细胞色素P450 1A1、2D6和谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与肺癌易感性的研究

目的探讨细胞色素Ｐ４５０１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１），２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）和谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴＭ１）基因多态性与肺癌易感性的关系。方法用病例对照研究方法及ＰＣＲ┐ＲＦＬＰ等技术检测原发性肺癌和住院对照各５９例，分析ＣＹＰ１Ａ１基因ＭｓｐＩＣ型、ＣＹＰ２Ｄ６Ｃｈ型（Ｔ／Ｔ型）和ＧＳＴＭ１缺陷型〔ＧＳＴＭ１（－）〕三种纯合突变型频率分布及其交互作用。结果突变型在病例和对照组的频率分别为（ＣＹＰ１Ａ１ＭｓｐＩＣ型２５．４％、１５．３％（Ｐ＝０．１７），ＣＹＰ２Ｄ６ＣｈＴ／Ｔ型３５．６％，４７．５％（Ｐ＝０．２６），ＧＳＴＭ１（－）型５７．６％、４９．２％（Ｐ＝０．４６），无显著性差异。协同分析发现在男性中，１１．６％（５／４３）肺癌兼有ＭｓｐＩＣ型和ＧＳＴＭ１（－）型，对照组无１例（０／４３），Ｐ＝０．０３。结论结果提示在男性中ＣＹＰ１Ａ１ＭｓｐＩＣ型和ＧＳＴＭ１（－）型可能协同增加患肺癌的危险性。

多重PCR在肿瘤遗传标志分子流行病学研究中的应用

目的 为开展肿瘤易感性遗传标志的分子流行病学研究提供快捷经济的方法。方法 取研究对象的抗凝血 ,用低渗溶血法提取白细胞中的DNA进行GSTM1、GSTT1和CYP1A1基因型的PCR检测。通过PCR的优化策略建立多重PCR的方案。结果 发现引物的特异性、无同源性以及不同的引物复性温度要接近这 3个因素 ,是确保在同一复性温度下不同引物均能扩增成功的必要条件。在引物浓度相同的情况下 ,长扩增子比短扩增子扩增产量高。本实验的最佳的Mg2 +和dNTP浓度分别是 2 0mmol/L和 0 2 5mmol/L。延伸时间也是影响扩增产量的重要原因。在最佳的Mg2 +和dNTP浓度范围内可通过延长延伸时间来提高扩增产量。结论 多重PCR虽然较单一的PCR节省时间 ,降低成本 ,更易于开展大样本的分子流行病学研究 ,但是必须特别注意优化反应体系中的主要成分和反应条件 。

不同来源的被动吸烟与肺癌关系的研究

作者对１０４名非吸烟肺癌和１６３名对照进行了非条件ＬＯＧＩＳＴＩＣ回归分析以估计不同来源的被动吸烟对非吸烟肺癌的危险性。分析发现在不同来源的被动吸烟中，父母吸烟和工作场所接触吸烟者均对患肺癌无明显的影响；而暴露于配偶吸烟可使非吸烟者患肺癌危险性增加１．７７倍。结果提示，在不同来源的被动吸烟中，暴露于配偶的被动吸烟是导致非吸烟者尤其是女性肺癌的主要危险因素。

广州市执行戴头盔条例前后摩托车车祸伤的比较

本文分析了广州市３５１７宗摩托车车祸伤的分布。资料显示：摩托车驾驶者以四肢伤多见占４３．４１％，车祸中受伤的行人、骑自行车者等以头颈伤为主占４５．１０％。广州市于１９８８年８月１日执行摩托驾驶及乘坐者须戴头盔的条例后，摩托车驾驶者的头颈伤减少了２７．３８％，重度头颈伤发生率从２９．９８％降至２１．４１％，差异有显著性（χ２＝８．２９，Ｐ＜０．０１）。本研究肯定了戴头盔对减少头颈伤和重度头颈伤的作用。

非小细胞肺癌Ki-ras基因第12位密码子突变与吸烟的关系

目的探讨Ｋｉ－ｒａｓ基因突变在肺癌不同病理型中的分布及与吸烟的关系。方法采用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测４０例肺癌病理标本Ｋｉ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变。结果检出６例突变者，突变率为１５％。腺癌和鳞癌的突变率分别为１７．４％（４／２３）和１３．３％（２／１５），无显著性差异（χ２＝１．４３，Ｐ＞０．０５）。有吸烟史的肺癌突变率为６．４５％（２／３１），非吸烟肺癌中突变率为４４．４％（４／９）。结论在非小细胞肺癌中未发现Ｋｉ－ｒａｓ基因突变与吸烟有关。

广州市摩托车交通事故流行病学调查

对广州市1985～1989年的3517宗摩托车车祸的流行病学分析显示,车祸发生率和致伤率自1985年以来不断上升,至1986年达到高峰,然后逐年下降。死亡率前3年波动不大,1988～1989年趋于下降。平均在每年的10月份发生车祸及伤亡人员最多。一天中,上午10～11时和下午2～3时是车祸的高峰时间。61.96％的车祸是由于摩托车与其他机动车相撞引起,事故主要原因是驾驶员疏忽大意和违章行驶。摩托车驾驶员伤亡人员的职业分布以司机为主,占37.96％,而在非摩托车驾驶员的伤亡者中则以农民居多,占23.76％。

谷胱甘肽硫-转移酶研究进展

Glutathione S-transferases(GSTs) are a family of soluble detoxification enzymes which use reduced glutathione(GSH) in conjugation and reduction reactions.Toxic electrophiles,including a variety of carcinogens,are substrates for the GSTs and are more easily excreted into bile or urine after conjugation or reduction .The three-dimensional structures of GSTs from several species,including humans,have been determined.GST activity has been found to present in all human tissues,and expression of the various GST isoenzymes differs in degree in the various tissues. Glutathione S-transferases may play a role in the protection of cells against toxic electrophiles and in the resistance to cancer chemotherapeutic agants.The polymorphisms of GSTs genes are one of the important factors that exercise influence on individual susceptibility to cancer.

GSTM1和GSTT1基因多态性与女性肺癌易感性的关系

目的 探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(glutathioneS -transferaseM 1,GSTM 1)和T1(glutathioneS -transferaseT1,GSTT1)基因多态性与女性肺癌遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测女性肺癌病例组 4 2人和健康对照组 5 5人的GSTM1和GSTT1基因缺陷型的频率 ,并评价GSTM1和GSTT1基因型以及他们之间的交互作用与肺癌遗传易感性的关系。结果 在本次研究的人群中 ,病例组GSTM1和GSTT1基因缺陷型的频率分别为 6 6 7%和 4 5 2 % ,对照组为 5 4 5 %和 38 2 %。GSTM1基因缺陷型和GSTT1基因缺陷型的频率在病例组和对照组之间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。在不吸烟的女性人群中 ,GSTM 1基因缺陷型携带者患肺癌的危险性是GSTM1基因功能型携带者的 2 5 5 7倍 (P =0 0 4 6 ) ;GSTT1基因缺陷型则与女性肺癌的发生无显著关联 (P =0 5 5 7)。此外 ,GSTT1基因型与GSTM1基因型之间亦无明显的交互作用 (P >0 0 5 )。结论 GSTM 1基因缺陷型可能是非吸烟女性患肺癌的重要危险因素 ,GSTT1基因缺失则可能与肺癌的发生无关。在女性肺癌的发生过程中GSTM 1与GSTT1可能不存在交互作用。

谷胱甘肽硫转移酶M1和T1基因多态性与肺癌易感性关系的研究

目的和方法 :采用病例 -对照研究方法和多重PCR技术检测肺癌病例组 16 1人和健康对照组 16 5人的GSTM1(glutathioneS -transferaseM1)和GSTT1(glutathioneS -transferaseT1)基因缺陷型的频率 ,以多因素Logistic回归模型评价GSTM1和GSTT1基因型之间以及基因型与吸烟之间的交互作用。以探讨谷胱甘肽硫转移酶M1和T1的基因多态性与肺癌发病的关系。结果 :GSTM1基因缺陷型和GSTT1基因缺陷型的频率在病例组和对照组之间均无显著的差异。在不吸烟 (SI=0 )的人群中 ,GSTM1基因缺陷型携带者患肺癌的危险性显著增加。此外 ,该基因型还可显著增加年龄≥ 6 0岁者患肺腺癌的危险性。多因素Logistic回归分析显示吸烟和GSTM1基因缺陷型是肺癌的危险因素 ,吸烟与GSTM1和GSTT1基因型不存在交互作用。分层分析表明GSTT1基因功能型与GSTM1基因缺陷型存在明显的交互作用 ,在年龄≥ 6 0岁的人群及不吸烟的人群中 ,GSTT1基因功能型可以使得GSTM1基因缺陷型携带者患肺腺癌的危险度分别降低 48 5 %和 45 3%。结论 :GSTM1基因缺陷型是非吸烟者和年龄≥ 6 0岁者患肺癌 ,尤其是患肺腺癌的危险因素 ,GSTT1基因功能型可以降低不吸烟或年龄≥ 6 0岁的GSTM1基因缺陷型携带者患肺腺癌的危险度。在肺癌的发生过程中GSTM1和GSTT1基因缺陷?

头孢曲松(罗氏芬)治疗单纯性淋病

评价罗氏芬在单纯性淋病治疗中的疗效、不良反应。115例单纯性淋病患者随机分成两组，一组用罗氏芬针剂250mg单剂量肌内注射。另一组用国产头孢曲松钠针剂1.0肌内注射，每日1次，连续2日。结果两组痊愈率分别为97.4％、89.5％，病原体清除率分别为100％、92.1％，两组间差异无显著性。

城市车祸调查分析及其治理措施

本文报告1974～1990年广州市车祸发生情况,并对车祸发生因素进行了分析。结果表明,1/3的车祸是由开车未满3年的25岁以下司机所造成,车祸伤亡者也以小于25岁为多,头颈伤是摩托车车祸的主要死因。车祸的危险因素是违章开车和疏忽大意及骑自行车者和行人不遵守交通规则。

广东地区汉族人群的hGSTP1Ile105Val基因多态性的研究

目的 :对广东地区汉族人群的hGSTP1Ile10 5Val基因多态性进行研究。方法 :应用PCR -RFLP(基因体外扩增限制性片段长度多态性分析 )的技术方法进行研究。结果 :该人群中GSTP1基因在 10 5位点的野生型纯合子 (AA)基因型的分布频率为 5 7.4 % ,突变型纯合子 (GG)基因型为 6 .7% ,杂合子 (AG)基因型为 35 .9%。结论 :GSTP1纯合突变基因型在广东地区汉族人群中的分布频率为 6 .7%。

肺癌易感性的分子流行病学研究

目的 分析GSTP1基因型与肺癌易感性的关系 ,探讨肺癌的敏感基因型 ,为肺癌易感者的筛检和肺癌病人的早期诊断提供依据 ,作好肺癌的二级预防措施。方法 应用病例对照研究方法与基因体外扩增限制性片段长度多态性分析技术相结合的分子流行病学研究 ,检测GSTP1基因型的分布频率 ,分析GSTP1基因多态性与肺癌易感性的关系 ,评价GSTP1突变基因型对肺癌发病的影响。结果 分析 32 6例GSTP1基因多态性 ,其中病例组 15 8例 ,对照组16 8例。总体上病例组与对照组的AA、AG和GG基因型的分布频率的差异无显著的统计学意义 ;5 0岁以上不吸烟的男性、含有GSTP1突变基因型 (AG或GG)者在病例组和对照组中的分布频率的差异有非常显著的统计学意义 ;GSTP1突变基因型与吸烟对肺癌的发生不存在交互作用。结论 5 0岁以上的男性、含有GSTP1突变基因型的人患肺癌的危险性比不合GSTP1突变基因型者大 8

摩托车驾驶员某些个体因素与车祸关系的研究

对照分析了广州市1985-1989年3517宗摩托车车祸中涉及的摩托车驾驶员的职业、年龄和持证时间与车祸的关系。结果表明,未经良好职业培训的农民、工人和个体经商者是摩托车车祸的危险人群。驾驶员年龄越小、持证时间越短发生车祸的危险性越大。适当提高驾驶员的法定年龄,对降低摩托车车祸的发生率会有良好效果。

疣必治等三种疗法对尖锐湿疣疗效的对比观察

疣必治等三种疗法对尖锐湿疣疗效的对比观察金泓，金庆骝，侯素梅，胡毅玲（暨南大学医学院附院皮肤科，广州，５１０６３０）作者于１９８９年５月～１９９２年５月间在我院门诊分别用高频电灼、液氮冷冻或外用疣必治三种方法治疗３４０例尖锐湿疣病人，疗效满意，报告如...

慢性肺部疾患与肺癌关系的病例对照研究

为了探讨慢性肺部疾患与肺癌的联系性,1991～1993年以医院为基础对249例新发原发性肺癌患者进行了1:1配对的病例对照研究.单因素分析结果表明:慢支、肺结核、肺气肿与肺癌发病有关,经用吸烟调整后的OR分别为5.39、4.74、3.65;Logistic回归模型拟合结果显示,肺癌与慢支和肺结核有关,回归系数分别为1.802和1.700.

青岛地区人T细胞白血病和淋巴瘤病例对照研究

自1985年1月～1986年6月,对青岛地区600万人口中,新发生的人T 细胞白血病及淋巴瘤患者50例,进行了1∶1配对病例对照研究,同时作病理检查及血清抗体分型。资料完整的42例中,恶性淋巴瘤29例(29/42);急慢性淋巴细胞性白血病7例(7/42);何杰金氏病等6例。作免疫分型的10例恶性淋巴瘤,T、B 型各5例。单因素分析提示:强体力劳动者和5年内有多次感冒史者,发病的相对危险性明显增高。

脆性组氨酸三联体基因微卫星D3S1234和D3S1300长度多态性与肺癌的关系

目的:研究脆性组氨酸三联体(FHIT)基因微卫星D3S1234和D3S1300长度多态性与肺癌的关系。方法:采用病例-对照研究方法结合多重PCR技术、尿素聚丙烯酰胺电泳等分子生物学方法,检测肺癌病例组54人和健康对照组131人的FHIT基因微卫星D3S1234和D3S1300的等位基因频率分布,并应用二项分类的多因素Logistic回归的方法分析D3S1234和D3S1300多态性与肺癌的关系。结果:肺癌组与对照组之间各种分子量大小D3S1234等位基因的频率无统计学差异,而D3S1300等位基因的频率存在统计学差异。多因素Logistic回归分析结果表明,吸烟指数与肺癌存在较强的统计关联。在排除了吸烟与肺癌的统计关联后,D3S1234和D3S1300的长度多态性与肺癌均存在统计学关联(P<0.05),D3S1234分子量越大,即CA二核苷酸的重复次数越多,患肺癌的风险越高;D3S1300分子量越大,即CA二核苷酸的重复次数越多,患肺癌的风险越低。而且在肺癌的发病过程中,吸烟指数(SI)与D3S1234和D3S1300的长度多态性存在交互作用(P<0.01)。结论:D3S1234和D3S1300的长度多态性与吸烟所致的肺癌存在统计学关联,可作为肺癌的早期诊断指标,对了解肺癌的发病机制有重要的意义。