大黄果实形态和种子发芽特性的初步研究

目的:初步了解掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄3种大黄果实形态和发芽特性的差异。方法:收集不同产地的3种大黄的栽培和野生种种子,观察其果实外观形态,检测其种子净度、千粒重、含水量、生活力和发芽率,考察不同温度、不同激素对掌叶大黄种子发芽率的影响。结果:3种大黄果实的外观形态和种子的各种物理特性指标都存在差异,其中药用大黄果实和种子均最大,千粒重也最重,甘肃岷县栽培的掌叶大黄的生活力与发芽率均较高,分别为95.7%和94%,其他种大黄的生活力与发芽率基本保持一致;温度对掌叶大黄种子萌发的影响作用较显著;不同质量浓度的GA3,KT,6-BA对掌叶大黄种子萌发均有一定的促进作用,以50×10-6g.L-1的KT促进作用最佳,其发芽率比对照组提高了18%。结论:3种大黄果实形态和发芽率存在很大差异,不同温度、不同激素处理对大黄种子萌发影响不同,为大黄的鉴定、生长发育及栽培生产提供一定的依据。

干燥方法与采收期对黄芩花中黄酮类化学成分的影响

目的:考察不同干燥方法对黄芩花中黄酮类化学成分的影响。同时采用自然晒干法,考察采样时间对黄芩花中黄酮类化学成分的影响。方法:采集完全开放的黄芩花,分别采用阴干、烘干、晒干、真空干燥和微波干燥五种不同的干燥方法进行干燥,比色法分析花中总黄酮含量,HPLC法分析黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素七种成分的含量。于七月中旬到八月下旬,每周采集完全开放的黄芩花,同时收集自然脱落的黄芩花,观察相关黄酮类化学成分的动态变化。结果:不同干燥方法对黄芩花中不同黄酮类成分影响有一定的差异。其中微波干燥法利于保留总黄酮、野黄芩苷和黄芩苷,阴干法利于保留芹菜素,真空干燥法利于保留黄芩素。干燥方法的差异对白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的影响不大;采收时间对黄芩花中黄酮化学成分有一定的影响。其中总黄酮、野黄芩苷和芹菜素在七月底八月初均出现了峰值,白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷在第一次采样点含量最高,之后急剧下降进入平稳期。黄芩苷和黄芩素含量在整个采集期内含量均比较稳定。与直接采摘的黄芩花相比,自然脱落的紫花和白花中总黄酮、黄芩苷、白杨素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素和黄芩素含量均较低。汉黄芩苷和汉黄芩素在所有实验中未检出到。结论:微波干燥法对于保存黄芩花中的药效成分效果较其他方法好,自然晒干法比较方便和经济。在黄芩盛花期的7月底到8月初集中采集完全开放的黄芩花,其质量佳,成本低。

黄芩种子质量与黄芩药材产量、质量关系的探讨

目的:探讨黄芩种子质量对黄芩药材产量、质量的影响。方法:测定不同来源黄芩种子的粒度大小、千粒重、发芽率和发芽势,进行初步分级,采用随机区组排列方式进行小区种植试验,测定其药材形态指标、根鲜重及其含量。结果:1年生的栽培黄芩根中黄芩苷含量符合《中国药典》标准,不同级别种子栽培黄芩性状与根鲜重及含量有所差异。结论:种子粒度大小与千粒重具有一定的相关性,种子千粒重与发芽率和发芽势之间并不一定呈相关性,不同级别的黄芩种子质量与生物性状特征、根鲜重及药材有效成分含量等不呈现显著相关性。

珍稀濒危药材白木香产地适宜性分析

目的:通过分析白木香的适宜生长区域,为白木香种植产区以及合理规划生产布局提供科学依据。方法:以白木香实际调查采样点为依据,选取1月平均温、7月平均温、土壤、降水量等影响白木香生长发育的关键生态因子,采用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅱ)对白木香在中国的生态适宜区进行分析。结果:白木香较适宜区分布于我国广东、广西、海南、福建、云南等省区的部分地区。结论:TCMGIS-Ⅱ系统分析的结果与调查结果、历史记载及文献报道相符合。在系统分析结果的基础上,应科学地、有选择性地进行适宜种植区规划,进一步检测沉香品质,选择最适宜地区。

药用肉苁蓉的遗传多样性RAPD分析

目的 :荒漠肉苁蓉Cistanchedeserticola和管花肉苁蓉Cistanchetubulosa群体遗传多样性的研究。方法 :对荒漠肉苁蓉 2个野生居群和管花肉苁蓉 4个野生居群进行RAPD分析 ,利用POPGENE1.31版软件分析群体的遗传多样性。结果 :荒漠肉苁蓉平均多态位点百分率 4 7.37% ,2个居群多态位点分别为 39.4 7%和 35 .5 3% ,平均Nei’s基因多样性为 0 .135 8,Shannon’s多态性信息指数为 0 .2 0 72 ,基因分化系数Gst=0 .2 5 4 6。管花肉苁蓉平均多态位点百分率 2 7.5 9% ,各居群多态位点百分率从 19.5 4 %到 2 5 .2 9% ,其中安迪尔居群的最高 2 5 .2 9% ,平均Nei’s基因多样性为 0 .0 82 3,Shannon’s多态性信息指数为 0 .12 5 8,基因分化系数Gst=0 .175 5。结论 :荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉在居群间均有一定的分化 ,荒漠肉苁蓉的遗传多样性明显高于管花肉苁蓉 ,并已明显分化成

管花肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法,测定管花肉苁蓉野生种和栽培种以及人工种植不同寄主、不同大小药材的有效成分松果菊苷和毛蕊花糖苷含量。方法:AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1%醋酸(15:10:75),流速0.6mL·min-1,柱温30℃,检测波长334nm。结果:松果菊苷在0.904-9.04μg呈良好线性关系,回归方程为Y=2.000×106X-114800(r=0.9999),毛蕊花糖苷在1.27-12.7μg呈良好线性关系,回归方程为Y=3.000×106X-243200(r=0.9999),加样回收率松果菊苷平均为98.9%(n=5,RSD1.9%);毛蕊花糖苷平均为97.0%(n=5,RSD0.97%)。结论:本法用于管花肉苁蓉的测定简便、快速、灵敏、重复性好,所测样品中有效成分松果菊苷比毛蕊花糖苷的含量均高,野生种的2种有效成分含量均比栽培种的高,将样品以个体长度分成大、中、小3种不同样品,所测结果表示其含量按大、中、小依次增加,不同寄主间的含量差异很大,为评价管花肉苁蓉的药材质量提供一定的依据。

不同干燥方法对黄芩叶中黄酮类成分的影响研究

目的:比较不同干燥方法对黄芩叶有效成分含量的影响,优选黄芩叶的最佳干燥方式。方法:以比色法测定总黄酮含量,HPLC法测定6种主要黄酮成分:野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素的含量,比较自然晾晒、室内通风阴干、烘箱鼓风干燥、真空干燥和微波干燥等5种干燥方法处理黄芩叶的优劣。结果:采用微波干燥的方式黄芩叶总黄酮含量最高,含量23.00%;野黄芩苷在黄芩叶中含量较高,其中以微波干燥最高(3.62%),真空干燥最低(2.77%);微波连续加热会导致总黄酮和野黄芩苷含量下降。结论:从成本、有效成分含量和实际操作综合分析,黄芩叶应采用自然晒干或自然晾干的方法。

荒漠肉苁蓉变异类型的探讨

目的:通过药材性状和结构以及有效成分含量等方面的比较研究,进行荒漠肉苁蓉中"油苁蓉"作为变异类型的探讨。方法:药材性状和结构直接观察肉苁蓉新鲜及晒干或阴干的表面颜色和质地,以及横切面颜色、质地、中心髓部大小及维管束排列等;高效液相色谱法测定药材有效成分松果菊苷及毛蕊花糖苷的含量;紫外分光光度法测定药材粗多糖含量。结果:"油苁蓉"与一般荒漠肉苁蓉在新鲜茎的颜色、药材表面颜色和质地以及横切面颜色、质地、中心隧部大小及维管束排列存在明显的不同;"油苁蓉"药材松果菊苷含量是一般荒漠肉苁蓉的2.5倍,毛蕊花糖苷含量是3.8倍;多糖得率是1.6倍,多糖含量是2倍。结论:根据药材性状和结构以及有效成分含量的分析,"油苁蓉"和一般肉苁蓉差异明显,"油苁蓉"是荒漠肉苁蓉一种稳定的变异类型,与生态环境条件和地理分布无关。

荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉的组织结构比较研究

目的:研究荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉的组织结构差异。方法:利用石蜡切片法、徒手切片法及解离组织等方法对两种植物的茎、叶、花等器官的解剖学特征进行比较,显微观察并照相。结果:管花肉苁蓉与荒漠肉苁蓉在内部构造上存在明显差异。结论:两者在形态结构方面都有抗旱的适应性,荒漠肉苁蓉更能适应干旱环境。

GC测定苗药大果木姜子中1,8-桉叶素的含量

目的：采用气相色谱法建立大果木姜子中指标性成分1，8-桉叶素的含量测定方法。方法：AgilentDB-624毛细管（30in×0．25mm，1．4μm）色谱柱，载气为高纯氮气，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，程序升温：50℃保持5rain，5℃·min-1升温至150℃保持1min，10℃·min-1升温至250℃，保持20min。结果：1，8-桉叶素在0．3078～3．078mg·mL-1与峰面积呈良好线性关系，Y=364．28747X＋2．81698（r=0．9999），平均加样回收率为99．14％（RSD=3．14％）。结论：本方法操作简便、灵敏准确，可用于大果木姜子的质量控制。

消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗PD-1/PD-L1相关性皮疹的临床效果

目的观察消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)相关性皮疹的有效性。方法选取2023年1—9月江西省肿瘤医院收治的PD-1/PD-L1相关性皮疹患者42例,以随机数字表法分为激素类软膏组21例与消风散组21例。激素类软膏组给予复方醋酸地塞米松乳膏,消风散组在激素类软膏组基础上给予消风散内服加外用,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后皮疹严重程度分级、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、中医证候积分。结果消风散组治疗总有效率为90.48%,高于激素类软膏组的57.14%(χ^(2)=6.035,P=0.014)。治疗2周后,消风散组皮疹严重程度分级优于激素类软膏组(P<0.01);2组DLQI评分低于治疗前,且消风散组较激素类软膏组更低(P<0.01);2组皮损面积、瘙痒、疼痛积分低于治疗前,且消风散组较激素类软膏组更低(P<0.01)。结论PD-1/PD-L1相关性皮疹患者采用消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗能够增强疗效,有效减轻皮疹严重程度及临床症状,提高患者生活质量。

黄芩种子的发芽条件研究

目的:确定黄芩种子发芽的适宜条件。方法:以黄芩种子为材料,比较前处理方法、发芽床、温度对黄芩种子萌发的影响。结果:(1)吸胀处理10h可以显著提高黄芩种子发芽率为最佳前处理方法;(2)纸上(TP)和纸间(BP)发芽床的发芽率显著高于沙上(TS)和沙间(S)发芽床。(3)25℃恒温条件有利于黄芩种子发芽。结论:黄芩种子发芽的最优条件是:吸胀处理10h、25℃恒温条件下,在纸上(BP)发芽床上培养。

鼻脑通鼻用喷雾剂对实验性偏头痛动物ET-1、CGRP含量的影响

目的:研究鼻脑通鼻用喷雾剂对实验性偏头痛小鼠内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响。方法:75只ICR小鼠,雌雄各半,随机分为5组,即对照组、模型组、鼻脑通鼻用喷雾剂低、中、高剂量组,每组15只。采用硝酸甘油皮下注射制备小鼠实验性偏头痛模型,造模后20 min开始记录小鼠前肢搔头的次数,记录10 min;造模4 h后腹主动脉取血,测定血浆中ET-1、CGRP指标。结果:与对照组相比,模型组动物搔头次数显著增多(P<0.001);提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模小鼠的搔头次数均比模型组显著减少(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。与对照组相比,模型组动物血浆ET-1含量显著升高(P<0.001)、CGRP含量升高(P<0.01);而与模型组相比,提前给予鼻脑通鼻用喷雾剂3个剂量后,造模的动物血浆中、高剂量组ET-1含量显著降低(P<0.001,P<0.001),低、中、高剂量组CGRP含量均降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。结论:鼻脑通鼻用喷雾剂能减少实验性偏头痛动物的搔头次数,其治疗偏头痛的机制可能与降低动物血浆ET-1、CGRP含量有关。

鼓槌石斛的资源现状与保护利用研究

目的:调查鼓槌石斛野生及栽培资源现状,为鼓槌石斛资源的可持续利用提供对策。方法:查阅文献,走访与实地调查相结合的方法。结果:由于过度采挖和生态环境的变化,鼓槌石斛野生资源破坏严重。鼓槌石斛人工栽培已经初具规模,以普洱地区面积最大。采收主要部位由老茎转变为鲜花,随着鲜花产品的开发利用,市场前景较好。结论:建议加大保护野生鼓槌石斛资源的力度,提高人工栽培鼓槌石斛质量。

鼻脑通鼻用喷雾剂抑制过氧化氢致SH-SY5Y神经细胞损伤的研究

目的:研究鼻脑通对H2O2诱导的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞损伤的影响。方法:培养的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞给予鼻脑通(0.04,0.4,4μg·mL-1)预孵育24 h后,加入H2O21 000μmol·L-1作用18 h诱导产生损伤,测定细胞上清液中血管活性肽内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP);炎症因子白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-8(IL-8);致痛物质P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)的含量。结果:与对照组相比,损伤组细胞上清液血管活性肽ET-1、CGRP含量显著增多(P<0.01,P<0.05);炎症因子IL-8含量显著增多(P<0.01);致痛物质SP、5-HT、NO含量显著增多(P<0.01,P<0.01,P<0.05)。而与损伤组相比,鼻脑通中、高剂量组细胞上清液血管活性肽ET-1含量降低(P<0.05,P<0.001),且炎症因子IL-8含量也降低(P<0.05,P<0.01);鼻脑通中、高剂量组致痛物质SP含量比损伤组减少(P<0.05,P<0.05),高剂量组5-HT、NO含量比损伤组减少(P<0.05,P<0.05)。结论:鼻脑通治疗偏头痛的机制可能与降低H2O2诱导的SH-SY5Y细胞损伤后血管活性肽ET-1、炎症因子IL-8释放以及抑制致痛物质SP、5-HT、NO的释放有关。

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的：建立益母草滴丸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量，WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：15mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有0．04％三乙胺和0．15％磷酸）；柱温：室温；检测波长：192nm。结果：盐酸水苏碱在0．0214—0．428mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．42％，RSD=1．02％。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好，可用于益母草滴丸质量控制。

七厘胶囊中红花和儿茶的薄层色谱鉴别

目的:提高七厘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对七厘胶囊中红花、儿茶2味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果:该法薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便可行,专属性强,重现性良好,可用于七厘胶囊的质量控制。

中药保健饮料研究现状

随着回归自然思潮的兴起和防病观念的深入人心,中药保健品的开发将受到更多研究者的关注,本文综述了我国近10年来中药保健饮料在类型及其组方选方机制、功能定位、制作工艺等方面的研究成果,对该领域重要发展趋势进行了展望。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定不同石斛中8种农药残留量

目的:建立一种采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱对不同石斛中的常见8种农药残留进行快速检测的方法。方法:不同石斛样品采用1%甲酸乙腈提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析后无需净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式对不同石斛中的8种农药残留进行测定分析,8种农药在给定的范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为0.01~0.12μg·L-1,定量限为0.03~0.41μg·L-1,在3个添加水平下的平均回收率为97.3%~111.6%,RSD为4.22%~8.44%。结果:本方法检测灵敏度高、基质干扰小、稳定性好,能获得较高的回收率,可在较短时间内完成1个样品的定性和定量分析,适用于石斛农药残留安全检测与质量控制。结论:利用本方法检测的39批不同石斛样品中,有2批石斛的多菌灵和戊唑醇超出了石斛的农药最大限量理论值,石斛样品总体农药残留安全控制相对较好,但还需加强各种农药的使用。

苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量方法研究

目的:测定保健饮料粗多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量。结果:最大吸收波长为485nm,粗多糖含量在0～0.1mg与吸光度有良好的线性关系,回归方程为Y=4.628 2X-0.006 6,r= 0.9995,测得该保健饮料粗多糖含量约为44.85mg·(100mL)^(-1),回收率为97.57%,RSD=2.97%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可控制保健饮料中粗多糖功效成分含量。