克癌新对荷瘤小鼠IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α水平的影响

目的:研究克癌新对荷瘤小鼠细胞因子水平的影响。方法:建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,采用Elisa法测定细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果:克癌新在150、300mg/kg时对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38.52%、47.88%,对肝癌H22生长抑制率分别为32.17%、40.18%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;克癌新能升高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平。结论:克癌新有体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与升高机体细胞因子水平有关。

黄芪多糖对荷瘤小鼠IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α水平的影响

目的:研究黄芪多糖对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响。方法:建立小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,检测黄芪多糖的体内抗肿瘤活性;采用ELISA法检测黄芪多糖对荷瘤小鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。结果:黄芪多糖在50,100 mg.kg-1时,对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为32.84%,45.09%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为36.55%,50.35%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;黄芪多糖能提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平。结论:黄芪多糖具有明显的体内抗肿瘤活性,其机制可能与增强机体的免疫功能有关。

皂角刺总黄酮诱导HCT116细胞凋亡的透射电镜观察

目的:研究皂角刺总黄酮对结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用CCK-8试剂盒检测对细胞增殖的抑制作用,透射电镜观察对细胞凋亡的超微结构变化。结果:皂角刺总黄酮能够显著抑制HCT116细胞的增殖,且呈现出一定的剂量依赖性。皂角刺总黄酮作用48小时后,HCT116细胞透射电镜可见核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡形态学改变。结论:皂角刺总黄酮可抑制结肠癌细胞HCT116的增殖,诱导其凋亡。

柔脉口服液抗动脉粥样硬化的实验研究

采用实验动物制造动脉粥样硬化模型,观察本品抗动脉粥样硬化作用,并结合动脉粥样硬化的发病机理,观察了本品对血脂、脂蛋白、血液流变学和过氧化脂质的影响。结果表明,该制剂具有抗动脉粥样硬化的作用,并可使血脂、LDL、过氧化脂质降低,使HDL升高、改善血液流变学。

血汗净口服液对大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响

目的:观察血汗净口服液对大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环的影响.方法:60只大鼠,雌雄各半,体重230～250g,随机分为血汗净口服液5.73g/kg、11.47g/kg、22.93g/ kg,三七片0.86g/kg(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)、模型及生理盐水组,灌胃给药10天后,复制肾上腺素冰冻血瘀模型,24小时后取血测血液流变;另取50只小鼠,雌雄各半,20～24g,随机分为血汗净7.87g/kg、15.73g/kg、31.47g/kg、三七片1.18g/k g(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)和生理盐水组,灌胃给药10天,动物戊巴比妥钠45mg/kg腹腔注射麻醉后,于解剖显微镜下直接观察肠系膜,记录血管的血色、血流速(流态)、血管交织点数、血管痉挛恢复时间等指标.结果:血汗净口服液能显著改善肾上腺素冰冻所致大鼠血液流变学障碍,降低模型所致大鼠全血和血浆粘度,全血还原粘度、卡松粘度、卡松屈应力、红细胞计数、红细胞压积、血沉方程K值、红细胞电泳时间和红细胞刚性指数的升高(P<0.05),而对红细胞变形指数则无显著影响(P>0.05);血汗净口服液对肾上腺素所致小鼠肠系膜微循环瘀血有一定的治疗趋势(P>0.05).

幽胃康颗粒抗实验性溃疡的作用研究

采用大鼠、小鼠等实验动物,造成胃溃疡模型,观察幽胃康颗粒的药效学,并结合与溃疡病发病密切相关的胃蛋白酶活性、胃酸、幽门弯曲菌等因素,检测出幽胃康颗粒对胃蛋白酶活性、胃酸、幽门弯曲菌的影响。结果表明:本品能抑制盐酸、消炎痛加乙醇以及乙酸所致的溃疡形成(P<0.05);并能降低胃蛋白酶活性、减少胃酸的产生(P<0.05)、抑制幽门弯曲菌的生长繁殖;尚可对抗 Ach、BaCl_2所致的肠肌收缩反应和缓解由热刺激、乙酸所致的疼痛反应。说明本品对治疗实验性胃溃疡具有良好的疗效,初步阐明了抗溃疡的基本药理作用。

心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响

目的:观察心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响.方法:取犬36只,雌雄各半,12.0±2.0kg,随机分为心可舒胶囊0.36g/kg、0.18g/kg、0.09g/kg、心可舒片 0.48g/kg、地奥心血康胶囊80.0g/kg(分别相当于成人剂量的8倍、4倍、2倍、8倍和8倍) 和生理盐水6组.动物经戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉后,分离颈总动脉,取动脉血,并经颈外静脉插管至冠状静脉窦取冠状静脉血测血氧含量,同时测心脏血流动力学:一通道测Ⅱ导联心电图,二通道测左室内压,三通道测股动脉压,四通道为左室内压微分图.记录药前正常值后,灌胃给药,于药后1～4小时,测血氧含量和心脏血流动力学,30分钟1次.结果:与生理盐水相比,心可舒高剂量能减慢心率,降低股动脉收缩压、舒张压、左室收缩压、左室舒张压、左室收缩末期压、左室最大收缩压,缩短收缩开始至最大收缩压的时间间隔,升高最大舒张压(绝对值),降低心肌耗氧量(P<0.05).结论:心可舒胶囊可通过缩短收缩期、延长心舒期、降低心脏前后负荷、抑制心肌收缩力而显示治疗冠心病等缺血性心脏病的药理效应.

海润栓瘀灵抗脑缺血的实验研究

采用实脸动物制造脑缺血模型,观察海润栓瘀灵对实验性脑缺血的影响。结果表明,本品能增加脑血流量,改善脑组织的供血,能解除软脑膜微血管的痉挛,改善脑膜微循环;能降低脑含水量和脑指数,减轻脑水肿,改善脑组织的缺血缺氧状态。

克癌新抑制荷瘤小鼠肿瘤生长的拆方研究

目的:研究克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,探讨其组方的合理性。方法:建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,以瘤重抑制率为指标观察克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果:克癌新150 mg.kg-1与300 mg.kg-1对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38.52%与47.88%;对肝癌H22生长抑制率分别为32.17%与40.18%;其抑瘤作用明显强于各组分(P<0.05)。结论:克癌新能产生显著协同抗肿瘤作用,组方较合理。

骨痹通天丸抗炎镇痛免疫作用研究

实验动物口服骨痹通天丸5．58g／kg．2．79g／kg，观察本品对炎症反应，局部疼痛和免疫功能的影响。结果表明，骨痹通天丸的两个剂量组对大鼠蛋清性关节肿具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对二甲苯性耳廓肿仅大剂量组具有明显抑制作用（P＜0．01）；对小鼠热刺激所致的疼痛反应具有不同程度的抑制作用（P＜0．01或0．05）；对化学刺性疼痛两个剂量组均有明显抑制作用（P＜0．01）；并可抑制小鼠重要免疫器官的增长和巨噬细胞的吞噬功能（P＜0．05），对血清溶血素未显示其效应。

骨痹通天丸对犬的长期毒性实验研究

犬口服骨痹通天丸10g/kg/d、4g/kg/d,连续用药120d。结果显示,该制剂对犬的摄食、皮毛,粪便、行为等一般活动无影响,对生长发育无抑制,对血象、肝肾功能无损害,小剂量组对心、肝、脾、肺,肾、肾上腺无毒性,大制量组仅对肝脏有一定毒性作用,但停药15d后可自行恢复。

酸甘止痒合剂的毒性及药效学实验研究

酸甘止痒合剂小鼠24小时内口服176g/kg(相当于临床用量的328倍),观察7天,无不良反应,无死亡.因已达最大药液浓度和最大胃纳量,故未测出LD_(50).大鼠口服33g/kg,连续给药60天(每日用量相当于临床用量72倍),对大鼠肝肾功能(SGPT及BUN值)和血象均无明显影响.各给药组用药前后体重比较,均明显增加,且与对照组比较其增重的差别无显著性,说明该制剂对大鼠的生长发育无抑制作用.解剖肉眼观察及镜检,大鼠心、肝、肾组织形态未见特殊改变.停药两周后重复上述各项检查无异常发现.该制剂对组胺所致的豚鼠局部皮肤反应和组胺所致的家兔肠平滑肌收缩反应均有明显抑制作用.对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和胸腺、脾脏的增长亦有明显抑制作用.

海润栓瘀灵抗血栓形成的实验研究

采用实验动物制造血栓模型，观察本品对血栓形成的影响，并结合血栓形成的发病机理，观察了本品对血脂、血液流变学、微循环的作用．结果表明，本品对体内外血栓形成都有抑制作用（P＜0．01），并可降低TC和TG（P＜0．01）．改善血液流变学和微循环。

抗敏口服液的毒性及药效学实验研究

小鼠24小时口服抗敏口服液176g/kg(相当于临床用量的160倍),观察7天,未见不良反应;大鼠口服33g/kg(每日用帚相当于临床用量的30倍),连续用药90天。大鼠肝肾功能(SGPT及BUN值)和血象无明显不同。各给药组用药后体重均明显增加,与对照组比较增重的差别无显著性(p>0.05),说明该制剂对大鼠的生长发育无抑制作用;解剖肉眼观察及镜检,大鼠心、肝、肾组织未见病理学改变。该制对剂组胺所致的局部皮肤反应和肠肌收缩反应均有明显抑制作用。该制剂对PCA、DNCH所致的皮肤反应及鸡蛋白所致的休克有明显的对抗作用。比较实验发现,该制剂抗组胺效应较息斯敏快、强,但维持时间较短。

川芎嗪对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP的逆转作用研究

目的建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨川芎嗪对COC1/DDP顺铂耐药性的逆转作用及其机制。方法采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;CCK-8(cell counting kit-8)检测川芎嗪对COC1/DDP细胞顺铂耐药性的逆转作用;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内GSH的水平,高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果历时5个月建立了在1.0μg/mL DDP作用下生长良好的耐药细胞株COC1/DDP,耐药指数为9.44,对卡铂、长春新碱和阿霉素有不同程度的交叉耐药性;川芎嗪0.25 mg/mL对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,逆转倍数达到3.76倍;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH水平增高,顺铂含量下降,但经川芎嗪0.25 mg/mL干预后,COC1/DDP胞内的GSH水平降低,顺铂的含量增加(P<0.01)。结论川芎嗪对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,其机制可能与干预COC1/DDP细胞内GSH/GST-π解毒系统,增加细胞内顺铂的含量有关。

楤木皂苷抗肿瘤活性研究

目的研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用。方法以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cell counting kit-8(CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性。结果楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42)mg.L-1,均大于30 mg.L-1;在50,100 mg.kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%。结论楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强。

伍氏百叶散对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的:研究伍氏百叶散(WSBYS)对小鼠移植性肿瘤的生长和免疫功能的影响。方法:以小鼠内瘤S_(180)和小鼠肝癌H_(22)为移植性肿瘤模型,测试WSBYS对肿瘤生长的影响;采用腹腔巨噬细胞吞噬试验、2,4-二硝基氟苯诱发的迟发性过敏反应(DTH)及淋巴细胞转化实验检测WSBYS对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:WSBYS 9,18,36 g生药．kg^(-1)剂量组对S_(180)的抑瘤率分别为41．30%,51．16%和62．51%,对H_(22)的抑瘤率分别为34．16%,40．17%和47．63%;WSBYS能拮抗荷瘤所致的免疫抑制,明显提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,增强DTH,促进淋巴细胞转化反应。结论:WSBYS能明显抑制小鼠移植性肿瘤的生长,其抗肿瘤作用可能与其增强荷瘤机体细胞免疫的功能有关。

紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定黄芪总黄酮。结果:总黄酮在0.025～0.5 mg范围内具有良好的线性关系(R=0.999 9),回收率为98.27%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为0.27%。结论:该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为黄芪总黄酮含量的测定方法。

皂角刺总黄酮诱导结肠癌HCT116细胞凋亡的作用

目的研究皂角刺总黄酮对结肠癌HCT116细胞凋亡的诱导作用。方法应用CCK-8试剂盒检测皂角刺总黄酮对细胞增殖的影响,Hoechst33258荧光染色、透射电镜观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞仪Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡率。结果皂角刺总黄酮能够显著抑制HCT116细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用明显增强,IC50为(104.72±0.96)mg/L。皂角刺总黄酮作用48h后,形态学观察可见HCT116细胞核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡特征。流式AnnexinV/PI双染法检测显示:不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HCT116细胞凋亡,在100mg/L时细胞凋亡率为(35.61±3.76)%。结论皂角刺总黄酮能明显诱导结肠癌HCT116细胞凋亡,抑制其增殖。