微小RNA-433-3p靶向滑蛋白调控胰腺癌PANC-1细胞恶性生物学行为的研究

目的探讨微小RNA-433-3p(miR-433-3p)对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其与滑蛋白(SMO)的靶向关系。方法培养胰腺癌PANC-1细胞、人正常胰腺上皮细胞HPNE。将miR-NC、miR-433-3p mimics、si-NC、si-miR-433-3p、敲低空载Scramble、si-SMO、Vector、SMO过表达(OE-SMO)质粒分别转染至PANC-1细胞,设为miR-NC组、miR-433-3p组、si-NC组、si-miR-433-3p组、Scramble组、si-SMO组、Vector组及SMO组。将Vector、OE-SMO质粒分别转染至miR-433-3p组细胞,设为si-miR-433-3p+Scramble组、si-miR-433-3p+si-SMO组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞SMO基因mRNA及miR-433-3p表达水平,Western blot检测细胞SMO蛋白表达水平,TargetScan在线网站预测miR-433-3p与SMO结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证miR-433-3p与SMO的靶向关系。结果PANC-1细胞SMO基因mRNA及其蛋白表达水平高于HPNE细胞,差异有统计学意义(P<0.05);PANC-1细胞miR-433-3p表达水平低于HPNE细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。下调miR-433-3p、上调SMO可促进细胞的增殖、侵袭及迁移,上调miR-433-3p、沉默SMO可抑制细胞的增殖、侵袭及迁移。下调SMO逆转了miR-433-3p低表达对细胞增殖、侵袭及迁移的促进作用。miR-433-3p可负性调控SMO表达。结论miR-433-3p负性调控SMO抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移。

胰腺癌免疫治疗的研究进展

胰腺癌是一种较为常见的消化系统肿瘤,恶性程度极高。由于胰腺癌发病隐匿,缺乏有效的早期诊断方法,确诊时大部分患者已为中晚期,错过了最佳手术时机。而针对中晚期胰腺癌,目前尚缺乏有效的治疗方案。要改善胰腺癌的治疗现状,不能仅靠手术治疗,化疗、免疫治疗及靶向治疗同样重要。近年来,免疫治疗在多种恶性肿瘤的治疗中取得重大进展,在胰腺癌的治疗中也有所突破。本文对近年来胰腺癌免疫治疗的研究进展做一概述,展示胰腺癌免疫治疗领域的研究进展。