基于综合能力培养的药学本科综合实践教学研究

为了培养学生独立设计实验方案,提高独立分析与解决问题的能力,以学生解决现实问题的兴趣为牵引,结合天然药物化学、药物分析、仪器分析等多学科专业理论知识,为大三年级及以上的药学本科生设计“苦水玫瑰和重瓣玫瑰多成分对比研究”综合实验。完成实验方案的设计、实验条件的选择、实验技能的培养、实验现象的观察、实验数据的处理、文献资料的查阅、实验结果的讨论到实验报告的书写等全方位训练。在整个项目的实施过程中以学生为中心,以问题为导向,紧密联系科学研究的热点并结合专业理论知识,不仅培养了学生的科研兴趣和创新能力,也锻炼了学生的综合实验能力,取得了较好的学习效果。

发酵党参黄酒的营养及功效成分分析

该研究以发酵党参为原料制备发酵党参黄酒(FCHJ),以党参黄酒(CHJ)为对照,测定FCHJ中的总酚、总黄酮及氨基酸含量、矿物元素及体外抗氧化活性,并采用小鼠脾淋巴细胞增殖实验、RAW264.7细胞的增殖和吞噬作用及NO的释放量探讨发酵党参黄酒多糖(FCHJ-CP)体外免疫调节活性。结果表明,FCHJ中总酚及总黄酮含量较对照增加了32.53%及60.79%;FCHJ共检出17种氨基酸,其中必需氨基酸8种,必需氨基酸占总氨基酸含量35.53%;两种黄酒营养丰富、呈味良好,均富含K、Ca、Na、Mg、Fe、Zn等人体必需矿物元素。FCHJ对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、超氧阴离子、羟基自由基最大清除率分别为97%、98%、100%。FCHJ-CP质量浓度为200μg/m L时,可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.05)、极显著促进RAW264.7细胞增殖和吞噬以及促进NO的释放(P<0.01)。

扶元和中膏单味药改善功能性消化不良的研究进展及网络药理学分析

【目的】联合网络药理学和分子对接技术,挖掘扶元和中膏君药党参、麸炒白术等各单味药物及复方改善功能性消化不良(Functionaldyspepsia,FD)的潜在靶点和分子机制。【方法】对扶元和中膏中各单味药物改善功能性消化不良的研究进展进行综述;构建“FD-靶点-有效成分-扶元和中膏”网络,筛选出的交集基因进行GO分析和KEGG相关通路富集,分子对接分析。【结果】扶元和中膏14味药中有10味药具有改善FD的作用,其机制是通过调节胃肠激素水平发挥作用;网络药理学共获得扶元和中膏有效成分149个,与FD相关靶点2641个,扶元和中膏与FD的交集靶点281个,PPI网络筛选获得前5个核心靶点,从构建的“FD-作用靶点-有效成分-扶元和中膏”网络筛选获得扶元和中膏前25个有效成分,对281个交集靶点的GO分析和KEGG分析表明,扶元和中膏可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等途径发挥治疗作用;分子对接结果表明2个主要成分(槲皮素和山奈酚)和3个关键靶点(AKT1、TNF、IL-6)均具有较好的亲和力。【结论】扶元和中膏的主要活性成分槲皮素和山奈酚可能通过癌症通路、PI3K-Akt、MAPK等信号通路,作用于AKT1、TNF、IL-6等关键靶点改善功能性消化不良。

全面质量管理视角下的医学实习教学管理体系构建

临床实习是医学人才培养的关键环节,对实习的整个环节和影响实习质量的各个要素进行全面、系统管理是院校教学管理工作的重要内容。从全面质量管理的3个核心概念入手,探索建立医学实习教学管理体系。在全面质量管理理论的适用性分析后,构建包含全员参与的管理模式、全过程质量控制的功能架构和多方法、多环节的质量管理手段的医学实习教学管理体系,并根据院校培养实际,对体系内容进行详细阐述,以期实现对临床实习的全员、全过程、全方位、高效率质量管理,全面提升院校医学人才培养质量。

淫羊藿对庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠肾功能的保护作用

目的研究淫羊藿水提取物和70%乙醇提取物对庆大霉素诱导的急性肾损伤(AKI)大鼠的肾保护作用。方法大鼠随机分为空白组、模型组和淫羊藿水提取物、70%乙醇提取物低、中、高剂量组(100、170、300 mg/kg),灌胃给药15 d,第6天开始,腹腔注射庆大霉素(100 mg/kg)10 d以诱导建立大鼠AKI模型。给药结束后,通过注射FITC-sinistrin检测肾小球滤过率(GFR),采用试剂盒检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、白介素-10(IL-10)水平和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,苏木精-曙红(HE)染色观察肾组织病理学变化,Western blot法检测肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达。结果与模型组比较,淫羊藿水提取物各剂量组血清BUN、UA、Cr、MDA、NO水平和肾组织Bax蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),血清T-SOD、CAT活性、IL-10水平和肾组织Bcl-2蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),淫羊藿水提取物高剂量组GFR值升高(P<0.01);淫羊藿70%乙醇提取物各剂量组血清Cr、NO水平和肾组织Bax蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),GFR值、血清T-SOD、CAT活性、IL-10水平和肾组织Bcl-2蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),70%乙醇提取物低剂量组血清MDA水平降低(P<0.01);淫羊藿水提取物和70%乙醇提取物组病理损伤有所改善,肾小管坏死、上皮细胞空泡化和外渗红细胞减少。结论淫羊藿水提取物和70%乙醇提取物可能通过抑制氧化应激、炎症和凋亡来减轻庆大霉素诱导的肾功能障碍和组织损伤。

党参黄酒的酿造工艺优化及体外抗氧化活性研究

该研究以普通黄酒为对照,制备兼具党参和黄酒功能的党参黄酒,通过单因素试验及响应面试验优化党参黄酒酿造工艺,对其品质指标进行分析,并采用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、羟自由基、超氧阴离子自由基清除试验评价其体外抗氧化活性。结果表明,最佳酿造工艺为:糖化时加入党参,党参和麦曲的添加量分别为9.5%、16.0%,糖化温度47℃。在此优化条件下,党参黄酒感官评分、总氨基酸、总酚、总黄酮含量分别为76分、(7 070.60±17.27)mg/L、(494.39±11.68)mg/L、(42.40±1.79)mg/L,较普通黄酒中氨基酸、总酚、总黄酮含量分别提高了19.93%、15.10%和15.52%。党参黄酒对DPPH、羟自由基、超氧阴离子的半抑制浓度(IC_(50))值分别为0.18 m L/m L、0.31 m L/m L和0.14 m L/m L,与普通黄酒差异显著(P<0.05)。党参黄酒口感醇厚、风味独特,具有良好的营养价值及抗氧化活性。

复方阿胶浆不同药效组分改善胃癌前病变的作用

目的 研究复方阿胶浆中醇提物、低聚糖、多糖3类药效组分改善胃癌前病变(PLGC)的作用。方法 系统分离精制复方阿胶浆中的系列药效组分复方阿胶浆醇提物、复方阿胶浆低聚糖、复方阿胶浆多糖。120只实验大鼠随机分为正常组、正常+复方阿胶浆组、正常+复方阿胶浆醇提物组、正常+复方阿胶浆低聚糖组、正常+复方阿胶浆多糖组以及模型组、模型+阳性对照组(维霉素组)、模型+复方阿胶浆组、模型+复方阿胶浆醇提物组、模型+复方阿胶浆低聚糖组、模型+复方阿胶浆多糖组。采用化学制剂结合饥饱饮食的方法诱导PLGC动物模型,连续给药10周。结果 复方阿胶浆及其各药效组分对正常动物无影响。模型组大鼠给予复方阿胶浆及其各药效组分治疗后,可显著改善PLGC大鼠胃黏膜组织病理病变程度,抑制大鼠体质量降低,改善血液生化指标和血清理化指标水平(P<0.01)。复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分。结论 复方阿胶浆中醇提物、复方阿胶浆多糖和复方阿胶浆低聚糖均可起到一定程度改善PLGC的作用,且复方阿胶浆醇提物的作用优于其他组分。

黄芪的高效液相色谱指纹图谱及主成分含量测定

应用高效液相色谱法研究了黄芪的指纹图谱 ,并对毛蕊异黄酮、芒柄花素及黄芪甲苷进行了含量测定。结果 ,找出了 2 6个共有峰 ,12个样品之间的相似度都在 90 %以上。本样品处理方法简单 ,建立的黄芪指纹图谱稳定性、重复性好。可用于控制黄芪药材的质量。

RP-HPLC法测定红芪中两种异黄酮类成分的含量

目的 :建立HPLC法测定中药红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,甲醇 水为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :毛蕊异黄酮和芒柄花素的线性范围分别为2 35 0× 10 3 ～ 4 70 0× 10 2 μg、2 32 5× 10 3 ～ 4 6 5 0× 10 2 μg ,平均回收率分别为 98 34%、96 5 3% ,RSD分别为 2 0 0 %、1 6 3%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,具有一定的实用性。

Determination of Eleutheroside B and E in Acanthopanax Preparations by High-P erformance Liquid Chromatography with Solid-Phase Extraction

Aim An HPLC method for analyzing eleutheroside B (ELU B) and eleutheroside E(ELU E) , two of the main active substances of Acanthopanax preparations were studied. Methods Thesamples were analyzed on a kromasil ODS column with water-acetonitrile as a gradient mobile phase.The flow rate was 0.8 mL·min^(-1) and detecting wavelengths were 206 nm for ELU B, 220 nm for ELUE, solid phase extraction (SPE) and internal standard-salicin were selected. Results The recoveriesof Acanthopanax tablets and injection were 90.4% - 96.8% and 96.4% - 99.8% for ELU B, 87.7% -93.3%and 95.7% - 98.5% for ELU E, respectively. The linear ranges were 4.45 - 22.25 μg· mL^(-1) (r =0.999 8) and 5.11 - 25.55 μg·mL^(-1) ( r = 0.999 7) respectively. Conclusion This method can savethe time for cleaning the chromatographic system and improve sensitivity for Acanthopanaxpreparations , thus providing a way to evaluate the quality of Acanthopanax preparations.

HPLC法测定黄芪中黄酮类成分和黄芪甲苷的含量

比较黄芪对照药材和甘肃省近20个乡镇大面积种植的黄芪中黄芪甲苷和2个黄酮类化合物的含量,确定甘肃黄芪质量评价指标 采用KromasilODS-1色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长254nm测定黄酮类成分的含量;乙腈-水为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为200nm测定黄芪甲苷的含量.黄酮类成分毛蕊异黄酮的线性范围为2.350×10-3～4.700×10-2μg,平均回收率为98.34%,RSD为2.00%;芒柄花素线性范围为:2.325×10-3～4.650×10-2μg,平均回收率为96.53%,RSD为1.63%;黄芪甲苷线性范围为1.215～6.075μg,平均回收率为101.47%,RSD为2.21%.该方法简便,可靠,准确,具有一定的实用性,可用于黄芪药材质量控制.

RP-HPLC测定贞芪扶正制剂中两种异黄酮类成分的含量

目的 :建立测定贞芪扶正制剂 (黄芪、女贞子等 )中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的方法。方法 :采用KromasilODS 1柱 ,甲醇 水为流动相 ,梯度洗脱 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 5 0nm测定 2种异黄酮类成分的含量。结果 :贞芪扶正胶囊中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为 10 0 .30 % ,97.90 % ,RSD分别为 2 .2 5 % ,4 .0 1% ;贞芪扶正颗粒中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为 97.2 0 % ,95 .6 5 % ,RSD分别为 2 .6 6 % ,2 .32 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,快速 ,重现性好 。

高效液相色谱法测定糖脉康颗粒中4种活性成分的含量

目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量，有效的控制该制剂的质量。方法用高效液相色谱法，分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量；以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量。结果芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪甲苷的线性范围和相关系数分别为：1.85×10^-2-9．25×10^-1μg，r=0．9995；4.700×10^-3-2．820×10^-2μg，r=0．9995；4．650×10^-1-2．790×10^-2μg，r=0．9998；4.032×10^-2-0．282μg，r=0．9994。结论糖脉康颗粒中这四种成分的含量较稳定。通过多种成分含量测定，控制中药制剂糖脉康颗粒质量的方法切实、可行，可以作为该制剂质量控制的方法。

秃疮花药材质量标准研究

目的建立甘肃省地方习用药材秃疮花的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法建立秃疮花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立秃疮花中异紫堇碱含量测定方法,按《中国药典》(2015年)附录方法测定秃疮花中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物。结果优化的薄层色谱条件,可以特征性地实现12批秃疮花药材的定性鉴别,且样品均显示有异紫堇碱的斑点。12批秃疮花药材的异紫堇碱在1.9~406.0 mg/mL内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为94.15%~102.54%,RSD=0.39%~1.42%;水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、异紫堇碱分别为2.22%~7.63%、6.29%~10.51%、0.23%~0.76%、17.12%~23.34%、9.04%~14.32%、0.118%~0.940%。结论建立的薄层色谱法可以实现甘肃省地方习用药材秃疮花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于秃疮花中异紫堇碱的含量测定,为秃疮花质量标准的建立提供依据。

RP-HPLC-ELSD法测定藏药裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid的含量

目的研究反相高效液相色谱法测定藏药裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid含量的方法。方法蒸发光散射检测器:载气流速1.6 mL·min-1;漂移管温度68℃。Hypersil ODS-2色谱柱;流动相:甲醇-水(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温25℃。结果测定β-peltoboykinolic acid的回归方程为A=8.06×106c-1.92×105,r=0.997 9;线性范围为0.392-1.176μg·mL-1;平均回收率为97.24%;RSD=4.27%;检测限为78.40 ng(2倍的信噪比)。结论该方法简便、可靠、准确,具有一定的实用性,可以作为裸茎金腰中β-peltoboykinolic acid的含量测定方法。

高效液相色谱法研究红芪指纹图谱

研究了 1 0个红芪样品的指纹图谱 ,采用高效液相色谱法 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 .0mL/min ,柱温2 5℃ ,色谱图光谱采集范围 :1 90～ 4 0 0nm ,以武都米仓山红芪药材作为对照品 ,用指标成分毛蕊异黄酮和芒柄花素进行了定位 ,并测定了它们的含量 ,找出了 2 3个共有峰 ,其中 1 0号峰和 1 4号峰分别为毛蕊异黄酮和芒柄花素。 1 0个样品平均相似度为 97.3%以上 ,结果表明

苯酚-硫酸法结合校正因子法测定含半乳糖醛酸的多糖中的糖含量

目的:建立一种基于苯酚-硫酸法结合校正因子法测定含半乳糖醛酸(GalA)的多糖中糖含量的方法。方法:优化苯酚-硫酸法的测定条件,以不同质量比的GalA-葡萄糖(Glc)混合对照品溶液绘制系列标准曲线并测定含GalA的党参多糖CPP1b样品中的糖含量,在此基础上,根据GalA-Glc质量比为0-100%时的回归方程,以党参多糖CPP1b为参照多糖计算校正因子,对样品中的糖含量测定结果进行校正,并以与党参多糖CPP1b组成相同的混合单糖对照品对此方法合理性进行验证。结果:经计算,党参多糖CPP1b对Glc的校正因子为3.33,验证试验中与党参多糖CPP1b组成相同的混合单糖对照品的糖含量测定结果为103.47%。精密度、稳定性试验的RSD<1%;加样回收率为93.52%~107.35%(RSD=5.09%,n=6)。结论:该研究建立的方法可准确测定类似于党参多糖CPP1b的含GalA的多糖中的糖含量。

HPLC测定红芪药材中红芪多糖的含量

目的:建立红芪药材中红芪多糖的含量测定方法。方法:用HPLC法、蒸发光散射检测器测定红芪多糖的含量。结果:红芪多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖,多糖的平均含量分别为25.34%、24.23%、15.08%、17.24%。结论:用HPLC法可以测定红芪药材中红芪多糖的含量。