封闭式洗脱过滤培养法用于医疗器械无菌检查的实验研究

目的 探讨医疗器械无菌检查中消除涂抹盲点的采样方法。方法 在无菌器械特定区域内种植金黄色葡萄球菌 ,以封闭式洗脱过滤培养法 (全程封闭式洗脱采样、集菌器直接过滤培养 )与涂抹法对比。结果 封闭式洗脱过滤培养法对普通医疗器械上微生物的采集与涂抹法无差异 ;对存在复杂构造的物件能完全采集 ,涂抹法存在盲点 ,对盲点内种植微生物采集阳性率仅为 2 0 %。

薄膜过滤反注培养基法检查抑菌药品微生物限度

目的:探讨薄膜过滤反注培养基法(反注法)在抑菌药品微生物限度检查中应用的可行性。方法:采用活菌培养计数实验,以倾注法回收率按100%计,考查反注法与贴膜法的差异,并作实际样品检查结果对照。结果:金黄色葡萄球菌:反注法回收率为5.4%,贴膜法回收率为96.0%,P>0.05;大肠杆菌回收率分别为95.5%和93.2%,P>0.05;白色念珠菌回收率分别为91.6%和4.6%,P>0.05。实际样品检查结果一致。结论:对标准菌株培养计数回收率检验,反注法与贴膜法二者差异无显著性,但反注法能简化实验操作,减少操作污染。

薄膜反注培养基法监测加温后的碘伏消毒效果

目的 探讨碘伏加温前后用于术前皮肤消毒效果的差异,及薄膜反注培养基法的实际使用效果。方法设计薄膜计数培养器,采用薄膜反注培养基法对室温碘伏(2 5±1℃)及加温碘伏(37±1℃)手术消毒范围采样培养,观察其消毒效果的差异,并进行方法验证。结果 加温碘伏术前消毒效果优于室温碘伏,两者差异有显著性(t =6 .39,P <0 .0 1) ;薄膜反注培养基法与倾注法的相对误差率为9.1%。结论 对用于术前皮肤消毒的碘伏加温不会降低其消毒效果;薄膜反注培养基法用于含菌量少的样本检验有明显的优点。

复方芍黄口服液的壳聚糖絮凝沉淀工艺

目的:探讨壳聚糖对复方芍黄口服液絮凝沉淀效果及对主要成分芍药苷、大黄素提取的影响。方法:以平行试验测定水煎絮凝澄清液、水煎醇沉液、水煎自然沉淀液的芍药苷含量及相关成分的保留情况;以留样观察考察其澄清度的稳定性。结果:壳聚糖有较好的澄清效果,对主要成分的保留效果好,对芍药苷保留率为88.7%,高于醇沉法86.4%;澄清度稳定性比醇沉法略差,但符合制剂质量要求。结论:壳聚糖可替代醇沉法用于复方芍黄口服液沉淀分离。

医用油脂类敷料热压灭菌效果及原理探讨

目的:考察凡士林纱布蒸汽穿透试验及测定不同含水量菌材在医用油脂中热抗力变化,探讨医用油脂类敷料热压灭菌效果及其原理。方法:①制备缝有亚甲蓝染色纱线的凡士林纱布,分别经热压灭菌、干热灭菌处理,观察染料晕染现象;②制得无水菌材-凡士林毛细管、含水菌材-凡士林毛细管、无水菌材-液体石蜡毛细管、含水菌材-液体石蜡毛细管,经121℃暴热处理后作残存菌培养,绘制暴热时间与残存菌对数值线性关系图。结果:①仅热压灭菌处理的凡士林纱布,亚甲蓝染料出现了晕染现象;②无水菌材组杀灭曲线平缓,菌体在该介质环境中有较强的热抗力;含水菌材组曲线陡峭,菌体热抗力大为下降。结论:蒸汽能在一定程度上穿透油脂类敷料,实现热压灭菌效果,作用强于同等条件下的干热灭菌。

多点比色法检测使用中戊二醛溶液含量

目的:探讨院感监控中以多点比色法检测使用中戊二醛溶液含量的方法。方法:取5个不同已知浓度戊二醛溶液作对照,与样品溶液平行加入相应试剂,根据颜色变化,确定样品中戊二醛含量范围。结果:在含量下限区间,颜色变化层次丰富,有很大比色空间;准确率试验允许平均误差±1.05%,准确率85.5%;允许平均误差±2.11%,准确率96.4%;样品中添加剂对检测的干扰可通过校正值消除。结论:多点批量比色法用于使用中戊二醛溶液含量的检测,方法简单,结果准确,符合院感监控要求。

薄膜过滤反注培养基活菌计数培养法实验研究

新设计的薄膜过滤计数培养器,可以对含杀菌成份的样品完成过滤冲洗后,直接向滤膜背面注入培养基进行活菌计数培养。为了检验其对活菌计数的准确性和实用性,在实验室进行了研究,并与贴膜法作比较。结果,对金黄色葡萄球菌用反注法回收率为93.1%,贴膜法回收率为93.7%。对大肠杆菌反注法回收率为94.0%,贴膜法为96.5%。对白色念珠菌反注法回收率为90.0%,贴膜法为94.0%。结果显示,反注法与贴膜法对三种细菌计数的回收率基本一致,两种方法之间无显著差异(P>0.05)。

儿科用药不良反应36例分析

目的分析36例儿科用药不良反应的发生特点及临床表现,为安全用药与减少儿童药物不良反应发生提供参考。方法采用回顾性调查分析方法,将药物不良反应报告资料按药品种类、给药途径、引发ADR的临床表现、累及器官或系统,进行统计分析。结果涉及ADR的药物中抗菌药物居首位,中药制剂居第二位;不良反应以静脉用药为主;主要ADR类型为皮肤及附件损害。结论儿科抗菌药物的合理应用很重要,而且应尽可能减少中药注射剂的应用,以降低其不良反应。此外,儿科医护人员应提高识别ADR能力。

香附的药理活性作用研究进展

香附为莎草科多年生草本莎草（Cyperus rotundus L．）的干燥根茎，具有止痛、抗炎、镇静、解热的功效，可以治疗痛经，月经不调等症。香附与其他草药合用可以治疗腹痛和肠道疾病。其化学成分复杂、药理作用广泛，在国外使用十分普遍。近年来国外对香附的化学成分和药理活性研究进一步深人，一些新的化学成分和药理作用得到发现和报道。

不同温度碘伏对手术野消毒后患者生理功能的影响

目的探讨不同温度碘伏对胸、腹部手术野皮肤消毒后患者生理功能的影响。方法将95例患者随机分为观察组(49例)和对照组(46例),观察组采用(37.0±1.0)℃的加温碘伏行手术野皮肤消毒。对照组采用(25.0±1.0)℃室温碘伏进行手术野皮肤消毒,观察两组血压、皮肤冷感觉、胃肠道反应及心律的变化。结果观察组血压增高、皮肤冷感觉、胃肠道反应及心律失常发生率显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论采用37℃加温碘伏进行手术野皮肤消毒可减轻或消除冷刺激致患者发生寒颤、恶心、呕吐、血压升高及心律失常的不良反应。

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎(CBP)和非细菌性前列腺炎病理模型,分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗,观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响,分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白(SIgA)和白细胞介素8(IL-8)水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较,SIgA和IL-8水平均差异有显著性(均P<0.05);前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较,SIgA和IL-8水平均差异有显著性(均P<0.05)。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能,减轻病变前列腺间质炎症反应,促进病损修复作用,调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。

补肾化瘀浸膏对去势大鼠血清ALP、E_2及IL-6水平的影响

目的:研究补肾化瘀浸膏对实验性去势骨质疏松症大鼠血清相关骨代谢指标的影响及其作用机制。方法:选用健康三月龄SPF级雌性SD大鼠48只,称重后随机分为空白组、模型组,尼尔雌醇阳性对照组,补肾化瘀浸膏大、中、小剂量组,观察补肾化瘀浸膏对实验骨质疏松症大鼠治疗作用。结果:补肾化瘀浸膏各剂量组可显著提高去势大鼠血清E_2水平,降低血清ALP、IL-6水平。结论:补肾化瘀浸膏对去势引起的高转换型骨质疏松大鼠有较好的治疗作用,具有较高的临床应用和开发价值。

大鼠前列腺炎模型的建立

目的探索实验性前列腺炎发病机制,为中药药效学研究提供组织学依据。方法将角叉菜胶和标准大肠埃希菌直接注射SD大鼠前列腺内,手术后1、3、5、7d分批解剖,进行外观和组织学观察。结果形成典型的前列腺炎动物模型。结论用上述造模方法形成的大鼠前列腺炎,可以为中药药效学研究提供可靠的动物模型。

医院药品警示标识的设计及应用

药品“警示标识”是一种对麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品以及包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物起警示作用．减少或避免在调剂或使用过程中发生差错的标识。

高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度在0.027～0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制。

落实《处方管理办法》的实践与思考

为贯彻落实中华人民共和国卫生部53号令《处方管理办法》,结合实际工作,从医院全面宣传、进药渠道、调剂及药物咨询等环节严格执行"一品两规";通过处方审核等落实"四查十对",并在实践中积累了一些执行《处方管理办法》的经验和体会。

HPLC测定补肾化瘀膏中淫羊藿苷的含量

目的:建立补肾化瘀膏中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Gimini色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.03M醋酸铵(含0.25%甲酸)(28:72)作为流动相,流速1.0 ml·min^(-1);检测波长269 nm,柱温:40℃。结果:淫羊藿苷浓度在0.1～2.0μg·ml^(-1)的范围内线性关系良好,回收率为99.51%,RSD为1.40%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效控制补肾化瘀膏的含量。

紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量

目的探讨紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑的含量。方法选择盐酸溶液(9→1000)作溶剂,以空白试验、阴性对照试验、回收试验及实际样品检测验证检测方法。结果在选定的实验条件下,其它原辅料对测定无干扰;吸收度A与甲硝唑浓度C(mg·L-1)的回归方程为:A=0.0553C+0.0001304,r=0.9999。甲硝唑浓度分别为6.28、12.58、25.05mg·L-1时,RSD分别为0.50%、0.30%、0.18%,对实际样品测定结果符合规定。结论紫外分光光度法测定复方甲硝唑胶囊中甲硝唑含量简便,特异性高,可满足制剂生产和质量控制的需要。

Y-box结合蛋白1在肿瘤发生发展进程中的作用

YB-1（Y-boxbinding protein-1）蛋白是Y-box蛋白家族成员之一,YB-1作为一种多功能蛋白,调控多种基因表达,对细胞多种重要功能产生影响。YB-1在转录调控、翻译调节、

两种工艺制备的前愈颗粒抑菌效果的比较

目的:比较乙醇沉淀和壳聚糖沉淀所制前愈颗粒剂的抑菌效果。方法:采用体外抑菌试验试管两倍稀释法。结果:壳聚糖沉淀制得的前愈颗粒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、α-溶血性链球菌及白色念珠菌的最低抑菌浓度小于或等于乙醇沉淀制得的前愈颗粒剂的最低抑菌浓度。结论:用壳聚糖沉淀制得的前愈颗粒剂的抑菌作用强于醇沉法制得的前愈颗粒荆。