有关建筑工程造价管理现状及完善对策的探讨

近年来,中国国民经济稳定,城市化进程速度明显加快。在城市化建设过程中,建筑工程是提高城市化建设水平的关键。经过多年的发展,建筑规模不断扩大,建筑工程项目数量也明显增多。在建筑工程项目开展时,工程造价管理作为重要环节,贯穿工程始终。建筑工程造价管理工作对建筑工程的质量有较大影响,同时也会影响建筑企业的最终经济效益。在主客观等多种因素的干扰下,中国建筑工程造价管理过程中仍存在不足。首先,总结建筑工程造价管理特征与关键环节。其次,分析建筑工程造价管理现状。最后,研究建筑工程造价管理完善对策。

钙钛矿修饰玻碳电极测定铬离子

制备了有机-无机-钙钛矿材料(C_(2)H_(7)NPbBr_(3)NCs),并用于修饰玻碳电极。使用该电极研究了Cr^(3+)的电化学行为,同时优化了Cr^(3+)浓度、溶液pH值、缓冲溶液pH值及缓冲溶液用量等实验条件。在Na_(2)HPO_(4)-C(OH)(COOH)(CH_(2)COOH)_(2)(枸橼酸)缓冲溶液(pH=5.60)中,采用循环伏安法发现,在1.0~8.0μmol·L^(-1)浓度范围内,Cr^(3+)的浓度与电流呈线性关系。所制备的修饰电极可直接用于废水中Cr^(3+)的测定,且具有较强抗干扰能力。

显色剂偶氮胂Ⅲ直接吸光光度法测定微量镧

研究了显色剂偶氮胂III与镧的显色反应,在0.020mol·L-1的盐酸介质中,试剂与镧生成绿色络合物,其最大吸收波长为650nm,摩尔吸光吸数为3.14×104L·mol-1·cm-1,该方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。在0.040～0.80μg·mL-1范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.2371cLa(III)(μg·mL-1)+0.00191,相关系数r=0.9995。

三烷基胺萃钯机理之研究

报道了三烷基胺(7301)从盐酸体系中萃取钯的机理研究.结果表明:在pH=1.5～3,钯的萃取率有一最大值;钯的萃取率分别随氯离子浓度、钯离子浓度和高碳醇A_(1416)浓度的增大而降低.采用等摩尔系列法、饱和容量法和斜率法测得萃合物的组成为:R_3NHHPdCl_4.并用紫外-可见光谱法探讨了叔胺萃取钯的过程,确定其萃取反应式为: R_3NHCl_((O)+HPdCl_(4(A))^-??R_3NHHPdC1_(4(O))+Cl_((A))^-

二(二烷基甲基)胺萃取钯机理研究

本文报道了二(二烷基甲基)胺(7203)从盐酸体系中萃取把的机理研究。实验结果表明,在PH=2.0前后萃取率出现最大值。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法测得萃合物组成为(R=CH):HN " HHPdCl‘。并通过紫外一可见光谱法研究,证实7203萃取把的机理为阴离子交换反应,其萃取方程为 (R:CH):HN·HCl(。一+HPdCl-,《。)二之(RICH):HN .HHPdCl。‘。)+Cl-(a)

荧光光度法测定痕量铈

考察了硫酸铈水溶液的荧光性质 ,建立了方便、简单的铈荧光光度测定方法 ,在 0 .8～ 15 0 .0ng·ml- 1 范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :F =1.9685 +0 .90 84c,相关系数r=0 .9996。常见阳离子和阴离子不干扰铈 (Ⅳ )离子的测定。

N,N(二甲庚基)乙酰胺萃钯机理研究

本文研究了N,N二甲庚基乙酰胺(N_(s03))从氯化物体系中萃取钯的机理。应用等摩尔系列法和斜率法确定萃合物组成为:(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4。通过紫外-可见光谱法研究,证实N_(503)萃取钯的机理属阴离子交换反应,其萃取方程式为: 2CH_3CONR_2HCl_((o))+PdCl_4^(2-)(a)?(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4(o)+2Cl^-(a)

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯机理的研究

报道了二 (2 乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)从高氯酸体系中萃取钯的机理 .结果表明 ,钯的萃取率随pH的增大而增大 ,与高氯酸根离子浓度无关 .采用斜率法测得萃合物组成为PdL2 .

双稳定态化学振荡体系测定尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

利用酸性介质中Ce 催化溴酸钾 丙二酸BZ化学振荡体系的原理 ,建立了一种新型的测定尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP)的方法。报道了NADP的浓度在 1.0× 10 -8～ 1.0× 10 -6mol/L范围内的振荡体系中振幅与NADP浓度之间呈良好的线性关系 ,相关系数r为 0 .9999。对NADP参与的反应机理进行了探讨。

氯化三烷基苄基铵萃取铂机理研究

本文研究了氯化三烷基苄基铵(7407)从氯化物体系中萃取铂的机理。结果表明,在pH=2.0前后,铂的萃取率出现最大值。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。通过紫外-可见光谱法研究,证实7407萃取铂的机理为阴离子交换反应,其萃取方程式为: 2[R_3NCH_2-C_6H_5]Cl_((o))+PtCl_(6(a))^(2-)?[R_3NCH_2-C_6H_5]_2PtCl_(6(o))+2Cl_((a))^-

2,4-二羟基苯乙酮苯甲酰腙及二甲酚橙与锆(IV)显色反应的研究与应用

研究了在盐酸存在条件下,锆(IV)与显色剂 2,4 二羟基苯乙酮苯甲酰腙(DHAPBH)及二甲酚橙(XO)形成混合物的显色反应。在浓度为 4.0 mol/L的 HCl介质中,锆与二甲酚橙、2,4 二羟基苯乙酮苯甲酰腙形成紫红色配合物,其λ=543 nm,表观摩尔吸光系数ε=9.2×104 L·mol-1·cm-1。考察了20余种离子的干扰情况,并在干扰离子存在下测定了3组混合溶液,结果均较满意。

2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P_(507)对钯的协同萃取

通过２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ６１０）与Ｐ５０７的氯仿溶液，从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究，采用斜率法确定了萃合物的组成为：Ｐ５０７ＰｄＮ５１０．协萃反应平衡常数为ｌｇＫ１２＝１．７００，协同萃取配合物生成常数为β１２＝３．５３．同时计算了协萃反应的热力学函数值．

高氯酸介质中2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理研究

本文报道了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ值的增大而增大，与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５３０。萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５３０（ｏ）＋Ｐｄ２＋（ａ）Ｐｄ·Ｎ５３０（ｏ）＋２Ｈ＋（ａ）

氯化三烷基苄基铵萃取钯机理研究

本文研究了氯化三烷基苄基铵(7407)从氯化物体系中萃取钯的机理。结果表明,在pH为1.2—4.5和[Pd]≤1.o×10_(-3)M的条件下,钯的分配比和酸度与钯浓度无关.用等摩尔系列法、饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。通过紫外一可见光谱法测定,表明氯化三烷基(艹卡)基铵萃取钯的机理属阴离子交换反应,其萃取方程式为:[R_3NCH_2-C_6H_5]CI(o)+HPdCl_4^-(A)[R_3NCH_2-C_6H_5]HPdCl_4(o)Cl^-(A)

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)从高氯酸介质中萃取钯机理研究

研究了用 1苯基 3甲基 4苯甲酰基吡唑啉酮 5 (PMBP)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中萃取钯的机理。采用斜率法测得萃合物组成为 (Pd· L ) Cl O4,萃取反应方程式为 :HL(o) +Pd2 +(a) +Cl O-4(a) (Pd· L) Cl O4(o) +H+(a)

W-305C树脂吸附铌的性能及动力学研究

研究了W 305C离子交换树脂从草酸溶液中吸附铌草酸配合物的性能。试验结果表明,在[(NH4)C2O4]=0 20mol/L,[K2S2O7]=0 030mol/L,[Nb]=8 0×10-5mol/L,pH=2 0条件下,铌的吸附率有最大值,测得Freundish常数K=3 50×103,吸附率常数k25℃=1 70×10-4s-1,吸附活化能Ea=24 94kJ/mol,铌的饱和容量为每g干树脂143 2mg。

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了 N ,N -二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理 ,结果表明 :钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为 :R2 NCH2 COOH· HHPd Cl4,其萃取反应式为 :R2 NCH2 COOH· HCl( O) +HPd Cl- 4 ( A) =R2 NCH2 COOH· HHPd Cl4( O) +Cl- ( A)

高氯酸介质中2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究

２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）曾用于金属钴、镍的分离［１］。但对其萃钯热力学研究尚未见报道。为此本文对Ｎ５３０在高氯酸介质中萃取钯的热力学进行了研究，测定了该萃取反应的表观平衡常数和热力学函数。１实验部分１．１试剂与溶液Ｎ５３０由中国科...

三辛基氧化膦萃取钯热力学研究

研究了三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）从高氯酸介质中萃取钯的热力学。通过考察［ＴＯＰＯ］对Ｐｄ（ＩＩ）的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数Ｋ、焓变△Ｈ、自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。