目的调查小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿出生早期肠道菌群特征,探究肠道菌群丰度对婴儿发育的影响。方法选择2021年7月至2022年2月在杭州市临平区妇幼保健院产科孕检母亲40例、出生婴幼儿40例作为研究对象,将分娩SGA婴儿妊...目的调查小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿出生早期肠道菌群特征,探究肠道菌群丰度对婴儿发育的影响。方法选择2021年7月至2022年2月在杭州市临平区妇幼保健院产科孕检母亲40例、出生婴幼儿40例作为研究对象,将分娩SGA婴儿妊娠妇女与分娩适于胎龄(appropriate for gestational age,AGA)婴儿妊娠妇女1∶1进行配对,匹配指标包括是否足月、BMI值是否在正常范围、母亲年龄±5岁以及顺产,作病例对照研究。符合入组标准的产妇40例,其中分娩SGA婴儿母亲20例,为SGA_M组;分娩AGA婴儿母亲20例,为Control_M组。对应新生儿40例,其中SGA婴儿20例,为SGA_C组;AGA婴儿20例,为Control_C组。采用高通量16S rRNA基因测序技术明确SGA婴儿肠道菌群的定植情况,采用Illumina NovaSeq 6000测序系统对V3~V4可变区进行高通量测序,获取肠道菌群的丰度和多样性分布情况。结果SGA组婴儿肠道内大肠埃希菌、双歧杆菌、肠球菌及乳杆菌拷贝数量均显著低于对照组(均P<0.05);基于alpha多样性Chao1指数的分析,估计群落中包含物种的数目,可以看出对照组与SGA组之间物种数目差异极显著;基于beta多样性主坐标分析PCoA的Unweighted_uniFrac_PCoA图,对照组和SGA组之间物种丰度有差异,ANOSIM,R=0.5,P<0.01。在科水平中,Lactobacillaceae、Enterobacteriaceae及Bifidobacteriaceae在4个组中差异均有统计学意义(均P<0.05)。在LEfSe分析中,与SGA组比较,对照组中差异显著的优势菌群数量较少,仅g_Leuconnostoc、f_Lactobacillaceae及g_Dongia为显著上调差异菌;而在SGA组中,差异上调菌群为g_Rothia、f_Micrococcaceae及o_Micrococcales,这些菌同样在SGA_M组与Control_M组比较中为SGA_M组显著上调的差异菌。结论SGA婴幼儿肠道菌群的丰富度和多样性个体间变异度高,致病菌占优,易导致患儿出现肠道微生态系统失衡,其与败血症等SGA婴幼儿并发症具有密切相关性。展开更多
文摘目的调查小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿出生早期肠道菌群特征,探究肠道菌群丰度对婴儿发育的影响。方法选择2021年7月至2022年2月在杭州市临平区妇幼保健院产科孕检母亲40例、出生婴幼儿40例作为研究对象,将分娩SGA婴儿妊娠妇女与分娩适于胎龄(appropriate for gestational age,AGA)婴儿妊娠妇女1∶1进行配对,匹配指标包括是否足月、BMI值是否在正常范围、母亲年龄±5岁以及顺产,作病例对照研究。符合入组标准的产妇40例,其中分娩SGA婴儿母亲20例,为SGA_M组;分娩AGA婴儿母亲20例,为Control_M组。对应新生儿40例,其中SGA婴儿20例,为SGA_C组;AGA婴儿20例,为Control_C组。采用高通量16S rRNA基因测序技术明确SGA婴儿肠道菌群的定植情况,采用Illumina NovaSeq 6000测序系统对V3~V4可变区进行高通量测序,获取肠道菌群的丰度和多样性分布情况。结果SGA组婴儿肠道内大肠埃希菌、双歧杆菌、肠球菌及乳杆菌拷贝数量均显著低于对照组(均P<0.05);基于alpha多样性Chao1指数的分析,估计群落中包含物种的数目,可以看出对照组与SGA组之间物种数目差异极显著;基于beta多样性主坐标分析PCoA的Unweighted_uniFrac_PCoA图,对照组和SGA组之间物种丰度有差异,ANOSIM,R=0.5,P<0.01。在科水平中,Lactobacillaceae、Enterobacteriaceae及Bifidobacteriaceae在4个组中差异均有统计学意义(均P<0.05)。在LEfSe分析中,与SGA组比较,对照组中差异显著的优势菌群数量较少,仅g_Leuconnostoc、f_Lactobacillaceae及g_Dongia为显著上调差异菌;而在SGA组中,差异上调菌群为g_Rothia、f_Micrococcaceae及o_Micrococcales,这些菌同样在SGA_M组与Control_M组比较中为SGA_M组显著上调的差异菌。结论SGA婴幼儿肠道菌群的丰富度和多样性个体间变异度高,致病菌占优,易导致患儿出现肠道微生态系统失衡,其与败血症等SGA婴幼儿并发症具有密切相关性。