长期模拟失重实验中医证候诊断量表的研究

目的制订适用于长期模拟失重实验受试者整体健康状态评价的中医证候诊断量表,并对其信度与效度进行初步评价。方法本研究基于对长期航天飞行不同阶段中的人体中医病机的认识,通过文献调研结合专家咨询的方法制订量表。采用重测信度和内部一致性系数来检验量表信度;进行为期90 d的头低位卧床实验,采用项目分析和因子分析法评价量表的效度,采用旋转成分矩阵分析各条目与维度间的相关性。结果长期模拟失重实验中医证候诊断量表包含8个维度、57个条目。信度分析结果:30名受试者前后两次量表评分总分相关系数为0.889,表明量表的稳定性很高;量表的克龙巴赫α系数为0.934,表明量表内部一致性非常好;分半信度校正后为0.858,表明量表的信度很高。效度分析结果:57个条目在高分组和低分组的差异均有统计学意义(P<0.01),各条目与量表总分的皮尔逊相关系数均>0.4(P<0.001);采用主成分因子分析法提取8个公因子,累积贡献率为55.293%;旋转成分矩阵分析结果经医理分析和专家反馈显示,与初始8个维度的重合度高达87.5%,表明量表的结构效度良好。结论量表具有良好的信度和效度,能够进行中医证候诊断,适用于长期模拟失重实验,可为受试者主观感受的评价提供客观量化新方法。

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨代谢影响的观察

目的探讨中药复方“强骨抗萎方”对模拟失重大鼠骨代谢的影响。方法SD大鼠随机分成 :自由活动对照组、悬吊对照组、悬吊中药大 (3 0 g/kg)、中 (2 0 g/kg)、小 (1 0 g/kg)剂量共 5组。后 3组给予中药灌胃“强骨抗萎方”(1ml/kg) ,实验期 2 1d。观察“强骨抗萎方”对大鼠骨生物力学、矿盐含量、骨密度、骨钙素 (BGP)的作用。结果悬吊大鼠中药组骨生物力学性能各指标、骨密度、骨矿含量均有不同程度的增加 ,血清BGP含量增高 ,骨组织BGP含量有增高趋势。结论“强骨抗萎方”可以有效改善失重状态骨的生物力学特性 ,增强骨密度 ,促进骨矿盐的沉积 ,减少骨丢失。

中药复方对卧床模拟失重骨代谢的影响

目的研究中药复方对卧床模拟失重骨超声速率及骨代谢的影响。方法健康男性 1 6人、- 6°头低位卧床 3周模拟失重 ,观察中药复方对人体胫骨超声速率 (speedofsound ,SOS)、血钙 (Ca)、血磷 (P)、血清碱性磷酸酶同工酶 (ALP)、生长激素 (GH)、甲状旁腺激素 (PTH)、骨钙素 (BGP)、肾上腺皮质激素(ACTH)等指标的作用。结果与卧床前比较 ,卧床第 7、1 4、2 1天及起床后第 6天胫骨超声速率 (SOS)均显著降低 ,P <0 .0 1或P <0 .0 5 ,中药组比对照组胫骨超声速率增高 ,但无显著差异 ;中药组卧床第1 8天及起床后第 5天血磷均显著升高 ;中药组卧床第 1 8天血清碱性磷酸酶同功酶升高 ,与对照组相比差异显著 ,P <0 .0 1 ;中药组骨钙素呈先升后降的趋势 ,即卧床第 1 8天时骨钙素较卧床前升高 ,起床后第 5天骨钙素较卧床第 1 8天降低 ,经统计学处理有显著差异 ,P <0 .0 1或P <0 .0 5 ;中药组卧床第 1 8天甲状旁腺激素显著降低 ,与卧床前比较 ,P <0 .0 5 ;肾上腺皮质激素两组的变化趋势相同 ,在起床后第5天显著增高 ,与卧床前及卧床第 1 8天比较差异显著 ,P <0 .0 1或P <0 .0 5。结论中药方可从整体上对抗骨丢失 ,促进骨的正常代谢活动 ,对模拟失重骨丢失有保护作用。

航天环境因素对学习记忆功能影响及其防护措施研究进展

航天中航天员学习记忆功能与航天员健康、良好操作和完成科学实验密切相关。本文介绍近年来航天中学习记忆功能的变化以及模拟失重、噪声、超重等航天环境因素对学习记忆功能的影响,并提出一定的对抗措施。

太空养心丸对模拟失重大鼠心血管系统的调节作用

将36只Wistar雄性大鼠随机平分为对照组、悬吊组、中药组(同时吊尾),分别在尾悬吊9d、21d后应用超声心动图技术检测实验大鼠心脏的泵血功能和收缩功能。观察太空养心丸对尾吊模拟失重大鼠心血管系统的调节作用。在21d测定大鼠血浆中内皮素(ET)、心钠素(ANP)和去甲肾上腺素(NE)水平,测定大鼠心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和ATP酶水平。结果显示中药组与模型组比较,在用药21d后,多数指标显著改善,提示太空养心丸对模拟失重引起的大鼠心血管系统功能下降具有一定程度整体调节与保护作用。

太空养心丸毒理研究

目的进行小鼠急性毒性和大鼠长期毒性实验,了解其毒性情况,为临床实验提供依据。方法急性毒性:小鼠40只常规饲养,实验前禁食12 h,按体质量随机分为雌、雄对照及雌、雄给药组4组。各给药组以最大可灌饲浓度(0.5 g/ml),按0.3 ml/10g体质量灌胃给药,2次/d,对照组给予等体积的蒸馏水,连续12 d。观察动物的不良反应和死亡情况,记录体质量增长情况,计算最大给药量。长期毒性:大鼠160只,按体质量随机分为正常对照组和给药大(15 g/kg/d)、中(7.5 g/kg/d)、小(3.75 g/kg/d)剂量组,雌雄各半,连续6个月给药,2次/d。对照组给予蒸馏水。给药后3、6个月及停药后4周解剖动物。结果最大给药剂量(30g/kg/d)下未发现小鼠有明显的毒副反应,总用药量相当于人临床用药量的100倍;连续6个月给药期间各剂量组小鼠一般情况、进食量、外周血象、生化指标、心电、脏器指数无明显影响;主要脏器无明显病理性改变。结论太空养心丸未出现明显的毒副反应,提示该药临床长期用药是安全的。

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨及相关组织生化指标的影响

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠骨及相关组织生化指标的影响 ,为失重骨丢失的防护提供依据。方法用大鼠尾吊 - 3 0° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠血清钙 (Ca)、磷 (P)、血清和骨组织骨钙素 (BGP)、骨羟脯氨酸 (Hyp)、血清、小肠和骨组织碱性磷酸酶 (ALP)等生化指标的作用。 结果与正常对照组比较 ,悬吊组大鼠血清Ca降低 (P <0 .0 5 ) ,P有降低趋势 ;血清、骨组织BGP均减少 (P <0 .0 5 ) ;骨Hyp含量减少 (P <0 .0 5 ) ;血清、小肠和骨组织ALP活性均明显降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。与悬吊组比较 ,中药复方不同剂量显示了不同的作用。该方各剂量组 (3 0 g/kg ,2 0 g/kg ,1 0 g/kg)血清Ca、P均呈不同程度升高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;血清、骨组织BGP含量均增高或有增高趋势 (P <0 .0 5 ) ;中、小剂量组骨Hyp含量增加 (P <0 .0 5 ) ;骨和血清、小肠组织ALP活性均有不同程度增强 ,但仅有小剂量组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论该方具有改善尾吊大鼠骨及血清、小肠等相关组织生化指标的作用 ,但无明显的量效关系。

泽兰有效部分L.F04对红细胞流变学的影响

目的研究泽兰有效部分L .F0 4对红细胞流变学的影响 ,以探讨其活血化瘀作用机理。方法用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证动物模型 ,观察泽兰L .F0 4对红细胞变形性、聚集性和膜流动性的影响。结果高分子右旋糖酐造成了大鼠红细胞变形性降低 (P <0 .0 5 ) ,聚集性增高 (P <0 .0 1 ) ,膜流动性降低 (P <0 .0 5 )。与模型组相比 ,L .F0 4大 ( 0 .61 2 g/kg)、小 ( 0 .30 6g/kg)剂量明显改善了红细胞变形性(P <0 .0 5 ) ,抑制了红细胞聚集 (P <0 .0 5 ) ;对红细胞膜流动性有增加的趋势 ,但未呈现出量效关系。结论L .F0 4可显著改善血瘀动物异常的红细胞流变学指标。

泽兰有效部分对血小板聚集和血栓形成的影响

目的 研究泽兰有效部分 L .F0 4对血小板聚集和血栓形成的影响 ,探讨其活血化瘀作用机制。方法 用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证模型 ,观察泽兰 L.F0 4对二磷酸腺苷 ( ADP)诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果 L .F0 4 0 .4 0 8,0 .2 0 4 g/ kg对模型组大鼠 ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制 ,且呈剂量依赖关系 ;与对照组相比 ,血瘀模型大鼠体外血栓质量明显增加 ,长度仅有增加趋势 ,L.F0 4高、低剂量 ( 0 .4 0 8,0 .2 0 4 g/ kg)皆有抗血栓形成作用 ,L.F0 4高剂量对血栓干质量、湿质量的减轻尤为明显 ;L .F0 4高、低剂量对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 2 7.4 1% ,2 7.14 %。结论 泽兰 L.F0 4可显著抑制血小板聚集及体内。

太空养心方对尾吊大鼠心脏功能的影响

目的观察太空养心方对尾吊模拟失重大鼠心脏泵血功能和收缩功能的作用。方法24只SD雄性大鼠随机平分为对照组、悬吊组、中药组(同时吊尾),分别在7d、28d后应用超声心动图技术检测实验大鼠心脏左室的泵血功能和收缩功能。结果中药组与悬吊组比较,在用药28d后,左室舒张末内径(LVDD)、左室舒张末容积(LVDV)及其指数、每搏量(SV)及其指数均显著增加(P<0.05)。结论太空养心方对模拟失重引起的大鼠心脏泵血功能下降具有一定的保护作用。

卧床模拟失重生理效应辨证论治效果的初步观察

目的观察中药对短期卧床模拟失重引起被试者中医证型的论治效果。方法被试者随机分成中药组 (ME)和对照组 (CON)各 5人 ,两组均 - 6°头低位卧床 1 4d ,依据辨证的证侯主法立方 ,随证遣药进行论治。结果ME组无论是中医证机或是对应的生理生化指标 (血浆皮质醇、全血粘度、红细胞变形性、尿木糖排泄率等 )比CON组都能维持卧床前水平 (P <0 .0 5 )或轻度变化。结论卧床 1 4d模拟失重引起的肾阴虚、血瘀、脾气虚之证本药方都有一定调理效果 ,其中对肾阴虚。

中药对抗模拟失重引起的“脾气虚”的效应

目的观察中药对抗模拟失重引起的“脾气虚”的效应。方法分别进行了用中药复方（党参、白术、茯苓等）的动物及人体实验。结果大鼠连续１５ｄ悬吊后出现了体重增长缓慢、脾脏和胸腺萎缩、小腿比目鱼肌和腓肠肌萎缩等不良反应，复方能有效地纠正这些反应；人头低位卧床７ｄ出现的体重减轻及各种主观不适，服用该复方后亦有明显改善。结论应用中药复方能减轻模拟失重条件下引起的动物及人体“脾气虚”

中药复方对模拟失重兔血流变特性及循环系统的调节作用

目的研究中药复方对模拟失重兔血流变及循环系统的调节作用,为防护失重对心血管功能的不良影响提供依据。方法用兔头低位(-20°)倾斜9d模拟失重,观察中药复方对兔血液流变学、血脂指标及立位耐力的影响。结果兔模拟失重后红细胞压积减少,红细胞变形能力明显下降,纤维蛋白原含量有增加趋势;胆固醇和低密度脂蛋白明显增加,甘油三脂有轻度增高趋势。中药复方对血液流变学指标改善不明显,但有降低甘油三脂的趋势,对胆固醇的增加也有抑制的趋势。在负压-立位实验过程中,对照组兔模拟失重后立位耐受时间减少,中止实验前出现了ST段下移、T波倒置及心律紊乱等明显的心肌缺血性改变;而中药组兔心率平稳,心电图缺血性改变不明显,立位耐受时间增加。结论中药复方对模拟失重兔的立位耐力降低具有显著的防护作用,同时还能改善血脂代谢,从整体上对机体各系统进行调节,提高了机体适应外界不良环境、抵御不良刺激的能力。

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨形态学的影响

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠骨形态学的影响。方法用大鼠尾吊 - 30° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠胫骨干的骺端骺板、骺板下 3mm处骨皮质及骨膜厚度的影响 ,并进行胫骨组织学和超微结构的观察。结果与正常对照组相比 ,尾吊大鼠胫骨干的骺端骺板和骺板下 3mm处的骨皮质均变薄 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。组织学观察显示 ,骨皮质内未钙化的基质多 ,包埋在基质中的骨细胞数量少 ,且较幼稚 ;成骨细胞少且小 ;破骨细胞多而大 ;横截面哈佛系统不规则。超微结构提示成骨细胞功能低下 ,而破骨细胞功能活跃。与模型组比较 ,中药复方大、中、小各剂量组胫骨干的骺端骺板和骺板下 3mm处的骨皮质厚度均有不同程度的增加 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;光镜及电镜观察结果表明其形态也比较接近正常。结论该方可改善大鼠因尾吊引起的骨形态学的异常改变 。

中药复方对尾吊大鼠心肌ATP酶、SDH和能荷值的影响

目的观察中药复方对短期模拟失重 (尾吊 )大鼠心肌ATP酶、SDH和能荷值的影响。方法大鼠分对照组、尾吊组和中药组 (中药 +尾吊 ) ,每组 1 0只。尾吊 5d后 ,3组大鼠同时处死 ,取心肌测ATP酶和SDH ,酶不同染色处理并定量测其光密度 (OD) ,测心肌能荷值定量表示能量储备。结果尾吊组心肌细胞SDH染色比中药、对照组增强 ,OD值升高 ,ATP酶明显增强和OD值显著升高 ,心肌能荷值减少 ,其顺序为尾吊组 >对照组 >中药组。结论中药组在尾吊时由于中药复方发挥了镇静、安神、活血化瘀等药理作用 ,使大鼠心肌SDH活性减弱 ,ATP酶活性明显降低 。

强骨抗萎方对尾悬吊大鼠血液流变性影响的观察

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠血液流变性的影响。方法用大鼠 5 1只尾吊 - 30° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠血沉、红细胞压积、纤维蛋白原、血液粘度及红细胞变形性、聚集性等指标的作用。结果与正常对照组相比 ,悬吊大鼠纤维蛋白原明显升高 (P <0 .0 1 ) ,全血还原粘度及全血粘度明显增加 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,红细胞刚性指数升高 (P <0 .0 1 ) ,最大变形指数降低 (P <0 .0 1 ) ,最大聚集指数增加 (P <0 .0 1 )。该方不同剂量显示了不同的作用。低剂量组 ( 1 0 g/kg)可降低各个切变率下的全血还原粘度和全血粘度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,以及异常的红细胞刚性指数和最大聚集指数 (P <0 .0 1 ) ;中剂量组 ( 2 0 g/kg)可使纤维蛋白原含量减少 (P <0 .0 1 ) ;高剂量组 ( 30g/kg)可降低高切变率下的全血还原粘度和全血粘度 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,降低红细胞刚性指数 (P <0 .0 1 ) ,并可升高红细胞最大变形指数 (P <0 .0 1 )。结论该方具有改善尾吊大鼠血液流变性的作用 。

泽兰有效部位对血小板聚集和血栓形成的影响(英文)

目的研究泽兰有效部位L .F0 4对血小板聚集和血栓形成的影响 ,以探讨其活血化瘀作用机理。方法用高分子右旋糖酐静脉推注造成大鼠血瘀证动物模型 ,观察泽兰L .F0 4对ADP诱导的大鼠体内血小板聚集以及体内动静脉旁路血栓、体外旋转环内血栓形成的影响。结果L .F0 4 0 .40 8g/kg、0 .2 0 4g/kg对模型组大鼠ADP诱导的体内血小板最大聚集率明显增加皆有显著的抑制 ,且呈剂量依赖关系 ;与对照组相比 ,血瘀模型大鼠体外血栓重量明显增加 ,长度仅有增加趋势 ,L .F0 4 0 .40 8g/kg、0 .2 0 4g/kg皆有抗血栓形成作用 ,L .F0 4 0 .40 8g/kg对血栓干重、湿重的减轻尤为明显 ;L .F0 4 0 .40 8g/kg、0 .2 0 4g/kg对实验性动静脉旁路血栓形成均有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 2 7.41 %、2 7.1 4%。结论泽兰L .F0 4可显著抑制血小板聚集及体内。

中药太空燮理汤对悬吊和悬吊加辐射大鼠免疫功能变化的调节作用

目的:探讨模拟航天飞行生理适应两种模型大鼠免疫功能的变化和中药复方太空燮理汤对模型大鼠的作用。方法:实验于2004-04/05在北京中医药大学动物实验室完成。选择SPF级雄性Wistar大鼠48只。大鼠随机分为4组:空白对照组、悬吊组、悬吊加辐射组、中药组,每组12只。悬吊组、悬吊加辐射组、中药组大鼠采用头低位-30°尾部悬吊法;悬吊加辐射组和中药组大鼠于悬吊第8天接受60Co-γ射线辐射,总剂量为4.5Gy;空白对照组大鼠不采取任何处理。中药组从实验第1天开始按7g/(kg·d)给予太空燮理汤灌胃,其余各组大鼠灌服等容积的生理盐水,连续灌胃11d。脾T淋巴细胞增殖转化功能测定采用二甲基偶氮唑蓝比色法。腹腔巨噬细胞吞噬功能测定采用中性红比色法。白细胞介素1和白细胞介素2的测定按试剂盒说明书进行。结果:纳入动物48只,均进入结果分析。测定白细胞介素2和白细胞介素1的统计数据为8只。①悬吊组和悬吊加辐射组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能、分泌白细胞介素2水平低于空白对照组犤悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能(吸光度)分别为0.556±0.013,0.527±0.031,0.611±0.030,q=71.866,109.987,P<0.01;悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组白细胞介素2分别为(0.716±0.152),(0.682±0.168),(1.274±0.610)μg/L,q=32.791,34.798,P<0.05犦。②悬吊组和悬吊加辐射组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、分泌白细胞介素1水平高于空白对照组犤悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(吸光度)分别为0.168±0.022,0.147±0.024,0.125±0.014,q=94.336,46.905,P<0.01,悬吊组、悬吊加辐射组、空白对照组大鼠白细胞介素1分别为(0.226±0.053),(0.221±0.075),(0.142±0.031)μg/L,q=42.376,40.099,P<0.05犦。③中药组大鼠脾淋巴细胞增殖转化功能(吸光度)高于悬吊加辐射组(中药组、悬吊加辐射组分别为0.599±0.042,0.527±0.031,q=94.870,P<0.01),腹腔巨噬细胞吞噬功能、白细胞介素1的分泌低于悬吊加辐射组犤中药组、悬吊加辐射组腹腔巨噬细胞吞噬功能(吸光度)分别为0.127±0.011,0.147±0.024,q=43.971,P<0.01,中药组、悬吊加辐射组白细胞介素1分别为(0.151±0.023),(0.221±0.075)μg/L,q=35.606,P<0.01犦。结论:①悬吊和悬吊加辐射均可引起机体脾淋巴细胞功能降低、腹腔巨噬细胞吞噬和分泌功能过度增强。②太空燮理汤对悬吊加辐射条件下的机体脾淋巴细胞功能和腹腔巨噬细胞功能具有调节作用。

中药复方对卧床模拟失重引起“血淤”的对抗效果

目的观察中药对卧床模拟失重引起血淤证改善的效果。方法１０名被试者随机分为中药组和对照组。两组均头低位－６°卧床７ｄ，中药组卧床中服中药复方，对照组服安慰剂。结果中药组的血淤证较对照组有明显减轻，某些生理指标维持卧床前状态，即血压平稳；心功能（每搏量、心肌收缩力、每搏功指数等）、尿量，与卧床前比较基本保持不变，而对照组比中药组血淤证较重。

强骨抗萎方对骨细胞代谢及血液流变学的影响(英文)

目的:研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠血液流变学的影响。方法:用大鼠尾吊-30°21d模拟失重,观察强骨抗萎方对大鼠血沉、血细胞比容、纤维蛋白原、血液黏度及红细胞变形性、聚集性等指标的作用。结果:悬吊大鼠纤维蛋白原明显升高(P<0.01),全血还原黏度及全血黏度明显增加(P<0.01或P<0.05),红细胞刚性指数升高(P<0.01),最大变形指数降低(P<0.01),最大聚集指数增加(P<0.01)。该方不同剂量显示了不同的作用。低剂量组(10g/Kg)可降低各个切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P<0.01或P<0.05),以及异常的红细胞刚性指数和最大聚集指数(P<0.01);中剂量组(20g/kg)可使纤维蛋白原含量减少(P<0.01);高剂量组(30g/Kg)可降低高切变率下的全血还原黏度和全血黏度(P<0.01或P<0.05),降低红细胞刚性指数(P<0.01),并可升高红细胞最大变形指数(P<0.01)。结论:该方具有改善尾吊大鼠血液流变学的作用,但无明显的量效关系。