MOOC结合PBL在中药药理学教学改革中的应用

目的:研究MOOC结合问题式教学(problem-based learning,PBL)在中药药理学教学改革中的应用效果。方法:选取南京中医药大学中药学18级1班学生作为试验组,2班学生作为对照组,在进行MOOC线上教学的同时,线下对试验组学生开展PBL教学,对对照组学生开展传统教学,比较两组学生的成绩。结果:试验组总成绩、分析设计题的成绩明显高于对照组。结论:MOOC结合PBL更有利于培养学生的中药药理学科研思维,提高学生的综合素质。

肠道菌群在类风湿性关节炎心脏损伤中的研究进展

类风湿性关节炎(RA)是一种由遗传和环境因素引起的自身免疫性疾病,可导致多器官损害,心脏损伤是RA患者治疗过程中需要考虑的一个关键因素。越来越多的研究表明,RA患者的肠道菌群组成与健康者比较有显著差异。肠道菌群、炎症和免疫反应相互关联共同影响RA心脏损伤的发生。探讨肠道菌群及其代谢产物(TMAO、SCFAs和BAs)在RA发病和治疗过程中出现心脏损伤的作用;阐述肠道菌群与RA引起心脏损伤之间的关系,提出干预的靶点,有助于降低这种严重且可能致命的心脏损伤风险。

胆胃双和汤对胆汁反流性胃炎大鼠的防治作用及对胃肠激素的影响

目的探讨胆胃双和汤对胆汁反流性胃炎大鼠模型的防治作用及对胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、瘦素(LEP)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子琢(TNF-琢)、白介素-1β(IL-1β)含量的影响。方法自制反流液给大鼠灌胃复制胆汁反流性胃炎大鼠模型,以铝碳酸镁片和枸橼酸莫沙比利分散片合用为对照,观察胆胃双和汤对胆汁反流性胃炎大鼠防治作用及对GAS、MTL、LEP、PGE2、TNF-琢、IL-1β含量和胃黏膜病理组织学改变的影响。结果胆汁反流性胃炎模型大鼠胃黏膜出现炎症及变性坏死,且GAS、MTL、LEP、PGE2含量降低,TNF-琢、IL-1β含量升高(P<0.05,P<0.01);胆胃双和汤能升高GAS、MTL、LEP、PGE2含量,降低TNF-琢、IL-1β含量,减轻胃黏膜损伤。结论胆胃双和汤具有防治胃黏膜损伤的作用,可能与调节GAS、MTL、LEP、PGE2、TNF-琢、IL-1β的含量有关。

丹参金对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的观察丹参金对急性血瘀模型大鼠血小板聚集、凝血时间及血液流变学的影响。方法用冰水刺激制备“血瘀”模型,检测主要流变学指标;以ADP为诱导剂,观察其对体外血小板聚集率的作用。结果①丹参金能显著降低血瘀大鼠血小板最大聚集率;②丹参金可以延长血瘀大鼠的凝血时间;③丹参金能降低血瘀大鼠的全血黏度以及血浆黏度。结论丹参金能抑制血小板聚集、延长血瘀大鼠的凝血时间和改善血液流变学异常的作用。

几种临床引发Ⅰ型过敏反应的中药注射剂致敏性再评价

目的通过主动全身过敏试验(ASA)及被动皮肤过敏试验(PCA)对几种临床易于发生Ⅰ型过敏反应的中药注射剂的致敏性进行再评价。方法取生理盐水、卵蛋白、清开灵注射液、生脉注射液、丹参注射液、喜炎平注射液对豚鼠进行主动全身过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验:(1)Elisa法检测主动全身过敏试验中采集的豚鼠血浆中IgE、组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶的含量。(2)观察被动皮肤过敏试验中大鼠背部出现的蓝斑情况。结果主动全身过敏试验中卵蛋白组、生脉注射液组、丹参注射液组豚鼠血浆中IgE、组胺及β-氨基己糖苷酶含量均高于生理盐水组;被动皮肤过敏试验中卵蛋白组、生脉注射液组、丹参注射液组可见明显蓝斑。结论主动全身过敏试验结合被动皮肤过敏试验表明卵蛋白、生脉注射液、丹参注射液、清开灵注射液有致敏性,可引起Ⅰ型过敏反应的发生。

凉血通瘀方对实验性瘀热证脑缺血大鼠的治疗作用

目的研究凉血通瘀方对实验性瘀热证脑缺血大鼠的治疗作用。方法大鼠注射大肠杆菌内毒素后,采用插线阻断大鼠中动脉法制备瘀热证脑缺血模型,观察凉血通瘀方对模型大鼠的行为学评分,脑梗死率,血液流变学指标,血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6),脑组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)等指标的影响。结果凉血通瘀方能减轻脑缺血损伤,改善血液流变学指标,降低模型大鼠血清中IL-1β、IL-6含量,抑制脑组织中NOS活性,降低NO含量。结论凉血通瘀方能减轻瘀热证脑缺血模型大鼠的脑缺血损伤,同时能改善"瘀"、"热"症状。

浅论药理学教学改革实践

药理学课程是医药类专业的一门主要专业课程,专业性与技能性较强。如何针对医药类专业学生优化课程讲解内容,最大限度地利用课堂教学提高学生的专业理论水平和实践操作能力,是教学工作者面临的课题。该文对药理学的教学进行了探讨,旨在达到教学相长,提高教学效果,使学生学习掌握的药理学知识能够更贴近社会的需求。

复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

目的观察复方辛芍对急性血瘀模型大鼠血小板聚集、凝血时间及血液流变学的影响。方法用冰水刺激制备"血瘀"模型,检测主要流变学指标;以ADP为诱导剂,观察其对体外血小板聚集的作用。结果(1)复方辛芍能显著降低血瘀大鼠血小板最大聚集率。(2)复方辛芍可以延长血瘀大鼠的凝血时间。(3)复方辛芍有降低血瘀大鼠低切变率下的全血黏度(5 s-1、1s-1)、血浆黏度、增强红细胞变形和抑制红细胞聚集的作用。结论对急性血瘀模型大鼠,复方辛芍有抑制血小板聚集、延长凝血时间和改善血液流变学异常的作用。

凉血通瘀方对脑缺血大鼠血液系统及脑损伤的影响

目的探讨凉血通瘀方对实验性脑缺血大鼠血液系统及脑损伤的影响。方法采用插线阻断大鼠脑中动脉法制备脑缺血模型,观察凉血通瘀方低、中、高剂量对脑缺血模型大鼠的行为学评分、脑梗死率,血浆中活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),血清中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)-1、β血小板球蛋白(TG)、血小板因子(PF)4等指标的影响。结果凉血通瘀方中、高剂量能减轻模型大鼠脑损伤;延长血浆APTT、PT、TT,降低血浆中FIB含量;增加血清中t-PA含量,降低血清中PAI-1、β-TG、PF4含量。结论凉血通瘀方能改善脑缺血大鼠凝血-抗凝血-纤溶系统功能,减轻缺血引起的脑损伤。

中医药文化融入中药药理学课程教学改革初探

为适应双一流大学人才培养目标,我校中药药理学教学团队积极推进中医药文化融入课程体系,从课程的教学设计、教学方法、教学内容、课程评价体系等方面对中药药理学课程进行改革,在传授知识的同时加强学生中医药文化自信,落实新时代高等中医药院校立德树人的根本任务,为培养德才兼备的中药学人才夯实基础。

基于中国大学MOOC开放课程的中药药理学混合式教学改革的实践与探讨

教育的信息化带动了教育的现代化",互联网+教育"是信息化的互联网时代,互联网科技与教育领域相结合的教育形式。中药药理学是南京中医药大学(以下简称南中医)"双一流"学科中药学专业的核心主干课程之一,是沟通中西医、联系中西药、跨越医学和药学、衔接基础与临床的桥梁课程。为积极适应一流大学、一流学科的人才培养目标,南中医中药药理学教学团队采用中国大学大规模开放式在线课程(Massive open online course,MOOC)与课堂教学相融合的方式,从课程的教学内容、教学模式、课程评价体系等多方面对中药药理学课程进行改革,践行"以学生为中心"的教学理念,夯实中药学创新人才培养的基础。

注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响

血瘀证主要是血液表现为浓、黏、凝、聚的高凝、高纤状态。注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠的血小板聚集及血液流变学的影响结果表明注射用参附(冻干)对急性血瘀模型大鼠异常改变的血液流变性和凝血功能具有明显的干预作用。

心安灵对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨心安灵对结扎冠脉左前降支所致大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支60min,再灌注90min复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察心安灵对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果心安灵能对抗结扎后T波抬高,与模型组比较差异显著;并明显抑制缺血再灌注损伤心肌细胞中血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶的释放。结论心安灵对缺血再灌注损伤的心肌细胞具有一定的保护作用。

基于中药学长学制拔尖创新人才培养目标的中药药理学课程改革与实践

中医药发展已经上升为国家战略,而中医药事业的可持续发展需要具有创新意识、综合素质强的专业化人才。南京中医药大学于2018年设立了中药学专业长学制(本硕博)的中药拔尖创新人才培养计划,旨在为中医药学科的高效、持续发展培养高素质专门人才。中药药理学是中药学专业的核心主干课程之一,为积极适应拔尖创新人才的培养目标,我校中药药理学教学团队从教学内容、教学手段、评价体系等多方面对课程进行改革,在教学中践行以学生为中心的教学理念,力求为中药学拔尖创新人才的培养提供有力支撑。

丹酚酸B保护大鼠缺血心肌与炎症小体NLRP3表达的相关性研究

目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)所致心肌缺血损伤的保护作用及炎症小体NLRP3(NLR family,pyrin domain containing 3)相关蛋白的表达对心肌缺血的影响。方法♂SD大鼠随机分为对照组、模型组和Sal B低、中、高剂量组。Sal B各剂量组腹腔注射给予Sal B 5、10、15 mg·kg^(-1),模型组和对照组腹腔注射等体积生理盐水,各组连续给药7 d;从d 5开始,皮下多点注射ISO(30 mg·kg^(-1)),连续2 d造模。末次造模24 h后观察Sal B对大鼠心电图、血清中心肌酶、氧化指标和炎症因子含量、心肌组织中炎症小体NLRP3相关蛋白表达及形态学的影响。结果 Sal B可以明显减轻心肌组织坏死和炎细胞浸润,明显降低心电图中T波值(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,Sal B各剂量组的肌酸激酶(creatine kinase,CK)值、谷草转氨酶(glutamic oxalacetic transaminase,GOT)值和白细胞介素1-β(interleukin 1-β,IL-1β)值,Sal B中、高剂量组的丙二醛(malonaldehyde,MDA)值及中剂量组的乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)值均明显降低(P<0.05,P<0.01);血清Sal B中、高剂量组的总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)值明显升高(P<0.05,P<0.01);Sal B给药组的心脏组织中NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1(cysteinyl aspartate specific protease-1,caspase-1)和IL-1β蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 Sal B具有抗ISO所致大鼠心肌缺血作用,该作用机制可能与调控炎症小体NLRP3相关蛋白表达,抑制炎症因子的生成有关。

丹酚酸B对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制研究

目的探讨丹酚酸B(Salvianolic acid B,SalB)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用机制。方法大鼠心肌缺血60min后再灌注60min造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,测定给药后心肌组织匀浆、血浆中内皮素(ET)、血清中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的变化,并通过病理组织学检查,观察SalB对MIRI模型的治疗作用。结果SalB中、高剂量组均能减少心肌组织和血浆中ET的含量,提高NOS的活性,增加NO的释放(P<0.05或P<0.01)。结论SalB减轻MIRI可能是通过调节ET/NO系统的平衡,维持冠脉血管张力,改善心肌能量代谢障碍而实现的。

黑果枸杞对急性酒精性肝损伤的保护及其抗氧化作用的影响

目的探讨黑果枸杞对急性酒精性肝损伤的保护及其抗氧化作用的影响。方法取雄性昆明种小鼠50只,随机分为5组,即对照组,模型组,黑果枸杞高、中、低剂量组(2.0,1.0,0.5g·kg-1),连续灌胃4周,于第2和第4周末分别单次灌胃56%白酒0.01和0.016L·kg-1。测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。HE染色观察肝组织的病理学变化。结果与模型组比较,黑果枸杞能明显降低血清中AST和ALT水平,降低肝组织中MDA水平,升高肝组织中SOD、GSH、GSH-PX活性(P<0.05,P<0.01),并与剂量呈正相关。黑果枸杞还能改善由酒精所引起的肝细胞坏死和炎症病变。结论黑果枸杞对酒精所致急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与提高内源性抗氧化活性,抑制脂质过氧化有关。

川芎嗪和不同剂量冰片配伍对全脑缺血/再灌注大鼠脑区特异性保护作用研究

脑卒中是危害人类健康的重大疾病[1]。磷酸川芎嗪（tetramethylpyrazine phosphate,TMPP）的抗脑缺血作用证实与抗自由基、减少炎症反应有关[2]。我们在前期研究发现,冰片对不同脑区具有不同的脑靶效应,即存在脑区特异性,这种特异性和冰片不同剂量密切相关[3]。已有研究证实冰片和川芎联用在脑缺血的疗效上优于川芎单用[4]。但目前还未见冰片-TMPP配伍在不同脑区抗脑缺血作用的报道,也未见冰片剂量对这一作用的干预研究。

右归丸干预肾间质纤维化的作用机制研究

目的探讨右归丸对腺嘌呤诱导的大鼠肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)的干预作用。方法取SD大鼠50只,随机分为空白对照组,模型组,右归丸低、中、高(2.25,4.50,9.00 g·kg^(-1))剂量组,每组10只。每天上午8点各组给予腺嘌呤(0.15 g·kg^(-1))灌胃制备RIF模型,空白对照组给予等量生理盐水,下午17点右归丸各组灌胃给予相应剂量的右归丸,给药体积均为10 m L·kg^(-1),空白对照组和模型组给予等量生理盐水,连续15 d。给药期间定期测定大鼠体质量,实验结束称取各组大鼠肾质量并计算肾指数,肾组织进行病理HE染色,测定血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平,抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),炎性因子白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)。结果与空白对照组比较,模型组大鼠体质量显著降低(P<0.01),肾质量、肾指数显著增加(P<0.01),SCr、BUN水平显著增加(P<0.01),肾小管重度萎缩、坏死。炎细胞浸润、纤维结缔组织增生,SOD显著降低、MDA显著增加(P<0.05,P<0.01),炎性因子IL-1β和IL-6显著增加(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,右归丸组对大鼠体质量有一定的改善作用,差异无统计学意义(P>0.05);但可减轻大鼠肾质量、肾指数(P<0.01),显著降低SCr、BUN水平(P<0.05),对肾小管重度坏死萎缩、炎细胞浸润及纤维结缔组织增生均有不同程度的改善作用,有显著增加SOD、降低MDA的作用(P<0.05),能够显著降低炎性因子IL-1β和IL-6的水平(P<0.05,P<0.01)。结论右归丸对腺嘌呤诱导的RIF有明显的改善作用。

丹酚酸B干预肾间质纤维化Wnt/β-catenin信号通路的研究

目的探究丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对肾间质纤维化Wnt/β-catenin信号通路关键组分的影响并初步探索其量效关系,为丹酚酸B在临床慢性肾病的治疗提供理论依据。方法将32只C57BL/6小鼠随机分为4组,每组8只:假手术组(Sham),模型组即单侧输尿管结扎组(unilateral ureteral obstruction,UUO),丹酚酸B(Sal B)高、低剂量组(25,6.25 mg·kg^(-1)·d^(-1))。术后第21天,采血,取肾。检测各组小鼠血清肌酐(serum creatinine,Scr)和血清尿素氮(blood urea nitrogen,Bun)的含量;HE和Masson染色光镜下观察肾间质的病理改变;Western Blot技术检测肾组织Col.Ⅰ、α-SMA、E-cad、TGF-β1、β-catenin和p-GSK3β蛋白表达水平。结果与Sham组比较,UUO组小鼠的血Scr、BUN均明显升高(P<0.05,P<0.01);与UUO组比较,Sal B低剂量组小鼠的血Scr、BUN无明显变化(P>0.05);Sal B高剂量组小鼠的血Scr、BUN有不同程度的降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。HE、Masson染色结果,Sal B低、高剂量组小鼠肾间质病理变化明显轻于UUO组,评分显著减少(P<0.01)。肾组织Western Blot检测结果显示,与UUO组比较,Sal B低、高剂量组小鼠肾脏中Col.Ⅰ、α-SMA、TGF-β1的表达水平均有不同程度的下降(P<0.05,P<0.01),Sal B低剂量组E-cad的表达水平无明显变化,而Sal B高剂量组E-cad的表达水平则明显升高(P<0.01);β-catenin和p-GSK-3β蛋白表达水平均显著下降(P<0.01),且高剂量组各项指标较低剂量组下降更为明显(P<0.05,P<0.01)。结论丹酚酸B可能通过介导Wnt/β-catenin通路的关键组分,来调控Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制UUO所致的小鼠肾间质纤维化。