纳米TiO_2对农药的降解

利用过氧络合物热分解法制备了锐钛矿型纳米TiO2微粉。研究了锐钛矿纳米TiO2对农药的光催化降解。结果显示对于顺反氯氰菊酯乳液以及多肼悬浮剂药物降解效果较好,但对于复杂的酸类杀菌剂则难以彻底降解。利用纳米TiO2材料对农药进行光催化降解,为防治农药对环境的污染以及消除农药残留提供了一个新途径。

高能机械球磨引导的纳米TiO_2晶格畸变和高压相

发现正交结构的高压相β-TiO2可通过高能球磨锐钛矿TiO2而得到。高能机械球磨减小了颗粒尺寸,球磨40h后,发现样品存在2nm～4nm的类点状颗粒和10nm～35nm的类花瓣状颗粒。高能球磨改变了锐钛矿TiO2晶粒的晶格常数。该晶格畸变现象可能与晶界区行为相关。红外吸收峰随球磨而先“蓝移”后“红移”。该“蓝移”与“红移”与晶格常数a的变化紧密相关。另外发现随着球磨时间增长,TiO2的光催化效果变差。

钙钛矿氧化物La_(0.65)(Ca,Ba)_(0.35)Mn_(1-x)Fe_xO_y的磁电阻效应

本工作制备了La065(Ca,Ba)035Mn1-xFexOy(x=0～02)氧化物系列样品。发现在常温附近,含Ba样品的磁阻变化率远比相应含Ca样品的高。在x=0时,样品电阻随温度的变化曲线存在金属—半导体转换峰,随着Fe对Mn的部分替代,该转换峰向低温区移动,当替代量x达到一定程度时,在实验温区观察不到金属—半导体转换峰。磁阻效应在高铁含量时只能在低温观察到。Fe替代Mn对大磁阻效应的影响,可能主要因为:随着Mn3+被Fe3+所替代,样品La065(Ca,Ba)035Mn1-xFexOy中的铁磁相互作用受到抑制,反铁磁相互作用得到加强。

TiO_2纳米微粉及生物染料的光催化降解

基于过氧络合热分解法制备了平均粒径为6～7nm的TiO2微粒,并研究了对生物染料亚甲蓝、孔雀绿溶液的光催化降解作用。亚甲蓝溶液的紫外可见光谱的吸收峰(峰位波长663～646nm以及292～288nm)的吸光度随光催化时间的加长而明显减弱。孔雀绿溶液的紫外可见光谱的吸收峰(峰位波长617～612nm)的吸光度随光催化时间的加长也减弱。但是位于紫外光区256nm左右的吸收峰的吸光度却大幅度增强。

溶胶凝胶法制备α-Fe_2O_3纳米微粒及其材料形貌研究

采用了溶胶凝胶法制备α -Fe2 O3纳米微粒 ,实验结果表明在高温焙烧前 ,可增加一个低温退火阶段 ,并同时减短高温焙烧的保温时间 ,可减小颗粒尺寸。同时研究了纳米颗粒的链条联接模式。

玻璃包覆钴基非晶细丝的巨磁阻抗研究

深入研究了玻璃包覆的成分为Ｆｅ６８．２５Ｃｏ４．５Ｓｉ１２．２５Ｂ１５，直径为２５ｕｍ的非晶细丝的巨磁阻抗效应。在频率为０．１～１２ＭＨｚ，磁场在０～５．２ｋＡ／ｍ的范围内测量了交流磁电阻、磁电抗、磁阻抗对频率及磁场的依赖关系。发现该细丝材料的巨磁阻抗ＧＭＩ（Ｚ）值在测量频率范围内随频率增大而增大。

新型稀土锰基化合物TbMn_(6-x)T_xSn_6(T=Al,V)中的磁特性研究

研究了TbMn_(6-x)T_xSn_6(T=Al,V)新型稀土锰基化合物的居里温度、饱和磁化强度、自旋重取向温度、磁各向异性和成分x的关系。发现磁各向异性场和自旋重取向温度具有类似的成分依赖关系。

La-Ca-(Mn,Fe)-O大磁阻材料的低温特性

研究了低温下La Ca (Mn ,Fe) O的磁性及磁阻特性。发现随着铁离子替代锰离子 ,材料中的铁磁作用减弱 ,反铁磁作用增强。在铁替代锰量为 1/10的样品中 ,在磁化曲线及磁阻变化的关系上 ,发现了“弯曲”现象 ,并给出了物理解释。另外还发现少量的铁离子替代锰离子可提高材料的低温磁阻比值。

稀土材料La-Ba-(Mn,Fe)-O的磁电输运特性探讨

研究制备了 L a0 .6 7Ba0 .3 3Mn1 - x Fex O3(x=0 ,0 .0 5 ,0 .1)材料。结果表明 :铁替换锰降低了材料的饱和磁化强度及居里温度 ,主要是因为 Fe离子不参加双交换作用 ,同时 Mn3+ - O2 - - Mn4+ 的作用对随铁离子替代 Mn3+ 而数量减少 ,材料的铁磁作用随之减弱。铁替换锰降低了金属 -半导体转换峰温度 ,相应提高了材料的零场电阻值。值得注意的是铁掺杂提高了大磁阻材料 L a0 .6 7Ba0 .3 3Mn1 - x Fex O3的低温性能 ,5 K下磁阻比 [R(6 T) - R(0 ) ]/ R(0 )从 x=0时的- 40 %增加到 x=0 .1时的 - 6 0 %。本文同时利用迪尼模型对材料大磁阻效应进行了计算分析 ,发现理论计算曲线可以较好的反映实验上出现的金属 -半导体转换峰现象 ,同时负的大磁阻效应现象也可从理论计算上得到证实。

大磁电阻材料La_(0.67)Ca_(0.33)Mn_(1-x)Ni_xO_3的研究

我们制备了Ｌａ０.６７Ｃａ０ ．３３Ｍｎ１－ｘＮｉｘＯ３氧化物材料，测量了热磁曲线，其居里温度随镍含量增加而减少，这是由于Ｍｎ３＋／Ｍｎ４＋／双交换作用随镍对锰的替代减弱的结果。测量了材料的大磁电阻效应，并利用迪尼模型计算分析了含镍材料在零场以及磁场为６Ｔ下电阻随温度的变化关系。实验与计算对照结果表明：迪尼模型可以很好地描述对应于铁磁／顺磁相变的电阻峰值现象。

快淬态纳米晶Fe-Cu-Ta-Si-B软磁金属薄带的制备

Fe-Cu-Ta-Si-B纳米晶金属薄带可以通过快淬技术直接制备,而无需退火过程。对比Fe-Cu-Ta-Si-B快淬纳米晶薄带,发现相同Cu含量下,α-Fe(Si)更易在Fe-Cu-Nb-Si-B快淬态薄带中析出。在快淬态Fe-Cu-Ta-Si-B金属薄带中,适当高的Cu含量有利于α-Fe(Si)的成核;但过高的Cu含量反而弱化了纳米晶化,这是由于团簇效应粗化了Cu颗粒的尺寸,却减少了α-Fe(Si)的有效成核位置。

Zn-Mg-Al型类水滑石纳米颗粒制备及晶体结构

采用液相非稳态共沉淀法合成了锌镁铝类水滑石 ( Zn-Mg-Al-HTlc)颗粒 ,考察了其化学组成、晶体结构、粒子形貌及原料配比的影响等 .结果表明 ,Zn-Mg-Al-HTlc样品中的 n( Zn) /n( Zn+Mg+Al)比原料配比低 ,而 n( Mg) /n( Zn+Mg+Al)基本无变化 .n( Al) /n( Zn+Mg+Al) ( x)在 0 .2 2～ 0 .4 0范围内是纯类水滑石相 ,超出此范围时出现异相 ;x<0 .2 2时出现 Zn O相 ;x>0 .4 0时出现 Al( OH) 3相 .所制备的 Zn-Mg-Al-HTlc颗粒的晶胞参数 a=0 .2 7～ 0 .32 nm,c=2 .2 7～ 2 .4 2 nm,层间距在 0 .75～ 0 .81 nm之间 ,层间通道的高度约 0 .30 nm.样品颗粒均为较规则的六边形片状粒子 . XRD-Scherrer公式计算结果表明 ,粒子的平均晶粒度在 30～ 4 5 nm之间 . TEM结果表明 ,平均颗粒度随 x的值趋于减小 ,x<0 .33时平均颗粒度基本小于1 0 0 nm.x值相近 ,Zn含量增加 ,平均颗粒度有增大趋势 ;n( Zn) /n( Al)相近 ,Mg含量增加 。

2005年国际磁学会议

2005年国际磁学会议（INTERMAG2005）于2005年4月3～8日在日本名古屋国际会议中心举行。会议由国际IEEE电气与电气工程协会磁学分会（The Magnetics Society of the Institute of Electrical and Electrical Engineering IEEE）和日本磁学协会（The Magnetics Society of the Japan）共同举办。投稿会议的摘要超过1500篇，有大约1000篇摘要被大会接收。

大块非晶显示出良好应用前景

第12届快淬与亚稳材料国际会议（The 12th International Corfference on Rapidly Quenched ＆ Metastahle Materials）于2005年8月21-26日在韩国济州RamadaPlazattotel举行。此次会议由韩国先进材料制备中心、纳米材料技术中心、纳米晶材料中心与国家实验室联盟主办。来自于22个国家或地区的代表参加了本次会议。

pH值对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了 p H值对 Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物 /钠质蒙脱土 (简称 MMH/MT)悬浮体触变性的影响 .发现 p H值能影响其触变性类型 :m (MMH) /m(MT) (下文中以 R表示 )较低时 (0 ,0 .0 1 3和 0 .0 5 1 ) ,随着p H增高 ,体系有由负触变性 -复合触变性 -正触变性转变的趋势 ;而 R较高的体系 (R=0 .0 91 ) ,随 p H的增高 ,体系由复合触变性向负触变性转化 .探讨了各种触变性产生的原因和 p

钙钛矿型SmFeO_3纳米材料的制备及酒敏特性研究

采用溶胶-凝胶法并经850℃热处理制备了具有单一正交钙钛矿结构、平均粒径约40nm的SmFeO3粉体,并用该粉体做成气敏元件,测试了其气敏性能。测试结果表明,SmFeO3具有较好的酒敏特性,在0.03%乙醇气氛中的灵敏度高达51.03,并具有良好的选择性及响应-恢复特性,线性检测范围较宽。

剪切速率对Fe-Al-MgMMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe Al Mg型混合金属氢氧化物 (简称MMH) /钠质蒙脱土 (简称MT)混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响 ,主要考察了高速剪切分散后 ,剪切速率 (DL)对粘度 (η)～时间 (t)变化趋势的影响 .发现纯的MT体系和MMH/MT质量比 (R)为 0 .0 13的Fe Al Mg MMH/MT体系在所研究的DL 下 (10 ,170 ,5 11和 10 2 2s-1)都呈现为正触变性 ,DL 不影响触变性类型 .R =0 .0 5 1的体系 ,低DL 时 (10和 170s-1)呈现复合触变性 ,高DL 时 (5 11和10 2 2s-1)呈现正触变性 ;R =0 .0 91的体系在低DL 时 (10和 170s-1)呈现负触变性 ,在高DL 时 (5 11和 10 2 2s-1)呈现复合触变性 .DL 增加 ,各体系 η逐渐降低 .对DL 影响触变性的机理进行了深入探讨 .

钐配合物有序分子膜的激光诱导荧光研究

用Langmuir-Blodgett(LB)膜方法组装了可发红色荧光的钐配合物有序分子膜.用时间分辨技术得到了其激光诱导荧光光谱，并分析了荧光光谱的精细结构，计算了有序分子膜中钐离子的能级常数.测定了配合物中心离子的荧光寿命.从分子内及分子间能量转移机理上研究了分子存在状态、膜中组分对钐配合物荧光寿命及能级常数的影响.

纳米二氧化钛对人皮肤基底细胞癌和胚胎皮肤成纤维细胞的生物学效应

目的探讨纳米粒子二氧化钛(TiO2)对体外培养的人皮肤基底细胞癌A431和人胚胎皮肤成纤维细胞的生物学效应。方法TiO2处理体外培养的人皮肤基底细胞癌A431(human skin Basal cell carcinoma,A431)和人胚胎皮肤成纤维细胞(human embryo skin Fibroblast,ESF),MTT法测定细胞生长活性,计数集落形成和荧光染色检测细胞凋亡情况。结果纳米TiO2显著抑制体外培养的人皮肤基底细胞癌A431的集落形成,对其生长活性具有显著负相关性(P<0.05);能够抑制人胚胎皮肤成纤维细胞(ESF)的集落形成,但对其生长活性的抑制无相关性(P>0.05)。结论纳米TiO2可影响体外培养的人皮肤基底细胞癌A431的生长、集落形成,并可导致细胞凋亡。

Fe_(89)Zr_7B_4退火薄带的纳米晶结构、巨磁阻抗和磁导率变化

Fe_(89)Zr_7B4薄带在550℃～720℃的温度范围内分别退火20min,析出晶粒为13nm～17nm的α-Fe。720℃退火时有微量的第二相析出。Fe_(89)Zr_7B_4纳米晶薄带的巨磁阻抗效应与退火温度紧密相关,存在一个最佳退火温度,约为650℃。进一步的实验结果显示：Fe_(89)Zr_7B_4纳米晶薄带在直流磁场引导下横向磁导率的变化率在650℃存在最大值。经典电磁理论与磁谱结合的模型能较好地描述Fe_(89)Zr_7B_4纳米晶薄带磁阻抗与频率的依赖关系。实验数据和理论计算结果均表明,巨磁阻抗效应与磁场引导的横向磁导率的变化紧密相关。