阴极溶出伏安法测定痕量硒(Ⅳ)

采用银基汞膜电极为工作电极,研究了硒(Ⅳ)在0.10 mol/L HClO4与1 mg/L Cu(Ⅱ)离子的电解液中,以硫氰酸根离子为增敏剂的阴极溶出行为,硒浓度在5～30 μg/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,并研究了铁(Ⅲ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、硫(Ⅱ)碲(Ⅳ)等离子对测定硒的干扰问题.

MC尼龙6/SiO_2纳米复合材料的制备与表征

用原位聚合法制备了MC尼龙6/SiO2纳米复合材料.当纳米SiO2的加入量为1%时,复合材料的力学综合性能最优.与纯MC尼龙相比,拉伸强度提高21%,弯曲模量提高40.3%,简支梁冲击强度提高69.1%,断裂伸长率降低43%.随着纳米SiO2含量的增加,复合材料的力学性能呈现降低趋势.采用SEM、XRD和DSC对产物进行了表征,表明采用修饰后的纳米SiO2加入到产物中,粒子分布均匀,粒径分布窄,粒子的粒径在30 nm左右.随着纳米SiO2加入量的增加,MC尼龙6/SiO2纳米复合材料的结晶度下降.复合材料的熔点比未改性的纯MC尼龙6提高了2～3℃左右.

增敏溶出伏安法测定防污漆中的有机锡含量

通过先萃取后消化的方法将有机锡转变为无机锡,通过表面活性剂的增敏作用,使用方波溶出伏安法进行测定,此方法可快速、准确地测定防污漆中有机锡的含量.同时对仪器工作参数进行了优化,对底液的组成及浓度进行了选择,确定了最佳的分析条件.

生态校园探析

本文提出了生态校园的概念并对其内涵进行了定义,然后又给出了生态校园规划、设计的原则及生态校园的主要功能设计,在此基础上按照生态校园的基本理论与基本内容对一个实际大学校园进行了规划、设计及建设,取得了良好的环境、经济和社会效益。

汽车尾气净化催化剂

综述了国内外汽车尾气净化催化剂发展过程 ,分析了不同情况下催化剂对汽车尾气的转化情况 。

污水中铬(Ⅲ)的催化动力学分析法研究

本文提出了催化动力学法测Cr(Ⅲ)的新体系,并建立了相应的分析方法,实验结果表明:过氧化氢氧化苯胺的过程可被微量的Cr(Ⅲ)所催化。当苯胺浓度为0.028M,过氧化氢为0.8M,Cr(Ⅲ)浓度在0.02—1ppm之间,于80℃水浴中反应30分钟,停止反应,在400nm处测定反应产物的吸光度,从而计算出水中微量Cr(Ⅲ)离子浓度。

新型高效催化剂——甲基三氧化铼(MTO)的研究发展

甲基三氧化铼(Methyltrioxorhenium)是一种新型高效的过渡金属有机催化剂。在大量文献的基础上,全面系统的介绍了MTO的合成、性质、配合物及催化性能方面的发展概况。

稀散金属铼功能材料的设计合成及催化烯烃环氧化

在前期研究基础上,以席夫碱为配体,合成了改性MTO配合物,将其应用于烯烃的环氧化反应,效果良好.根据催化历程,采用分子设计,合成了对空气和湿气稳定的铼离子液体,应用于同一体系,效果极大地超越同类催化剂,实现了99%以上的选择性和较高的产率.

非催化动力学分析法测定微量硒的研究

本文提出了以非催化动力学法测定微量硒的新体系,实验结果表明:在一酸性介质中(pH=2.2),在100℃水浴中反应30分钟后,Se^(4+)可与盐酸肼反应产生一个粉红色的产物,此产物的吸光度与0.5—50μg/ml范围内的硒含量线性相关,加入少量的阿拉伯树胶和邻硝基酚可增加体系的稳定性,改善标准曲线的线性关系,提高方法的灵敏度。

催化极谱法测定L-谷氨酸的应用与研究

本文提出了催化极谱法测定L-谷氨酸的新体系并建立了相应的分析方法,对体系的反应机理也进行了初步研究。实验结果表明:当体系pH为8～10,[Cu^(2+)]=5×10^(-4)M,硼砂浓度为0.04M时,L-谷氨酸于-1.10V处产生一个清晰、灵敏的催化波。当其浓度为10^(-5)～10^(-6)M时,与峰高成良好的线性关系。机理实验结果证明,此波为吸附催化氢波。

测定人发中硒的消化方法研究

本文从降低人发消化过程中挥发性硒损失的角度出发,从改进消化仪器装置,在消化体系中加入适当保护剂以及选择合适的消化体系等三方面着手,进行了相应的实验研究。结果表明:增加凯氏烧瓶颈长并外加空气冷凝管、在室温下放置过夜进行预消化、在HNO_3—HClO_4—H_2SO_4消化体系中加入巯基棉作为保护剂等方法,对于降低挥发性硒的损失取得了满意的结果。

纳米抗菌材料在环境保护方面应用

简要的介绍了传统的抗菌材料及其分类;纳米抗菌材料的特点、优势。综述了纳米抗菌材料在环境保护中的应用,重点介绍了纳米抗菌材料在空气污染、污水中有机污染物和无机杂物的处理、防辐射、固体废弃物处理等方面的应用情况。讨论了纳米抗菌材料的发展趋势。

苜蓿化感作用的初步研究

利用生物测定法和气相色谱 /质谱 (GC/MS)联用技术对中国北方广为种植的紫花苜蓿的化感作用进行了初步研究。结果表明 ,紫花苜蓿全草的水和 95 %乙醇浸提液对玉米和小麦种子萌发均有显著的抑制作用 ,进一步用柱层析对苜蓿浸提液进行了初步分离 ,分离组份对玉米和小麦种子萌发的影响有所变化。抑制玉米萌发的活性物质主要在弱极性的二氯甲烷组份中 ,而抑制小麦萌发的活性物质不仅存在于二氯甲烷组份中 ,也存在于水中。采用GC/MS技术 。

镉污染土壤中镉的形态分析及植物修复技术研究

选取沈阳张士污灌区土壤样品,采用Tessier连续提取法研究土壤中镉形态分布。结果表明,在该污灌区土壤中,镉主要以可交换态和铁-锰氧化物结合态为主。两者各占总量的32.4%和33.8%。这表明该地区土壤中镉的活性较高,易于被植物吸收,具有较大的迁移性。盆栽试验和野外采样分析测试的结果表明萝卜和蒲公英的地上部对镉富集系数均>1,且地上部镉含量大于根部镉的含量,具有金属富集植物的特征和植物修复的潜力,有待于进一步研究。

吸附剂除氯微波消解测定化学需氧量

提出了无汞快速微型测定化学需氧量COD的新方法。在恒温 1 40℃密封的石英玻璃 聚四氟乙烯反应管中 ,水样中的氯离子在酸性溶液中 ,以HCl气体形态释放出来 ,被悬挂在反应管中的铋碱吸附去除氯后微波消解 4min,电位法测定COD值。研究了回流除氯时间、温度、吸附剂用量对去氯率的影响 ,以及微波消解条件、酸介质、催化剂对COD测定的影响。方法应用于环境污水等样品的分析 ,与标准方法对照 ,准确度和精密度均无显著性差异 ,具有环境友好、快速、微型等特点。

HPLC-ICP-MS联用技术在富硒金针菇硒的形态分析中的应用

从富硒培养的金针菇中分离得到含硒化合物,并采用SE-HPLC-ICP-MS联机技术对浸提液中的含硒化合物进行分离分析;同时对样品中的硒蛋白在特定条件下水解,采用RP-HPLC-ICP-MS联机技术对水解液中硒代氨基酸进行确认,并测定其中硒的含量.结果表明,可溶态硒是富硒金针菇中硒的主要存在形式,其中小分子含硒有机化合物中的含硒量占浸提液中硒的71.87%;而含硒蛋白所占比例为4.88%;进一步确定富硒金针菇中含有硒代胱氨酸、硒代蛋氨酸和由二者组成的含硒多肽等,各形态硒的含量为总硒量的12.3%,17.6%和36.8%.本方法将具有高效分离能力的色谱技术与高灵敏度的元素检测技术成功结合,用于含硒生物分子中硒的在线分析,具有快速、灵敏及准确等特点.

富硒蛹虫草中硒多糖的分离与分析

在对人工栽培的富硒蛹虫草中分离提取了水溶性硒多糖,富硒蛹虫草硒多糖的分离纯化方法是采用水提醇沉工艺,粗硒多糖得率为5.76%。系统研究了富硒蛹虫草硒多糖的浸提、纯化、分离条件,苯酚硫酸法测定了富硒蛹虫草的多糖含量为47.5%,分子荧光法测定硒多糖中含硒量为92.3mg.kg-1。

富硒金针菇子实体中硒多糖的分离纯化技术及红外光谱研究

对富硒金针菇子实体中硒多糖(Se-containing polysaccharide,Se-P)的分离、纯化进行了优化研究,并采用苯酚-硫酸法、ICP-MS法对硒多糖中多糖及硒含量进行了测定。确定硒多糖的最佳提取条件为:浸提温度80℃、浸提时间3 h、料液比1∶50、提取3次合并滤液;其中多糖含量为12.48%,硒含量为7.97μg/g。将粗多糖经Sephadex G-100柱层析系统分离纯化,所得精硒多糖进行红外光谱分析表明:可溶性硒多糖均为β-糖苷键连接的吡喃多糖,其中水溶性硒多糖与普通多糖结构相似,而碱溶性硒多糖中由于硒酸酯的形成改变了原有多糖的吡喃环糖苷键的构型,进一步证明在金针菇的富硒培养过程中,硒参与了硒多糖的合成。