目的:探讨夏荔芪胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达水平的影响。方法:50只雄性SD大鼠,随机分为5组,每组10只:空白组(假手术组),模型组,夏荔芪高、低剂量治疗组[1.20 g/(kg·d...目的:探讨夏荔芪胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达水平的影响。方法:50只雄性SD大鼠,随机分为5组,每组10只:空白组(假手术组),模型组,夏荔芪高、低剂量治疗组[1.20 g/(kg·d)、0.61 g/(kg·d)]及非那雄胺治疗组[0.8 mg/(kg·d)]。采用去势后皮下注射丙酸睾酮[0.5 mg/(kg·d),30 d],建立大鼠BPH模型。空白组及模型组予以生理盐水,治疗组予以相应药物,造模成功后连续灌胃30 d。实验结束后将各组大鼠于麻醉下留取双侧前列腺组织后处死,计算大鼠前列腺指数(前列腺湿重/体重);免疫组化法检测大鼠前列腺组织中PCNA的表达情况;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织中caspase-3的表达水平。结果:与空白组相比,模型组的前列腺湿重(g)及前列腺指数(mg/g)明显增加(1 326±60 vs 471±17;2.89±0.18 vs 1.06±0.06,P均<0.01);与模型组比较,各治疗组的前列腺湿重及前列腺指数则明显降低,其中,夏荔芪高剂量组较低剂量组下降更明显(914±36 vs 1 099±46;2.02±0.08 vs 2.39±0.11,P均<0.01),而各治疗组中以非那雄胺组(817±53 vs 471±17;1.83±0.10 vs 1.06±0.06,P均<0.01)降低最明显。免疫组化结果显示,与空白组相比,模型组大鼠前列腺组织中PCNA表达明显增多,各治疗组与模型组相比,前列腺组织中PCNA表达均有明显减少,其中夏荔芪高剂量治疗组减少较为明显。免疫荧光结果显示,与空白组相比,模型组大鼠前列腺组织caspase-3表达量降低,各治疗组与模型组相比,前列腺组织中caspase-3表达明显增高,其中非那雄胺治疗组增高较为明显。结论:夏荔芪胶囊能明显降低BPH大鼠前列腺湿重及前列腺指数,通过降低前列腺组织中PCNA的表达水平,增高前列腺组织中caspase-3的表达,可能是其治疗BPH大鼠的机制。展开更多
探讨癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊在良性前列腺增生治疗中的应用效果。方法 以2020年2月至2021年2月这一阶段,对我院80例良性前列腺增生病人开展临床研究和观察。服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用...探讨癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊在良性前列腺增生治疗中的应用效果。方法 以2020年2月至2021年2月这一阶段,对我院80例良性前列腺增生病人开展临床研究和观察。服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的40例良性前列腺增生病人为试验组。对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据(前列腺体积、残余尿量、IPSS评分、最大尿流率)、实际临床疗效以及不良反应发生率;结果 试验组服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后,残余尿量较对照组显著提高(16.38±1.82ml VS 14.98±1.04ml,P<0.05),试验组服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后较对照组单独服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后IPSS评分显著改善(3.82±0.51分 vs 2.01±0.72分,P<0.05);最大尿流率方面,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的试验组较服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后的对照组显著改善(21.38±1.73ml/s vs 21.38±1.73ml/s,P<0.05);试验组实际临床有效率较对照组实际临床有效率显著提高(97.7% VS 70%,P<0.05),不良反应发生率试验组与对照组比较,无显著差异(15% vs 10%)。两组患者间前列腺体积无显著性差异(P>0.05)。结论 针对良性前列腺增生的临床治疗,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以提高良性前列腺增生病人最大尿流率、实际临床疗效,减小残余尿量、IPSS评分以及不良反应发生率,提高病人的治疗有效率。在前列腺增生的临床治疗时中有一定的普及和应用价值,但具体疗效仍需更多的临床试验加以证实。展开更多
文摘目的:探讨夏荔芪胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达水平的影响。方法:50只雄性SD大鼠,随机分为5组,每组10只:空白组(假手术组),模型组,夏荔芪高、低剂量治疗组[1.20 g/(kg·d)、0.61 g/(kg·d)]及非那雄胺治疗组[0.8 mg/(kg·d)]。采用去势后皮下注射丙酸睾酮[0.5 mg/(kg·d),30 d],建立大鼠BPH模型。空白组及模型组予以生理盐水,治疗组予以相应药物,造模成功后连续灌胃30 d。实验结束后将各组大鼠于麻醉下留取双侧前列腺组织后处死,计算大鼠前列腺指数(前列腺湿重/体重);免疫组化法检测大鼠前列腺组织中PCNA的表达情况;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织中caspase-3的表达水平。结果:与空白组相比,模型组的前列腺湿重(g)及前列腺指数(mg/g)明显增加(1 326±60 vs 471±17;2.89±0.18 vs 1.06±0.06,P均<0.01);与模型组比较,各治疗组的前列腺湿重及前列腺指数则明显降低,其中,夏荔芪高剂量组较低剂量组下降更明显(914±36 vs 1 099±46;2.02±0.08 vs 2.39±0.11,P均<0.01),而各治疗组中以非那雄胺组(817±53 vs 471±17;1.83±0.10 vs 1.06±0.06,P均<0.01)降低最明显。免疫组化结果显示,与空白组相比,模型组大鼠前列腺组织中PCNA表达明显增多,各治疗组与模型组相比,前列腺组织中PCNA表达均有明显减少,其中夏荔芪高剂量治疗组减少较为明显。免疫荧光结果显示,与空白组相比,模型组大鼠前列腺组织caspase-3表达量降低,各治疗组与模型组相比,前列腺组织中caspase-3表达明显增高,其中非那雄胺治疗组增高较为明显。结论:夏荔芪胶囊能明显降低BPH大鼠前列腺湿重及前列腺指数,通过降低前列腺组织中PCNA的表达水平,增高前列腺组织中caspase-3的表达,可能是其治疗BPH大鼠的机制。
文摘探讨癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊在良性前列腺增生治疗中的应用效果。方法 以2020年2月至2021年2月这一阶段,对我院80例良性前列腺增生病人开展临床研究和观察。服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊的40例良性前列腺增生病人为对照组,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的40例良性前列腺增生病人为试验组。对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据(前列腺体积、残余尿量、IPSS评分、最大尿流率)、实际临床疗效以及不良反应发生率;结果 试验组服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后,残余尿量较对照组显著提高(16.38±1.82ml VS 14.98±1.04ml,P<0.05),试验组服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后较对照组单独服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后IPSS评分显著改善(3.82±0.51分 vs 2.01±0.72分,P<0.05);最大尿流率方面,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的试验组较服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗后的对照组显著改善(21.38±1.73ml/s vs 21.38±1.73ml/s,P<0.05);试验组实际临床有效率较对照组实际临床有效率显著提高(97.7% VS 70%,P<0.05),不良反应发生率试验组与对照组比较,无显著差异(15% vs 10%)。两组患者间前列腺体积无显著性差异(P>0.05)。结论 针对良性前列腺增生的临床治疗,服用癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以提高良性前列腺增生病人最大尿流率、实际临床疗效,减小残余尿量、IPSS评分以及不良反应发生率,提高病人的治疗有效率。在前列腺增生的临床治疗时中有一定的普及和应用价值,但具体疗效仍需更多的临床试验加以证实。
