太子参化学成分及生物活性研究进展

太子参为石竹科植物孩儿参的干燥块根,味甘、微苦,性平,归脾肺经,具有益气健脾、生津润肺之功效,常用于气虚津伤的肺虚燥咳,被国家卫生健康委员会批准用于保健食品。现代药理和临床研究表明,太子参中特征性化学成分多糖和环肽具有免疫调节、抗炎、改善记忆等作用。近年来对太子参的化学成分、结构和药理作用的综述仅局限于特征成分,对其他成分还鲜有系统梳理报道。因此本文系统梳理了太子参的化学成分及生物活性研究进展,以期为太子参的开发利用提供参考和依据。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS的三种基原溪黄草及其干预小鼠肝纤维化的血清化学研究

目的应用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术研究三种基原溪黄草及其在肝纤维化小鼠口服给药后的血清化学成分。方法采用Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃。通过结合高分辨质谱数据及质谱裂解规律,对三种基原溪黄草药材样本及其给药小鼠血清的化学成分进行表征。结果在三种基原溪黄草药材中鉴定出40个化合物,主要包括二萜类、黄酮类、酚酸类化合物。在小鼠血清中鉴定出2个入血成分以及2个可能的代谢产物。结论本研究初步鉴定了三种基原溪黄草在四氯化碳致肝纤维化小鼠中的入血成分及部分代谢产物,为其用于治疗肝纤维化的药效物质基础提供了理论参考。

桂郁金化学成分研究Ⅰ

目的研究中药桂郁金的化学成分。方法通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B（Ⅰ）,zedoarondiol（Ⅱ）,zedoalactone A（Ⅲ）,alismoxide（Ⅳ）,isozedoarondiol（Ⅴ）,curcumenol（Ⅵ）和β-谷甾醇（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ-Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。

姜黄属药用植物研究进展

结合国内外文献详细综述了姜黄属药用植物倍半萜类化学成分的研究进展,并对近几年该属药用植物的生物活性和质量控制研究进行了总结。姜黄属药用植物含有多种化学成分,主要有倍半萜,姜黄素和多糖等;具有显著的抗氧化、抗肿瘤、抗炎和保肝护肝等活性。由于其分布广泛、品种繁多、基原关系复杂,市场流通混乱,有必要对其化学成分和药效进行对应比较研究,并建立客观可行的质量标准,促进该属中药的合理安全使用和开发。

中草药添加剂在猪生产中的应用研究

中草药添加剂具有无药物残留、促生长等多方面优势,在我国的养猪业中发挥着越来越重要的作用。文章综述了猪用饲料添加剂在猪生产中的仔猪生长、猪的育肥、猪的繁殖性能等方面的作用,并指出了现阶段存在的问题。

不同陈化时间陈皮茶的品质比较分析

以广东新会地区不同陈化时间的陈皮茶为原料,采用分光测色仪、电子舌、高效液相色谱、紫外分光光度计等仪器,分别从颜色、滋味和主要化学成分三方面评价陈化时间对陈皮茶品质的影响及其相关性。结果表明:颜色值L^(*)、a^(*)、b^(*)与陈化时间呈线性回归关系。基于滋味的PCA分析可见,酸味、鲜味响应值变化最大(分别为-10.69~-25.73、4.97~9.88),能够显著区分陈化1年和多年的陈皮茶样品。随着陈化时间增加,陈皮茶中总黄酮、总多糖、川陈皮素及橘皮素含量呈显著升高趋势,而橙皮苷和总酚酸含量呈显著下降趋势。相关分析可见,颜色、滋味与化学成分之间存在显著相关,且该变化与陈皮茶中所含橙皮苷、总黄酮的变化显著相关。综上可知,陈化时间影响陈皮茶的颜色、滋味和化学成分,且呈显著相关,为判定陈皮茶的陈化时间提供依据。

仪器分析课程中波谱分析的教学思考

《仪器分析》是药学相关专业的基础课程,涉及到药物成分分析基本方法的教学,其中波谱分析作为有机药物分子定性和定量分析的重要手段,知识体系较为抽象,是学习难度较大的一部分内容。本文就该部分在《仪器分析》课程中的侧重点进行了阐述,并基于多年的教学实践,剖析了该部分内容在教学中的常见误区,如过度强调波谱数据应用、缺乏阶段性实践教学等,并提出了针对性的对策。为《仪器分析》中波谱分析内容的教学设计与改革提供借鉴。

液相色谱-串联质谱法同时检测中药中多种真菌毒素的研究进展

中药材在种植、采收、加工以及贮藏等过程中可能因处理不当被真菌毒素污染,从而影响中药质量以及危害用药人群健康。迄今越来越多的研究发现,真菌毒素的出现往往具有组合性,即一种中药材可能被几种真菌毒素同时污染,因此建立可同时检测多种真菌毒素的分析方法备受关注,对中药中真菌毒素的检测和监测具有重大意义。通过对近年来应用最广泛的液相色谱-串联质谱法(Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS/MS)同时检测中药中多种真菌毒素的研究进展进行总结,包括多种真菌毒素污染状况、易污染中药品种、样品前处理方法及其适用范围和优缺点等,并展望未来的发展方向,从而为中药材中多种真菌毒素同时检测的相关研究提供参考。

尿石素干预神经退行性疾病的研究进展

鞣花单宁是一类中药有效成分。尿石素类化合物是鞣花单宁体内代谢产物及效应成分,具有抗炎、抗氧化应激、抗凋亡等生物活性。尿石素可通过血脑屏障发挥神经保护活性作用,是干预神经退行性疾病的潜在活性小分子。神经退行性疾病是一类由神经元结构或功能逐渐丧失而引发的不可逆性疾病。近年来其发病率不断上升且严重威胁着患者的健康和生活质量,但有效药物始终匮乏。该文综述了尿石素对常见的神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等的神经保护作用机制的研究进展,为其进一步的研究和应用提供参考。

基于UPLC的蒲黄指纹图谱和多成分含量测定方法研究

目的:采用UPLC法建立蒲黄指纹图谱和8个成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenex Kinetex^(■)EVO C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;检测波长为254、280 nm;柱温为30℃;进样量为2μL。建立31批蒲黄UPLC指纹图谱,并对其中8个成分进行定量分析。结果:从蒲黄UPLC指纹图谱中共标定了15个共有峰,并指认了10个色谱峰。31批蒲黄指纹图谱的相似度均大于0.900。4-羟基苯甲酸、槲皮素-3-O-(2^(G)-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、山柰酚-3-O-(2^(G)-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷、香蒲新苷、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、柚皮素的含量分别为0.008%~0.018%、0.055%~0.135%、0.024%~0.078%、0.023%~0.067%、0.284%~0.533%、0.052%~0.116%、0.303%~0.498%、0.057%~0.156%。结论:采用UPLC建立的蒲黄指纹图谱和多成分含量测定方法简便、准确、重现性好,可为建立蒲黄的质量控制体系提供参考。

案例教学法在中药制剂分析教学中的应用

随着社会发展和科技进步,人们对教学方法提出了更高的要求。案例教学法作为一种新兴的教学方法,越来越受到国内教育界的关注。本文介绍了案例教学的实施流程和特点,并结合自身经验,探讨了案例教学在中药制剂分析课程教学中的应用和体会,以期为提高中药制剂分析课程教学质量提供参考。

思政教育融入“中药分析”教学的探索与实践

《中药分析》是以中医药理论为指导,应用现代分析理论和方法,研究中药质量及其控制方法的一门中药专业的必修课。中药分析技术在中药全生命周期质量管理各个环节发挥重要作用。本文以《中药分析》课程为专业背景,结合"思政元素与专业知识融合融通"的教学理念,采用案例教学法结合小组教学法,聚焦"用于探索的科学精神和爱岗敬业的责任意识",并贯穿于整个教学过程之中,引导学生树立正确的职业素养和职业道德,进而树立正确的人生观和价值观。

HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量

目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长。结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离。哈巴苷线性范围为0.054 9～1.46μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5～0.900μg。哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1%,RSD2.4%(n=9);98.8%,RSD 4.3%(n=9)。10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277%～0.620%,哈巴俄苷为0.078%～0.362%;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276%～1.059%,哈巴俄苷为0.059%～0.183%;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567%)高于药材(0.448%),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128%)低于药材(0.237%)。而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7%～96.0%,哈巴俄苷含量值降低11.0%～73.9%。结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制。玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低。建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45%为质量标准。

马兜铃化学成分研究

目的：研究北马兜铃果实的化学成分。方法：利用溶剂法和色谱技术分离化合物,利用波谱和光谱方法鉴定化合物结构。结果：从北马兜铃的干燥成熟果实中分离得到15个化合物,其中马兜铃酸类化合物6个（16）,马兜铃酸Ⅰ（1）,马兜铃酸Ⅲa（2）,马兜铃酸Ⅳa（3）,马兜铃酸Ⅱ（4）,马兜铃酸Ⅲ（5）,马兜铃酸Ⅶa（6）;马兜铃内酰胺类化合物3个（79）,马兜铃内酰胺Ⅰ（7）,马兜铃内酰胺Ⅱ（8）,马兜铃内酰胺Ⅲa（9）;酚酸类化合物3个（1012）,丁香酸（10）,香草酸（11）,香豆酸（12）;其他类化合物3个（1315）,二十五烷酸（13）,β-谷甾醇（14）,胡萝卜苷（15）。结论：化合物5,6,9和13为首次从北马兜铃植物中获得,化合物413为首次从北马兜铃果实中分离得到。

基于体内暴露及网络药理学探讨鞣花酸干预胃肠道出血的作用机制

目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对口服给药鞣花酸后大鼠体内暴露成分进行分析鉴定,结合网络药理学探讨鞣花酸及其体内暴露成分治疗胃肠道出血(gastrointestinal bleeding,GIB)的作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS鉴定大鼠口服鞣花酸后的外源性代谢产物,利用PharmMapper、SwissTargetPrediction数据库预测鞣花酸体内暴露成分的潜在作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DRUGBANK数据库收集GIB相关疾病靶点,进一步筛选出成分与疾病的交集靶点;通过STRING 11.0数据库构建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,借助CytoScape3.8.2软件对PPI网络进行可视化分析,筛选核心作用靶点;采用Metascape分析平台对交集靶点进行GO分析和KEGG富集分析,并通过CytoScape3.8.2软件构建成分-靶点-通路图。最后,基于AutoDockVina1.1.2软件进行分子对接计算,验证化学成分与核心靶点的靶向关系。结果 基于UPLC-Q-TOF-MS分析,鉴定了鞣花酸体内暴露成分,包括鞣花酸原型成分及10个尿石素类代谢物,通过网络药理学预测,发现其潜在作用靶点500个,以及GIB相关靶点1 117个。SRC、PIK3R1、HRAS等为PPI网络的核心靶点。KEGG富集结果发现,该类成分主要涉及PI3K-Akt信号通路、抗EGFR酪氨酸激酶抑制剂通路、黏着斑信号通路等相关通路,GO富集分析主要涉及激酶活性调节、蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、蛋白质磷酸化等。分子对接结果显示,11个成分与6个核心靶点均有较好的结合活性。结论 鞣花酸体内暴露成分可能通过减少氧化应激,抑制炎症反应等发挥止血作用,为含有鞣花酸类相关中药治疗GIB的物质基础及作用机制研究提供科学依据。

基于BOPPPS模型的双线混融教学模式探索与实践——以国家级一流本科课程“中药分析学”为例

传统的线上教学模式面临着诸多挑战,如学生参与度不足、师生互动性差、教学成效有限等。本研究利用BOPPPS (Bridge-in, Objective, Pre-assessment, Participation Learning, Practice, Summary)模型的优势,对国家级一流本科课程“中药分析学”的双线混融教学模式进行了改革探索与实践。相较于传统的线上教学方法,BOPPPS模式通过其结构化的六个阶段,不仅能够有效提升学生的自主学习能力和创新思维,还能增强其科学素养。这种模式通过衔接引入、明确学习目标、前测评估、后测评估、实践操作和总结回顾,有助于学生深化对知识的掌握、分析和理解。同时,它还能够激发教育工作者的信心和创新意识,从而在教学过程中实现更高效和互动性更强的学习体验。Traditional online teaching models face many challenges, such as insufficient student participation, poor teacher-student interaction, and limited teaching effectiveness. This study utilizes the advantages of the BOPPPS (Bridge-In, Objective, Pre-assessment, Participation Learning, Practice, Summary) teaching model to carry out a dual-line blended teaching mode in the National First-class Course “Chinese Medicine Analysis”. Compared to traditional online teaching methods, the BOPPPS model, through its structured six stages, can not only effectively enhance students’ autonomous learning ability and innovative thinking but also strengthen their scientific literacy. This model, by connecting introduction, clarifying learning objectives, pre-assessment, post-assessment, practical operation, and summary review, helps students deepen their mastery, analysis, and understanding of knowledge. At the same time, it can also stimulate the confidence and innovative consciousness of educators, thereby achieving a more efficient and interactive learning experience in the teaching process.

无标记小分子探针技术与中药靶点发现

靶点的确定是阐明中药作用机制的核心,是构建化学成分与药效作用相关性的关键。鉴于中药的多样性、化学成分的复杂性,传统的靶点筛选方法有所局限,靶点发现已成为中药机制研究的瓶颈。无标记小分子探针技术是化学蛋白组学领域的新兴技术,其突出特点为无需对小分子成分进行结构修饰与改造,普适于复杂的中药化学成分,同时该方法基于蛋白质组进行靶点筛选,利于发现中药作用的新靶点、新途径。鉴于该方法在中药研究中的应用潜力,该文综述了其分析原理与应用现状,总结了其一般性分析步骤,以促进该方法在中药化学成分靶点阐明中的应用。

基于PK-PD模型评价脑脉通保护神经细胞的药效物质研究

运用药效学和药动学的PK-PD相关性模型研究治疗脑卒中的临床经验方脑脉通抑制Na2S2O4和Glu诱导的PC12神经细胞死亡的物质基础。该实验分别建立Na2S2O4及Glu诱导的PC12细胞死亡模型,以LDH侧漏量、NO含量作为药效学指标,通过SVM算法建立PK-PD模型评价脑脉通抑制神经细胞死亡的有效成分。结果显示,在2种损伤模型中,大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rc、3’-甲氧基葛根素和藁本内酯的正相关性较大,明显改善了LDH释放量和NO含量。结果提示,脑脉通中葛根及大黄的贡献成分分别保护Na2S2O4及Glu因素诱导的神经细胞死亡,PK-PD模型为脑脉通筛选出的神经细胞保护成分,揭示了脑脉通治疗脑缺血损伤可能的药效物质基础。

枳壳炮制前后指纹图谱及主要黄酮类成分含量的变化

目的:建立枳壳及其不同炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的4种黄酮类成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长283 nm,流速1.0 m L·min^-1,建立生枳壳、麸炒枳壳和制枳壳的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对枳壳炮制前后指纹图谱进行分析,并对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果:建立了枳壳及其炮制品的指纹图谱,以柚皮苷为参照峰,生枳壳标定了8个共有峰,麸炒枳壳标定了15个共有峰,制枳壳标定了11个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均>0.95。芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷在炮制前的质量分数分别为0.574 7%,5.986 3%,0.302 2%,3.574 7%;经炮制后,上述4种成分在麸炒枳壳中的质量分数分别为0.948 4%,5.103 4%,0.549 3%,3.533 7%,在制枳壳中的质量分数分别为0.605 3%,4.762 3%,0.404 7%,3.264 9%。结论:枳壳的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化。4种黄酮类成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中芸香柚皮苷、橙皮苷含量排序为麸炒枳壳>制枳壳>生枳壳,样品中柚皮苷、新橙皮苷含量排序则为生枳壳>麸炒枳壳>制枳壳。

肉桂质量研究进展

肉桂为我国传统常用的中药材之一,其道地产区为我国广东、广西。作为重要的药食两用品种,肉桂药材及饮片的质量控制及其质量标准的国际化极为重要。近年来,随着肉桂产业的发展、专属性质量标志物(Q-marker)研究的深入及各国(区域)质量标准的变迁,有必要对其质量研究的新进展做一综述。该文就近十年来肉桂种质资源、Q-marker探索、质量标准等方面的研究进展进行了总结,以期为肉桂的质量标准提升和国际化提供参考。