副鸡嗜血杆菌的分离鉴定及我国鸡传染性鼻炎的流行状况分析

从不同地区免疫失败鸡场的鸡传染性鼻炎疑似鸡体内共分离到19株细菌,经回归试验、PCR等方法鉴定为副鸡嗜血杆菌。又将分离株用血清平板凝集试验、血凝抑制试验和型特异性单抗进行了血清型的鉴定,结果表明分离菌有15株为A型,4株为B型,说明我国鸡传染性鼻炎的流行已经出现了新的特点,在疾病预防和控制中应加以注意。另外大多数鸡场的免疫失败是由于免疫效果不良所致,但也有相当一部分鸡场的免疫失败是由于B血清型的出现引起的。

鸡毒支原体株间结构蛋白及其抗原性变异的比较研究

本研究以SDS PAGE及WesternBlot技术 ,应用鸡毒支原体国外强毒株S6、标准株PG31,疫苗株F ,北京分离株BG4 4T、NB72特异性多克隆抗血清对以上五株及疫苗株V、北京分离株C的结构及其抗原性进行了比较研究。结果表明MG结构蛋白及其抗原性存在着株间的多样性和一定相似性 ,其中以F与S6、BG4 4T与PG31、NB72与C更为接近 ,可能具有同源性。SDS PAGE显示出了MG株间结构蛋白微小的特征性、可重复性的差异 ,并能将各蛋白带清晰分开 ,是一种良好的鉴定MG株及纯化和制备蛋白抗原的方法。MG V株在 80℃处理样品时 150KD处出现的蛋白带 ,可能是一种热改变蛋白。在MG培养过程中 ,培养基中的血清成分可与其发生交联而且这种交联是引起假阳性反应的重要原因。在WesternBlot中 ,F株抗血清与MG各株蛋白反应时产生的条带数目较多且明显 ,显示了其良好的抗原性。另外 ,P6 4是一种有开发前途良好的特异性抗原成分。

单抗夹心LAB-ELISA检测猪伪狂犬病病毒的研究

在伪狂犬病病毒种特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该病毒抗原的单抗夹心LAB -ELISA方法。结果表明 ,该方法不与其他常见病原体产生交叉反应 ,抗原的最低检出含量为 8 9μg/mL。检测时最佳采样部位是猪脑及扁桃体。对人工感染兔、自然感染猪以及临床可疑病猪的检出率分别为 75% ,75%及 72 7% ,因此本方法是一种具有良好特异性及较好敏感性的诊断方法。

Dot-ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清型特异性抗原的研究

本研究在副鸡嗜血杆菌型特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该菌 Ａ、 Ｃ 型特异性抗原的 Ｄｏｔ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法，结果表明本方法在检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗原时未呈现与其它 ８ 种常见病原体的交叉反应，新鲜肉汤的最低检出量为 Ａ 型 １３×１０６ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ｌ和 Ｃ 型 ８×１０６ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ｌ，抗原的最低检出量均为 ２５μｇ／ｍ ｌ，对 ２０ 份抗原、肉汤和卵黄样品的检测结果与其已知结果相符。这就证明本方法具有较好的敏感性和特异性，是一种能直接检测分离株血清型的良好方法。

鸡传染性鼻炎单抗阻断ELISA诊断试剂盒的研究

本研究在单抗阻断ELISA方法的基础上成功地建立了鸡传染性鼻炎阻断ELISA诊断试剂盒，结果证明，本盒具有较子的敏感性、特异性和重复性，在对临床病鸡、人工感染鸡和免疫鸡的检测中，A型检出率可高达75％-90％，C型的检出率也可达到60％。试剂盒在37℃可保存7天以上，4℃可保存10个月，-20℃可保存1年以上。是一种适合推广应用的良好的鸡传染生鼻炎诊断产品。

鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗的近期免疫效力检验

应用 3批鸡传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性和近期免疫效力检验 ,安全性试验采用 15只鸡进行 ,胸肌注射疫苗 4～ 5mL/只后 ,逐日观察 ,结果鸡只食欲、精神未见异常 ,2周后观察 ,注射部位未发现明显异常和病变。用该疫苗免疫 (0 5mL/只 )后的鸡只对A型高致病力菌株的攻击保护率可达 10 0 % ,对C型高致病力菌株的攻击保护率为 93 3%。采用B

单抗阻断ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清型特异性抗体的研究

本研究在副鸡嗜血杆菌Ａ、Ｃ型特异性单克隆抗体的基础上成功地建立了能区分Ａ、Ｃ血清型抗体的阻断ＥＬＩＳＡ诊断方法，并应用此法对９种常见病原体阳性血清及多份免疫鸡、人工感染鸡、临床可疑病鸡血清和阴性血清进行了检测，结果证明，本方法具有较好的特异性和敏感性，而且操作简便、快速，是一种适用于鸡传染性鼻炎的诊断、流行病学调查、检疫和监测的良好方法。

鸡传染性鼻炎的诊断研究进展

鸡传染性鼻炎（ＩＣ）是由副鸡嗜血杆菌引起的一种鸡的急性上呼吸道传染病。由Ｂｅａｃｈ于１９２０年首次认为是一种独立的临床病症，ＤｅＢｌｉｅｃｋ于１９３１年分离出病原体以来，本病已成为世界范围内的一种传染病［１］，给养禽业带来了较大的损失。多年来，随着人...

Dot_ELISA检测副鸡嗜血杆菌血清抗体的研究

本研究建立了检测副鸡嗜血杆菌特异性抗体的Dot_ELISA方法,结果证明,本方法不与8 种常见病原体产生交叉反应,对人工感染和临床病鸡的检出率为80% ,抗原预点膜在4℃可保存5 周以上,采用抗原预点膜进行检测可使整个过程在90分钟内完成,因此本方法是一种具有较高敏感性和特异性。

鸡传染性鼻炎的诊断与防制研究进展

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌 (Hpg)引起的一种鸡急性上呼吸道传染病。本病发生后可引起蛋鸡产蛋量下降 ,育成鸡生长发育受阻和淘汰率增加 ,肉鸡肉质下降 ,造成很大的经济损失。作者对本病目前国内外诊断与防制研究概况作一综述。

副鸡嗜血杆菌人工感染鸡抗体动态的研究

:本研究采用阻断ELISA(B -ELISA)和血凝抑制试验 (HI)方法 ,检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株 (A型 )和H668株 (C型 )后 0～ 9周的血清抗体消长情况 ,并绘制了示意抗体曲线。结果表明 ,Hp8人工感染后 ,从第 2周到第 9周 ,B -ELISA阳性检出率一直保持 10 0 % ,其中抗体效价在感染后第 4周达到效价高峰 ,平均约为 15 2。而H668人工感染鸡则在感染后第 7周检出率最高 ,此后急剧下降。HI方法对A型抗体的阳性检出率亦在第 4～ 5周达到高峰 ,而对C型抗体的检出率一直较低。结果进一步显示了B -ELISA良好的特异性和敏感性 ,为本方法及其试剂盒产品的进一步应用提供了参考。

鸡毒支原体C株的分离鉴定及与其它北京株结构蛋白的比较分析

本文对北京某鸡场气囊炎病进行了支原体的分离和鉴定，并将此分离株与北京另两个分离株ＢＧ４４Ｔ、ＮＢ７２的结构蛋白通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行了比较分析。结果表明此分离株（命名为Ｃ株）可发酵葡萄糖，不水解尿素和利用精氨酸，是一具有毒力较强的鸡毒支原体株。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，此分离株与ＮＢ７２株相当一致，与ＢＧ４４Ｇ株有相对较大的区别。我们认为，Ｃ株和ＮＢ７２株具有同源性，鸡胚液制造的活疫苗中支原体的污染可能源于鸡胚培养时采用了ＭＧ感染病鸡所产蛋，另外，还可看出北京地区的支原体感染存在着一定的多样性。