过表达BIRC5基因对氧糖剥夺/复氧诱导的脑微血管内皮细胞活性及VEGF表达的影响

目的探讨过表达BIRC5基因对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的小鼠脑微血管内皮细胞损伤的保护作用,并分析其可能的机制。方法将小鼠源性脑微血管内皮细胞,根据不同干预方式分为正常对照组(细胞正常培养)、细胞损伤组(细胞正常培养24 h,随后OGD3h/R3h损伤细胞)、BIRC5干预组(细胞预先转染腺病毒-BIRC5质粒并培养24 h,随后OGD3h/R3h处理)和阴性对照组(细胞预先转染腺病毒空质粒并培养24 h,随后OGD3h/R3h处理)。采用激光共聚焦显微镜观察各组细胞形态学变化;用MTT法和流式细胞仪分别检测各组细胞存活率和凋亡率;用RT-PCR和免疫印迹法分别检测各组细胞BIRC5和VEGF mRNA及蛋白表达。结果正常对照组的细胞骨架微丝彼此连接,分布规则,丝网状有序排列;细胞损伤组和阴性对照组的细胞微丝断裂,收缩变短或移向周边,微丝网状排列紊乱,可见细胞外形皱缩,间隙加大,少部分微丝缺失出现空隙;BIRC5干预组的细胞微丝连接,形态成长梭形,排列较规则,可见细胞间隙缩小,显示过表达BIRC5基因能够减轻损伤细胞的骨架微丝紊乱。与正常对照组相比,细胞损伤组、BIRC5干预组及阴性对照组细胞存活率降低,而细胞凋亡率增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与细胞损伤组相比,BIRC5干预组的细胞存活率增高,而细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常对照组相比,细胞损伤组、BIRC5干预组和阴性对照组的BIRC5和VEGF的mRNA及蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与细胞损伤组相比,BIRC5干预组细胞BIRC5和VEGF的mRNA及蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达BIRC5基因对OGD/R诱导的脑微血管内皮细胞损伤具有保护作用,机制可能与上调VEGF表达有关,提示BIRC5调控VEGF表达促进血管新生可能是脑侧支循环建立和形成的重要机制之一。

生存素抑制剂YM155对脑梗死大鼠微血管密度及血管新生相关基因表达的影响

目的探讨生存素抑制剂YM155对脑梗死大鼠微血管密度及新生血管相关基因表达的影响。方法将120只SD雄性大鼠随机分4组(n=30):假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、YM155组(YM组)、生理盐水对照组(NS组),采用大脑中动脉阻断法构建脑缺血模型,造模成功后第1天,YM组大鼠按6.5 mg/kg剂量的YM155在腹部皮下注射,NS组大鼠按YM组方法应用等量生理盐水处理。应用免疫组化法检测各组大鼠脑组织微血管密度(microvessel density,MVD)的变化,采用RT-PCR和免疫印迹法检测各组大鼠脑组织中Survivin、VEGF、ES、TSP-1 mRNA及其蛋白表达的变化。结果与Sham组比较,Model组和NS组MVD显著增高,与Model组比较,YM组MVD显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与Sham组比较,Model组和NS组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著增加,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与Model组比较,YM组Survivin、VEGF mRNA及蛋白表达显著降低,而ES、TSP-1 mRNA及蛋白表达显著增加,差异也均有统计学意义(P<0.01)。结论YM155可降低MVD,与Survivin、VEGF表达下调和ES、TSP-1表达上调有关,提示这些因子相互作用、相互影响可能是脑侧支循环建立和形成的重要机制之一。

耐药性癫痫患者外周血铁调节转运体-1基因及蛋白表达的研究

目的通过检测耐药性癫痫(drug resistant epilepsy,DRE)患者外周血铁调节转运体-1(iron-regulated transporter 1,IREG1)基因及其蛋白的表达来探讨DRE的发病机制;并分析该项指标作为患者外周血标志物的临床价值。方法抽取32例DRE患者、30例抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)控制良好患者及34例健康体检者的外周血。采用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法测定外周血IREG1 mRNA及其蛋白的表达水平,对3组实验数据采用方差分析进行统计分析。结果在IREG1基因相对表达量方面,DRE组(1.326±0.102)显著高于AEDs控制良好组(1.001±0.051)(P=0.001);而AEDs控制良好组又显著高于正常组(0.643±0.012)(P=0.001)。在IREG1蛋白相对表达量方面,DRE组(2.092±0.020)显著高于AEDs控制良好组(1.779±0.084)(P=0.02);而AEDs控制良好组又显著高于正常组(1.399±0.083)(P=0.012)。结论 IREG1基因及其蛋白在DRE患者外周血中表达明显升高,提示其可能参与了DRE的发生与发展,或可作为预测DRE形成的耐药指标之一。

皮肤垢着病诊疗的文献回顾性分析

目的探讨皮肤垢着病(cutaneous dirt-adherent disease,CDAD)的临床特点及其诊疗方案。方法研究纳入文献公开报道的118例皮肤垢着病患者资料,对其患病人群特点、临床表现、实验室检查结果、治疗方案及疗效进行回顾性分析。结果 118例患者中女性68例(57.63%),全部病患中位发病年龄24.30岁,中位病程8.50个月,全身皮肤均可发病,头面部发病70例(59.32%),所占比例最高。皮肤症状表现为黄褐色或黑褐色/皮损等。59例(50.00%)真菌检查结果阳性,其中32例(54.24%)鉴定为马拉色霉菌感染。50例(42.37%)伴有精神心理障碍。西药治疗、中药(中成药)治疗、中西医结合治疗及非药物治疗治愈率均大于88.89%,各种方法之间治愈率对比差异无统计学意义(P>0.05)。心理疏导与药物干预对精神心理障碍的治愈率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论皮肤垢着病的诊断关键是皮肤病变特点及马拉色霉菌检查结果,本病对多种治疗方法反应良好,治愈率较高。

急性大脑中动脉闭塞患者非高密度脂蛋白胆固醇水平变化及其与软脑膜侧支循环的关系

目的探讨非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)表达水平与急性大脑中动脉闭塞患者软脑膜侧支(LMC)循环的相关性。方法使用回顾性研究方法,选取首次发病诊断明确的大脑中动脉M1段闭塞的急性缺血性脑卒中患者85例,根据脑血管造影(DSA)检查结果,按照美国介入和治疗放射学学会/介入放射学学会(ASITN/SIR)侧支循环评估系统对LMC循环进行评估,将患者分为LMC循环良好组30例(2-4级)和LMC循环不良组55例(0-1级),比较两组non-HDL-C水平。结果与LMC循环良好组比较,LMC循环不良组LDL-C、non-HDL-C水平均明显增高,差异有统计学意义(P=0.026,P=0.010)。二元logistic回归分析结果显示,non-HDL-C为LMC循环不良的危险因素(OR=3.019,95%CI:1.053~8.658,P=0.04)。LMC循环评分与血清non-HDL-C水平呈负相关(r=-0.228,P=0.036)。non-HDL-C表达水平预测LMC循环不良曲线下面积为0.638(95%CI:0.521~0.755,P=0.036)。结论non-HDL-C与急性脑梗死患者LMC循环不良具有显著相关性,成为LMC循环不良的危险因素,提示non-HDL-C水平增高可作为预测急性脑梗死患者LMC循环代偿不良的一项血清学指标。

良性颅内压增高征伴脑白质病变1例报道

1病例报告患者男,20岁,在校学生,因"反复头痛1月余"入院。患者感冒半月后于2018年10月4日出现头痛,呈搏动性,以左侧颞顶部为主,每天1次,每次持续3~5 min,未进行诊治。10月7日出现头痛加剧伴有头晕、恶心、视物模糊、站立不稳、心慌不适,每天持续约20 min,休息后消失。患者于10月11日至福泉市第一人民医院就诊,头部CT示:颅内白质区见多发片状低密度影,边界不清,灰白质分界不清。

浅论分层次应用管理理论和方法

目前,有些企业管理者和行政管理者,认为加强企业管理,就是要在企业中应用、推广现代管理理论和方法。他们往往不去系统地研究企业外部环境和企业自身素质,赶时髦推广一些管理理论和方法。有的盲目移植外地管理经验,强行推广。其结果,不但没有提高企业素质,反而造成职工,甚至管理者自己对管理学应用的怀疑,从而给企业管理带来消极后果。管理理论和方法是管理实践的概括和总结,而其应用又要受具体环境和条件的制约。所以,在一个企业行之有效的管理方法,在另一企业不一定合适。我国企业众多,发展极不平衡,千差万别,诸如有所有制的差别、隶属关系的差别、生产技术条件的差别等。下面试以生产技术条件等状况的差异为条件。

PTC元件正电阻温度系数的作用

ＰＴＣ元件正电阻温度系数的作用深圳金科特种材料有限公司蒋勇明，张大牛沈阳金威热敏材料公司张喜哲，何青在分析正电阻温度系数。物理意义的基础上，从６个方面详细论述了。数值大的好处。ＰＴＣ元件有多项技术指标，根据不同的用途对它们有不同的要求。正电阻温度系数...

白细胞介素-8与脑动脉粥样硬化相关研究进展

脑动脉粥样硬化是常见的脑血管疾病,动脉粥样硬化血栓形成或栓子脱落堵塞血管是导致急性脑梗死的重要原因,而动脉粥样硬化的发生是一个诸多因素参与的非常复杂的病理生理过程,其中慢性炎症是至关重要的环节.大量临床及基础研究已经研究表明,白细胞介素-8作为经典的炎症趋化因子在慢性炎症的发生发展过程中起非常重要的作用.为此深入研究白细胞介素-8参与脑动脉硬化发病机制及相关因素对脑梗死的防治具有重要的意义.

耐药性癫痫患者外周血N-WASP基因表达的研究

目的观察神经元威斯科特-奥德里奇综合征蛋白(Neural Wiskott-Aldrich syndrome protein,N-WASP)基因在耐药性癫痫(drug resistant epilepsy,DRE)患者外周血中的表达变化,分析其作为外周血生物学指标预测DRE的临床价值。方法抽取32例DRE患者(耐药组)、40例抗癫痫药物控制良好者(良好组)及32例健康体检者(正常组)的外周血。采用RT-PCR检测3组人群外周血N-WASP基因相对表达量,分析比较不同用药方式、不同病程及用药前不同癫痫发作频率N-WASP基因相对表达量差异。结果耐药组外周血N-WASP基因相对表达量显著高于良好组(P<0.01),良好组显著高于正常组(P<0.01)。2种药物联合治疗无效组N-WASP基因相对表达量显著高于2种药物联合治疗有效组(P=0.035),2种药物联合治疗有效组高于单药治疗有效组,差异无统计学意义(P=0.789)。耐药组和良好组中病程≥5年组N-WASP基因相对表达量均显著高于病程<5年组(P<0.001)。耐药组和良好组中用药前癫痫发作频率≥4次/月亚组的N-WASP基因相对表达量均显著高于发作频率<4次/月亚组(P=0.016,P<0.001)。结论N-WASP基因表达量在DRE患者外周血中明显升高并且与药物疗效差、病程长和发作频率高密切相关,提示其可能参与了DRE的发生和发展,或可以作为预测DRE发生的外周血生物学指标之一。

丘脑Percheron动脉梗死一例

丘脑的血供由颈内动脉系统和椎-基底动脉系统双重供应,Percheron动脉是丘脑穿通动脉的一个变异体,营养供应双侧丘脑内侧,在1973年第一次被Percheron报道[1]。Percheron动脉阻塞会导致双侧丘脑梗死,丘脑Percheron动脉梗死占全部脑梗死的0.1%~2%[2],其症状不典型,常不能及早明确诊断,容易耽误治疗时机,造成不良预后。

活性炭工业生产与应用

一、引言形式不同的碳在众多工业部门中起着重要作用。大量工业用炭一般由天然含碳物质如煤、石油、泥炭和木头等经一定热处理后得到。含碳物质中易挥发分被除去后得到一种重要的剩余产物——焦,如不经适当活化,其结构中通常只有少量气孔。活性炭是一种具有良好发育并且可透的内部孔结构的炭。虽然现已认识到孔结构是活性炭的重要特性,但要使炭具有吸附特性必须先用化学或热处理方法活化。活性炭通过吸附除去气体和液体中不纯物,活化过程实质上是增加炭的内表面积,即吸附点数量。

SCN3A基因多态性对丙戊酸钠治疗癫痫患者疗效的影响

目的探讨SCN3A功能性位点c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L基因多态性对丙戊酸钠(valproic acid sodium,VPA)治疗壮族癫痫患者疗效的影响。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法检测224例广西百色地区VPA规范治疗的壮族癫痫患者(有效组85例,无效组139例)外周血SCN3A位点c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L基因多态性,利用LC-MS色谱法测定VPA血药浓度,评估两组患者不同基因型和等位基因分布频率与VPA疗效的关联性,分析有效组不同基因型患者VPA血药浓度的差异,利用SHEsis软件对c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L进行连锁不平衡分析。结果有效组c.905A>G/p.N302S等位基因分布(A为50.6%,G为49.4%,)及基因型分布(AA型27.1%,AG型47.1%,GG型25.8%)与无效组的等位基因(A为37.4%,G为62.6%)及基因型(AA型16.6%,AG型41.7%,GG型41.7%)比较,均差异有统计学意义(χ2=7.501,P=0.006;χ2=7.907,P=0.019),而有效组c.1441C>T/p.L481L等位基因分布(C为47.1%,T为52.9%)及基因型分布(CC型23.5%,CT型47.1%,TT型29.4%)与无效组的等位基因(C为38.8%,T为61.2%)及基因型(CC型18.7%,CT型40.3%,TT型41.0%)比较,均差异无统计学意义(χ2=2.920,P=0.088;χ2=3.099,P=0.212)。与AA+AG基因型相比,c.905A>G/p.N302的SGG基因型显著降低VPA疗效(OR=2.051,95%CI=1.136~3.703)。有效组c.905A>G/p.N302SGG基因型与AA+AG基因型VPA血药浓度(t=3.256,P=0.137)、c.1441C>T/p.L481LTT基因型与CC+CT基因型VPA血药浓度比较(t=4.628,P=0.082),均差异无统计学意义,c.905A>G/p.N302S和c.1441C>T/p.L481L没有连锁不平衡性。结论SCN3A位点c.905A>G/p.N302S基因单核苷酸多态性可能是壮族癫痫患者VPA抵抗性形成的风险因素。

智能移动设备在癫痫管理中的研究进展

智能移动设备可能引起癫痫患者脑电波的改变,但目前尚无充分证据表明能够引起临床症状。癫痫患者及其监护人对智能移动设备在癫痫管理中的应用持积极态度。智能移动设备在癫痫管理中有多种模式,如短信、家庭视频、贝叶斯分析、智能穿戴设备等,不仅可以监测癫痫表现还可能预测癫痫发作。在一些发展中国家,智能移动设备在癫痫管理中取得了良好效果。

白细胞介素-8基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄的相关性分析

目的探究白细胞介素-8(IL-8)基因单核苷酸多态与颅内动脉粥样硬化性狭窄(ICAS)的相关性。方法选取2018年10月-2019年10月在右江民族医学院附属医院神经内科收治的150例ICAS患者设为病例组,另选取同期健康体检者150名设为对照组,应用PCR-SeagerDNA测序法对两组外周血IL-8基因-251A/T位点的基因多态性进行检测,评估两组基因型频率和等位基因频率分布的差异性。结果IL-8基因-251A/T位点检测到AA、AT和TT 3种基因型,两组等位基因分布和基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);与AT+TT基因型相比,AA基因型患者ICAS发病风险增加(OR=1.732,95%CI:1.013~2.961)。结论IL-8基因-251A/T位点单核苷酸多态性可能与ICAS发病易感性有关,AA基因型可能是ICAS易感基因型。