类风湿性关节炎患者血清MBL MASP-2和DKK-1水平变化与患者预后相关性

目的:研究类风湿性关节炎(RA)患者血清甘露糖结合凝集素(MBL)、MBL相关的丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)和Dickkopf-1蛋白(DKK-1)水平变化及其与患者预后相关性。方法:选取2017年8月至2020年8月我院194例RA患者和102例健康体检者分别为研究组和对照组,检测入院时血清MBL、MASP-2和DKK-1水平,同时根据28个关节疾病活动评分(DAS28)将患者分为轻度组83例、中度组62例和重度组49例,按指南对RA患者给予达标治疗并根据疗效将患者分为达标组129例和未达标组65例,比较各组血清MBL、MASP-2和DKK-1水平,同时分析其对DAS28评分的影响和对疗效的预测价值。结果:研究组血清MBL和MASP-2水平低于对照组,血清DKK-1水平高于对照组;轻度组、中度组和重度组血清MBL和MASP-2逐渐降低,血清DKK-1水平和DAS28评分逐渐升高;达标组血清MBL和MASP-2水平高于未达标组,血清DKK-1水平低于未达标组,差异有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析显示,血清MBL和MASP-2水平为影响DAS28评分的重要因素(P<0.05)。血清MBL和MASP-2水平与RA治疗效果存在密切联系,RA治疗未达标的logistics回归模型为Y=12.573-0.722×血清MBL-0.090×血清MASP-2+0.792×血清DKK-1。血清MBL、MASP-2、DKK-1及三者联合检测预测RA疗效的AUC分别为0.896、0.825、0.693和0.958,敏感度分别为72.09%、67.44%、80.62%和89.15%,特异度分别为90.77%、81.54%、52.31%和90.77%。结论:RA患者血清MBL和MASP-2水平明显降低,血清DKK-1水平明显升高,且与病情变化密切相关,可为评估疗效和预后提供参考。

痛风急性发作患者采用不同剂量秋水仙碱治疗的不良反应分析

目的分析不同剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作患者的不良反应的影响。方法 72例痛风急性发作患者,按随机数字法分为A组、B组、C组,各24例。A组采用0.5 mg秋水仙碱,B组采用1.0 mg秋水仙碱,C组采用1.5 mg秋水仙碱,均治疗4周。比较三组治疗总有效率及不良反应发生率。结果 B、C组治疗总有效率分别为91.67%、95.83%,均显著高于A组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05);C组不良反应发生率显著高于B组和A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用1.0 mg秋水仙碱3次/d治疗痛风急性发作患者,疗效显著,不良反应较少,临床价值更高。

来氟米特治疗难治性结缔组织病的临床效果评价

目的分析来氟米特治疗难治性结缔组织病临床效果。方法选择我院2013年7月至2015年6月收治的22例难治性结缔组织病患者作为观察对象,对其临床资料进行回顾性分析,所有患者均使用来氟米特进行治疗,了解治疗前后的病情活动度等指标。结果 22例患者通过治疗均取得一定的疗效,其中系统性红斑狼疮患者的活动度积分由治疗前的(12.3±3.9)分下降到治疗后的(3.0±1.7)分,前后差异显著,具有统计学意义(P<0.05);患者的糖皮质激素使用量下降,前后差异结果同样具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间的不良反应主要表现为腹泻、呕吐等胃肠道反应,未发生白细胞减少或者肝功能损害等严重不良反应,对治疗的影响较小。结论来氟米特治疗难治性结缔组织病能够较好的控制患者病情,并较少糖皮质激素的用量,用药安全性也较高,是治疗难治性结缔组织病的可行方案之一。

大鼠肾发育中CD95的表达

目的 探讨大鼠肾发育中死亡受体（DR）CD95的表达规律。方法 应用免疫组织化学技术与蛋白质印迹法对大鼠肾发育中CD95的表达进行定性和定量观察。结果 免疫组织化学检测结果显示,在肾发育早期,CD95的阳性细胞主要表达在肾深层皮质区的近端小管,随着发育的不断进行,CD95的表达逐渐扩展到整个肾皮质区的近端小管,而远端小管的表达十分微弱;蛋白质印迹法结果显示,CD95蛋白在胚胎期表达微弱,从出生后1～5 d逐渐升高,但变化幅度不大,在出生后7 d又迅速升高。结论 CD95介导的DR凋亡途径在肾发育中,尤其是在近端小管的生长和分化中发挥重要作用,已成为肾发育后期细胞凋亡的主要调节机制。

miR-330-5p负性调控ADAM17基因抑制人心脏微血管内皮细胞的间质转化

目的探讨人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)间质转化(EndMT)过程中miR-330-5p和ADAM17基因的表达,阐明miR-330-5p对EndMT的影响。方法培养HCMEC,应用TGF-β1诱导后,利用免疫荧光化学检测CD31和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在细胞中的表达。运用生物信息学方法对miR-330-5p和ADAM17基因的配对关系进行预测。脂质体2000转染miR-330-5p模拟物后,Real-time PCR检测miR-330-5p、ADAM17和α-SMA mRNA的表达,Western blotting检测ADAM17和α-SMA蛋白的表达。结果光镜下可见诱导后细胞由鹅卵石形态变为长梭形,免疫荧光化学显示诱导前有强烈的CD31表达,诱导后出现α-SMA的高表达。生物信息学软件TargetScan和miRanYda显示miR-330-5p和ADAM17基因二者靶向配对良好。Real-time PCR和Western blotting检测结果均表明过表达miR-330-5p能够降低ADAM17和α-SMA mRNA及蛋白的表达。结论 miR-330-5p通过下调人心脏微血管内皮细胞中ADAM17基因的表达,进而抑制TGF-β1诱导的EndMT。

地质灾害综合防治体系建设策略探寻

科学技术水平的不断提高促使各行各业不断扩大先进技术的应用,地质灾害监测也不例外,我国地处板块交汇处,发生地质灾害的概率相对较高。地质灾害一旦发生,势必会对人们的正常生活和生产造成重大危害,因此,地质灾害的监测与防治一直是相关领域的重点研究课题,尤其是地质灾害的预防,首先要充分认识地质灾害的特点,深入分析地质灾害的风险和应对措施,从根本上提高地质灾害的防范和监测水平。在此背景下,本文结合地质灾害的特点和风险的区域分布,回顾了地质灾害风险管理的现状,提出了一些有效的综合治理策略,以进一步提高地质灾害的防治水平。

前列地尔治疗头晕的临床效果体会

探讨前列地尔对头晕的治疗效果。方法 选择我医院2021年6月-2022年6月80例头晕症状明显的住院患者;按随机数字表法分为对照组和实验组。对照组给予常规治疗;实验组在此基础上予前列地尔。经过4周治疗,比较两组临床疗效。结果 实验组总有效率为92.5%;显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。实验组头晕症状评分明显低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较;差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔能显著改善头晕症状;提高临床疗效;安全性好;值得临床推广应用。

甲氨蝶呤联合刺针治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效

目的探讨甲氨蝶呤联合刺针治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法选取类风湿性关节炎患者86例,将其随机均分为对照组43例和观察组43例。对照组患者单纯用甲氨蝶呤治疗,观察组患者在对照组的基础上联合电针治疗,比较两组患者的临床疗程。结果观察组患者总有效率为93.0%;对照组患者总有效率为69.8%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对类风湿性关节炎患者进行治疗采用甲氨蝶呤联合刺针治疗,临床效果明显优于单纯采用甲氨蝶呤的疗效。

电针联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效分析

目的:探索电针联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取本院类风湿性关节炎治疗患者82例,将其随机分成观察组与对照组各41例,对照组给予常规的甲氨喋呤治疗,观察组在对照组的基础上给予电针治疗,60d后观察比较两组患者疗效及理化指标血沉、类风湿因子、C反应蛋白。结果:观察组总有效率为92.7%,治疗前后的血沉分别为(76.26±8.14)mm/h,(35.32±8.24)mm/h,类风湿因子分别为(495.82±100.03)U/m L,(321.12±106.64)U/m L,C反应蛋白分别为(40.72±7.35)mg/L,(18.39±8.25)mg/L;对照组总有效率为73.2%,治疗前后的血沉分别为(76.35±8.23)mm/h,(48.08±7.99)mm/h,类风湿因子分别为(499.03±118.12)U/m L,(356.62±113.04)U/m L,C反应蛋白分别为(40.90±7.51)mg/L,(25.32±7.91)mg/L;两组患者治疗后进明显改善较治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),但观察组各理化指标改善情况明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:对类风湿性关节炎的患者实施电针联合甲氨喋呤治疗效果明显优于单纯应用甲氨喋呤。

布美他尼通过PERK/EIF-2a/ATF4信号抑制内质网应激减轻缺血性脑卒中大鼠神经元损伤

目的探讨布美他尼抑制内质网应激减轻缺血性脑卒中大鼠海马神经元损伤的机制研究。方法30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、布美他尼组,每组10只。通过结扎双侧颈总动脉方法制备缺血性脑卒中大鼠模型。检测各组大鼠神经功能缺损评分;TTC染色检测大鼠脑组织梗死体积;检测脑组织含水量;免疫荧光染色检测神经元标记物NeuN的数量;免疫组织化学染色检测内质网应激相关蛋白葡萄糖调控蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)表达;Western blot检测胰腺内质网激酶(PERK)、真核细胞起始因子2α(EIF-2α)、磷酸化PERK(p-PERK)、磷酸化EIF-2α(p-EIF-2α)和转录激活因子4(ATF4)表达。结果与模型组相比,布美他尼组大鼠神经功能缺损评分明显降低,脑梗死体积明显减小,脑组织含水量明显降低,神经元NeuN数量明显增加,GRP78、CHOP蛋白表达明显降低,并且p-PERK、p-EIF-2α和ATF4蛋白表达明显降低。结论布美他尼能够改善缺血性脑卒中大鼠神经元损伤,其作用机制可能与抑制PERK/EIF-2α/ATF4信号通路、抑制内质网应激有关。

探讨脑血管病性癫痫的临床治疗

探讨规范化治疗对脑血管病性癫痫患者的临床疗效。方法 选择2021年7月至2022年7月我院收治的80例脑血管病性癫痫患者;随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规抗癫痫药物治疗;观察组在此基础上给予规范化治疗。比较两组癫痫发作频率、发作控制率及神经功能缺损程度。结果 观察组癫痫发作频率低于对照组(P<0.05);发作控制率高于对照组(P<0.05);神经功能缺损程度轻于对照组(P<0.05)。结论 对脑血管病性癫痫患者给予规范化治疗;可有效控制癫痫发作;提高癫痫发作控制率;减轻神经功能损害;临床疗效显著。