WO_(3)纳米片的制备及其在比色测定尿酸中的应用

在室温条件下制备具有过氧化物酶样活性的WO_(3)纳米片(WO_(3)NSs),基于WO_(3)NSs催化H_(2)O_(2)氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)生成蓝色氧化产物(ox-TMB)及在尿酸氧化酶催化下,尿酸被氧化并定量释放H_(2)O_(2)的原理,建立一种以WO_(3)NSs为过氧化物模拟酶的尿酸测定方法。考察了多种因素对吸光度响应的影响。在优化的实验条件下,当尿酸浓度在1.0~100μmol/L范围内时,吸光度与浓度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.61μmol/L,应用于血清样品中尿酸的测定,回收率在97.1%~101.4%范围内。

融入思政教育的分析化学实验教学——以化学需氧量的测定为例

课程思政是新时代高校思想政治教育的新理念,要求将思政教育融入到专业课程教学中,以拓展专业课程的教育教学功能,并赋予思政教育鲜活的生命力。分析化学实验课程中蕴含着丰富的思政元素,本文以“化学需氧量的测定”为例,探索了在实验准备、实验过程及实验结果与讨论环节如何融入思政教育,使分析化学实验教学集知识传授、能力培养和价值塑造为一体,提高分析化学实验的教育教学质量。

肝硬化失代偿期患者失志综合征现状及影响因素分析

目的 分析肝硬化失代偿期患者失志综合征现状及其影响因素。方法 通过方便抽样方法从湖南省长沙市4所三级甲等医院选取444例肝硬化失代偿期患者作为调查对象。采用一般资料调查表、中文版失志综合征量表、社会支持评定量表、中文版简易疾病感知问卷和简易应对方式问卷进行调查。结果 肝硬化失代偿期患者失志综合征发生率为71.62%,失志综合征量表总分平均为(38.21±14.34)分。多元线性回归分析结果显示,原发疾病、并发症数量、Child-Pugh分级、应对方式、疾病感知、社会支持是肝硬化失代偿期患者失志综合征的影响因素(P<0.05)。结论 肝硬化失代偿期患者的失志综合征处于重度水平,其主要影响因素为原发疾病、并发症数量、Child-Pugh分级、社会支持、疾病感知及应对方式。医护人员应定期评估肝硬化失代偿期患者的失志综合征水平,并采取针对性干预措施,以改善患者的心理状态。

中小学教师智能教育素养评价模型建构研究

教育教学与人工智能深度融合,使得智能教育素养成为中小学教师专业能力体系中的重要组成部分。智能教育素养是教师胜任智能教育环境的关键素养,中小学教师智能教育素养影响因素包括智能教育知识、智能教育能力、智能教育态度伦理。基于理论分析,设计智能教育素养调查问卷并构建了理论模型。为验证模型及因素间的关系,向“人工智能助推教师队伍建设”项目试点学校的13537名教师发放问卷,在验证数据具有较高信度和因子适配度的基础上,进行探索性因子分析与结构方程模型分析。结果显示:智能教育知识、智能教育能力和智能教育态度伦理因素对智能教育素养具有较好的解释度;路径分析发现,智能教育知识和智能教育态度伦理因素对智能教育素养具有显著影响,表明智能教育知识与智能教育态度伦理因素是发展智能教育素养的直接关键因素。上述研究结果验证了中小学教师智能教育素养评价模型具有较好的信度和结构效度,表明模型在理论上具有合理性,能够为中小学教师智能教育素养评价提供理论支撑。据此提出开展多元分类的教师智能教育素养培训、构建实践导向的工作坊以提高教师的技术应用能力、构建教育人工智能伦理决策与约束机制等建议,以为中小学教师智能教育素养提升提供参考。

基于OBE数据库原理的混合教学模式改革实践

文章首先简单介绍了OBE工程教育理念和混合教学模式,然后分析了数据库原理课程传统教学中存在的问题,并针对问题,提出“转理念变目标、变主体改方法、调考核增评价”的改革思路,设计以能力培养为目标,以学生为主体,践行案例引导、学生练评和线上线下混合教学模式,构建过程化的能力考核方式和多维评价机制的改革实施方案。教学改革实践表明,该课程教学模式能够提高学生的数据库设计开发能力,同时增强学生自主学习的积极性和能动性。

3,5-二硝基水杨酸吸光光度法测定八角残渣中总糖、还原糖含量

建立了用3,5-二硝基水杨酸吸光光度法测定八角及八角残渣中的总糖、还原糖含量的分析方法。测定波长为489nm,线性回归方程为Y=0.0274X-0.148,相关系数为0.9989,吸光度与葡萄糖浓度在6.97～55.7μg/mL范围内呈线性关系。以八角总糖样品进行5次平行测定,其相对标准偏差为2.9%;作加标回收实验,所得回收率在98.3%～107.6%之间。实验结果显示:八角经过一次水中蒸馏提取挥发油后,剩余残渣中总糖和还原糖的含量分别占原有含量的79.4%、31.4%。

保护性耕作对潮土物理性质的影响

为了研究保护性耕作对土壤物理性质的影响，以黄淮海平原典型潮土区小麦一玉米轮作系统的长期定位试验为基础，探讨不同耕作方式与秸秆还田处理下土壤容重、饱和导水率、紧实度、含水量的变化。结果表明，0～20cm土层，土壤容重、土壤紧实度随着翻耕频率的减少而增加，每两年翻耕一次（CNTw2T）和每四年翻耕一次（CNTw4T）的土壤紧实度比长期免耕分别降低了40％、17％，土壤紧实度与土层深度呈显著正相关；保护性耕作改变土壤导水性能，随着免耕年限的增加，土壤饱和导水率显著降低；少免耕土壤含水量比传统翻耕高0．77％～3．01％。秸秆覆盖能显著降低土壤紧实度，改良土壤压实状况，提高土壤饱和导水率，减少土壤水分蒸发，从而改善土壤保水能力。免耕有利于土壤蓄水保墒，但长期免耕易导致土壤压实，不利于作物生长，少耕（CNTW2T、CNTW4T）既可改善土壤导水、保水性能，又可减少土壤压实，因此在黄淮海平原实施少耕与秸秆还田相结合的保护性耕作有利于改良土壤物理性质，提高土壤保水能力。

八角和八角残渣总黄酮提取工艺优化

目的:确定八角和八角残渣中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用乙醇热回流法提取八角和八角残渣中的黄酮类化合物,通过单因素试验和正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对八角和八角残渣中总黄酮提取率的影响。结果:八角总黄酮提取最佳条件为:80%乙醇、料液比1:30、提取时间120min、提取次数3次。八角残渣总黄酮最佳提取条件为:乙醇体积分数50%、料液比为1:10、提取时间120min、提取次数3次。结论:在最佳工艺条件下,八角总黄酮提取率为23.61%,八角残渣总黄酮提取率为16.81%。

毛细管内固相微萃取微柱高效液相色谱在线联用

介绍了一种毛细管内固相微萃取器和微柱高效液相色谱在线联用方法。该萃取器替代定量管直接安装在进样阀上,无需特制接口和专门洗脱液。用10cm×0.32mmi.d.×0.6μm交联OV 1作为萃取柱,对0.4mL样品萃取富集,用流动相为洗脱液,在15cm×0.32mmi.d.微柱液相色谱分析,该方法使检测灵敏度比直接进样提高10～20倍。对蒽的检出限为0.4μg/L。

八角(渣)提取物的抗氧化活性研究

以八角及提取挥发油后的八角渣为原料,采用水杨酸-Fe2+法、邻苯三酚法和DPPH·法分别考察了各种提取物的抗氧化能力并进行了比较。结果表明:八角各提取物对羟自由基、超氧阴离子和DPPH·均具有较强的清除作用,其中对DPPH·的清除能力最强,各提取物的清除能力均强于对照物抗坏血酸两倍以上。清除DPPH·能力从大到小依次为八角渣水提液、八角渣醇提液、八角水提液、八角醇提液、八角醇沉液。在实验所考察的3种清除自由基体系中,八角渣提取物的清除能力均强于八角提取物。

毛细管等电聚焦和电渗泵驱动聚焦区带分离蛋白质

建立了一种利用电渗泵驱动毛细管内的聚焦区带,实现毛细管电泳等电聚焦分离蛋白质的方法。通过控制电压来调节泵的输出流量,从而调节聚焦区带的迁移速度。适用于毛细管电泳等电聚焦两步法分离蛋白质等两性物质。考察了对牛血清白蛋白和溶菌酶两种粗提蛋白质混合物的分离,迁移时间的RSD分别为1.6%和1.3%,峰面积的RSD均为1.6%,证明方法可行。

基于碳量子点过氧化物模拟酶的肌氨酸比色测定

以果皮为原料制备了水溶性碳量子点(CQDs),透射电子显微镜分析表明其平均粒径为2.4 nm;红外光谱分析证实CQDs表面富含含氧官能团.所得CQDs可催化H_(2)O_(2)氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)生成蓝色氧化产物(ox-TMB).基于上述反应,建立了测定H_(2)O_(2)的分析方法,在pH=3.5,温度40℃,TMB浓度为1.0 mmol/L及孵育时间15 min的条件下,当H_(2)O_(2)浓度在5.0~100μmol/L范围时,ox-TMB的吸光度随H_(2)O_(2)浓度的升高而线性增强,方法的检出限为3.0μmol/L.鉴于H_(2)O_(2)是肌氨酸氧化酶催化肌氨酸氧化的产物之一,建立了CQDs催化H_(2)O_(2)氧化TMB间接测定肌氨酸的分析方法.结果表明,当肌氨酸浓度在0.5~350μmol/L范围内时,吸光度与其浓度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.3μmol/L;将该方法应用于人体尿样的测定,回收率为94%~99%.

八角莽草酸不同纯化方法的比较研究

利用重结晶、醇沉和柱层析等方法对八角莽草酸进行提取纯化,并比较了不同方法的纯化结果。结果表明:乙醇沉淀法的纯化效果明显,醇沉后进行硅胶柱或大孔树脂柱层析分离纯化莽草酸的效果都大为提高,纯度都达到82%以上。利用一种新的洗脱体系-乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂,用于硅胶柱层析法纯化莽草酸,能将莽草酸与其近似物很好地分离,纯度达到94.6%,纯化的效果优于大孔树脂柱。最终确定了高效提取纯化莽草酸的工艺流程:微波提取——醇沉法初步纯化——柱层析法进一步纯化。

令人一时茫然的问题

＂怎样使她达到高潮？＂——这个问题是一位职高男生在晚间拨打计生指导站服务电话时提出的,接电话的志愿者一时茫然不知该如何作答,委婉请他次日来计生指导站面询妇科医生。第二日该男生还真来了,由一位女妇科医生解答了他的疑问。在为杭州市计生协会＂亲青志愿者＂作关于＂青少年的性＂培训时我听到以上问题,我问在座的许多志愿者,如果接到类似热线该如何回复。

分光光度法测定八角总黄酮含量的教学实验

介绍了一个具有可推广性的分析化学研究型教学实验—分光光度法测定八角中总黄酮含量。该实验涉及分析化学、有机化学、无机化学、天然药物化学领域的知识与操作,有助于巩固学生原有的知识与实验技能,培养学生分析问题、解决问题的能力。推荐该实验作为本科生的分析化学研究型教学实验。

女人风骚的是是非非

有位女士说，自己无非性格外向些，有时希望别人，尤其是异性注意自己，因此在穿着，举止上可能“夸张”了点。为此，有人说我风骚，还有人为此不愿与我接近，难道这是我的错吗？事实上，如何看待风骚也是各有说法的，本期特刊出讨论这一问题的文章。

免耕和秸秆还田对小麦生长期内土壤酶活性的影响

利用中国科学院封丘农业生态实验站保护性耕作定位试验平台,研究全翻耕、常规耕作、免耕、全翻耕+秸秆还田、常规耕作+秸秆还田和免耕+秸秆还田6种耕作方式对小麦生长期内土壤酶活性的影响。结果表明:(1)在小麦整个生育期,土壤碱性磷酸酶、转化酶、脲酶活性表现为免耕处理大于常耕处理,翻耕处理小于常耕处理,有秸秆处理大于无秸秆处理,3种酶活性以免耕+秸秆还田处理为最高,翻耕处理最低。(2)在小麦成熟期,土壤脱氢酶活性表现为免耕处理小于常耕处理,其他生育期土壤脱氢酶活性表现为免耕处理大于常耕处理,有秸秆处理大于无秸秆处理。(3)在小麦不同生育期,各处理土壤酶活性表现出不同的规律性:碱性磷酸酶活性在苗期较低,至孕穗期达到峰值,至成熟期又有所降低;转化酶活性呈现在拔节期大幅升高而后降低的变化趋势;脲酶活性分别在苗期和孕穗期较高;脱氢酶活性在整个生育期一直增加,成熟期达到峰值。(4)4种土壤酶活性之间相关性均达显著水平,聚类分析表明,按照土壤总体酶活性水平可将6个处理划分为3组,酶活性水平最高的为免耕+秸秆还田处理,免耕结合秸秆还田能较好地提升土壤酶活性。

免耕和秸秆还田对潮土酶活性及微生物量碳氮的影响

利用中国科学院封丘农业生态实验站玉米-小麦轮作保护性耕作定位试验平台,研究了全翻耕(T)、免耕(NT)、全翻耕+秸秆还田(TS)以及免耕+秸秆还田(NTS)处理分别对田间0～10、10～20和20～30 cm土层酶活性及土壤微生物量碳、氮的影响。结果表明:①在0～10和10～20 cm土层内,土壤碱性磷酸酶、转化酶、脲酶、脱氢酶活性为免耕处理大于全翻耕处理,有秸秆还田处理大于无秸秆还田处理,以NTS处理最高,T处理最低;在20～30 cm土层中,土壤碱性磷酸酶、转化酶、脱氢酶活性免耕处理大于全翻耕处理,土壤碱性磷酸酶、转化酶、脲酶活性有秸秆还田处理大于无秸秆还田处理。②在0～10和10～20 cm土层内,土壤微生物量碳、氮均为免耕处理大于全翻耕处理,有秸秆还田处理大于无秸秆还田处理;在20～30 cm土层中,微生物量碳以NTS处理最高,微生物量氮以TS处理最高;③4种处理下的土壤酶活性和微生物量碳、氮均随着土层的加深而减少,且在各土层中差异达显著水平。

保护性耕作对潮土团聚体组成及其有机碳含量的影响

利用保护性耕作长期定位试验平台，研究了小麦一玉米轮作条件下连续5年实施免耕与秸秆还田对农田潮土团聚体组成、团聚体中有机碳含量的影响。结果表明：相比于常规翻耕，常规翻耕＋秸秆还田、免耕、免耕＋秸秆还田处理下〉5mm粒级机械稳定性团聚体含量显著提升，增加比例分别为16．62％、16．05％、44．23％；而免耕、免耕＋秸秆还田能显著提升5～2mm粒级水稳性团聚体含量，提升比例分别为29．81％和64．28％，同时团聚体稳定率也有一定的提高；实施免耕能显著提高5～2、2～1mm粒级水稳性团聚体中有机碳含量；除常规翻耕＋秸秆还田处理下2～1mm粒级外，秸秆还田对各粒级团聚体中有机碳含量均有不同程度的提升作用。

碳量子点的制备及其在半胱氨酸比色测定中的应用

以荔枝皮为原料制备碳量子点(CQDs),此CQDs具有类过氧化物酶活性,可催化H_2O_2氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生显色反应,而半胱氨酸(CySH)能还原TMB的氧化产物(ox-TMB)使其褪色。基于上述原理,建立了以CQDs为类过氧化物酶的CySH测定方法。以TMB为底物,考察了pH值和温度等因素对CQDs催化性能的影响。实验结果表明,当TMB浓度为0.25 mmol/L时,在pH=3.5、反应温度40℃、反应时间10 min、 0.5 mmol/L H_2O_2及0.5μg/mL CQDs等条件下,体系吸光度的减少值(ΔA)与半胱氨酸浓度在0.05～4.00μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.02μmol/L(3σ/k)。血清中的常见氨基酸不干扰测定,实际血清样品中半胱氨酸的加标回收率为94.0%～104.0%。