型,四分体主要为左右对称和四面体形。撒粉时的成熟花粉为二细胞结构。

黑松花粉个体发育的研究

黑松(Pinus thunbergii Parl.)小孢子发生在三月上、中旬,三月下旬至四月上旬为花粉发育期,散粉时花粉为四细胞型。减数分裂后期Ⅰ、Ⅱ淀粉粒聚集于赤道区。花粉分裂前,细胞质浓缩至远极面,核由松散结构转变为紧密的球状结构。胼胝质最初出现在紧靠母细胞壁的内侧,然后分别出现在后期Ⅰ、Ⅱ的赤道区紧靠母细胞壁。有时,减数分裂的后期Ⅰ、Ⅱ不形成胼胝质或胼胝质发育不完全,在子核之间不产生细胞壁。黑松具单、三个或四个气囊的异型花粉。

杉木小孢子发生和花粉发育中的淀粉粒和胼胝质

杉木小孢子母细胞时期积累的淀粉粒均匀地分布在细胞质中.减数分裂前期Ⅱ,淀粉粒主要聚积在母细胞的中部呈一直线状,减Ⅱ末期,淀粉粒主要分布在将形成小孢子壁处。花粉粒在液泡化后积累淀粉.第一次分裂前,淀粉粒呈一球状聚集在花粉粒中心。减数分裂细线期,母细胞周围胼胝质的沉积为颗粒状或片层状.前期Ⅱ,位于母细胞中部的胼胝质增厚呈现一环状胼胝质带.减Ⅱ末期至四分体早期,位于母细胞两极和环状的胼胝质向母细胞中心伸展产生隔壁.花粉粒第一次分裂后,营养细胞和生殖细胞周围有明显的胼胝质荧光.

水松花粉中的淀粉粒和胼胝质

水松花粉母细胞在１２月下旬至第二年元月上旬进行减数分裂，散粉时的成熟花粉为２－细胞结构。前期Ⅰ，淀粉粒主要分布在花粉母细胞内的周围。中期Ⅰ至末期Ⅱ，淀粉粒逐渐向中期Ⅰ，Ⅱ所形成的赤道区处聚集。花粉发育期中，淀粉粒聚集在核的周围，但这些淀粉粒在散粉前全部消失。胼胝质首先出现在花粉母细胞内壁和质膜之间，然后在减Ⅰ，Ⅱ赤道区处形成一环形和两个半圆形的胼胝质。营养细胞和生殖细胞周围及其之间具有明显的胼胝质荧光。

马尾松花粉中的淀粉粒和胼胝质

本文描述了马尾松花粉形成和发育期中淀粉粒的分布和胼胝质的沉积。前期Ⅰ,淀粉粒分布在母细胞质内的周围。中期Ⅰ之后,淀粉粒逐渐呈现赤道聚集。花粉进行第三次分裂前无淀粉粒积累,营养细胞和生殖细胞形成后,仅营养细胞可迅速地积累大量的淀粉粒。前期Ⅰ,胼胝质首先在母细胞壁和质膜之间出现,此后在母细胞中部和两侧产生一个环形和两个半圆形的胼胝质。花粉发育期中值得注意的是:花粉即将进行第一次分裂之前,花粉质膜以内完全被胼胝质封闭,然后位于萌发沟处的胼胝质消失后才能进行分裂。初生原叶细胞和生殖细胞具有明显的胼胝质壁将其封闭。

波温苏铁(Bowenia spectabilis)营养器官的解剖结构研究

报道了波温苏铁(BoweniaspectabilisHook.exHook.f)根、茎、叶的解剖结构。根的初生结构由表皮、皮层和中柱三部分组成,为二原型木质部。茎具大量薄壁组织,薄壁细胞富含淀粉粒,维管束为外韧并生。叶柄中含有5-8束维管束,呈弧形排列。羽片叶角质层厚,有小叶脉产生,气孔主要分布在下表皮。根、茎、叶木质部中的管胞主要是螺纹和孔纹管胞,有少量纤维分化;茎中管胞的侧壁呈现凹凸不平,部分管胞具有分枝或分叉现象。

厚皮毛竹茎秆的解剖结构

对厚皮毛竹 (Phyllostachysheterocyclacv .Pachyloen)茎秆的结构和维管束的类型、大小和密度的变化规律进行了观察 .结果表明 ,茎杆含有未分化型、半分化型和开放型 3种类型的维管束 ,维管束的大小变化规律是外壁上部的维管束最大 ,中部的次之 ,下部最小 ;中壁和内壁下部维管束最大 ,上部次之 ,中部最小 .维管束密度的变化规律是外壁中部茎秆密度最大 ,上部次之 ,下部最稀 .

四川苏铁(Cycas szechuanensis)营养器官的解剖结构研究

对四川苏铁（Cycas szechuanensis Cheng et L.K Fu）根、茎、叶的解剖结构进行了研究.结果表明,根初生结构由表皮、皮层和中柱3部分组成,未见明显的中柱鞘和内皮层,具二原型木质部,皮层薄壁细胞中含有大量的晶体;茎具大量薄壁组织,薄壁组织中有明显的分泌腔,薄壁细胞富含淀粉粒,维管束呈环形排列或散布在薄壁组织中;叶柄的基本组织中具有裂生分泌腔,5～8束维管束呈弧形排列或散布在薄壁组织中;羽片叶上表皮的角质层厚,气孔分布在下表皮,有小叶脉产生.根、茎、叶木质部中的管胞主要是螺纹和孔纹管胞,有少量纤维.

甜柿果实发育期间矿质元素和营养成分变化

甜柿在果实生长发育期间 ,果实的增大主要在生长前期和近成熟的一段时间 ;果实近成熟阶段 ,糖分积累明显加快 ;果实中N、Mg、Ca、Mn、Fe、Cu含量在发育的前期最高 ,随着果实的膨大 ,各元素浓度呈下降趋势。P、K的浓度在果实近成熟期 ,随着糖分的增高而升高。Zn含量在果实发育的 3个阶段 。

板栗嫩枝扦插生根解剖学特征研究

板栗插条不定根原始体为诱生根原始体。不定根原基起源于维管束形成层细胞或紧靠维管形成层初生韧皮部中的薄壁细胞。愈伤组织不形成不定根原基，其中有些细胞分化为厚壁细胞。试验中发现有极少数不定根从愈伤组织长出，但其根原基起源仍然是维管形成层细胞或紧靠维管形成层初生韧皮部中的薄壁细胞。

超甜玉米果皮结构与籽粒柔嫩性的关系

为探讨果皮结构与籽粒柔嫩性的关系,研究了T4、T5、T19、T38和T39等5个超甜玉米(Z.mays subsp.mays)自交系籽粒不同发育时期的解剖结构。结果表明甜玉米果皮由多层细胞构成,最外层细胞排列紧密,细胞壁角质化。食用品质口感良好的T38和T39自交系具有果皮薄、细胞层数少、果皮细胞壁纤维化和木质化程度低等特征;T4和T5具有果皮厚、构成果皮的细胞层数多和果皮细胞壁纤维化和木质化程度高等特点,口感较差;T19果皮细胞密度大,细胞纤维化和木质化程度极高,在这5个自交系中口感最差。

温度调控对南岭莪术根茎开花与花芽分化的影响

【目的】研究在贮藏、催芽及水养阶段温度调控对南岭莪术根茎休眠、花芽分化、开花及品质的影响,为南岭莪术生产开发,尤其是作为年宵花卉早春促成栽培提供指导。【方法】设置南岭莪术根茎贮藏、催芽阶段温度与时间的组合处理,测量品质指标,并对不同发育阶段花芽分化过程进行外观和解剖形态学观察。【结果】15℃贮藏30 d是南岭莪术根茎完成休眠的最短时间,贮藏时间超过60 d,开花率略有下降;根茎贮藏处理后,再经25—30℃催芽10—30 d可诱导花芽分化,并极显著地缩短了根茎定植到开花和展叶的时间;尤其是15℃贮藏50 d再经过30℃催芽30 d的根茎开花率高达92%,且花期可控制在春节。芽体发育到阶段1的南岭莪术根茎常温水培不能开花,此时为花芽分化起始期;发育到阶段2和阶段3的根茎分别进入花序原基及苞叶原基分化期和花蕾原基分化期,常温水培开花率分别为50%和66%;阶段4的根茎进入花器官分化期,花芽分化不可逆转,在常温水养开花率为100%。【结论】南岭莪术根茎贮藏可缩短休眠时间,高温诱导花芽分化,30℃培养至第4阶段进行市场交易,可成为高品质早春开花的水培花卉。

几种柿砧木与“富有”甜柿嫁接的解剖学观察

用５种不同柿砧木类型与“富有”甜柿进行嫁接亲和力比较试验，并结合其苗木外部形态观察。结果表明，用栽培柿与野柿Ｂ作砧嫁接“富有”，其亲和性良好，因此，它们可能是良好砧木种类。而君迁子、浙江柿砧木种类的一年生嫁接苗砧木中易出现导管阻碍现象，因此，它们与“富有”嫁接易出现延迟不亲和现象。

新白凤桃花粉的发生和发育

新白凤桃为雄性败育品种的主要授粉品种之一，其大部分花粉能育，败育花粉占８％～３７．７％。花粉败育与药壁绒毡层无关。导致花粉败育的主要因素是由于花粉母细胞的不正常减数分裂，致使在减Ⅱ末期出现多于４核的大小不一的多核现象。在四分体时期，这些核被分配到４个子细胞中，因此部分子细胞中具２～３核现象。由异常减数分裂所产生的花粉粒，其细胞质和细胞核解体消失，而呈现空囊状的孢壁，或具细胞质和核的异形花粉。

光敏核不育水稻农垦58S细胞学研究

光敏核不育水稻农垦 58S小孢子败育发生在单核晚期 ,败育在很短时间内完成。败育前 ,小孢子大量液泡化 ,最后只剩空腔。败育小孢子不能正常形成花粉外壁。花药绒毡层的异常 ,体现在解体延迟 ,内含物丰富 ,富含嗜锇颗粒 ,乌氏体及孢粉素不参与花粉壁的形成 ,绒毡层异常是农垦 58S败育的重要原因。

桃树雄性不育的初步研究 Ⅰ 桃树首批23个品种雄性不育的表现形式及其败育途径

报道了桃树[ Prunus percica Batsch(L)]23 个品种花粉发生发育和花粉败育过程中细胞形态学上的变化特征。桃雄性不育的主要表现形式为空粒花粉和花药空囊,及花粉形似发育正常,但生活力极低。导致空粒花粉产生的主要途径:①花粉母细胞减数分裂不正常;②花粉处于单核晚期———二核早、中期绒毡层细胞发生液化、增生现象。空囊产生的主要途径:①四分体———单核早期绒毡层细胞体积发生明显的增大、液化;②绒毡层细胞在四分体———单核早期发生增生;③造胞细胞或花粉母细胞生长发育不良。

不同砧木“富有”甜柿幼树生长及叶片生理生化特性研究

研究了六种砧木的“富有”甜柿幼树生长及生理生化差异。结果表明 ,用栽培柿与野柿B作砧木嫁接“富有” ,其亲和性良好 ;君迁子砧的嫁接苗叶片易积累Mn、Ca、P、Mg、B ,油柿、浙江柿砧木的嫁接苗水溶性总糖。

桃雄性不育的表现形式及其败育途径

研究了桃［Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｃｉｃａ Ｂａｔｓｃｈ（Ｌ．）］２３个品种花粉发生发育和花粉败育过程中细胞形态学上的变化特征。结果表明：桃雄性不育的主要表现形式为空粒花粉和花药空囊及花粉形似发育正常，但生活力极低。导致空粒花粉产生的主要途径：①花粉母细胞减数分裂不正常；②花粉处于单核晚期至二核早、中期绒毡层细胞发生液化、增生现象。空囊产生的主要途径：①四分体至单核早期绒毡层细胞体积发生明显的增大、液化；②绒毡层细胞在四分体至单核早期发生增生；③造胞细胞或花粉母细胞生长发育不良。