基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨感冒清热片抗肺损伤的作用机制

目的基于网络药理学、分子对接和体内实验方法探讨感冒清热片抗肺损伤的作用机制。方法以中药系统药理学数据库和分析平台(TCM-SP)、Genecards等数据库,筛选感冒清热片治疗肺损伤的潜在作用靶点。采用Cytoscape 3.9.0软件构建“中药-有效成分-靶点”网络,并用生物信息云平台对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。建立蛋白互作(PPI)网络,并与“中药-有效成分-靶点”网络进行交集分析,筛选关键靶蛋白。将关键靶蛋白和有效成分进行分子对接。建立肺损伤小鼠模型验证感冒清热片对关键靶标蛋白的作用。结果共筛选出感冒清热片治疗肺损伤的作用靶点707个,对应11味中药中107种化合物。利用构建的“中药-有效成分-靶点”网络发现感冒清热片可能通过豆甾醇、芦丁、金合欢素等有效成分对前列腺素G/H合成酶1(PTGS1)、雄激素受体(AR)、乙酰胆碱酯酶(ACHE)等作用靶点进行调控。利用PPI网络发现SRC酪氨酸激酶(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导因子和转录激活因子3(STAT3)等核心靶点。通过PPI网络与“中药-有效成分-靶点”网络交集分析,筛选出关键靶标蛋白周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、CDK2、EGFR、雌激素受体1(ESR1)和SRC。分子对接研究显示,感冒清热片中的豆甾醇、芦丁、金合欢素分别与CDK1、CDK2、EGFR、ESR1、SRC有较好的结合能力。体内实验发现感冒清热片可剂量依赖性地减轻肺损伤小鼠的肺组织损伤、炎性浸润,降低TNF-α、IL-1β、IL-6的含量,增强CDK1、CDK2的表达,降低EGFR、ESR1和SRC的表达。结论感冒清热片对肺损伤的治疗作用可能通过其所含的豆甾醇、芦丁、金合欢素等关键活性成分,作用于CDK1、CDK2、EGFR、ESR1、SRC等关键靶标蛋白,调控神经活性配体-受体相互作用、癌症途径、钙信号通路等关键信号通路来实现的。

大黄煎煮过程的化学变化初探

目的：了解大黄煎煮过程中的化学变化。方法：采用ＨＰＬＣ法对大黄煎煮前后生药、煎液及药渣中的各种蒽醌的含量进行监测。结果：生药煎煮后各种结合蒽醌和游离蒽醌的含量均发生了变化。结论：这种现象可能与结合蒽醌的水解，游离蒽醌的降解以及蒽醌间的相互转化有关。

大黄在提取精制工艺中的化学成分变化研究(Ⅰ) 大黄素的湿热降解机理探讨

大黄素于９０℃水浴加热７２ｈ，其降解产物经ＧＣ／ＭＳ分析，可检出烷烃等５０多种分解产物，推断该分解反应与大黄素在水中发挥醌类递氢体作用，催化自身氧化还原反应有关．

超临界CO_2萃取在厚朴提取工艺中的应用研究

目的 :对厚朴进行提取工艺研究。方法 :比较厚朴的水提、醇提、碱提、碱提大孔树脂精制、超临界CO2 萃取等工艺路线 ,优化工艺条件 ,并进行中试放大生产。结果与结论 :采用超临界CO2 萃取 ,避免了因水、碱及醇提取过程中湿、热等引起挥发、氧化等物理化学变化而带来的有效成分损失 ,实现对厚朴高效提取分离过程。

丹参醇提工艺中丹参酮Ⅱ_A降解动力学研究

采用薄层扫描法，以丹参酮ⅡA为检测指标，考察丹参醇提液在回收乙醇、浓缩、干燥工序中的化学动力学降解过程。实验结果表明，丹参醇提液在后处理工序的热不稳定性，是影响丹参酮ⅡA含量的主要因素。

复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的变异因素和稳定化措施

目的 :探讨提高复方丹参片质量的有途径。方法 :依据丹参酮ⅡA 稳定性机理 ,全面分析复方丹参片生产各环节中影响丹参酮ⅡA 含量的因素 ,提出提高该产品质量的有效措施。结果与结论 :优选丹参药材 ,优化药典工艺 ,采用SFE CO2 萃取等新技术及引入化学稳定剂 ,均是提高复方丹参片成品丹参酮ⅡA

丹参醇提液在浓缩、干燥工艺过程中的化学成分变化研究(Ⅰ)──丹参酮Ⅱ_A湿热降解机理探讨

丹参酮ⅡA在90℃水浴加热72h，降解产物经GC／MS分析，可检出烷烃等46种分解产物．推断该分解反应与丹参酮ⅡA在水中转化成酮类，发挥递氢体作用，促进氧化还原反应有关。

应用SFE-CO_2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹参采用醇提工艺,可将有效成分丹参酮Ⅱ_A 提取90%以上。但经制稠膏干燥过程,丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解,但大生产过程的湿热接触时间较实验室长,尽管采用减压处理工序仍无法有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界 CO_2流体萃取(SFE—CO_2),加乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、温度40℃,得结晶状物及深红色夹带剂液,丹参酮Ⅱ_A 含量高,可直接用于制剂生产,优于乙醇提取工艺。

高温致厚朴SFE-CO_2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解(英文)

目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76d。结论 温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素 ,降解符合一级速度反应。

乙醇处理工艺对大黄致泻活性的影响

大黄水提液蒽醌含量低而泻下作用强;醇提液蒽醌含量高而无泻下作用;醇提液去鞣质后仍无致泻作用;有致泻作用的水提液与醇提液混合,致泻作用消失。这一实验结果与中医学“生用大黄泻下,酒制大黄活血祛瘀”的传统经验相吻合,但从蒽醌和鞣质含量的变化着眼,并不能对此给予合理的解释。实验结果提示,乙醇处理直接影响大黄的致泻活性,可使致泻活性消失。研究含有大黄的中药新药提取工艺应对此予以重视。

试论中成药制备过程的药性改变与中成药创新

中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用 ,加热时间的不同必然产生与汤剂的差异 ,提取溶媒的改变导致化学组成巨变 ,引起中成药药性的改变。作者认为现有中成药生产工艺难以体现中药原方剂的方旨 ,提出采用现代技术分离单味中药的有效组分 ,以汤剂为参照 ,进行中成药方剂组成和剂量重组的创新思路。

虎杖提取工艺初探

对乙肝康君药虎杖进行单方水提、复方水提及７０％醇提工艺比较，结果７０％醇提，总蒽醌提取率为９６．７％，大黄素提取率为９６．１％，但经回收酒精，浓缩，干燥后，总蒽醌保留率为６８．９％，大黄素保留率为６５．６％。

中药制剂工艺过程的物理化学变化研究

目的：根据文献综述中药在制剂工艺过程中的物理化学变化，为提高中成药的内在质量提供帮助。方法：按提取分离、浓缩干燥、成型等制剂工艺步骤，分别介绍沉淀反应、增溶作用、水解反应、氧化－还原反应等主要物理化学变化及其制剂学意义。结果与结论：开展制剂工艺过程中的物理化学变化及其机理的研究，对于完善中药学的理论基础，促进中药复方配伍理论的发展，提高中药制剂工艺的设计水平及中成药的内在质量。

薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙的含量

用大孔树脂富集，氧化铝—氧化镁混合物吸附除杂，薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙含量。其他成分对测定无干扰，方法重现性好，回收率为９９．３％。

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素、异补骨脂素的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复方配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。

补骨脂素、异补骨脂素在骨康提取精制过程中化学转化的研究

补骨脂在骨康方提取精制过程中，补骨脂素可部分转化成异补骨脂素。

知母皂甙的提取精制

本文采用菝葜皂甙元作含量监测指标 ,确定醇提工艺路线 ,分别采用正交实验优化醇提和大孔树脂精制工艺条件。经验证最佳工艺如下 :知母 5 0 0 g ,加 75 %乙醇 4倍 ,加热回流提取 3次 ,每次 40min ,滤过 ,合并滤液 ,浓缩至 10 0 0ml,摇匀 ,置已处理好的D10 1大孔树脂柱 (玻璃柱 ,内径 5cm ,柱高 30cm ,内装 16 5g树脂 ,水装柱 )上 ,浸泡 15min后 ,按 3ml/min的流速 ,以10 0 0ml水 ,10 0 0ml0 5 %NaOH溶液 ,10 0 0ml2 0 %乙醇先后依次洗涤 ,最后用 95 %乙醇 6 0ml洗脱 ,收集洗脱液 ,回收乙醇 ,冷冻干燥后所得产物为微黄色的粉末 ,产物为 16 5 g ,得率为 5 3 %。皂甙元SAR在产物中的含量为 2 6 7%。

泛制法制备元香止痛丸对有效成分的影响

泛制法制备元香止痛丸对有效成分的影响苏子仁曾惠芳刘中秋周华（广州中医药大学广州５１０４０７）元香止痛丸（简称样品）选用延胡索、小茴香、香附、川芎、藁本、苍术、羌活、肉桂等中药组成，按传统中药水泛丸制备工艺制成。泛制法制备中药丸剂，应用广泛，具有操作简...

补中益气丸质量标准的补充研究

首次建立了补中益气丸黄芪、当归、升麻、柴胡、陈皮的薄层鉴别系统，并应用薄层扫描法测定君药黄芪主要有效成分黄芪甲甙的含量。

开展中药分离重组工程研究

中成药采用全方或几味中药水煎和 (或 )酒提而成 ,难以再现中药方剂制成汤剂的方旨。作者提出合理采用现代技术 ,分离获取复方多种化学组分 ;并以传统汤剂为参照 ,以单味中药的有效组分为组方成分 ,进行组成和剂量的重组研究。分离重组目的是为了将中药药效成分最合理地提取分离出来 ,根据中医药理论和汤剂的化学药理特性进行重组各有效部位 ,从而实现中成药的安全、有效、稳定。