改进多元醇法合成超小超顺磁性Fe_3O_4纳米颗粒

利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒。高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外光谱分析证实表面包覆的有机物为聚丙烯酸。通过改变多元醇的链长,初步实现了纳米颗粒粒径在1~3 nm之间调控。

3-氨基丙醇调控合成超顺磁四氧化三铁微球

采用乙二醇为溶剂,无水FeCl3为铁源,聚丙烯酸为稳定剂,通过改变3-氨基丙醇的用量,合成了一系列不同微球直径和晶粒大小的超顺磁Fe3O4微球。高分辨率透射电镜和X-射线衍射分析证实所得产物为Fe3O4,红外光谱和热重分析表明,微球表面成功包覆聚丙烯酸。微球的大小和组成微球的颗粒粒径分别用透射电镜和X-射线衍射分析,结果表明,所得微球的直径随着3-氨基丙醇的用量增加而减小,组成微球的颗粒粒径随着3-氨基丙醇的用量增加而增大。磁性测试表明所制备微球室温下具有良好的超顺磁性。该制备方法步骤简单,可望用于其他无机氧化物纳米微球或颗粒的制备。

乙二醇法合成稳定纳米银溶胶的研究

硝酸银水溶液缓慢注入较高温（〉100°C）的PVP乙二醇溶液中,还原得到不同颜色的纳米银溶胶。实验表明,纳米银溶胶的外观颜色和反应温度与PVP浓度有关;紫外-可见光谱分析表明,该法合成的纳米银溶胶的特征吸收峰在400-500 nm之间,吸收峰位移主要是由纳米银颗粒形貌不同引起的;透射电镜分析表明,纳米银颗粒的形貌是无规则的。

空间电荷转移型深蓝光聚合物设计合成与性能研究

为获得具有理论100%激子利用率的深蓝色荧光发光聚合物,以N-苯基咔唑和三苯基三嗪分别作为推/拉电子单元,并修饰以乙烯基作为共聚单体,经自由基聚合获得系列不同单体配比的空间电荷转移型热激活延迟荧光聚合物。结果显示该系列聚合物具有良好的热稳定性,固体发光峰位于425 nm附近,瞬态寿命30 ns左右,稳态寿命2~10 ms,具有热激活延迟荧光发光性能,并且聚合物溶液发光表现出明显的溶剂化效应。通过改变化合物单体的配比可对其分子量、溶解性、发光峰进行调控。本文为深蓝光发光的高效发光聚合物的设计与制备提供了理论借鉴与实验依据。

超顺磁Fe_3O_4纳米粒子的制备及弛豫性能

采用简单的共沉淀法制备聚丙烯酸包覆、良好亲水性的Fe_3O_4纳米粒子,研究了不同Fe^(2+)和Fe^(3+)比例对所得纳米粒子的影响。高分辨率透射电镜和X-射线衍射分析证实所得产物为Fe_3O_4,红外光谱分析和热重分析表明微粒表面成功包覆聚丙烯酸。纳米粒子的粒径大小和分布用透射电镜分析,平均晶粒大小用X-射线衍射分析。结果表明,Fe^(2+)∶Fe^(3+)加入摩尔比1∶1.5、1∶1.75和1∶2所得3个纳米颗粒的透射电镜分析平均粒径分别为7.2 nm、6.7 nm和8.3nm,X-射线衍射分析平均晶粒大小分别为9.1 nm、8.2 nm和9.1 nm。激光粒度仪分析表明所得样品均含有部分大粒径的颗粒,应是颗粒出现部分团聚。磁性分析证实所得样品具有良好的超顺磁性。弛豫性能分析表明1∶1.5样品适合用于T1造影剂,1∶1.75和1∶2适合用于T2造影剂。该研究可为磁共振造影剂的性能优化提供参考。

溶剂热合成纳米银及其表征

以PVP为分散剂,用乙二醇作溶剂和还原剂,在溶剂热条件下还原AgNO3,得到了球形和棒形的纳米银。透射电镜分析表明,PVP用量对纳米银粒径的影响要比对形貌的影响更大,PVP用量越多,得到的纳米银颗粒粒径越小;紫外-可见光谱分析证实了纳米银的生成。

铸造废弃砂为原料制备氟碳彩砂及性能优化研究

天然彩砂作为不可再生资源,对其进行大量开采将会对环境造成破坏,以铸造废弃砂为原料制备人造彩砂具有重要的经济价值和环保效益。以铸造废弃砂为原材料,然后采用氟碳树脂固化法制备氟碳彩砂,研究了氟碳彩砂制备过程的主要影响因素,并检测了彩砂的综合性能,可望用于建筑外墙涂料。

Origin软件在实验数据处理中的应用——以燃烧热测定实验为例

目的研究Origin软件在实验数据处理中的应用,即以Origin软件代替手工方法对实验测定的数据进行绘图、计算、拟合等。方法以燃烧热测定实验为例,用Origin软件对所得数据分段线性拟合绘制雷诺校正图,并与学生手工绘图处理的数据对比。结果由于数据点多,传统用坐标纸手工绘图,不仅耗时,而且处理结果因人而异,人为因素往往会对实验结果带来一定的误差。而采用Origin软件处理实验数据,不仅比手工绘图处理所得结果更准确,而且节省时间。结论 Origin软件应用于处理实验数据,可以有效消除人为误差,节省时间,所得结果更为准确、可靠。

脉冲激光轰击法连续制备C_(60)原位修饰铜团簇杂化材料的研究

采用脉冲激光轰击浸于流动C60/正己烷溶液中的铜靶,获得表面为C60修饰的铜团簇(Cu-C60)。UV-Vis发现(Cu-C60)/正已烷溶胶中C60的特征吸收峰值下降,在195-240nm之间出现了增强的铜溶胶特征吸收带;荧光光谱表明C60增强了铜溶胶的荧光强度,意味着C60修饰铜团簇使其表面电子浓度增加或离域范围扩大;TG-DSC分析表明样品在50-1000℃之间的5个失重区和1个增重区中,680-960℃区间的失重对应于C60失重;XRD结果显示样品呈衍射峰峰值变小、峰宽变大的典型纳米铜特征,其表面修饰物为非晶态;元素分析得样品中Cu、C和H质量分数分别为64.82%、31.44%和1.60%,此外还有少量O和N,表明其中主要是C60修饰的铜团簇;VSM的M-T曲线显示样品在203K处有一居里转变点,表明采用PLA/ISFL方法,在具有高温、高压和超高速剧冷微区的特殊条件下C60对铜团簇的修饰对(Cu-C60)杂化材料的磁学特性有明显的影响。

以导电玻璃为电极超声电解合成纳米银溶胶的研究

以导电玻璃为电极,超声电解合成了一系列不同外观颜色的纳米银溶胶。结果表明,纳米银溶胶的外观颜色与电解电压和PVP的浓度有关;超声是合成稳定纳来银溶胶的一个不可少的条件;紫外-可见吸收光谱分析表明,不同电解电压和PVP浓度得到的纳米银溶胶的形貌和粒径大小也不同;透射电镜分析表明,纳米银颗粒的粒径随PVP浓度的增大而减小。

铜团簇/正己烷溶胶的光学特性研究

采用脉冲激光轰击浸于流动正己烷中的铜靶,获得铜团簇/正己烷溶胶。UV-V is表明,铜团簇/正己烷溶胶在199、215、219和226 nm处有四个主要吸收峰;荧光光谱表明,铜团簇最大和第二激发峰位于308 nm和273 nm,相应发射峰位于370 nm和385 nm;TEM显示铜团簇随其粒径从小到大呈递减分布,平均粒径为14.1 nm。

大学基础化学实验教学改革实践研究

《基础化学》是大学生物、化工、材料和环境等理工类专业的必修课,实验是这门课程的教学核心,教师要聚焦实验教学改革,打造多元化实验教学模式,提升学生实验操作能力。进一步优化《基础化学》实验教学内容,打造校本实验课程,促进基础化学实验和不同专业的衔接,推动本校相关专业基础化学实验项目融合发展。运用蓝墨云班课软件开展混合式教学,把互联网优质基础化学实验素材融入教学中,促进线上线下实验教学融合,全面提升基础化学实验教学质量。

环氧树脂改性磺化聚苯乙烯离聚物的合成与性能研究

用浓H2SO4、环氧对脂先后与废旧聚苯乙烯（PS）反应，研究了反应温度，催化剂用量对反应速度的影响，以及磺酸基含量，环氧树脂配比量对涂膜性能的影响，确定了合成反应的最佳条件：环氧基／磺酸基＝0．7：1．0，反应温度110℃，催化剂用量1％，转化率可达95％。

水热合成不同形貌纳米铜及其表征

以PVP为分散剂,分别用单还原剂(甲醛)一步还原和双还原剂(NaBH4与甲醛)分步还原CuSO4得到了多种不同形貌的纳米铜。透射电镜分析表明,双还原剂比单还原剂更容易得到单一形貌的纳米铜;PVP浓度越大,得到的纳米铜颗粒粒径越小;多次程序升温得到了铜纳米立方体。

水热合成不同形貌纳米银

以聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂,硼氢化钠和柠檬酸三钠为还原剂,水热法制备了不同形貌和粒径的纳米银。透射电镜分析表明,改变反应温度可以调控纳米银颗粒的形貌,改变反应时间可以调控纳米银颗粒的粒径大小。控制反应温度140℃以下,得到多种形貌共存的纳米银,140℃以上得到单一的球形纳米银;固定反应温度130℃,得到三角形的纳米银,延长反应时间,形貌无明显变化,粒径增加。

新工科背景下基础化学课程群建设与实践

随着我国高等教育的持续发展,新工科建设成为我国高校改革发展的重要方向,不仅要以中国模式与中国经验推进高等教育强国建设,更要强化高等人才的培育成效,进而主动应对新一轮的科技革命。通过分析基础化学课程群建设的意义,结合实施课程群建设的基本思路,提出新工科背景下基础化学课程群建设的实践路径。

MnO2/聚苯胺复合材料的制备和性能

以δ-MnO2为前驱体,通过酸处理后引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料。经XRD分析表明,在本研究条件下,经酸处理后的δ-MnO2晶型由δ型转变为α型,而在随后的苯胺引入及其聚合步骤中MnO2晶型均不再改变。以200mA·g-1的电流进行恒电流充放电性能测试,结果显示,MnO2/聚苯胺复合材料的充放电容量达到160.2mA·g-1,与酸处理后得到的α-MnO2接近(160.9mA·g-1),但比前驱体δ-MnO2高(125.8mA·g-1);更为重要的是,MnO2/聚苯胺复合材料与前驱体及酸处理得到的样品相比,其循环性能得到了较大的提高。

纳米Y_2O_3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯

用柠檬酸和正丁醇为原料,以纳米Y2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯,探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对酯化率的影响,对合成的产品进行红外光谱分析。实验结果表明,纳米Y2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为：n（柠檬酸）∶n（正丁醇）=1∶4.5,催化剂用量为柠檬酸质量的3.5%,反应温度114～153℃,反应时间2.5 h,酯化率可达90.06%,产品纯度〉98.88%。

片状纳米银的制备及应用研究进展

综述了片状纳米银的制备方法,包括还原球磨法、光诱导法、化学还原法、晶种法和模板法等,比较了各种方法的优缺点,介绍了片状纳米银现有的和潜在的用途,展望了片状纳米银制备技术的发展。

新西兰白兔两性离子修饰超微超顺磁氧化铁(USPIO)体外弛豫率及动物体内血管成像的研究

目的:评价两性离子修饰超微超顺磁氧化铁(USPIO)在1.5T、3.0T的体外弛豫率及动物体内的血管成像中的效果。方法:USPIO的合成反应在单模微波化学合成仪中进行,并经两性离子进行表面修饰。将各对比剂在纯水溶液中稀释后分别于1.5T及3.0T进行扫描。测量图像信号后计算各对比剂的弛豫率。18只新西兰白兔分为3组,分别在1.5T及3.0T进行血管成像,ZM、SH U 555 C剂量均为40μmol Fe/kg,Gd-DTPA为0.2 mmol/kg。测算腹主动脉的信噪比及对比噪声比。各个时间点对比剂组间SNR、CNR差异的比较使用方差分析,若差异有统计学意义则进一步使用最小显著差法进行两两比较。结果:1.5T、R1和R2从低到高的顺序为Gd-DTPA、ZM和SHU 555 C;3.0T,其顺序为Gd-DTPA和SHU 555 C、ZM,而两磁场中R2/R1比值由高到低均为SH U 555 C、ZM和Gd-DTPA。1.5T 3组对比剂首过成像时信噪比及对比噪声比无显著差异(P=0.258及P=0.314)。从15 min开始,ZM组显著优于其余2组。而3.0T前3时相,Gd-DTPA效果较优,ZM成像效果与SHU 555 C相似。从5 min开始,ZM成像效果显著优于其余2组。结论:ZM血浆半衰期长,在1.5T及3.0T弛豫率高,平衡期磁共振血管成像效果显著优于其余2种对比剂。