大黄素对AGZY-83A细胞内Ki-67抗原表达的影响

目的 通过研究Ki- 6 7抗原的表达探讨大黄素对人肺腺癌AGZY- 83A细胞体外生长的抑制作用。方法 采用免疫组化方法观察Ki- 6 7在不同浓度大黄素作用后的AGZY -83A中的表达。结果 Ki- 6 7在细胞中的表达随大黄素浓度的增加明显降低。结论 大黄素能有效抑制肺腺癌细胞AGZY -83A的增殖,并具有量效的关系,其可能机制是干扰了肿瘤细胞周期的进程。

浅析如何提高档案管理人员的职业素质

本文着重论述了档案管理人员整体素质对档案管理工作的重要性,并对如何提高档案管理人员职业素质,提出了具体方法,一是要提高档案管理人员的基本素养,这是一个档案管理人员首先应该具备的素养;二是要加强档案管理人员的业务能力,这将直接影响档案管理工作的优劣。所提出的这些具体方法,结合实际,行之有效。值得档案系统同仁参考和借鉴。

浅议如何创新地勘单位档案服务工作

本文根据工作实际,从思想观念、档案服务对象、服务内容、服务方式、服务手段、服务机制等方面阐述了创新对于档案工作的重要性,同时要求档案工作人员要增强现代化意识,实现档案人员的现代化,从而创新档案服务工作。

无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并呼吸衰竭的疗效观察

目的研究无创机械通气对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将207例慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组(n=104例)和对照组(n=103例)。治疗组与对照组均给予抗感染、舒张支气管、止咳化痰、氧疗,治疗组在此基础上给予无创机械通气辅助治疗。观察治疗前后患者呼吸困难缓解程度和治疗后4 h、48 h的动脉血气分析、平均住院时间及住院病死率。结果治疗组给予无创通气后,动脉血气PaO2明显上升(P<0.05),PaO2下降明显(P<0.05)。结论双水平无创正压机械通气对慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果好,缓解速度快,有效,明显缩短患者平均住院时间及降低住院病死率。

大黄素对体外人肺腺癌细胞增殖抑制作用的影响

目的探讨大黄素对人肺腺癌Anip973细胞(简称肺癌细胞)作用的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和生长曲线测定比较不同浓度的大黄素在不同作用时间内对体外培养的肺癌细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞凋亡率,并对此进行电镜分析。结果在一定范围内,大黄素的浓度越大、作用时间越长对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡率也越高,60μmol/L大黄素处理肺癌细胞72h后增殖抑制率达90%。结论大黄素可明显抑制肺癌细胞的增殖,其抑制作用具有时效和量效关系。

骨髓间充质干细胞向肺泡细胞转化的实验研究

目的通过观察外源性骨髓间充质干细胞(MSC)的肺脏迁移及分化情况,探讨MSC治疗肺纤维化的细胞学机制。方法体外分离、培养雄性Wistar大鼠的MSC。将60只雌性Wistar大鼠随机分为4组,A组制备博莱霉素致肺纤维化模型;B组和C组分别于博莱霉素注射后,立即和7 d后通过尾静脉注入5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)标记的雄鼠MSC液0.5 mL(含细胞数2.5×106个);D组造模后,立即注入未标记的等量雄鼠MSC液,作为阴性对照。提取肺组织的DNA,通过聚合酶链反应(PCR)检测雄性鼠的性别决定基因(sry基因),以判断外源性MSC是否存在于雌性鼠肺组织中;留取肺组织、新鲜提取的骨髓干细胞和培养至第5代的MSC行BrdU和肺表面活性蛋白C(SP-C)的双重免疫荧光染色,通过逆转录PCR(RT-PCR)检测其是否表达SP-C mRNA和水通道蛋白5(AQP-5)的mRNA,观察MSC移植前后的分化情况。结果造模后立即和7 d后移入雄性MSC的雌性鼠肺组织均可表达sry基因,且肺组织中的MSC可转化为Ⅱ型肺泡上皮细胞(AECⅡ),并具备AECⅡ的形态学特征和分子生物学表型,但立即移入组明显好于7 d后移入组(P<0.01)。新提取的骨髓干细胞和培养至第5代的MSC表达SP-C mRNA,而不表达AQP-5 mRNA,且SP-C的免疫荧光染色阴性。结论外源性MSC可移入到损伤的肺组织内并转化为AECⅡ,而且早期移入更显著。这种分化潜能在骨髓阶段已具备,但要到损伤的微环境下才能发生转化。

大黄素对人肺腺癌细胞Anip973增殖周期及凋亡基因的影响

目的探讨大黄素对人肺腺癌Anip973细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡基因的影响。方法采用甲基噻唑(MTT)比色法和生长曲线测定不同浓度大黄素在不同作用时间内对在体外培养的Anip973细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化,用免疫印迹法检测Caspase-3蛋白表达。结果大黄素可在G0/G1期阻滞人肺腺癌Anip973细胞的增殖,使S期细胞比率降低,并激活Caspase-3蛋白;在一定范围内,大黄素的浓度越高、作用时间越长,对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡率也越高。结论大黄素能抑制人肺腺癌Anip973细胞生长,其抗肿瘤机制是通过激活Caspase-3,诱导细胞凋亡而阻止细胞周期。

大黄素抑制肺癌Anip973细胞增殖作用的量效关系

目的:大黄素是酪氨酸激酶抑制剂,有诱导癌细胞凋亡作用,应用流式细胞仪检测大黄素剂量对人肺腺癌细胞株Anip973增殖抑制作用的量效关系。方法:实验于2004-05/11在哈尔滨医科大学附属第二医院科研试验中心完成。采用四甲基偶氮唑盐比色试验和生长曲线测定活细胞数来比较不同剂量大黄素在不同作用时间内对体外培养的Anip973细胞增殖的影响,并用流式细胞术检测该细胞DNA相对含量来观察细胞增殖周期变化及其凋亡率。结果:①在一定范围内,大黄素的剂量越大、作用时间越长对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡率也越高,给予大黄素干预72h后,通过流式细胞仪可以观察到肿瘤细胞出现凋亡,0,10,20,40,60μmol/L大黄素干预肿瘤细胞凋亡率分别为1.09%,9.40%,17.21%,27.85%,40.71%,这些数据显示细胞凋亡作用,随着大黄素的剂量增加而增强(P<0.01)。②在大黄素干预条件下,DNA合成前期Anip973细胞比例仍然增加,DNA合成期大黄素可使Anip973细胞比例减少,DNA合成前期阻滞作用随大黄素剂量增加而加强,60μmol/L时其阻滞作用最强(76.18±1.51,F=150.69,P<0.01)。结论:大黄素可明显抑制Anip973细胞的增殖,其抑制作用具有量效关系。对细胞周期阻滞发生在DNA合成前期,从而产生了对肿瘤细胞增殖的抑制。

谈文书工作是档案管理工作的基础

本文根据个人的工作实际，围绕文书工作在日常工作中的作用及存在的突出问题，重点论述了如何加强文书工作，为档案管理工作奠定良好的基础，使这两者能够有机结合，规范衔接。

加强档案管理工作 为地勘经济发展服务

本文结合工作实际，从完善档案工作运行机制、做好档案保管工作、加强档案管理者队伍建设及加大信息开发力度等四个方面对如何加强档案管理，使其更好地为地勘经济发展服务进行了详细的论述，供同行们在具体工作中借鉴。

肺癌患者痰、BALF及肺癌组织中检测K-ras和p53基因突变的诊断价值

目的探讨K-ras和p53基因突变在肺癌患者的痰、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺癌组织等3种标本中的检出和临床应用价值。方法以组织病理学证据作为肺癌诊断的标准,将207名患者分为肺癌组(101例)和良性肺病组(106例)。采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)和聚合酶链反应结合单链构象多态性分析法(PCR-SSCP)分别检测痰、BALF及肺癌组织等3种标本中K-ras和p53基因突变情况,同时检测痰、BALF中的脱落细胞进行比较。结果3种标本中K-ras和p53基因突变率在肺癌组明显高于良性肺疾病组(P<0.05);基因突变率高于细胞学阳性率;基因突变率在肺癌组织中最高,在痰中最低,但差异不具显著性。2种基因突变均与吸烟指数的关系最密切;K-ras基因突变率在腺癌中最高,p53基因突变率在鳞癌中最高,但在不同分期的肺癌中分布无差异。结论K-ras基因激活和p53基因失活在肺癌的发生中是常见事件,将它们作为肿瘤标志物并联合细胞学进行检测,可明显提高肺癌的诊断率。

互联网对通信行业的影响

与10年前通信行业以语音通信为主，最多不过辅助以短信业务的情形相比，现在的通信行业可谓日新月异。毫无疑问，这是信息通信技术快速发展，人们不断提升的通信需求所致。推动这种变化的最大力量，来自互联网。一方面通信终端的数据业务需求促使通信网首先在PS核心网一侧接人互联网。并随着通信网络的全IP化，在传输、交换等方面开始不断向以IP为基础的互联网靠近；另一方面推动通信网和互联网相互融合的重要因素是IPhone等智能手机的出现逐步模糊了通信终端和互联网终端之间的界限，进而为通信网最终融入“大互联网“指明了方向。

肺癌组织中HIF-1α的表达及低氧条件下A459细胞miR-15a的表达

目的:研究肺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达以及A549肺癌细胞在常氧和低氧条件下miR-15a的表达。方法:取30例肺癌患者的石蜡切片组织样本(其中有肺癌的组织及其相对应正常肺组织),进行苏木精-伊红染色和免疫组化染色来观察肺癌组织和正常肺组织HIF-1α染色的强弱程度。将A549细胞分别在培养条件为37℃、5%CO2的常氧条件下和培养条件为37℃、5%CO2、1%O2的低氧条件下培养48h后通过实时荧光定量PCR技术来检测miR-15a的表达。结果:HIF-1α主要在肺癌细胞胞核及细胞质中表达,呈棕黄色颗粒状,有明显的异质性,肿瘤间质细胞也可见少量表达。癌旁正常的肺组织无HIF-1α的表达。在30例肺癌组织中,有8例HIF-1α表达为(-),7例表达为(+),9例表达为(++),6例表达为(+++),阳性率为73%。miR-15a在正常氧条件下培养的A549细胞中相对表达量为1.82546±1.62784,在低氧条件下培养的A549细胞相对表达量为0.17598±0.11046。MiR-15a在低氧条件下培养的A549细胞中表达量低于在常氧条件下培养的A549细胞中的表达量。结论:肺癌组织中HIF-1α高表达,而正常肺组织中无HIF-1α的表达。表明肺癌中存在着缺氧微环境。在低氧状态下培养48h的肺癌A549细胞与常氧状态下培养48h的A549细胞比较,miR-15a的表达是明显下调的,表明在缺氧时肿瘤细胞中miR-15a的表达是下调的,也提示miR-15a可能作为一个肺癌早期筛查、早期诊断的生物学标志物,并为肺癌靶向治疗提供线索。

西咪替丁预防肺心病合并应激性溃疡的研究

目的通过西咪替丁的干预,观察肺心病合并心力衰竭时上消化道出血的发生率是否降低。方法67例慢性肺原性心脏病合并心力衰竭的患者,按随机的原则分为治疗组和对照组;治疗组在标准治疗的同时给予西咪替丁400mg/12h静脉给药,对照组给予标准治疗。观察应激性溃疡的发生率、病死率、住院天数及住院费用。结果治疗组应激性溃疡发生率及住院病死率较对照组明显下降,住院天数及住院总费用无差异。结论西咪替丁的干预对降低应激性溃疡的发生率有重要意义。

地塞米松对Lewis肺癌细胞小鼠移植瘤的增殖抑制作用

目的:探讨地塞米松对Lewis肺癌小鼠肿瘤增殖的影响。方法:将Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,随机分为3组:对照组、顺铂组和地塞米松组,并给予相应治疗,监测皮下移植瘤体积变化,计算抑瘤率。采用免疫组化法检测肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA),细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平;采用流式细胞术(FCM)分析细胞周期变化。结果:各用药组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤重明显低于对照组(P<0.05);肿瘤Cyclin D1及PCNA表达水平亦较对照组显著降低(P<0.05);而地塞米松组与顺铂组比较差异无统计学意义(P>0.05)。FCM检测显示,地塞米松使细胞周期明显阻滞于G1期,作用与顺铂相当(P>0.05)。结论:地塞米松对Lewis肺癌小鼠肿瘤增殖具有明显的抑制作用,使细胞在G1期阻滞。

大数据对通信行业带来的影响

大数据时代的到来,给人们的生活、工作、思维带来了深刻的影响。笔者着眼于大数据的特征,分析大数据的作用和意义,结合在通信行业云计算的特点,对大数据将会给对通信行业带来的影响进行了分析研究。

乡村振兴战略下的产业兴旺与发展路径研究

乡村振兴战略的核心在于产业兴旺,通过产业结构的调整与优化、产业链条的完善与延伸以及产业基础设施的建设,实现乡村经济的全面发展。因地制宜的产业发展思路、政府引导与市场驱动相结合的模式以及乡村发展与城乡融合并重的策略,共同推动了乡村产业的繁荣。这些措施旨在提升乡村产业的竞争力,促进农民增收,实现乡村经济的可持续发展。随着国家对乡村振兴战略的深入推进,产业兴旺成为实现乡村全面振兴的关键。

ADAM33基因多态性与尘螨过敏性哮喘易感性关系的研究

目的探讨人类解整连蛋白和金属蛋白33(adisintegrin and metalloproteinase 33,ADAM33)基因多态性与我国黑龙江省汉族尘螨过敏的支气管哮喘易感性的关系。方法采用引物序列特异性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测150例无血缘关系的长期居住在黑龙江省的汉族哮喘患者及120例健康个体ADAM33基因6个位点(T+1,T1,T2,V4,Q-1,S1)单核苷酸多态性。结果在单纯尘螨过敏的哮喘患者组ADAM33基因V4G/C,T2A/G,T1G/A及Q-1A/G(分别是rs2787094 rs2280090 rs2280091 rs612709)等位基因频率高于对照组(P<0.05)。S1和T+1等位基因频率在哮喘患者组和对照组差异无统计学意义。单体型CGGAAG,GGGAAG,CGGGAG,GGGGAG,CG-GAGG,CAGAAG,GGAGAG,CAGAGG,GGG-AGA,GGGGAA,GAAGAG与哮喘相关(P<0.05)。结论ADAM33 V4G/C,T2A/G,T1G/A和Q-1A/G可能参与过敏哮喘的易感性。ADAM33单体型,GGGGAG,GGGAAG,CGGGAG,GGAGAG,GGGAGA,GG-GGAA和GAAGAG可能是哮喘的危险因子,而CGGAGG,CGGAAG,CAGAAG和CAGAGG可能是哮喘的给予保护因子。

肺癌缺氧A549细胞的microRNA芯片表达谱分析

目的:研究缺氧对肺腺癌A549细胞中microRNA表达谱的影响,分析靶基因参与的生物学功能和通路。方法:基于miRNA芯片技术和生物信息学分析方法,分析缺氧条件和正常氧条件下培养的A549细胞中差异表达的miRNA,并预测这些miRNA的靶基因,分析靶基因参与的生物学功能和通路。结果:本研究共筛选出14个差异表达miRNA,包括9个在缺氧细胞中上调miRNA和5个下调miRNA。上调和下调miRNA的靶基因都参与DNA转录、核染色质修饰等功能,并且都参与Wnt信号、TGF-β信号和MAPK信号通路。结论:缺氧的肺腺癌A549细胞中miRNA表达谱发生了显著改变,差异表达miRNA对某些基因具有调控作用。