大剂量甲氨蝶呤治疗血液系统恶性肿瘤排泄延迟危险因素分析

目的本研究旨在探究急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)患者在接受大剂量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)化疗后可能出现排泄延迟情况,以及可能影响这一情况的因素,为个体化给药提供临床参考依据。方法收集2023年2月~2023年7月在中南大学湘雅医院就诊的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者接受完整化疗的数据。采用SPSS 25.0软件对接受HD-MTX化疗的患者在治疗期间排泄延迟情况以及各方面的影响因素进行了分析。结果所有纳入研究的患者中,化疗期间排泄延迟的总发生率为30.9%。ALL小儿组的发生率为29.7%,ALL成人组的发生率为54.2%,NHL组的发生率为24.6%。与排泄正常组的患者比较,在发生排泄延迟的患者中,ALL小儿组与NHL组不良反应发生率均存在显著差异(P<0.01);ALL成人组与NHL组中,化疗前肌酐(Cr)水平的高低均存在显著差异(P<0.05);ALL小儿组、NHL组中分别有两类药物具有显著性差异:胃黏膜保护类药物(P=0.035)、心脏保护类药物(P=0.013)。Logistic回归分析结果表明,不良反应是ALL小儿组和NHL组发生排泄延迟的独立危险因素(ALL小儿组:OR=6.454,P=0.007;NHL组:OR=9.751,P=0.001);在小儿组中,T型疾病分型是发生排泄延迟的独立危险因素(OR=3.989,P=0.039)。结论化疗前肌酐(Cr)水平可能与排泄延迟相关,不良反应的发生情况和T细胞型ALL患儿也是发生排泄延迟的危险因素。

AIM2炎症小体与中枢神经系统疾病中的进展

炎性小体是一种胞质多聚的先天免疫信号复合物,自2002年发现以来,已成为哺乳动物先天免疫的中心支柱[1]。近年来关于炎症小体复合物黑色素瘤缺乏因子2样受体(AIM2)的激活机制和调控的研究愈加广泛,AIM2受体是一种细胞质的蛋白质,它能够特异性地识别细胞质当中变异或异位的DNA分子,进而激活下游的炎症通路,引发炎症反应。本文就AIM2炎症小体与近几年来某些中枢神经系统疾病关系做一概述。

加强安全教育 提高自救技能

最近,农四师供销社棉麻公司举办了以"科学发展、安全发展"为活动主题的安全警示教育系列活动。此次安全警示教育活动公司采取警民联合、理论与实践相结合方式,按照"安全知识课堂教育""、安全生产知识竞赛"和"消防安全实地演练"等三项内容开展实施。在"安全知识课堂教育"活动中,棉麻公司邀请了乌市消防安全培训讲师。

农四师供销社工会完善会员档案制度

为进一步丰富广大职工群众的业余生活和精神文化需求,最近,农四师供销社工会在原有工会组织结构的基础上,进一步完善会员登记制度和档案制度,使职工群众能更好地参与到工会组织的各项活动中来。

女会计们的精神追求

农四师供销社棉麻公司下属轧花厂,厂里的会计全部是女性,其中年龄最大的为54岁,年龄最小的只有24岁。为做好公司的财务工作,她们舍小家,顾大家,常年奔波在轧花厂车间和籽棉收购第一线,按时给棉农兑现籽棉款,按时给公司上报各类数据,圆满完成了各项工作任务,保证了公司经营工作的正常开展。

公路工程沥青路面施工现场试验检测技术研究

随着我国社会经济的不断发展,人们生活水平的不断提高,对运输的需求也越来越大.公路工程是基础运输方式的重要组成部分,为了切实保障人们的生命财产安全,相关施工单位要充分认识到施工质量控制的重要性,采取合理的施工方法,保证沥青路面施工质量,延长公路的使用寿命.在公路施工中,沥青路面的实验检测技术是一项十分重要的工作,它不仅对沥青路面的品质有重要影响,对公路的维护也起着不可忽视的作用.为此,有关部门应加强对沥青路面的试验与检验,严格按照检验程序的有关规定,以保证沥青路面的质量.本文对沥青路面施工现场试验检测技术进行了详细分析,以供参考.

检察人员分类管理的实务探索

实行检察人员分类管理制度是实现检察官专业化、职业化，合理配置检察权的必经之路。检察人员分类管理改革势在必行。文章以实行检察人员分类管理制度的必要性为切入点，在阐述我国目前检察人员分离管理制度的实践现状的基础上．为探索切实可行的改革路径提出建议，以期对稳步推进检察人员分类管理制度提供参考。

泼尼松择时释放片的制备及其体内外评价

目的制备泼尼松择时释放片,评价其体内外的释药。方法采用水不溶性包衣材料,干法压制包衣制备泼尼松择时释放片,用HPLC法测定泼尼松体外释放度,LC-MS/MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂量泼尼松择时释放片与泼尼松普通速释片后血浆中泼尼松的浓度,计算药动学参数。结果所制泼尼松择时释放片的体外时滞时间为4~5 h,时滞后药物可达到0.5 h内释放大于85%的爆破型脉冲释药效果。受试制剂与参比制剂泼尼松在Beagle犬体内的AUC_(0-t)分别为62.01±3.57、59.96±2.72 ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为63.35±3.51、62.76±3.27ng·mL^(-1)·h;t_(1/2)分别为1.00±0.16、1.22±0.54 h;T_(max)分别为4.67±0.26、0.97±0.30 h;C_(max)分别为27.84±3.03、28.05±1.94 ng·mL^(-1);T_(lag)分别为3.83±0.26、0 h。结论犬体内外的结果均证明该制剂具有延迟释放特性,其设计方案可行。