复方活血汤对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠骨髓微环境的作用研究

目的 :探讨临床上治疗再生障碍性贫血 (再障 )加用活血化瘀药物提高疗效的机制。方法 :建立免疫介导的再障小鼠模型 ,胃饲 1 0 0 %复方活血汤注射液每次 0 2ml,每天 2次 ,第 1 0天观察骨髓组织学、体外成纤维细胞集落形成单位 (CFU -F)、培养基质细胞层的粘附能力 ,骨髓氧分压 (PO2 )。结果 :复方活血汤组小鼠白细胞计数 ,骨髓有核细胞计数 ,骨髓造血组织容量、CFU -F计数 ,均较再障组有明显升高 (P <0 0 1 ) ;且基质细胞粘附功能、骨髓PO2 已恢复至正常。结论 :复方活血汤可促进再障小鼠骨髓微环境的修复及供氧 ,从而促进骨髓造血。

川芎嗪对免疫介导再生障碍性贫血小鼠骨髓细胞CD_(34)抗原表达的影响

探讨川芎嗪对免疫再生障碍性贫血（再障）小鼠骨髓细胞ＣＤ_（３４）抗原分子表达的影响。方法：建立免疫介导的再障小鼠模型， ６．０Ｇｙ～^（６０）Ｃｏγ－射线照射和尾静脉输注淋巴细胞造成小鼠再障。分为正常组、再障组（对照组）、川芎嗪组，除正常组外均胃饲川芎嗪注射液 ４ｍｇ／次，１天 ２次，第 １０天用流式细胞仪检测各组小鼠骨髓细胞膜上 ＣＤ_（３４）抗原表达量。结果：川芎嗪 ＣＤ_（３４）抗原表达量的荧光强度（７７．６±６．５）明显高于再障组（６８．６±４．５，Ｐ＜０．０５），与正常组（８０．０±２．６）比较无明显差异。结论：川芎嗪通过影响骨髓微环境促进免疫再障小鼠的造血干、祖细胞增生，增加ＣＤ_（３４）抗原分子的表达。

小鼠造血干细胞的免疫表型及其功能分析

小鼠造血组织为研究造血干细胞的多向分化、自我复制提供了良好的系统模型。1961年Till等基于正常小鼠能重建受过亚致死剂量的小鼠造血功能,形成肉眼可见的脾集落,预计了多能造血干细胞（PHSC）的存在。如何将小鼠造血干细胞有效分离?从80年代开始,相继有作者利用其细胞学特性如大小、密度、免疫表型,对其进行了成功的分离,并进行了体内外功能分析。表达在造血干细胞上的主要表型标志有:Lin- H-2k Thy-llow SCa-1+ c-kit+

川芎嗪改善免疫诱导再生障碍性贫血小鼠骨髓微环境作用的研究

目的：探讨川芎嗪对再生障碍性贫血（再障）骨髓微环境的作用及其机制。方法：建立免疫介导的再障小鼠模型，胃饲川芎嗪注射液每次４ｍｇ，１天２次，第１０天用氧分压传感针测定活体尺骨中段骨髓氧分压（ＰｂＯ２），再观察其骨髓切片组织学，体外成纤维细胞集落形成单位（ＣＦＵ－Ｆ），培养基质细胞层的粘附能力。结果：川芎嗪组ＰｂＯ２为１０．３２±１．２７ｋＰａ，显著高于再障组（４．３２±２．８６ｋＰａ），Ｐ＜０．００１。再障组骨髓微血管扩张、断裂、瘀血，造血组织容量百分率为２４．９％±９．６％，ＣＦＵ－Ｆ为１２．５±７．３／２×１０６骨髓有核细胞（ＢＭＮＣ）。川芎嗪组骨髓微血管较清楚、完整，无断裂及瘀血，造血组织容量百分率为５２．８％±１５．６％，ＣＦＵ－Ｆ为３１．５±１０．６／２×１０６ＢＭＮＣ。川芎嗪组体外培养基质细胞粘附正常小鼠骨髓有核细胞的能力为７２．７％±７．８％，与正常组（７３．４％±３．４％）无差异，明显高于再障组（５６．２％±９．８％），Ｐ＜０．０１。结论：川芎嗪能促进再障小鼠骨髓微血管的修复，增加对骨髓的供氧，促进骨髓基质细胞生长及其粘附功能。川芎嗪通过改善骨髓微环境而使骨髓造血细胞增生。

Effect of Ligustrazine on CD_(34) Antigen Expression of Bone MarrowCells in Immune-Induced Aplastic Anemia Mice

Objective:To explore the effect of ligustrazine on CD34 antigen expression of bone marrow cells in immune-induced aplastic anemia（AA）mice.Methods:The model of immune aplastic anemia mice was in duced by means of 6.0GY60γ-rayirr adi at ion and lym phocyte infusion through tail vein.Immuneinduce dAA micewere divided into 3 groups:thenormal group,the AA control group and the ligustrazine group.Miceof the ligustrazine group were fed by 4 mg of ligustrazine in jecti on twicea day bygastro gavage.On the 10 thday,CD34 an tigen expression intensity of bone marrow cell membrane was measured by flowcy tometer an alysis system.Results:CD34 antigen expressionin tensity of ligustrazine group was 77.6±6.5,with no statistic difference from that in normal group（80.0±2.6),while that of the control group was muchhigher（68.6±4.5,P＜0.05).Conclusion:Ligustrazine could promote proliferation of stem and progenitor cell of AA mice through in fluencing on bone marrowmicro-environment so as to increase the CD34antigen expression of bone marrow cells.