防风质量标准的研究

目的 :对防风药材及市售饮片进行质控标准研究。方法 :TLC法检定防风药材及饮片中 4个色原酮类成分 ,HPLC法测定防风中 2个主要有效成分的含量。结果和结论 :防风药材和饮片中必须同时检定出升麻素 ,亥茅酚苷 ,5 O 甲基维斯阿米醇苷及升麻苷 ;防风药材和饮片中有效成分升麻苷及 5 O 甲基维斯阿米醇苷的含量均不得低于 0 .12 %。

白芷质量标准研究

目的 :对白芷药材进行质量标准研究。方法 :TLC法检定白芷药材中 4个香豆素类成分 ,HPLC法测定白芷中 2个主要成分的含量。结果与结论 :白芷药材中同时检定出欧前胡素、异欧前胡素、比克白芷素及水化氧合前胡素 ,欧前胡素和异欧前胡素的含量分别不得低于 0 .1%和 0 .0 4 %。

防风化学成分研究

目的 :系统研究防风化学成分。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱法鉴定化合物结构。结果 :共分离鉴定了 2 4个化学成分。结论 :其中 7个为首次从该植物中分离。

川芎化学成分研究

目的 :研究川芎有效部位化学成分。方法 :溶剂提取 ,色谱分离 ,光谱鉴定化合物结构。结果 :共分离鉴定了藁本内酯 ;4,5 二氢 3 丁基苯肽 ;Z ,Z′ 6 ,6′,7,3α 二聚藁本内酯 ;Z 6 ,8′,7,3′ 二聚藁本内酯 ,Z′ 3 ,8 二氢 6 ,6′,7,3′α 二聚藁本内酯 ;4 羟基 3 丁基苯肽 ,阿魏酸及川芎三萜等 8个化合物。结论 :川芎三萜为一新化合物。

中药羌活中的香豆素

从中药羌活ＮｏｔｏｐｔｅｒｇｉｕｍｉｎｃｉｓｕｍＴｉｎｇ．中分离鉴定了１５个香豆素，其中３个新化合物，分别为乙基羌话醇（ｅｔｈｙｌｎｏｔｏｐｔｅｒｏｌ，ＸＩＩ），羌活酚缩醛（ｎｏｔｏｐｔｏｌｉｄｅ，ＸＩＩＩ）和环氧脱水羌活酚（ａｎｈｙｄｒｏｎｏｔｏｐ－ｔｏｌｏｘｉｄｅ，ＸＩＶ）。１２个已知化合物（１～ＸＩ，ＸＶ）分别为佛手内酯、异欧芹素乙、去甲呋喃羽叶云香素、佛手酚、羌活醇、羌活酚、脱水羌活酚、花椒毒酚、佛手柑亭、７－ｉｓｏｐｅｎｔｅｎｙｌｏｘｙ－６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｃｏｕｍａｒｉｎ和７－（３，７－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２，６－ｏｃｔａｄｉｅｎｙｌｏｘｙ）－６－ｍｅｔｈｏｘｙ－ｃｏｕｍａｒｉｎ以及紫花前胡甙（ＸＶ）。

关于实现中药饮片生产规范化相关问题的建议

在中药材种植规范化 (GAP)的前提下 ,实现中药饮片生产规范化 (GMP)、中药饮片质量的可控化在中药走向世界的进程中尤为重要。因此 ,必须迅速整顿中药饮片生产及流通市场 ,增强中药饮片炮制规范化研究投资力度 ,尽快按GMP要求建立中药饮片规范化生产示范基地 ,制定高水平的饮片质量标准。同时应加快中药饮片生产机械的新产品研制 ,加强传统饮片炮制工艺革新及饮片新品种的研制。

天麻有效部位化学成分研究(Ⅰ)

目的 :对天麻有效部位进行化学成分研究。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱分析鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 6个化学成分。结论 :其中

羌活化学成分研究

从羌活的乙醚提取部分分离鉴定了佛手柑内酯，异欧芹属素乙，去甲呋喃羽叶云香素，佛手酚，羌活醇，羌活酚，脱水羌活酚，花椒毒酚，佛手柑亭，苯乙基阿魏酸酯，对羟基间甲氧基苯甲酸，阿魏酸和娠烯醇酮等１３个化合物。

实施中药饮片区域性专业化生产是中药饮片产业发展的必由之路

通过分析中药饮片生产现状,提出饮片生产应在继承传统经验的基础上,从生产技术、设备和管理等方面变革现有的饮片生产模式,实现中药饮片生产的区域化和专业化;在可行性研究基础上,大力推广中药饮片产地加工生产模式;利用现代先进的检测手段和控制方法补充传统的经验判断,加强饮片生产的过程控制,建立科技含量高、专业化程度高的饮片生产线;充分利用"九五"以来的研究成果,制定具有饮片个性特色的质量评价方法及标准。从饮片生产的源头、生产过程,直至饮片质量评价全过程可确保饮片的质量和临床疗效,有利于饮片产业的科学化管理,对于饮片产业的发展具有强大的推动作用。

云南羌活化学成分研究（Ⅰ）

从云南羌活Ｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍｒｉｖｕｌｏｒｕｍ中首次分离鉴定了软脂酸，孕甾烯酮醇和８个香豆素化合物。

中药饮片行业发展问题与展望

中药材、中药饮片、中成药是中药行业的三大支柱。中医临床用以治病的物质是中药饮片及其制剂，中药的疗效并非原药材的疗效，实际是饮片及其制剂的疗效。中药炮制是传统的中药制药技术，是中医药学的一大特色。中药饮片的炮制工艺是中药传统制药技术的集中体现和核心所在，是在历代中医药长期医疗实践中产生，

云南羌活的苷类成分

目的 研究云南羌活的化学成分。方法 用现代各种色谱方法分离云南羌活化学成分 ,用波谱技术 (IR ,UV ,MS ,1D和 2D NMR)鉴定结构。结果 从云南羌活中分离得到 4个苷类成分 ,分别鉴定为marmesinin (I) ,tert O β D glucopyranosyl heraclenol (II) ,1′ O β D glucopyranosyl (2R ,3S) 3 hydroxynodakenetin (III)和 8 hydroxy 5 O β D glucopyranosyl psoralen (IV)。结论 III,IV为新化合物 ,所得

构建中药饮片质量保障体系的关键问题

通过对近10余年来的科研工作总结及对目前中药饮片质量评价方法的现状分析,凝炼构建中药饮片质量保障体系的关键问题。从炮制工艺技术和饮片质量评价技术的传承与创新、完善中药饮片标准物质体系等方面,阐述构建以稳定临床疗效为核心的中药饮片质量保障体系的关键问题,提出中药炮制学科及饮片产业的发展方向及科研思路。

中药炮制研究回顾与展望

本文就近年来中药炮制理论研究与饮片生产相结合所建立和规范的系列炮制工艺规范和饮片质量标准进行了回顾,对本领域未来研究方向所涉及的方法学研究、科研技术平台建设、以企业为主体的炮制科研与生产相结合的科研模式等提出建议,并指出中药炮制研究的主要任务为炮制作为中药传统制药技术的传承、炮制作为非物质文化遗产的保护以及炮制作为一个"学科"的发展。

中药炮制与饮片研究技术平台建设探讨

本文在分析中药炮制科研存在问题的基础上,提出中药炮制与饮片研究技术平台建设的核心问题及技术方案。建议在继承和发展传统中医药理论的基础上,建立中药炮制理论及原理研究方法技术体系、具有地域特点的饮片炮制工艺规范化研究技术体系和基于炮制原理的具有饮片个性特色的质量评价体系,从而逐步形成由传统炮制原理、炮制工艺规范化和饮片质量评价方法研究技术平台组成的中药炮制与饮片研究技术平台。

加强饮片行业监管 促进饮片产业发展

中药饮片是中医药产业发展中最关键的战略环节,作者在系统分析目前饮片行业中存在的主要问题的基础上,提出应从饮片生产过程监管、饮片质量监管、流通渠道监管、法规建设以及中药饮片生产行业自律等方面加强中药饮片行业的监督和管理,以确保中药饮片质量,稳定中医临床疗效,促进饮片产业化进程。

松叶防风化学成分研究

首次从松叶防风Ｓｅｓｅｌｉｙｕｎｎａｎｅｎｓｅ的乙醚提取部分分离鉴定了环八硫，β－谷甾醇，香柑内酯，软脂酸，欧前胡素和ｆａｌｃａｒｉｎｄｉｏｌ等６个化合物。

人工股骨头置换与PFNA内固定术治疗老年股骨粗隆间骨折的临床应用效果分析

目的探析人工股骨头置换与PFNA内固定术治疗老年股骨粗隆间骨折的临床应用效果。方法便利选取该院2013年1月—2018年1月收治的75岁以上的老年股骨粗隆间骨折100例,随机分为两组,各50例。采取内固定术治疗对照组,采取人工股骨头置换术治疗观察组。比较两组临床效果。结果观察组住院天数、手术时间、术后首次下床时间等较对照组显著较短,组间差异有统计学意义(P<0.05);术后血红蛋白(13%)较对照组(17%)降低较(χ~2=1.627 5,P=0.042);且满意度(95%)较对照组(85%)明显提高(χ~2=5.555 6,P=0.018)。观察组髋关节改善优良率90.0%(45/50)较对照组80.0%(40/50)显著较高,组间差异有统计学意义(χ~2=3.921 6,P=0.047)。结论采用人工股骨头置换术治疗75岁以上老年股骨粗隆间骨折患者的效果明显优于PFNA内固定术,且前者能显著改善患者髋关节功能,并加速其病情恢复,值得应用推广。

微创经皮插入钢板治疗胫骨骨折

目的比较微创经皮钢板固定技术(MIPPO)与传统切开有限接触加压钢板(LC-DCP)固定治疗胫骨骨折的临床疗效。方法将71例胫骨骨折病人随机分为两组,MIPPO组37例采用微创经皮插入钢板治疗,LC-DCP组34例采用传统切开有限接触加压钢板固定治疗。按Johner-Wuhs方法评价两组临床疗效。结果MIPPO组骨痂形成时间平均6.4周,骨折临床愈合时间平均12.8周;LC-DCP组骨痂形成时间平均8.2周,骨折临床愈合时间平均17.2周,MIPPO组优良率81.1%,LC-DCT组优良率73.15%。结论微创经皮钢板固定符合生物接骨原理,有利于骨折愈合,治疗胫骨骨折避免了传统方法的弊端。