犏牛精母细胞联会复合体与雄性不育关系的研究

采用界面铺展硝酸银染色技术 ,研究了公犏牛的精母细胞联会复合体 (synaptonemalcomplex ,SC) ,结果表明 :( 1 )在减数分裂过程中仅有少数精母细胞的常染色体能形成SC结构 ,X、Y染色体轴周围虽积聚有许多微小的深色颗粒状物质 (似性泡 ) ,但未见X、Y染色体的明显联会 ;( 2 )在常染色体的联会中 ,有较多的三价体、插入环等联会异常现象 ;( 3)常染色体SC相对长度与体细胞染色体的相对长度间有显著相关性 (R =0 .96 4 9) ,同两亲本的SC比较 ,与牦牛的第 1、2、2 7以及与普通牛的第 1、2、2 7、2 9号SC的相对长度均有显著差异 .根据研究结果 ,作者认为牦牛与普通牛在部分常染色体和性染色体上的差异 ,使犏牛的同源染色体不能很好地配对形成SC ,是导致不育的主要原因之一 .

犏牛精子发生水平的研究

采用睾丸减数分裂分析方法，对犏牛的精子发生受阻情况进行研究，并讨论了其受阻原因．结果表明，犏牛精子发生存在各个时期的生殖细胞，但从精母细胞开始以后逐级受阻，其精子生成效率比牦牛及普通牛分别低１３～１５个百分点和１７～１９个百分点，仅为０．０９％

西门塔尔种用牛的体细胞染色体检查分析

对１９头西门塔尔牛体细胞染色体的畸变类型和频率进行了统计分析．结果表明，所检测牛群多倍体频率为１．６１％．多倍体类型主要为四倍体．染色体结构变异频率为２．６９％．变异类型有染色单体断裂、断片、染色体间隙、Ｘ染色体裂隙等几种类型．同时，测量了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比．

西藏耗牛血液蛋白多态性的研究

采用淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西藏牦牛的４上血液蛋白位点（Ｈｂ、Ｔｆ、Ａｌｂ、Ｐａ）进行检测，得出了基因频率和基因型频率，进行遗传变异性分析，引用６个其它耗牛品种Ｈｂ和Ｔｆ位点的基因频率资料，比较分析了西藏牦牛和其它耗牛品种的关系，并探讨了牦牛血液蛋白多态性研究中的有关问题。

山谷型藏山羊建昌黑山羊安哥拉山羊乳生化遗传标记研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ）分析山谷型藏山羊、建昌黑山羊、安哥拉山羊乳中的ＬＤＨ、ａｓ－ＣＮ、β－ＣＮ、β－ｌｇ、ＳＡ等基因座，结果表明，三品种的ＬＤＨ、ａｓ－ＣＮ、β－ＣＮ、β－ｌｇ有多态，ＳＡ无多态．其中乳ＬＤＨ为１～３条带，有Ａ、Ｂ、Ｃ三种表型．ａｓ－ＣＮ有ＡＡ、ＡＢ、ＢＢ三种表型，由Ａ基因和Ｂ基因控制．β－ＣＮ和β－ｌｇ多为杂合的ＡＢ型，其它的电泳表型极少．乳ＳＡ为单态，定为ＡＡ型．运用乳蛋白基因座计算三个品种的基因杂合度，表明山谷型藏山羊及建昌黑山羊乳蛋白基因座的杂合度大于安哥拉山羊．计算三品种的遗传相似系数及遗传距离，表明山谷型藏山羊与建昌黑山羊的遗传距离较小，亲缘关系较近．安哥拉山羊与山谷型藏山羊及建昌黑山羊的遗传距离较大，亲缘关系远．

西藏牦牛和黄牛遗传多态性的研究

用淋巴细胞短期体外培养法，并结合染色体Ｇ、Ｃ、Ａｇ－ＮＯＲｓ 显带技术，以及聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了西藏牦牛、黄牛的染色体和血液蛋白多态性．结果表明：西藏牦牛可分为山地牦牛和草地牦牛两个生态类群，但均应属于横断高山型牦牛；西藏黄牛在染色体核型、血液蛋白基因位点、以及体型外貌上与普通牛一致，为普通牛种．

西藏牦牛染色体的研究

应用外周血淋巴细胞短期培养法，结合Ｇ显带、Ｃ显带和Ａｇ－ＮＯＲｓ显带技术，研究了西藏耗牛的一般核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ核型，并对耗牛的Ｙ染色体多态性进行了探讨．

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重讨论了Ｃ－带核型、Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。

西藏黄牛血清淀粉酶（Am）、酯酶（Es）同工酶遗传特性的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了西藏黄牛的Ａｍ和Ｅｓ同工酶，得出了其基因频率和基因型频率．结果表明，西藏黄牛的Ａｍ和Ｅｓ两个同工酶位点的基因分布及其频率与瘤牛种（Ｂｏｓｉｎｄｉｃｕｓ）差异较大，而与普通牛种（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）较为一致。