绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物

目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离，制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物，鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅰ）、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（25-O-acetyl cimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅱ）、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷（cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside，Ⅲ）、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅳ）、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷（3′-O-acetyl cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside，Ⅴ）、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside（23R，24R），Ⅵ]、24-O-acetyl isodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ～Ⅶ首次从绿升麻中分离得到，抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg／mL时对宫颈癌细胞（HeLa）和小鼠成纤维细胞（L929）具有较强细胞毒作用。

昆明山海棠中具有免疫抑制活性的二萜化合物

目的研究雷公藤属植物昆明山海棠的免疫抑制活性成分。方法运用各种硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱以及制备高效液相色谱等手段对昆明山海棠氯仿提取物进行分离纯化，以各种有机波谱法鉴定化学单体结构，并通过体外淋巴细胞转化实验进行化学成分的免疫抑制活性研究。结果从中分离鉴定出6个二萜类化合物，分别为雷酚萜酸（triptobenzene H，Ⅰ）、雷藤二萜醌A（triptoquinone A，Ⅱ）、雷藤二萜醌B（triptoquinone B，Ⅲ）、雷藤二萜醌H（triptoquinone H，Ⅳ）、雷酚萜醇（triptonediol，Ⅴ）、雷酚萜（triptonoterpene，Ⅵ）。结论化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该植物中分离得到，化合物Ⅰ～Ⅵ均具有较强的免疫抑制活性。

膜法处理腈纶厂废水

本文主要研究了用聚砜超滤膜对腈纶厂热牵伸废水、水洗机废水处理回用以及用超滤膜及反渗透膜处理腈纶厂污水的情况。并从工艺可行性上作了探讨。同时,本文还对用膜法处理脯纶厂永经济效益作了估算。

荷正电膜的研究

综述了国内外近年来在荷正电膜方面的研究进展 ,包括荷正电膜在各方面的应用、制备方法及新的膜材料的开发等 ;着重提出了壳聚糖用作荷正电膜方面的价值 ;

平板纳滤膜和极细中空纤维纳滤膜表面Zeta电位的测试

为了研究平板纳滤膜表面Zeta电位测试中的最佳条件和极细中空纤维纳滤膜表面Zeta电位测试方法,以平板聚酰胺纳滤膜和醋酸纤维素中空纤维纳滤膜为研究对象,根据流动电位法原理,利用Sur PASS固体表面Zeta电位分析仪测试纳滤膜表面Zeta电位,并首次提出醋酸纤维素中空纤维纳滤膜Zeta电位测试方法.实验结果表明:纳滤膜样品测试前需要在超纯水中浸泡2 h以上;平板纳滤膜最佳测试压力为3 k Pa;平板膜样品池的流道最佳高度为100~110μm,测试流量在80~120 m L/min,样品测试结果的标准偏差小于2m V.醋酸纤维素中空纤维纳滤膜在测试前,通过调节样品填充的紧实程度控制测试流量在80~120 m L/min,测试结果的标准偏差小于1 m V.

路易斯酸促进烯丙基锡化合物与醛、亚胺加成反应的进展

对近年来 Lewis酸促进烯丙基锡化合物与醛、亚胺加成反应的过渡态。

温度条件对浸没式超滤膜性能及其应用的影响

通过实验模拟以及对浸没式膜过滤(SMF)系统工程进行现场监测,研究温度条件对浸没式超滤膜性能和SMF系统运行稳定性的影响.结果表明:随着水温的升高,膜通量逐渐升高,膜断裂伸长率会上升到一个更高的范围,SMF系统跨膜压差(TMP)逐渐增大,化学增强反洗(CEB)的效果会逐渐增强;冬季在满足水厂供水要求的情况下适当使SMF系统以低通量运行能有效控制膜污染.

膜生物反应器处理纺丝废水的实验研究

采用厌氧-缺氧-MBR工艺处理纺丝废水,并考察该工艺的处理效果.结果表明,纺丝废水进水CODCr质量浓度在6730mg/L左右,出水CODCr最低平均质量浓度为466mg/L,CODCr去除率达到90%.实验同时表明,按照实验中设定的控制条件系统能够稳定运行.但由于废水含有大量氮元素以及反应器内菌群的抑制作用,实验产水氨氮浓度较高,平均质量浓度为294mg/L.

绿升麻中菠萝蜜烷型三萜类成分研究

目的研究绿升麻中菠萝蜜烷型三萜皂苷类化学成分。方法以硅胶柱层析、凝胶层析等多种柱层析分离，制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到t5个菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物，鉴定为asiaticosideA（1）；asiaticosideB（2）；26-deoxyeimicifugoside（3）；cimicifugoside（23S，4）；25-甲氧基升麻醇-3—0-b—D-木糖苷（25—0-methyl—cimigenol-3—0-b—D—xylopyranoside，5）；25，2’-二乙酰升麻醇-3-O—B—D-木糖苷（25，2’-O—diacetylcimigenol-3-O—β——xylopyranoside，6）；24-乙酰升麻醇-3-O—β—-木糖苷（24-O—acetylshengmanol-3—0-β—D—xylopyranoside（23R，24R，7）；24—0-aeetyldahurinol-3-O—β——xylopyr-anoside（8）；23-乙酰升麻醇-3-O-8-D-木糖苷（23-O—aeetylshengmanol-3—0—β-D—xylopyranoside，9）；CimiracemosideM（10）；1213-acetoxy-313-hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloart-7-ell-23，1613-olide-3-O-β-D—xylopyranoide（11）；1213-acetoxy-3β—hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloartan-23，1613-olide-3—0-β—D—xylopyranoide（12）；CimiracemosideH（13）；Neocimic培enosidesB（14）；2’-O-乙酰基-25-脱水升麻醇-3-O—β—D-木糖苷（2’-O—acetyl-25-anhydrocimigenol-3—0～β-D—xylopyranoside，15）。结论菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物3～15均为首次从绿升麻中分离得到。

绿升麻中1个新环阿屯烷型三萜皂苷

目的:研究绿升麻中对肿瘤细胞有细胞毒活性的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,以各种波谱鉴定化合物结构。结果:分离得到1个环阿屯烷型三萜类化合物,鉴定其结构为(23R)-16β,23:23α,26:24α:25-triepoxy-9,19-cyclolanost-7-en-3—O-β-D-xylopyranoside。结论:化合物1是新化合物,命名为(23R)-26-deoxycimicifugoside。化合物1对宫颈癌细胞(Hela)和小鼠成纤维细胞(L929)具有一定的细胞毒作用,IC_(50)分别为72.24,55.97 mg·L^(-1)。

1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑的合成

首次以POCl3 为环合剂环化苯并噻唑腙,合成了3 位取代的 1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑,并提出了合理的反应历程。

烯丙基锡与芳香酰腙亲电加成反应的研究(英文)

报道了在 L ewis酸促进下三丁基烯丙基锡与芳香酰腙合成 N -烯丙基芳香酰肼的一种新型的亲电加成反应。合成了 7个未见文献报道的新化合物。其结构均经 IR,1H NMR,13C NMR,MS确证。该反应条件温和 (室温即可进行 ) ,选择性高 ,产率 5 0 %～ 6 0 %。以酰腙和三丁基烯丙基锡摩尔比为 1∶ 2的反应也发现只有在 C=N上加成 ,而 -C(=O) -没有发生变化。

分离膜在转移因子生产中的应用

为提高转移因子的生产效率,采用管式微滤+超滤装置代替透析袋的工序提取猪脾脏中的转移因子,研究分离膜工艺中猪脾脏均质液的稀释方法、冻融次数及膜清洗恢复情况.实验结果表明:脾脏均质液冻融3次,采用纯水1∶1(体积比)稀释,在过滤过程中不断添加纯水以降低操作温度并提高过滤效率.微滤和超滤操作约3 h完成,操作温度始终低于37℃,更适宜转移因子的生产,超滤透过液中多肽、核糖的含量也符合半成品的要求.改进后的工艺操作简单,成本低,生产周期短,可适用于大规模工业生产.

印染废水RO浓水水质分析

以江苏某印染废水处理厂反渗透(RO)浓水为研究对象,采用多种分析手段分析了RO浓水的水质特征.首先采用IC和ICP-MS对水中的无机离子进行了定性和定量分析,采用GC-MS对废水中的半挥发性有机物进行定性和定量分析.结果表明,RO浓水中无机离子以Na^+、Cl^-和SO4^2-为主,半挥发性有机物邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)为主要成分,其浓度为1.452mg/L.为分析RO浓水中的溶解性有机物(DOM)特征,进一步采用超滤膜分子量分级法和树脂亲疏水分离技术对废水中的DOM进行分离解析,分析了不同组分的溶解性有机碳(DOC)、UV254、SUVA含量和分布情况,应用三维荧光光谱对各组分物质进行了定性分析.超滤分级表明,RO浓水中相对分子量<1k的有机物占56.98%,相对分子质量5~10k有机物仅占2.19%,但其芳香化程度较高.树脂分离结果表明,RO浓水中亲水性物质(HPI*)、疏水性物质(HPO*)和过渡性物质(TPI*)的DOC含量差异不大,其中HPO*的芳香构造化程度最高,含有较多的色氨酸类芳香族蛋白质,而HPI*中含有较多的溶解性微生物代谢产物类物质.

新型荧光钙试剂

本文就利用荧光钙试剂测定细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ的方法、原理作了简要的概述。并着重介绍了荧光钙试剂的发展状况及几种新型荧光钙试剂的合成路线和方法。

膜生物反应器处理青霉素废水的实验研究

在系统分析青霉素废水水质的基础上，对采用MBR技术处理河北某青霉素厂的废水进行了实验研究和经济性能分析。结果表明：控制COD容积负荷和污泥负荷分别在2．5-3．0kg／（m^3·d）和0．20-0．23kg／（kg·d）时，MBR对CODCr的去除率〉90％，系统出水CODCr能够达到国家《污水综合排放标准》（GB8978--1996）中的二级标准。MBR工艺的吨水投资预算为960元，吨水处理成本为1．626元，较SBR工艺具有优越性。由此得出，MBR技术应用在此次改扩建项目中具有经济上和技术上的可行性。

膜前预处理技术在饮用水处理中的研究进展

介绍国内外关于膜污染形成的理论,总结了微滤、超滤等低压膜的膜前预处理技术如混凝土、粉末活性炭、预臭氧等预处理工艺在饮用水和微污染原水处理中的最新进展,对近年来膜+预处理的组合工艺在延缓膜污染、提高污染物去除率及过滤通量等方面的研究进行了分析.研究认为,混凝、粉末活性炭、预臭氧等膜前预处理工艺能够有效地弥补低压膜在处理能力、易污染等方面的不足.随着膜分离技术在饮用水处理领域中的逐渐深入,如何减少运行成本和加强各种预处理技术的优化组合有待进一步探讨.

F-SnO2/GAC粒子电极的制备及其电催化性能

以颗粒活性炭(GAC)为载体,通过溶胶-凝胶法制备了经F-掺杂改性的F-SnO2/GAC粒子电极.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安曲线(CV)对粒子电极进行了表征.并以罗丹明B(RhB)为目标污染物,考察该粒子电极的电催化性能.结果表明:F-SnO2纳米颗粒均匀分布在GAC的内外表面,且结晶完整;经F-掺杂改性后的SnO2活性组分能够增加反应体系中的转变电荷量,提高电催化活性.当RhB质量浓度为300mg/L、初始pH 3、槽电压为9V、处理30min时,在500℃下煅烧2h的10%F-SnO2/GAC粒子电极对RhB的脱色率和COD去除率达到了97.6%和89.0%.运用电子自旋共振技术(ESR)确定了电催化过程主要是以羟基自由基(·OH)的间接氧化来实现对污染物的去除.

膜生物反应器处理石化橡胶废水的试验研究

使用膜生物反应器(MBR)技术对齐鲁石化橡胶厂现有污水处理厂的出水及其酸化池出水进行了进一步处理,并对膜生物反应器的产水应用活性炭吸附过滤的方法进行了深度处理.试验证明,MBR+活性炭吸附的工艺能够将其处理至COD 60 mg/L以下.

混凝-Fenton深度处理印染废水反渗透浓水研究

针对含低分子溶解性有机物的印染废水反渗透浓水(PDROC),研究采用混凝-Fenton组合法对其深度处理。结果表明,在混凝沉淀处理单元,当进水pH为5,选择聚合氯化铝和聚二烯二甲基氯化铵分别作为混凝剂与助凝剂,其投加量分别控制在180 mg/L与30 mg/L时,UV254和溶解性有机碳(DOC)去除率分别达到了48.9%和51.0%。在后续Fenton氧化单元,在DOC、H2O2的质量比为1/5.1,H2O2、Fe^2+的摩尔比为1/0.5,进水pH为3等优化条件下,其DOC去除率达到61.4%。组合工艺使PDROC中可溶性微生物产物和芳香族类物质被有效去除,且DOC的质量浓度从起初155.2 mg/L降至32.4 mg/L(COD为57.6 mg/L),达到GB 18918-2002一级B的排放标准。