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40例川崎病患儿血脂与冠状动脉损害的关系研究 被引量:4
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作者 胡华燕 许亚红 +5 位作者 王强 凤维萍 梁小峰 万小红 列普 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1259-1261,共3页
目的研究川崎病患儿血脂代谢变化与冠状动脉(简称冠脉)损害的关系,探讨是否可以将血脂作为川崎病后监测指标,尤其对冠脉病变组通过早期血脂干预达到促进冠脉修复的目的。方法选择40例符合川崎病诊断标准的患儿,在急性期行心脏彩超检查,... 目的研究川崎病患儿血脂代谢变化与冠状动脉(简称冠脉)损害的关系,探讨是否可以将血脂作为川崎病后监测指标,尤其对冠脉病变组通过早期血脂干预达到促进冠脉修复的目的。方法选择40例符合川崎病诊断标准的患儿,在急性期行心脏彩超检查,分为冠脉病变组和冠脉正常组各20例,同时进行血脂6项检测:三酰甘油(TG)、总胆固醇(CHOL)、载脂蛋白A-1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。并于恢复期的1、3、6、12个月进行血脂和心脏彩超检查,两组冠脉和血脂之间进行比较。结果川崎病患儿无论有无冠脉损害在急性期和恢复期均存在血脂代谢紊乱,但是与冠脉正常比较,冠脉病变组TG在急性期和恢复期水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);CHOL的升高水平、HDL-C的下降水平两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ApoA1、ApoB、LDL-C的异常在两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组趋势比较血脂代谢紊乱恢复正常水平冠脉正常组优于病变组。结论川崎病患儿有冠脉损害时血脂紊乱更为严重,因此对病变组尤其应注意血脂监测,可以考虑通过指导饮食、改变生活习惯、临床早期干预来达到促进冠脉修复的目的。 展开更多
关键词 川崎病 血脂 冠状动脉病变 监测
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四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效观察 被引量:8
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作者 胡华燕 许亚红 +2 位作者 黎娟娟 袁帅 刘林肢 《医学信息》 2008年第12期2344-2344,共1页
目的观察四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效。方法应用四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染伴发热病例280例,与常规对照组(病毒唑肌注)行疗效对比。结果四季抗病毒合剂治疗小儿上呼吸道感染伴发热疗效显著。
关键词 感染 治疗 四季抗病毒合剂
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亮丙瑞林微球缓释剂两种给药方案在中枢性性早熟女童治疗中的疗效分析 被引量:1
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作者 胡华燕 但扬华 +2 位作者 黎娟娟 黄淑萍 刘燕清 《当代医学》 2022年第9期86-88,共3页
目的评价采用亮丙瑞林微球缓释剂两种给药方案在中枢性性早熟女童治疗中的疗效。方法选取2014至2020年于本院治疗的中枢性性早熟女童68例作为研究对象,根据女童体质量分研究组(体质量<30 kg)和参照组(体质量≥30 kg),各34例。两组均... 目的评价采用亮丙瑞林微球缓释剂两种给药方案在中枢性性早熟女童治疗中的疗效。方法选取2014至2020年于本院治疗的中枢性性早熟女童68例作为研究对象,根据女童体质量分研究组(体质量<30 kg)和参照组(体质量≥30 kg),各34例。两组均采取亮丙瑞林微球缓释剂治疗,参照组间隔4周注射1次,每次3.75 mg,研究组连续注射3个月,每次3.75 mg,复查性轴得到控制后,延长给药时间,按3.75 mg/6周皮下注射。比较两组临床疗效、雌激素水平、卵巢容积、子宫容积、卵泡直径及治疗前后体质量、身高、骨龄、生长速度、成熟度(BA/CA)、药物剂量和治疗费用。结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义;两组治疗前后FSH、LH及E2水平比较差异无统计学意义;两组治疗前后卵巢容积、子宫容积、卵泡直径、生长指标比较差异无统计学意义;研究组平均药物剂量、治疗费用低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亮丙瑞林缓释剂能有效控制中枢性性早熟女童的性腺发育,避免因性早熟导致心智不成熟情况,对于体质量<30 kg患者按3.75 mg/6周皮下注射能有效控制性腺轴,延长注射周期,减少注射次数,减轻家属经济压力,可作为一种新的治疗方案,值得临床推广。 展开更多
关键词 亮丙瑞林微球缓释剂 治疗方案 中枢性性早熟女童 疗效
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头孢拉啶致血尿18例临床分析
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作者 胡华燕 《赣南医学院学报》 2005年第1期87-87,共1页
关键词 头孢拉啶 临床分析 儿科常见疾病 药物性血尿 2004年
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IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估 被引量:2
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作者 黎娟娟 但扬华 胡华燕 《中国医学创新》 CAS 2017年第34期10-13,共4页
目的:探讨IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估,以期为ISS患儿的治疗提供一定的理论依据。方法:选取2012年1月-2015年1月期间于本院经左旋多巴激发试验及精氨酸激发试验诊断为ISS及GHD的青春期前患儿共80例,其中ISS患儿50例... 目的:探讨IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估,以期为ISS患儿的治疗提供一定的理论依据。方法:选取2012年1月-2015年1月期间于本院经左旋多巴激发试验及精氨酸激发试验诊断为ISS及GHD的青春期前患儿共80例,其中ISS患儿50例,GHD患儿30例。对50例ISS患儿进行IGF-1生成试验,根据IGF-1结果,将IGF-1增长2倍及以上者分为ISS-A组(30例),增长不足2倍者分为ISS-B组(20例)。将30例GHD设为GHD组。对三组患者均予以重组人生长激素治疗2年,比较三组患者的疗效。结果:治疗后,第一年三组患儿增加的平均身高比较差异无统计学意义(P>0.05);第二年ISS-A组与GHD组患儿增加的平均身高分别为(9.12±1.58)、(9.23±1.66)cm,明显高于ISS-B组(7.18±1.43)cm,比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。ISS-A组与GHD组的身高SDS分别为(-2.11±0.28)、(-2.06±0.31),明显高于ISS-B组(-2.45±0.39),比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。ISS-A组与GHD组的IGF-1水平分别为(328.64±58.47)、(332.59±60.83)ng/mL,明显高于ISS-B组(279.83±50.63)ng/mL,比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者的BMI及IGFBP-3水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人生长激素治疗IGF-1生成试验中IGF-1增长2倍及以上患儿的临床疗效与GHD患儿差异不明显,但显著优于IGF-1增长不足2倍的患儿,故IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估中具有重要意义。 展开更多
关键词 IGF-1生成试验 ISS患儿 GHD患儿 治疗前 评估
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观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果 被引量:3
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作者 但扬华 胡华燕 《当代医学》 2021年第13期129-130,共2页
目的观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果。方法选取2017年9月至2019年12月在本院接受治疗的特发性矮小症患儿100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采用常规临床治疗,观察组采用重组人生长激素... 目的观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果。方法选取2017年9月至2019年12月在本院接受治疗的特发性矮小症患儿100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采用常规临床治疗,观察组采用重组人生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后胰岛素生长因子水平、身高和骨龄变化情况。结果治疗后,观察组患儿胰岛素促生长因子及胰岛素样生长因子结合蛋白3含量均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿身高及骨龄变化均优于对照组(P<0.05)。结论采用重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童,可提高患儿体内的胰岛素样生长因素水平、身高、骨龄情况,治疗效果显著。 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮小症儿童 胰岛素
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基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症患儿生长发育、骨代谢水平的影响
7
作者 汪会珍 唐娟 +2 位作者 苏琴 贝贝 胡华燕 《中国医学创新》 CAS 2023年第33期121-124,共4页
目的:探究基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿生长发育、骨代谢水平的影响。方法:选取于2022年1—7月九江市妇幼保健院收治的90例ISS患儿作为研究对象,并根据随机数字表法将其分为对照组与干预... 目的:探究基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿生长发育、骨代谢水平的影响。方法:选取于2022年1—7月九江市妇幼保健院收治的90例ISS患儿作为研究对象,并根据随机数字表法将其分为对照组与干预组,各45例。给予对照组患儿常规干预,给予干预组患儿常规干预+基于Kano模型下的护理干预。分别于干预前、干预6个月后,对比两组血清生长因子、骨代谢水平及体格发育情况。结果:干预后,两组胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)、胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)、25-羟维生素D_(3)水平均升高,且干预组上述指标水平均显著高于对照组(P<0.05)。干预后,两组身高、体重、骨龄(bone age,BA)及身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS)均升高,其中干预组身高、HtSDS均显著高于对照组(P<0.05),但两组体重、BA对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:基于Kano模型下的护理干预应用于ISS,有助于提高患儿IGFBP-3、IGF-Ⅰ及骨代谢水平,改善患儿生长发育相关指标。 展开更多
关键词 KANO模型 特发性矮小症 生长因子 骨代谢 身高标准差积分
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九江市城区3~12岁儿童性早熟流行病学调查 被引量:15
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作者 胡华燕 汪龙辉 +8 位作者 黎娟娟 周晓芬 鲍远军 秦珊珊 孟群 杨培 涂林 程灏 王洪通 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期985-987,共3页
【目的】了解九江市儿童性早熟的发病率及发病原因,为该病预防提供理论依据。【方法】采取分层整群抽样方法,以九江市三个区4所小学和3所幼儿园共3 312名3~12岁儿童为调查对象,进行乳房、阴毛、睾丸等分期评定,通过发放家长调查问卷了... 【目的】了解九江市儿童性早熟的发病率及发病原因,为该病预防提供理论依据。【方法】采取分层整群抽样方法,以九江市三个区4所小学和3所幼儿园共3 312名3~12岁儿童为调查对象,进行乳房、阴毛、睾丸等分期评定,通过发放家长调查问卷了解受调查者月经初潮和遗精、饮食睡眠生活习惯、特殊爱好以及父母亲青春期发育情况。【结果】九江市城区儿童性早熟检出率为0.68%,女童检出率(1.25%)高于男童(0.11%)差异有统计学意义(χ2=16.119,P=0.000)。乳房开始发育年龄平均为(10.26±2.34)岁,城区女童[(9.91±1.85)岁]早于郊区女童[(11.29±1.38)岁],差异有统计学意义(P=0.000)。阴毛发育年龄平均为(11.67±0.84)岁,城区女童[(11.68±0.85)岁]和郊区女童[(11.63±0.86)岁],差异无统计学意义。在常食动物性食物、营养滋补品、饮料,缺乏体育锻炼、不良生活习惯、父母缺乏育儿知识、以及遗传因素等在儿童性早熟组和正常组中差异有统计学意义。【结论】经常进食动物性食物、营养滋补品、饮料,缺乏体育锻炼、不良生活习惯、父母缺乏育儿知识、以及遗传因素在性早熟发病中起促进作用。 展开更多
关键词 性早熟 发病率 病例对照研究
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重组人生长激素治疗特发性矮小患儿的疗效 被引量:13
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作者 胡华燕 杨培 谢薇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1597-1598,1616,共3页
目的观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效。方法 2007年2月-2011年4月在本院儿科就诊并诊断为ISS的患儿62例。男38例,女24例;年龄5~12岁。每晚睡前皮下注射rhGH 0.15 IU.kg-1.d-1,观察1 a,自身比较生长速度(GV)、骨龄(... 目的观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效。方法 2007年2月-2011年4月在本院儿科就诊并诊断为ISS的患儿62例。男38例,女24例;年龄5~12岁。每晚睡前皮下注射rhGH 0.15 IU.kg-1.d-1,观察1 a,自身比较生长速度(GV)、骨龄(BA)、体质量、身高、年龄对应的身高标准差积分(HtSDSCA)、BA对应的身高标准差积分(HtSDSBA)、BA/年龄(BA/CA)、预测成年身高(PAH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果治疗1 a后,GV由治疗前(4.03±0.69)cm.a-1提高到(8.94±1.74)cm.a-1,身高由(116.16±16.09)cm提高到(125.26±14.72)cm,HtSDSCA由-2.83±0.91提高到-2.07±0.94,HtSDSBA由0.21±1.01提高到1.14±1.25,PAH由(166.26±9.08)cm提高到(172.46±8.32)cm,治疗前后比较均有统计学差异。而BA、体质量、BA/CA、IGF-1治疗前后比较差异均无统计学意义。结论 rhGH对ISS患儿促生长作用显著,且对BA无明显影响,不良反应少。 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮小 疗效 不良反应
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儿童性早熟192例临床分析 被引量:6
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作者 胡华燕 谢薇 +1 位作者 杨培 郭相锐 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第16期2467-2470,共4页
目的:探讨儿童性早熟的年龄、病因及临床特征,提高对本病的认识。方法:对2007年4月~2010年5月在九江市妇幼保健院诊治的192例(男5例,女187例)性早熟儿童的年龄、临床特征、病因、实验室数据进行回顾性分析。结果:儿童性早熟中以女性为... 目的:探讨儿童性早熟的年龄、病因及临床特征,提高对本病的认识。方法:对2007年4月~2010年5月在九江市妇幼保健院诊治的192例(男5例,女187例)性早熟儿童的年龄、临床特征、病因、实验室数据进行回顾性分析。结果:儿童性早熟中以女性为主,占97.4%,年龄以8月~1岁占2.08%,~3岁占28.12%,~9岁7月占69.79%。临床表现最常见的是乳房增大占92.9%,其次为乳房色素沉着占65.5%,外阴分泌物增多占12.3%,阴毛早现占4.3%和阴蒂(阴茎)、睾丸增大占4.6%,阴道出血占0.01%。病因:促性腺素依赖性性早熟(CPP)占26.4%,同性性早熟中女性除垂体肿瘤2例、先天性甲状腺功能减低症1例、Williams综合征1例外,余均为特发性性早熟,男性先天性肾上腺皮质增生症2例。非促性腺素依赖性性早熟(GIPP)占73.6%。女性均表现为同性性早熟,男性则因外源性摄入雌激素(避孕药)表现为异性性早熟3例。<3岁的婴幼儿发病率达28.12%,除1例CAH及1例垂体肿瘤外,均为GIPP,发病人群以农村儿童多见占87%,尤以留守儿童为主,以酸奶饮料代替牛奶,不加节制的喝饮料和吃油炸小零食以及误服避孕药是发病的主要原因。结论:儿童性早熟病因复杂,须仔细询问病史、体格检查,及相应的实验室检查。特别关注农村婴幼儿饮食安全,提高家长认知能力,应引起社会的关注。 展开更多
关键词 性早熟 病因 婴幼儿 临床分析
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应用全外显子测序技术鉴别诊断1例儿童Gitelman综合征
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作者 王思宇 胡华燕 +1 位作者 曾宇 熊建军 《中国优生与遗传杂志》 2023年第11期2317-2319,共3页
目的应用全外显子测序技术对1例疑似Gitelman综合征的患者进行基因分析,为临床确诊提供分子依据。方法采集江西省九江市妇幼保健院收治的1例疑似Gitelman综合征患儿及其父母的外周血标本,全外显子测序进行筛查,Sanger测序验证突变位点... 目的应用全外显子测序技术对1例疑似Gitelman综合征的患者进行基因分析,为临床确诊提供分子依据。方法采集江西省九江市妇幼保健院收治的1例疑似Gitelman综合征患儿及其父母的外周血标本,全外显子测序进行筛查,Sanger测序验证突变位点及来源,并结合临床资料进行分析判断。结果本研究1例疑似Gitelman综合征患儿具有低血钾症、低镁血症、继发性高肾素高醛固酮血症等临床症状。全外显子组测序结果显示患者SLC12A3基因的1号外显子c.179C>T(p.T60M)和5号外显子c.634G>C(p.G212R)存在复合杂合突变,其中c.634G>C(p.G212R)突变为首次报道,依据ACMG遗传变异分类标准与指南判断为疑似致病性。结论全外显子测序发现Gitelman综合征患者SLC12A3基因上一个新的疑似致病性突变,扩大了SLC12A3基因的突变谱,为Gitelman综合征的鉴别诊断提供依据。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 SLC12A3基因 全外显子测序
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