超声诊断肝外阻塞性黄疸的临床价值

目的:探讨超声在诊断肝外阻塞性黄疸中的临床价值。方法:通过回顾192例阻塞性黄疸患者的术前超声检查与术后病理对照、声像图特点,对造成误诊、漏诊的原因进行分析,并提出提高诊断率的方法。结果:超声定位诊断符合率为91.67%(16/192),定性诊断符合率为85.41%(28/192)。结论:超声在肝外阻塞性黄疸的诊断中具有较高的实用价值。

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的:通过临床病例资料回顾性分析对比依碳酸氯替泼诺滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液在季节性过敏性结膜炎治疗中的疗效,为今后的工作提供参考。方法:选取收治的100例季节性过敏性结膜炎患者作为本组研究的观察对象,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,观察组采用依碳酸氯替泼诺滴眼液治疗(4次/d),对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗(4次/d),对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果:1治疗后,观察组总有效率为90%;对照组总有效率为74%;观察组明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。2治疗期间,观察组不良反应发生率为4%;对照组不良反应发生率为6%;两组的不良反应发生率之间比较无明显差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依碳酸氯替泼诺滴眼液在季节性过敏性结膜炎患者的治疗中,可以明显缓解瘙痒、畏光等临床症状,临床疗效明显优于双氯芬酸钠滴眼液,而且两种滴眼液的安全性均较为理想。

吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎24例分析

目的:观察分析吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎的临床效果。方法:将我院2010年1月—2011年6月收治的48例电光性眼炎患者随机分为两组:一组为治疗组,应用吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎;一组为对照组,采用贝复舒、利多卡因以及润舒滴眼液综合治疗。将两组的治疗结果进行统计和对比分析。结果:治疗组:治愈17例(70.83%),显效6例(25%),无效1例(4.17%),总有效率95.83%;对照组:治愈9例(37.5%),显效10例(41.67%),无效5例(20.83%),总有效率79.17%。两组间治疗效果比较,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义,表明吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎的效果比较好。结论:采用吲哚美辛滴眼液治疗电光性眼炎,治疗效果非常令人满意,值得临床推广应用。

孕晚期多普勒血流参数对胎儿生长受限的诊断价值

目的:分析孕晚期胎儿大脑中动脉、脐动脉及子宫动脉血流参数对胎儿生长受限(FGR)的诊断价值。方法:回顾性分析江门市五邑中医院2017年6月至2020年6月期间接受检查的156例FGR孕妇和159例正常胎儿孕妇的孕晚期临床资料,并将其分为观察组与对照组。比较两组孕晚期胎儿生长发育参数、大脑中动脉、脐动脉以及子宫动脉血流参数差异,根据血流参数差异绘制受试者操作特征曲线(ROC)评估孕晚期测量胎儿大脑中动脉、脐动脉及子宫动脉血流参数对FGR的诊断效能,统计两组孕妇的分娩孕周、新生儿体质量及Apgar评分。结果:观察组孕晚期胎儿头围、双顶径、股骨径小于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组孕妇分娩孕周短于对照组,新生儿体质量轻于对照组,Apgar评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组胎儿大脑中动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均低于对照组,脐动脉PI、RI以及子宫动脉PI、RI均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);胎儿大脑中动脉、脐动脉及子宫动脉PI、RI的曲线下面积(AUC)均介于0.7~0.9,诊断效能较高。结论:孕晚期测量胎儿大脑中动脉、脐动脉及子宫动脉血流参数均可有效诊断FGR,具有较高临床检测价值。

超声在宫外孕诊断中的临床价值

目的:探讨超声诊断宫外孕的临床价值。方法:回顾性分析我院收治的61例经超声检查诊断为宫外孕患者的临床资料,并与手术结果进行对照。结果:B超确诊并经手术证实的50例宫外孕患者中,包括输卵管陈旧性破裂患者9例,占19%;活动性出血患者39例,占79%,腹腔、宫颈妊娠患者各1例,各占1%。结论:B超诊断宫外孕的准确率已提高到77%~92.7%。只要医务人员熟练操作,密切结合临床检查依据,国产B超在诊断宫外孕等疾病中可发挥重要的临床价值。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合融合训练治疗VDT视疲劳的疗效观察

选取视频显示终端(VDT)视疲劳患者120例,随机分为对照组和联合组各60例。对照组采用七叶洋地黄双苷滴眼液双眼治疗;联合组在对照组基础上进行融合训练。4周后,采用调查问卷和近距离用眼时间检测进行疗效评定。对照组治疗后眼痛、眼干、异物流泪、头痛的症状评分明显低于治疗前,联合组治疗后视疲劳各项评分均明显低于治疗前和对照组,联合组治疗后用眼时间比对照组治疗后明显延长。联合组总有效率(55%)明显高于对照组(35%),差异有统计学意义(P<0.05)。提示七叶洋地黄双苷滴眼液联合融合训练治疗VDT视疲劳的临床疗效显著,安全性高。