环境信息披露、环境规制与企业财务绩效——基于长江经济带重污染行业上市公司的经验数据

长江经济带不断频发的生态环境污染问题成为制约长江经济带可持续发展的主要瓶颈,而重污染行业是长江经济带环境污染的重要来源,关注此类企业的环境信息披露对其财务绩效的影响,有利于持续改善长江生态环境问题、促进上市公司绿色发展。文章以长江经济带重污染上市公司2013—2022年10年的相关数据为研究样本,通过构建固定效应回归模型,实证分析二者之间的相关关系以及环境规制在其中的调节作用。研究发现:企业环境信息披露与财务绩效呈显著性正相关,且环境规制在二者中起负向调节作用。进一步分析表明:长江经济带中游与下游地区企业环境信息披露与其财务绩效之间均为显著正相关关系,在上游地区二者不存在显著相关性;在国有企业与非国有企业中,二者呈现显著正相关关系。基于此,文章从企业、政府、环境规制、投资者与消费者四个角度提出政策建议:优化产业结构,实现绿色生产;弘扬环保理念,健全奖惩制度;合理制定环境规制政策;注重环境信息,保护生态环境。

低碳物流技术应用的阻碍因素及其应对策略

随着全球环境问题日益突出和人们环保意识的提高,低碳物流技术应用逐渐成为物流行业的发展趋势。低碳物流技术的应用是推动物流行业可持续发展的重要手段,通过减少物流过程中的碳排放和能源消耗,可以实现经济发展和环境保护的良性循环。然而,低碳物流技术在物流行业的推广和应用面临着许多阻碍因素。基于此,文章首先介绍低碳物流技术,然后着重探讨低碳物流技术应用的阻碍因素,最后提出应对策略,以期为低碳技术在物流企业中的推广和应用提供有效帮助。

合成微生物的环境风险防控与检测技术研究进展

合成微生物(基因改造、修饰和重建的微生物)在生物制造、疾病诊疗、环境修复等领域展现出巨大应用潜力。与此同时,合成微生物的规模化应用可能存在环境生物安全风险问题,造成物种入侵、多样性丧失和生态系统破坏等不可预计的后果。为此,本文总结了合成微生物环境释放后潜在的生物安全风险,围绕合成生物学建立的环境防御与检测技术展开讨论,并对未来如何更好地避免工程微生物的环境风险问题提出展望。经梳理发现:①合成微生物释放引发的环境风险主要包括危害环境生物安全、水平基因转移及生态位占据和破坏等,这主要与合成微生物改造后的特性及携带的外源片段有关。②通过营养缺陷型或环境敏感型微生物、基因线路、使用非天然元件、限制质粒异源复制等技术可避免合成微生物在环境中的存活或核酸扩散,针对不同微生物的特性可采取相应策略。③分子标记、生物传感、快速核酸检测等针对合成微生物的特异性检测方法,以及微生物条形码与高通量测序等通用性检测技术可用于合成微生物的环境追踪。鉴于此,提出今后重点研究方向:一是升级高效、稳定型生物封存策略以应对微生物的快速进化;二是分析合成微生物的环境生存能力及分级预估其潜在风险;三是研究合成微生物与环境生物的互作机制及其对环境生物的影响;四是开发环境消减技术建立以确保合成微生物失控释放后的高效清除。

肺炎链球菌溶血素经死亡受体/Fas途径和线粒体途径诱导RAW264.7细胞凋亡

目的:探讨肺炎链球菌溶血素(Pneumolysin,Ply)对小鼠RAW264.7细胞的增殖抑制和诱导凋亡的作用及机制。方法:Ply蛋白加入RAW264.7细胞培养上清与细胞共孵育。倒置显微镜观察Ply对RAW264.7细胞形态的影响。MTT法检测Ply对RAW264.7细胞的增殖抑制。Annexin V法检测细胞凋亡率。分光光度法检测Caspase-3、8、9活性。免疫细胞化学法检测到Bax、Fas、Bcl-2蛋白的表达。结果:Ply对小鼠RAW264.7细胞有明显的增殖抑制作用,呈剂量和时间依赖性;1μg/ml Ply处理RAW264.7细胞24小时后,可见典型的凋亡形态学改变;1μg/ml Ply处理RAW264.7细胞1小时和3小时后,细胞凋亡率分别为32.90%和51.56%(P<0.05);1μg/ml Ply蛋白处理RAW264.7细胞24小时,Caspase-3、8、9活性均比对照组升高(P<0.05);免疫细胞化学法检测到Bax、Fas表达较对照组增强,Bcl-2表达减弱(P<0.01)。结论:Ply可诱导小鼠RAW264.7细胞凋亡,诱导凋亡的机制可能是通过死亡受体/Fas途径和线粒体途径双重机制的介导实现。

转基因作物对鱼类的生态毒理效应研究综述

转基因作物潜在的健康和环境风险一直以来颇受争议,转基因作物加工成动物饲料后可能会诱导动物产生免疫应激反应,影响动物的生长发育、繁殖等。鱼类是水生脊椎动物的代表,已广泛应用于水环境的监测,但目前转基因作物对鱼类的饲用安全性研究还相对较少。文章基于转基因作物作为鱼饲料原料对鱼类生态毒理学效应的研究现状,综述了转基因作物对鱼的生长表现、生理生化、脏器功能及发育、组织病理以及行为活动等方面的生态毒理学效应,分析了当前研究中存在的问题,并对今后的研究趋势进行了探讨。

关于建筑工程大体积混凝土施工技术的研究

大体积混凝土施工技术是现代建筑工程中最为常见第一种施工技术。尤其是在进行大体积混凝土浇筑时,不仅量大,而且技术含量较高,加上施工条件较为复杂,主要是在地下浇筑,因而其在养护方面的要求也就相对较高。所以我们只有强化对其的研究,才能更好地将其应用于建筑工程之中,最大化的夯实工程质量。因而本文正是基于这一背景,主要就建筑工程中的大体积混凝土施工技术进行了研究。

普通野生稻小种群的交配系统与遗传多样性

小种群的遗传动态是保育遗传学关注的核心问题之一,而种群遗传动态又与交配系统密切相关。普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)是具有重要经济价值的濒危物种,目前其种群规模都较小,研究其小种群交配系统与遗传变异性对普通野生稻的保护具有重要意义。运用7对SSR引物,对采自江西东乡普通野生稻小种群的36份种茎和其中20个家系共计601份子代进行了分析。结果显示:该种群的表观异交率为0.318,多位点法估计(MLTR)的多位点异交率为0.481;50%以上的子代共享亲本,非随机交配明显;东乡普通野生稻种群交配系统属于混合交配类型。比较亲本和子代种群的遗传变异性显示:子代种群比亲本种群遗传变异性更丰富;子代种群的杂合子不足与种群变小自交比例上升有关;而亲本种群杂合子过剩可能与杂合基因型的选择优势有关。这些结果说明创造条件扩大种群规模对普通野生稻的原生境保护显得尤为重要。

超声处理对玉米淀粉颗粒性质的影响

研究超声处理前后玉米淀粉颗粒性质的变化。采用超声波对70%水分含量的玉米淀粉进行处理。结果表明超声处理后淀粉颗粒的偏光结构、形状和大小没有变化,但颗粒表面出现小孔。超声处理也没有改变淀粉的X-射线衍射曲线。

肺炎链球菌溶血素的体外表达及活性鉴定

目的体外扩增肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)的溶血素(pneumolysin,ply)基因,在大肠杆菌中高效表达,并验证其生物活性。方法分离培养D39型肺炎链球菌并提取其基因组DNA,采用PCR技术体外扩增ply基因,体外重组将ply序列克隆到原核表达载体pET28(a)内,测序鉴定后将重组子转化到E.coliRosetta(DE3)中,经IPTG诱导大量表达融合6个组氨酸标签的Ply重组蛋白,经Ni-NTA树脂纯化后,获得的重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后检测其溶血活性和细胞毒性。结果克隆的ply序列与GenBank中的数据相符,并实现了Ply蛋白的可溶表达。所获重组蛋白纯度达到95%。溶血实验显示Ply对人红细胞具有极高的溶血活性,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05),并呈剂量依赖。细胞毒实验显示Ply对脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)细胞具有明显抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并呈剂量与时间依赖性,IC50(24h)为1.525μg/ml。结论经测序鉴定ply基因正确扩增,并成功表达、纯化出具有高溶血活性和细胞毒性的Ply蛋白。

花粉源大小及花粉竞争对抗病毒转基因小麦基因漂移的影响

转基因小麦基因漂移的研究有助于建立防止外源基因逃逸以及小麦品种间种质污染。以抗小麦黄花叶病毒(WYMV)转基因冬小麦品种N12-1为花粉供体,以扬麦158和矮杆败育小麦为花粉受体,平行设置2种不同面积(100和400 m^2)的花粉源,通过调查距花粉源不同距离处转基因小麦的基因漂移频率,研究了花粉源大小及不同品种对转基因小麦基因漂移的影响。结果表明,花粉源大小对小麦基因漂移频率没有显著影响;不同花粉受体材料中的基因漂移频率有显著差异,在0和2 m处矮杆败育小麦中的基因漂移频率显著偏高;小麦的基因漂移频率随着距花粉源距离的增加显著下降,5 m以后降为0。研究结果表明花粉竞争是影响转基因小麦基因漂移的主要因素,距离隔离是控制小麦花粉介导的基因漂移的最有效措施之一。

肺炎链球菌dnaJ基因缺陷菌株的构建及毒力变化的初步研究

目的构建肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)dnaJ基因缺陷菌株,并对其毒力作初步研究。方法采用长臂同源多聚酶链式反应(long flanking homology polymerase chain reaction,LFH-PCR)技术将dnaJ基因替换为红霉素耐药基因(erm)后同源重组于肺炎链球菌,在含红霉素的血平板上筛选出dnaJ缺陷菌株。用PCR鉴定缺陷菌株,以细菌的吸光度值D(600 nm)观察体外缺陷菌株生长情况。将44只BALB/c小鼠采用随机数字表法分为2组,分别用野生菌株和缺陷菌株处理,腹腔攻毒100μl高(2×108cfu)、低(2×106cfu)剂量的菌液,各处理组的不同剂量组均有11只小鼠。记录小鼠死亡时间,计算存活率。60只BALB/c小鼠采用随机数字表分为2组,分别鼻腔滴注含菌量为2×107 cfu的30μl D39菌液和△dnaJ菌液,感染后6、12、24、36、48 h处死每组中的5只小鼠,分别取鼻咽灌洗液、肺组织(匀浆)和心脏血培养,根据每组平均菌落计数结果绘制细菌在宿主体内的定植曲线。结果 PCR结果显示dnaJ基因完全被erm基因所替代,构建dnaJ缺陷菌成功;单个菌落培养基生长情况表明体外热休克状态抑制dnaJ缺陷菌生长;小鼠毒力实验显示腹腔感染缺陷菌株的小鼠存活率可达到100%,而感染野生菌株的小鼠全部死亡,两者比较有统计学差异(P<0.01)。小鼠鼻腔感染模型中,缺陷菌株在各时间点鼻咽灌洗液和肺部的细菌载量均显著低于野生菌株,而且入血后可在感染24 h内被宿主清除,上述差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用LFH-PCR技术作基因突变完全替代dnaJ基因,方法简便快捷;dnaJ的缺陷影响细菌在体外应激条件下的生长,并显著降低细菌在宿主体内的毒力和定植。

草铵膦对四膜虫毒性作用的研究

从细胞增殖和DNA损伤角度研究不同浓度的草铵膦对嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)的毒性作用。采用12 h间隔细胞计数绘制96 h生长曲线,单细胞凝胶电泳技术检测受试四膜虫的尾长(TL)、尾矩(TM)及Olive尾矩(OTM)。生长曲线绘制实验表明:草铵膦处理组与空白组种群细胞数目差异显著(P<0.01)。单细胞凝胶电泳实验表明:染毒各组的细胞TL、TM、OTM与对照组相比,均有显著增大(P<0.01),DNA损伤级别随着染毒浓度增大而升高(P<0.01)。实验浓度的草铵膦对细胞DNA均造成了不同程度的损伤,反映了其对四膜虫具有急性遗传毒性。

时效温度对新型LDX 2404双相不锈钢点蚀行为的影响

利用恒电位临界点蚀温度测试法和微观组织观察法研究了时效温度对LDX 2404双相不锈钢的微观组织演变和点蚀行为的影响。结果表明,1050℃固溶时点蚀优先在奥氏体相内萌生,此时样品的奥氏体相为弱相。在600~950℃时效15 min后LDX 2404双相不锈钢铁素体和奥氏体相界处有大量σ相、Cr_2N和M_（23）C_6等二次相析出。随时效温度的升高,虽然Cr_2N和M_（23）C_6的析出量不再继续增加,但σ相的析出量急剧增加并在850℃达到最大值。当温度升到950℃后,二次析出相在基体中重新溶解。850℃为LDX 2404双相不锈钢点蚀抗力最低的鼻尖时效温度。

小鼠急性中耳炎模型的建立

目的:建立小鼠急性中耳炎模型并初步探讨其病理机制。方法:不同菌量肺炎链球菌TIGR4经鼓膜穿刺接种于C57BL/6小鼠中耳腔内,观察小鼠体重变化及发病情况,于接种后不同时间点取小鼠头部进行组织切片HE染色,取心脏血及中耳灌洗液,中耳灌洗液进行细胞计数、细菌铺板计数和细胞涂片瑞氏染色,并测定其上清和血清中细胞因子含量。结果:小鼠接种肺炎链球菌后,体重下降,呈剂量依赖方式。中耳粘膜增厚,上皮细胞坏死脱落,中耳腔内大量炎症细胞浸润。中耳腔内中性粒细胞的募集时相与细菌的清除时相呈相关性,中耳灌洗液中IL-6和TNF-α显著升高。结论:本研究成功构建了小鼠急性中耳炎模型,为进一步研究急性中耳炎发病机制奠定了实验基础。

Plin2通过NF-κB通路参与oxLDL诱导巨噬细胞LOX1的表达

目的oxLDL可上调Plin2的表达,进而促进泡沫细胞的形成,LOX1是oxLDL的受体。本文探讨Plin2与LOX1在动脉粥样硬化发生发展过程中的关系。方法从GEO数据库中下载GSE43292,分析Plin2、LOX1的表达及Plin2、LOX1与NF-κB信号通路的相关性。采用oxLDL处理的RAW264.7细胞作为动脉粥样硬化的细胞模型进行研究,蛋白质免疫印迹法检测细胞中Plin2、LOX1和p-p65的表达,荧光中性脂质染料BODIPY 493/503染色法检测细胞内脂滴。结果通过分析GSE43292数据发现,Plin2、LOX1在颈动脉粥样硬化斑块中的表达显著高于颈动脉邻近组织。oxLDL处理RAW264.7细胞24 h后,Plin2与LOX1的表达、细胞内脂滴明显增加。过表达Plin2的细胞中LOX1表达升高;当用oxLDL孵育过表达Plin2的细胞后,LOX1的水平升高更为显著;但在没有oxLDL处理的情况下,敲减Plin2对细胞内LOX1的表达没有影响。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,在动脉粥样硬化中,Plin2和LOX1的表达与NF-κB的活化呈正相关。此外,尽管采用oxLDL处理细胞,NF-κB抑制剂JSH-23预处理仍可显著降低Plin2与LOX1的表达、细胞内的脂质积聚,过表达Plin2后,JSH-23亦能显著抑制oxLDL孵育的细胞中Plin2和LOX1的表达。结论Plin2可通过上调LOX1的表达促进细胞内脂质积聚,参与动脉粥样硬化,这一过程至少部分是通过激活NF-κB通路实现的。

一类考虑政府补贴的废旧汽车混合回收定价博弈协调研究

废旧汽车回收是汽车制造企业实施绿色供应链过程很重要的环节.在总结分析废旧汽车回收流程和回收模式特点的基础上,运用博弈论和契约理论,研究汽车零售商和第三方同时负责废旧汽车回收时的混合回收定价问题,通过引入政府补贴因素构建汽车混合回收定价博弈模型,并应用收入费用共享机制对各方利益进行协调.算例分析验证了所建立的博弈协调模型的正确性,使模型更具有实践性和针对性.

乙草胺对四膜虫DNA损伤研究

以原生动物嗜热四膜虫(Tetrahymena thermophila)为靶生物,不同浓度乙草胺溶液处理,绘制生长曲线和进行单细胞凝胶电泳实验。结果表明1.0mg/L的乙草胺对嗜热四膜虫的生长影响不明显(微促进);而在3.0mg/L与5.0mg/L的乙草胺处理下,嗜热四膜虫生长受到明显抑制,随着乙草胺浓度的上升,抑制作用增强。采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE),研究不同浓度的乙草胺溶液对嗜热四膜虫核DNA的损伤作用。结果表明,随着乙草胺浓度的升高,尾长、TM和OTM均呈上升趋势,说明乙草胺对嗜热四膜虫核DNA损伤具有明显的浓度效应。采用嗜热四膜虫来监测农药乙草胺对低等水生动物的生长的影响具有一定的可行性。

环境DNA在两栖动物监测中的应用研究进展

两栖动物是我国受威胁程度最高的动物类群,加强两栖动物资源调查和多样性监测,是开展两栖动物保护和濒危物种拯救行动的关键性基础工作。传统的两栖动物监测主要以形态学和声学为基础,耗时费力,且难以发现一些隐蔽性较强的稀有物种。基于环境DNA(environmental DNA,eDNA)的调查方法以其快速、灵敏、高效、无创等独特优势,为两栖动物多样性监测及保护提供了新的工具。综述了eDNA在两栖动物多样性监测、外来入侵和珍稀濒危物种调查、物种丰度或生物量估测等研究领域的应用进展,分析了两栖动物eDNA产生、扩散、迁移和降解的动态变化特征及其关键影响因子,探讨了eDNA应用于两栖动物监测研究的局限性并提出了优化建议,同时对未来的研究方向进行了展望,以充分挖掘eDNA在两栖动物监测中的应用潜力,为两栖动物多样性保护和管理提供新的思路。

文化语境与社会因素对英汉翻译活动的影响作用浅析

当今国际交流日趋频繁,翻译质量的高低直接关系到交流效果。透过文化语境与社会因素的作用看翻译实践中的错译、误译现象,浅析二者对翻译活动的影响。译者不仅要精通另一种语言本身,还要了解该国的文化背景与社会环境,才能更好地创作出既忠实于原文,又能被译语读者所理解的译文。

现金池：“1+1＞2”背后的控制点分析

自GE公司"现金池"落地中国以来,许多跨国企业和国内一些大型企业纷纷成为现金池管理的受益者,主要表现在节约融资成本、增加收益以及提高风险抵御能力等方面。然而,现金池是由银行与企业共同开发的资金集中管理模式,其在具体运作过程中,仍存在诸多问题即关键控制点,需要继续磨合与完善。本文主要通过分析企业集团采用现金池模式后需要关注的几大控制点,并针对这些控制点提出相应的建议。最后以哈药集团为例,谈谈其是如何把握好这些控制点的,以供其他企业集团借鉴。