军队采购“五位一体”联合监督体系建设研究

我军以往＂九龙治水＂式的军队采购监督模式面对复杂易变、利益交织和综合性高的采购工作收效甚微。探索集成的、高效的监督体系对军队采购治理至为重要。在依法治军从严治军强势推进的新形势下,成立集军队纪检、财务、审计、采购管理和需求部门（单位）为一体的军队采购联合监督体系对＂管采、治采＂十分必要。军队采购＂五位一体＂联合监督体系包含组织体系、制度体系和技术体系,以制度体系确定军队采购联合监督制度,以技术体系支撑军队采购联合监督运行,达到有效监督、高效监督的目的。

知识经济对高校图书馆工作的挑战

以知识为基础,以信息产业为主导的知识经济时代渐露端倪,知识将取代权利和资本,成为最重要的社会经济资源。这无疑为高校图书馆的发展带来了新的动力、新的机遇、新的挑战和新的前景。

浅议成人高校图书馆文献采访工作

在信息时代,面对图书经费相对不足,文献获取途径、方法与载体的多样化,以及知识爆炸与信息污染并存,如何才能进一步做好图书馆文献采访工作呢?文章针对这一问题展开论述。

经皮椎间孔镜不同进针技术治疗腰椎间盘突出症患者的效果对比

目的 对比经皮椎间孔镜不同进针技术治疗腰椎间盘突出症患者的临床效果。方法 选取2019年1月至2022年1月在我院行经皮椎间孔镜手术治疗的90例腰椎间盘突出症患者,随机分为两组各45例。对照组实施常规后入路进针,观察组实施后入路45°进针。比较两组的临床疗效、疼痛程度以及下肢功能。结果 两组的治疗优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后6个月、术后1年的VAS评分均显著低于对照组(P <0.05)。观察组术后1年的ODI评分显著低于对照组(P <0.05)。结论 经皮椎间孔镜手术经由常规后入路进针和后入路45°进针治疗腰椎间盘突出症的近期疗效相当,但后入路45°进针能够更明显地减轻患者术后远期疼痛,改善患者下肢功能。

肯尼亚拟盘多毛孢几丁质酶基因鉴定及表达分析

利用生物信息学方法从重寄生肯尼亚拟盘多毛孢(Pestalotiopsis kenyana)PG52菌株基因组中挖掘几丁质酶基因并分析,通过检测锈孢子诱导不同时间段基因的表达情况筛选重寄生相关几丁质酶基因。结果表明:在PG52中共鉴定到20个GH18家族和1个GH19家族几丁质酶基因,分子量38.0~177.2 kDa,理论pI值范围3.97~9.25;其中7个有信号肽,13个定位在胞外。所有PGChns基因都含有GH18家族或GH19家族保守结构域;与木霉几丁质酶序列聚类分析显示,PG52含有7个sgA、4个sgB、8个sgC、1个sgD几丁质酶基因。锈孢子诱导下共18个几丁质酶基因在转录组中被检测到表达,7个基因在诱导24 h时表达量最高,6个基因在经诱导后持续下调表达,4个基因在诱导72 h时表达量最高。对6个表达量高以及表达倍数高的基因进行RT-qPCR分析,所有基因均出现显著差异表达,并在诱导72 h时表达量最高。经诱导后上调表达的PGChns很可能在PG52菌株重寄生过程中发挥破坏锈孢子壁的作用,需要后续进一步验证。

燃油加热炉改烧煤气对控制系统的改造

从安钢中型厂１＃加热炉以燃烧煤气替代重油的技改出发，阐述了加热炉控制系统改造的作法。

基于TBL的多元教学模式的细胞生物学实验教学改革研究

细胞生物学是生命科学的前沿学科,体现了极强的实践性。在细胞生物学实验教学中有效激发学生的思维创新能力,培养集体合作能力,对提高培养人才的竞争力具有重要意义。在实践中我们不断探索构建了一套团队合作为基础(TBL),充分发挥学生自主性,体现设计性的教学模式,并对成绩评定体系进行了完善,更加注重实验素养的考查。

唐后期政治博弈对族群认同的影响

"安史之乱"爆发后,朝廷与地方势力展开了一系列政治博弈,对唐帝国的族群认同产生了颠覆性的影响。肃宗以降,朝廷围绕文化而设计的博弈战略冲击了唐前期"夷夏一家"的族群认同理念,进一步造成"夷夏之防"意识的强化,并促使族群认同产生质变。"会昌灭佛"实际上是政治博弈的产物,它标志着唐代夷夏一家族群理念的结束。唐后期政治博弈对帝国族群认同的影响既深且远,由此产生的夷夏之防意识也不时困扰中国士人,直到近百年来才逐渐缓解。

可编程控制器在挤压机控制系统中的应用

介绍了PLC在挤压机控制系统中的运用，阐述了用PLC控制挤压机的设计思想及编程方法。

关节镜下锁定加压钢板治疗SchatzkerⅠ~Ⅲ型胫骨平台骨折的临床疗效

目的分析关节镜下锁定加压钢板治疗SchatzkerⅠ~Ⅲ型胫骨平台骨折的临床效果。方法回顾性分析2018年11月-2021年2月收治的82例SchatzkerⅠ~Ⅲ型胫骨平台骨折患者的临床资料,均采用关节镜下锁定加压钢板治疗,统计分析手术时间及骨折愈合时间、膝关节功能评分(HSS)及并发症发生情况。结果82例手术时间74~96 min,平均(88.25±2.69)min;术后愈合时间11~15周,平均(13.06±0.54)周;术后60 d HSS评分(81.26±8.14)分,较术后30 d(71.49±7.03)分高(P<0.05);82例经术后随访发现1例切口感染、1例创伤性关节炎,并发症发生率为2.44%(2/82)。结论关节镜下锁定加压钢板治疗SchatzkerⅠ~Ⅲ型胫骨平台骨折手术时间短,可有效控制病情进展,改善患者骨折情况和关节功能,具有较高安全性,临床效果可观。

军队审计购买社会服务关键问题研究

为了提高军队审计监督质量和效率,更好实现军队审计全覆盖,有必要向社会购买审计服务。借鉴政府购买社会服务的经验,研究社会审计服务的购买模式、供需关系、购买监督、绩效评价、责任追究及经费保障等关键问题,对于社会审计服务的选、买、用、评、汰具有重要意义。

军队审计购买社会服务探析

军队审计购买社会服务是指通过发挥市场机制作用，把军队审计机构的部分审计项目，按照一定的方式和程序，交由具备购买资格的社会审计机构和人员承接，并由军队根据购买合同约定向其支付费用的新型军队审计监督方式。近年来，社会审计服务发展迅速，资源丰富，专业性强，有精力也有能力为军队提供优质服务。购买社会服务既是军队审计全覆盖的迫切需要，也是贯彻军民融合战略的重要体现，更是军队审计创新发展的重要方向。

重寄生枝孢菌的原生质体制备条件优化及抗性筛选

为探究重寄生枝孢菌最佳原生质体的制备条件,摸索枝孢菌原生质体遗传转化体系。采用单因素试验和响应面法对枝孢菌的原生质体制备条件,包括菌龄、酶解浓度、酶解时间和渗透压稳定剂进行筛选与优化。结果显示:在菌龄为17 h,崩溃酶浓度为25 mg·mL^(-1),酶解时间为2.5 h以及使用0.7 mol·L^(-1)NaCl作为渗透压缓冲液的条件下,其原生质体产量最高。响应面分析进一步确定了最佳条件为菌龄17.51 h,酶解液浓度26.74 mg·mL^(-1),酶解时间2.26 h,预测原生质体数量为3.52×10^(6)mL^(-1)。复测实验结果得到原生质体产量约为4.01×10^(6)mL^(-1),比预测产量高出12.2%。敏感性实验发现重寄生枝孢菌对潮霉素敏感,其生长在20 mg·L^(-1)潮霉素浓度下受到抑制。研究结果成功优化了重寄生枝孢菌原生质体的制备条件,并筛选出20 mg·L^(-1)潮霉素作为后续分子遗传转化的条件,为重寄生枝孢菌的生物防治研究提供了理论基础。

交锁髓内钉固定与锁定钢板内固定治疗胫腓骨骨折的效果比较

目的比较交锁髓内钉固定与锁定钢板内固定治疗胫腓骨骨折的效果。方法队列研究。抽取2021年7月至2022年8月于河南宏力医院进行胫腓骨骨折手术患者50例。根据内固定材料将其分为A组(25例,采用交锁髓内钉固定)与B组(25例,采用锁定钢板内固定)。比较两组围术期相关指标(手术时间、术中出血量、骨痂出现及骨折愈合时间)、手术疗效。比较两组手术前后微循环状态指标、膝关节功能评分、力学稳定性。结果两组手术时间比较差异未见统计学意义(P>0.05);B组术中出血量少于A组,A组骨痂出现及骨折愈合时间短于B组(P<0.05)。术前及术后7 d,两组足甲襞微循环积分、毛细血管流速比较差异未见统计学意义(P>0.05);术后3 d,A组足甲襞微循环积分低于B组,毛细血管流速高于B组(P<0.05)。术后1、6个月,A组Rasmussen膝关节功能评分高于B组(P<0.05)。术后12个月,A组Rasmussen解剖学评分高于B组(P<0.05)。A组手术优良率(96.00%,24/25)高于B组(76.00%,19/25),P<0.05。结论交锁髓内钉固定治疗胫腓骨骨折的手术疗效理想,可维持骨折端力学稳定性,对下肢微循环影响较小,安全性高。

踝关节骨折中西医治疗的研究与进展

踝关节由胫骨、腓骨下端和距骨组成,是人体负重量最大的屈戌关节,以屈伸、负重为主要功能,承载的负荷约为体质量的5倍[1]。踝关节骨折具有较高的发病率,其损伤机制较为复杂,创伤类型呈多样性。如果治疗方案不当可导致踝穴的变形,对日常生活产生严重的影响,后期甚至有出现创伤性关节炎的可能[2]。治疗上中医方面主要采用手法复位,予以石膏、夹板固定以及配合中药内服、外敷等具有中医特色的综合性疗法;西医则根据不同的骨折类型,

一株重寄生枝孢菌的基因组测序及重寄生机制分析

【背景】枝孢菌SYC63是一株具有重寄生作用和抗菌活性的潜在生防菌株,目前尚无研究报道该菌株的全基因组序列,因此限制了其开发与利用。对该菌株进行基因组测序与分析,将进一步了解其重寄生的分子机制,为其在生物防治上的应用奠定研究基础。【目的】解析枝孢菌SYC63基因组序列信息,初步探究该菌的重寄生作用机制。【方法】利用二代高通量测序平台对枝孢菌SYC63进行全基因组测序,运用相关软件对其测序数据进行基因组组装、基因功能注释、预测次级代谢产物合成基因簇并分析重寄生相关的碳水化合物酶类基因等。【结果】基因组组装后共得到17个contigs,总长度为31912211 bp,GC含量为52.80%,预测到12327个编码基因。其中,4029、949和6595个基因分别能在KEGG、COG和GO数据库中被注释到,同时还预测到25个次级代谢产物合成基因簇。对重寄生机制相关的碳水化合物酶类进行分析并与重寄生菌株(拟盘多毛孢菌、木霉及盾壳霉)比较,发现该菌具有较多的糖苷水解酶和糖脂酶基因,而且细胞壁降解酶类基因经锈菌孢子壁处理后在转录组测序中显著上调表达,初步分析了该菌与重寄生木霉在分子水平上的差异及不同于木霉真菌的寄生机制。【结论】从基因组层面解析了枝孢菌的重寄生机制,为深入探究其寄生机制及次生代谢产物的挖掘提供参考信息,对后续开发与利用具有重要意义。

无翅型MMTV整合位点家族蛋白通路在调控脂肪干细胞成骨及成软骨分化中的分子机制

目的探讨无翅型MMTV整合位点家族蛋白(Wnt)通路和SRY相关高迁移率族盒基因9(Sox9)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)相互反馈调节在调控脂肪干细胞(ADSCs)成软骨和成骨分化中的作用机制.方法通过氯化锂(LiCl)、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)刺激ADSCs成软骨及成骨分化,检测早中晚后期成软骨和成骨分化的各项指标如Ⅱ型胶原蛋白(Collagen2a)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、核心结合因子α1(Runx2)、无翅型MMTV整合位点家族蛋白成员5A(Wnt5a)及Wnt通路关键蛋白Sox9、BMP-2、β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)表达情况.随后用慢病毒作为载体,将全长基因序列Sox9和BMP-2基因分别转染进ADSCs使其稳定表达后再次检测相关各项指标的表达水平.应用SPSS 20.0统计软件进行分析,并探讨分子机制.结果ADSCs成软骨诱导分化过程中,Wnt通路早中晚期促进其快速增殖并诱导其成软骨分化.Collagen 2a、Aggrecan的表达早期增高不明显,中晚期明显增高(t=1.484、0.792、8.598、8.788、3.333、8.285,P<0.05);后期则抑制成熟软骨表型并促进软骨肥大和早期软骨骨化;过表达则反馈抑制Wnt通路活性.Sox9表达早中期上调晚期下调(0.14±0.03比0.45±0.09、0.33±0.15比0.84±0.05、0.27±0.02比0.58±0.06,t=5.897,7.726,12.175,P<0.01).成骨诱导分化过程中,Wnt通路前期促进其快速增殖并诱导其成骨分化,Runx2、Wnt5a的表达与对照组比较早期无明显差异(t=0.543、1.755,P>0.05),中晚后期Runx2表达均明显增强(t=13.452、12.148、16.535,P<0.05),而Wnt5a表达均下降(t=-4.017、-19.901、-7.181,P<0.05);过表达则反馈激活Wnt通路,上调β-catenin(0.26±0.08比0.64±0.05,t=8.789,P<0.05),下调Wnt5a(1.35±0.23比0.51±0.26,t=-5.233,P<0.05).BMP-2表达在两组各时期均上调(0.26±0.03比0.64±0.05、0.47±0.03比1.15±0.15、0.63±0.11比1.31±0.09,t=16.340、8.750、29.721,P<0.01).结论Wnt通路分别通过调控Sox9和BMP-2来调节ADSCs成软骨及成骨分化,在诱导分化的不同时期其调控机制明显不同.

重寄生枝孢菌SYC63中MYB转录因子鉴定及分析

【背景】V-myb禽成髓细胞瘤病毒癌基因同源物(v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog,MYB)转录因子广泛存在于真菌中,在真菌的胁迫响应与致病性中发挥重要功能。枝孢菌(Cladosporium sp.)作为一类对锈菌有重寄生作用的真菌,具有极高的生防潜力,然而有关其MYB转录因子尚未见报道,对其MYB家族转录因子进行鉴定和表达分析,有助于理解枝孢菌在重寄生过程中发挥的作用。【目的】了解重寄生枝孢菌(Cladosporium cladosporioides)SYC63菌株中MYB转录因子家族种类数目及在重寄生过程中发挥的作用。【方法】利用生物信息学方法对其基本特性进行预测,并结合锈孢子诱导下的表达情况进行分析。【结果】枝孢菌SYC63中包含22个MYB转录因子家族基因,所有MYB转录因子均含有SANT结构域,分子量为28.26-239.05 kDa,等电点(isoelectric point,pI)为4.57-10.15,均为亲水蛋白;大多定位在细胞核,共有1R-MYB和2R-MYB两类,均含有响应病原菌的启动子结合位点。经锈孢子诱导后,大多SycMYBs下调表达,只有6个基因上调表达,筛选出8个表达量或差异倍数较高的基因进行RT-qPCR,验证结果显示不同时间处理下出现不同的表达变化趋势,其中SycMYB6基因在侵染过程的表达水平持续升高。【结论】MYB转录因子可能在枝孢菌SYC63重寄生过程的初期发挥响应侵染和抗逆的作用,这为深入探究MYB转录因子在真菌中发挥的作用和枝孢菌重寄生机制提供理论依据。