RP-HPLC法测定氨酚待因缓释胶囊中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量

目的测定氨酚待因缓释胶囊 (PCSRC)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。流动相为 5 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调节 pH值至 4 0 ) 甲醇 四氢呋喃 (V∶V∶V =80 0∶10 0∶37 5 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速为 1mL·min-1。结果RP HPLC法测定磷酸可待因和对乙酰氨基酚的线性范围分别为 0 0 2 36～ 0 2 36 0 g·L-1和 0 2 5 77～2 5 77g·L-1,方法回收率分别为 10 0 3%和 10 0 1% ,RSD分别为 0 2 9%和 0 5 2 %。结论该法灵敏、准确、重现性好 ,可以满足氨酚待因缓释胶囊的质量控制要求。

地衣芽胞杆菌对实验性家兔阴道炎影响的研究

目的通过探讨地衣芽胞杆菌活菌制剂对实验性家兔细菌性阴道病的影响,恢复家兔阴道微生态平衡和正常菌群环境。方法(1)采用注射用氨苄西林和甲硝唑生理盐水溶液注入家兔阴道进行冲洗,建立家兔阴道脱污染动物模型。(2)取40只阴道脱污染家兔,其中20只接种大肠埃希菌,20只接种金黄色葡萄球菌,建立家兔阴道感染模型。(3)地衣芽胞杆菌对家兔阴道菌群失调的调整作用:采用不同浓度的地衣芽胞杆菌菌液(106CFU/m l、108CFU/m l、109CFU/m l)对感染家兔阴道进行接种,分析和考察地衣芽胞杆菌对家兔阴道菌群失调的影响以及对家兔阴道黏膜的影响。结果(1)动物经过金黄色葡萄球菌感染,通过地衣芽胞杆菌治疗后,动物阴道内芽胞杆菌、肠杆菌、乳杆菌数量明显上升,葡萄球菌数量明显下降,白细胞数量减少,黏膜红肿减轻、分泌物减少,治疗作用明显。(2)大肠埃希菌感染动物经地衣芽胞杆菌治疗后,动物阴道内芽胞杆菌、乳杆菌数量明显上升,肠杆菌数量明显降低,白细胞数量减少,黏膜红肿消失、分泌物减少。结论地衣芽胞杆菌对实验性家兔金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌阴道炎的治疗有效。地衣芽胞杆菌与乳杆菌的作用相似,具有维持阴道菌群平衡的作用。

糠醇树脂聚合工艺的研究

叙述了糠醇树脂的聚合方法。以糠醇为单体，硫酸为催化剂，摸索了不同温度、反应时间、催化剂用量、反应物配比对聚合反应的影响，找出最佳聚合条件为糠醇／水＝７／３～７．５／２．５，溶液ｐＨ值在１．６左右，反应温度为７０～７５℃，反应时间为４ｈ。特别对反应开始时的突然升温现象进行了讨论并找到了解决方法。最后对树脂进行了固化实验，测定了其强度等各项性能指标。

用蓖麻油制备高羟值多元醇的研究

蓖麻油与季戊四醇在催化剂作用下改性，使其羟值达到４３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上，可以与国产异氰酸酯配合发硬泡，泡沫性能符合要求．通过实验，得出反应最佳终止方式为骤冷法；最佳反应条件如下：原料配比油醇比为７８∶２２，反应温度为２１０℃，反应时间８０ｍｉｎ．并对用此产品制备的聚氨酯硬泡进行了各项性能测试．

整肠生中地衣芽孢杆菌对几种常见抗菌药物的体外敏感性

目的研究整肠生(治疗肠炎及腹泻药)中地衣芽孢杆菌对几种常见抗菌药物的体外敏感性。方法通过抑菌圈法及最低抑制浓度(M IC)法进行体外抗菌药物敏感性试验。结果该菌种对青霉素等8种抗菌药物表现为耐药;对头孢哌酮等6种抗菌药物表现为中度;而对法罗培南等5种抗菌药物表现为敏感。结论临床上,整肠生可与青霉素等10种抗菌药物共同使用,而不产生拮抗;但与法罗培南等9种抗菌药物共同使用时,会在不同程度上抑制其疗效。

氨甲酰妥布霉素高产菌株的诱变选育

目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株。方法通过诱变剂和诱变条件的考察,确定最佳选育手段,从而筛选到效价高、组分好的优良生产菌株。结果UV、NTG等诱变方法处理后得一稳定高产菌株,效价为2 182 U.mL-1,为出发菌株的1.3倍。结论UV、NTG诱变可明显提高菌株产量。

缩短生化制品的干燥时间

在工业生产的规模上研究了缩短生化制品冻干时间的问题，并对降温速度、加热速度和系统压力对冻干时间的影响进行讨论．在实验基础上改进了冻干工艺条件．人白细胞干扰素的冻干时间从３８ｈ减少到２４ｈ．

阿昔洛韦在大鼠胃肠道吸收的研究

目的:了解阿昔洛韦在大鼠胃肠道的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流技术,对阿昔洛韦在大鼠胃部及不同肠段的吸收进行了研究。结果:3 h后胃中吸收平均值为9．46％,在小肠上部、中部、下部和结肠段的吸收百分率分别为20．22％,15．70％,9．15％和4．59％。结论:阿昔洛韦主要在胃肠道上部吸收,但吸收亦较差。

一种新型药用辅料——聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的合成与表征

目的:制备一种新型药用辅料聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂并对其进行表征。方法:采用自由基聚合及磺化反应制备药用级聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂,并运用红外光谱法、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪、激光衍射粒径分析仪等分析仪器对所制得的树脂及药物树脂复合物进行鉴别。结果:成功制备了粒径范围在60～200μm的聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂,并且证明药物与树脂通过化学键结合。结论:成功地制备了聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂。

阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂Beagle犬体内药动学

目的:考察阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂Beagle犬体内药动学过程。方法:采用高效液相色谱法,建立阿昔洛韦的体内分析方法。并以阿昔洛韦市售普通片为参比制剂,对胃黏附型缓释混悬剂进行Beagle犬体内药动学研究。结果:阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂与市售普通片的AUC0～24分别为(152±s 14), (105±14)mg·h·L-1;cmax分别为(19．3±1．0), (18．1±1．4)mg·L-1;tmax分别为(5．0±0．6), (2．3±0．5)h。结论:阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂体内缓释效果明显,生物利用度显著提高。

Development of Prolonged Release Microspheres of Metformin Hydrochloride Using Ion Exchange Resins

Aim To prepare the prolonged-released microspheres of mefformin hydrochloride. Methods Ion-exchange resin-drug mefformin hydrochloride complexes were prepared as core materials, and followed by coating using ethylcellulose （EC） by the emulsion solvent diffusion technique. The release rate of mefformin from the microcapsules was highly dependent on the encapsulating formulation, thus being used as an index for formulation screening. Orthogonal experiments were performed to optimize the coating formulation. Results The final chosen formulation for coating of mefformin microcapsules were as follows： （ 1 ） the ratio of EC （20cps） to EC （45cps） was 50：50; （2） the ratio of plasticizer to coating materials was 20% ;and （3） the ratio of resin-mefformin complexes to coating materials was 5 ： 1. Conclusion The prolonged release microspheres of mefformin hydrochloride were successfully prepared.

提高盐酸小檗碱溶解度的研究

采用不同溶剂对盐酸小檗碱进行重结晶,考察温度、时间对盐酸小檗碱重结晶的影响,得到提高盐酸小檗碱溶解度的最佳重结晶方法,通过粉末X衍射法对不同溶剂产生的盐酸小檗碱晶型进行分析,发现通过改变盐酸小檗碱的晶型可以提高其溶解度。

比较莫达非尼在中国汉族、蒙古族、回族健康人体的药代动力学

目的研究中国汉族、蒙古族和回族单剂量口服莫达非尼片(抗睡眠过度症药)后药代动力学特征。方法选择符合试验方案的汉、蒙、回族健康受试者各10名(男女各半),每人单次口服莫达非尼片200mg,用反相高效液相色谱-紫外法测定血浆中莫达非尼的浓度,用DAS2.0软件拟合主要药代动力学参数,并用统计学软件SPSS15.0对参数进行比较。结果莫达非尼在汉、蒙、回族的体内消除均符合二房室模型,主要药代动力学参数为:t1/2β分别为(15.35±5.64),(15.83±3.76),(16.63±4.16)h;tmax分别为(3.06±0.88),(2.94±0.95),(2.78±1.06)h;Cmax分别为(3.44±1.16),(3.61±0.67),(2.74±0.49)mg·mL-1;AUC(0-∞)分别为(72.84±23.83),(69.27±11.72),(71.12±20.50)mg.h.L-1。结论服用莫达非尼片200mg后,主要药代动力学参数在汉、蒙古、回族及性别间没有差异。

对400米跑速度耐力训练方法的探讨

400米是短跑项目中最艰难的跑程,属于短中之长的速度性项目。其距离正处在能量供应生理机能的焦点上,这就对运动员提出了更高的要求。首先,运动员必须具备短跑运动员的高速度水平;其次,要具备在较长的距离里保持高速到达终点的耐力。因此,速度耐力对于一个400米运动员来说是非常重要的,也是运动员取胜的关键所在。

地衣芽胞杆菌BL63516对抗生素诱导的菌群紊乱小鼠肠黏膜屏障功能的影响

目的探索地衣芽胞杆菌BL63516对肠道菌群和肠黏膜屏障功能调节的效果和可能机制,为临床疾病的治疗提供新思路。方法采用健康清洁级雄性BALB/C小鼠30只构建动物模型,将小鼠分为3组(每组10只),分别为对照组(CON组)、头孢曲松钠灌胃组(CS组)和地衣芽胞杆菌BL63516治疗组(BL组),除CON组外其余两组小鼠给予300 mg/mL头孢曲松钠0.2 mL,2次/d灌服8 d,短期大量服用抗生素以建立肠道菌群紊乱模型。第9天起BL组小鼠给予地衣芽胞杆菌干预连续8 d。第17天摘眼球处死小鼠,取血、结肠、粪便样本。ELISA方法检测小鼠血清及肝脏组织中的细胞因子及LPS水平。PCR-变性梯度凝胶电泳方法及16S rRNA高通量测序测定小鼠肠道菌群结构。结果地衣芽胞杆菌干预后小鼠血清LPS水平较模型组显著降低,屏障功能改善。且地衣芽胞杆菌治疗后BL组小鼠肠道菌群丰富度和多样性显著升高,菌群结构有所改变。结论实验结果提示地衣芽胞杆菌BL63516可以有效改善抗生素所致的肠道菌群失调,对肠屏障功能有一定调节作用。

地衣芽胞杆菌BL63516对DSS诱导的小鼠结肠炎的调节作用

目的探索地衣芽胞杆菌BL63516 对DSS 诱导的小鼠结肠炎的缓解作用和可能机制,为临床疾病的治疗提供新思路。方法用BALB/C 雌性小鼠构建动物模型,将30 只小鼠分为CON 组、DSS 组和BL 组,每组10 只,除CON 组外,其余两组均给予3%( m/v) DSS 自由饮用,并给予地衣芽胞杆菌BL63516 干预。第8 天摘眼球处死小鼠,取血、结肠、粪便样本。以ELISA 法检测小鼠血清和结肠研磨液中的细胞因子。用PCR-变性梯度凝胶电泳( PCR-DGGE)方法分析小鼠肠道菌群结构。结果DSS 组小鼠血清IL-10 及结肠MPO 水平均与CON 组有明显差异,地衣芽胞杆菌干预后有不同程度改变;使用非加权成对算术平均算法( UPGMA)对PCR-DGGE 图谱中各泳道条带类型聚类分析结果显示各组小鼠结肠菌群结构具有显著差异,其中BL 组增加双歧杆菌属Bifidobacterium saguini 及疣微菌门的噬黏蛋白阿克曼菌( Akkermansiamuciniphila)数量。结论地衣芽胞杆菌可以有效改善DSS 诱导的结肠炎症状,其作用机制与肠屏障功能和肠道菌群的调节有密切关系。