四氯化碳加氢制氯仿Pt-Pd/C催化剂的制备与研究

在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0～ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应活性 ,其CCl4的转化率和CHCl3 的选择性均达到 95 %～ 97%。

CuO/CeO_2催化剂的催化氧化性能及其表征

用CO流动反应法 ,程序升温还原 (TPR) ,光电子能谱 (XPS)和X射线衍射Rietveld分析等技术研究了CuO ,CeO2 及CuO/CeO2 各组分催化剂。结果表明 :单组分的CuO和CeO2 对CO的氧化活性较低 ,但CuO与CeO2 形成复合氧化物后 ,其CO氧化活性明显提高 ,这可能与铜物种在CeO2 表面的价态 (Cu2 + 和Cu+ ) ,分散状态和还原性能有关。CuO在CeO2 上的负载量对铜物种在CeO2 表面形成的价态 (Cu2 + 和Cu+ )至关重要 ,CuO的负载量为 1 0 %时 ,XPS检测不到Cu2p3/2 (eV)结合能 ;当CuO的负载量为 5 0 %时 ,CuO主要以Cu2 + 和Cu+ 形式存在 ,而负载量大于 5 0 %时 ,CuO则以Cu2 + 形式存在。由于形成了CuO/CeO2 复合氧化物 ,使离子半径小于Ce4 + 的CuO进入了CeO2 晶格 ;当CuO的负载量达到 5 0 %时 ,CuO的晶粒尺寸值为最小 ( 6 1nm) ,而晶格畸变值为最大 ( 2 86× 10 - 3) ,此时 。

CuO在CeO_2和γ-Al_2O_3上的表面性质及对NO+CO反应性能的研究

在色谱-微反实验装置上考察了CuO/CeO2、CuO/γ-Al2O3及CeO2改性的催化剂对NO+CO的反应性能,并用TPR、XRD、XPS、BET和NO-TPD等技术对上述催化剂进行了表征.结果表明催化剂活性的提高与铜物种在两种载体(CeO2和γ-Al2O3)上的价态(Cu2+和Cu+)、分散状态和吸附特性有关.TPR实验显示CuO在CeO2上存在两种还原物种,而在γ-Al2O3上只有一种还原物种.XPS检测表明CuO/CeO2的Cu2p3/2结合能值与Cu2+和Cu+的标准结合能基本吻合,而CuO/γ-Al2O3的Cu2p3/2结合能值接近或略低于Cu2+的标准结合能.NO-TPD实验表明催化剂表面的NO脱附峰温低于载体表面的NO脱附峰温,而CuO/CeO2表面的NO脱附峰温低于CuO/γ-Al2O3表面的NO脱附峰温,说明NO在CuO/CeO2表面的分解活性大于CuO/γ-Al2O3,而NO在催化剂表面的分解活性大于载体.

汽车排气净化催化剂的研究

研究了CuO/r-Al_2O_3催化剂对正已烷的氧化活性及CuO负载量对活性的影响;通过CO-流动法技术考察了在CuO/r-Al_2O_3上添加稀土CeO_2在贫氧和富氧条件下对CO的氧化活性.结果表明稀土CeO_2的添加提高了催化剂在贫氧条件下的氧化活性;该催化剂台架试验结果亦表明,催化剂具有较好的一氧化碳(CO)和烃类(HC)的氧化能力.

CeO_2在Pd/γ-Al_2O_3催化剂中的助剂作用

用色谱微反流动法技术考察了富氧和贫氧条件下，添加ＣｅＯ２对Ｐｄ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ氧化反应的影响，并运用ＴＰＲ、ＴＰＤＭＳ及ＳＥＭ等技术研究了ＣｅＯ２Ｐｄ／γＡｌ２Ｏ３催化剂．结果表明：ＣｅＯ２、Ｐｄ的共助作用使ＣｅＯ２Ｐｄ／γＡｌ２Ｏ３催化剂ＴＰＲ还原峰温向低温方向移动；ＣｅＯ２的存在使Ｐｄ／γＡｌ２Ｏ３催化剂表面的吸附氧容易脱出，从而改善了催化剂的氧化活性；ＣｅＯ２、Ｐｄ间的强相互作用使催化剂上Ｐｄ元素的分散程度增加．

CeO_2-CuO/γ-Al_2O_3催化剂上CO氧化及氧物种脱附与恢复行为的研究

氧化铈(CeO_2)作为贮氧和氧离子的传导物质常在高温下有催化特性,而CuO是普通的氧化物催化剂 本文以CeO_2结合活泼的CuO/γ-Al_2O_3催化剂为研究对象,利用色谱-微反流动法,以及XRD,TPR和TPD-MS等技术,研究了CuO/γ-Al_2O_3催化剂及添加CeO_2对CO和n-C_5H_(14)深度氧化的性能,探讨了催化剂的还原特性及表面氧的脱附与恢复行为 结果表明,CeO_2的存在改善了CuO在γ-Al_2O_3上的分散状态,促进了催化剂上氧物种的脱附与恢复,加速了氧化还原循环,从而提高了催化剂对CO和n-C_6H_(14)的深度氧化活性.

CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究

以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2～ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 .

CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征

以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0～ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2

四氯化碳加氢Pt/C催化剂活性下降原因浅析

在 FYX- 1型 1L高压反应釜上考察了 Pt/ C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响 ,结果表明 ,CCl4 的转化率和 CHCl3的选择性均达到 95%～ 97% ;但催化剂重复使用后 ,CCl4转化率明显下降 .通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析 ,其活性下降的原因可能是反应产生的氯离子与 Pt/ C催化剂发生了某种化学和物理吸附 ,氯和 Pt形成了 Cl- Pt中间体 ,部份氯占据了Pt/ C催化剂的表面 。

高比表面积Ce-Zr-O复合氧化物的制备与表征

以 Ce(NO3 ) 3 · 6 H2 O和 Zr(NO3 ) 4· 5 H2 O为原料 ,采用共沉淀法 ,合成了高比表面积的 Ce- Zr- O复合氧化物 .实验结果表明表面活性剂的添加量 ,溶液的 p H值及陈化时间等对比表面积的增加影响较大 .当表面活性剂的添加量为 70 % ,p H值为 9.5 ,陈化时间为 12 0 h,92 3K焙烧 2 h后 ,样品的比表面积达到 2 79.6 9m2 / g.FT- IR分析显示 ,样品经 92 3K焙烧后 ,Ce- Zr- O上残留的活性剂已基本除去 .TG- DTA分析表明 35 3K干燥后的样品在 TG曲线上有两个明显的失重过程 ,与 DTA曲线相对应有两个吸热峰 ,第一个表示吸附水和丙酮的脱去过程 ,温度在 393K,失重率为 7.4 3% ;第二个吸热峰在787K,可能是表面活性剂的分解峰 .氮气的吸 -脱附实验揭示 ,该吸 -脱附等温线属于 型等温线 ,是中孔多孔物质的吸附类型 .另外 ,样品经 973K焙烧 ,比表面为 2 30 .6 9m2 / g;10 73K焙烧后 ,比表面为12 0 .5 5 m2 / g;经 1173K焙烧 ,仍有 5 3.5 3m2 / g.

催化氧化法处理甲硫醇废气

用催化氧化法处理含硫有机废气，燃烧催化剂是主要活性组分为Ｖ２Ｏ５、过渡金属氧化物（ＭＯｘ）和微量贵金属，负载在经特殊方法处理的天然沸石上。５０ｍ３／ｈ中试装置的甲硫醇废气的载线试验和１５００ｍ３／ｈ工业装置的运转结果表明，催化剂反应后的温升明显，净化率≥９５％，氧化产物（ＳＯｘ）经稀碱吸收，消除了二次污染。

RS-1型含硫有机废气燃烧催化剂

考察了RS-1型催化剂对乙硫醇、丁硫醇、二硫化碳、硫酸二甲酯、乙醇、二甲苯等有机物的氧化活动性。实验结果表明,这种催化剂对乙硫醇等含硫有机物均有较高的氧化活性,且有机硫的氧化产物SO_x不与催化剂发生化学反应。经分析检测,氧化产物SO_x放出率接近100％。在反应温度380℃,空速10000h^(-1),乙硫醇和丁硫醇浓度分别为4000—8000mg/m^3、6000—8000mg/m^3时,净化率≥99％。该催化剂适用于净化制药厂、农药厂等生产排放的含硫废气。

氧化镧对Cu-O/γ-Al_2O_3催化剂活性和结构的影响

在色谱－微反流动法实验装置上考察了三种催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，并运用ＢＥＴ、ＸＲＤ及ＴＰＲ等技术研究了Ｌａ２Ｏ３的添加对Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂性能及催化剂氧化还原特性的影响．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加不仅使Ｌａ２Ｏ３与ＣｕＯ之间产生相互作用，且也与载体γ－Ａｌ２Ｏ３产生相互作用；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ在γ－Ａｌ２Ｏ３上的分散，并使ＣｕＯ均以非晶相形式存在，从而改善了Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，还使Ｌａ－Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＴＰＲ峰温降低了７５℃．

化学实验教学改革的探索与思考

文章对改革基础化学实验教学的必要性进行了分析，并结合基础化学实验教学实践，提出了改革基础化学实验教学的具体措施，通过对基础化学实验教学内容和教学方法改革，促进学生综合实验能力的提高，并对创新基础化学实验教学进行了深入思考。

PdO引入对CuO/γ—Al_2O_3催化剂结构与性能的影响

运用TPR、SEM、XRD阶梯扫描及CO和CH4氧化活性测定等表征技术研究了CuO／γ-Al2O3催化剂及负PdO对催化剂性能的影响。结果表明，CuO／γ-Al2O3催化剂上引入不同含量的PdO，使TPR还原峰温依次下降;对载体上CuO平均晶粒大小的测定表明随PdO含量的增加，CuO平均晶粒逐渐减小;SEM对PdO-CuO/γ-Al2O3催化剂上Cu元素分布的面扫描测定方证实了随PdO含量的增加，催化剂上Cu元素的分布增多。由此可见，CuO／γ—Al2O3催化剂上引入PdO使催化剂氧化活性提高的原因是CuO晶粒细化所致。

本科生实验技能及素质培养的重要环节——SRTP

结合化学系本科生在实验室从事SRTP课题研究所取得的成果,对本科生科研训练计划进行探讨。

Fe_2P_3-NM催化氧化CS_2的性能

采用催化氧化法治理含有机硫化物(以CS_2为例)的废气,研制了一种以天然丝光沸石为担体的非贵金属单组份Fe_2O_3催化剂。考察了Fe_2O_3催化剂的氧化活性及添加碱金属氧化物对它的影响,并通过对CS_2催化氧化反应途径的分析和考察,讨论了反应温度、空速、CS_2浓度对CS_2氧化效率的影响。

La-Cu-O/γ-Al_2O_3催化剂上CO和CH_4氧化活性及氧性质研究

通过流动法技术研究了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上添加Ｌａ２Ｏ３对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性．通过Ｏ２ＴＰＤＭＳ等技术研究了催化剂上表面氧脱附与表面氧恢复能力．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加改善了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上表面氧的脱附和表面氧的恢复．

Sm_2O_3对CuO-γ-Al_2O_3催化剂性能的影响

在色谱微反流动法实验装置上考察了负载Ｓｍ２Ｏ３对ＣｕＯγＡｌ２Ｏ３催化剂ＣＯ氧化活性的影响，并运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、程序升温还原（ＴＰＲ）及程序升温脱附（ＴＰＤＭＳ）技术研究了Ｓｍ２Ｏ３对ＣｕＯγＡｌ２Ｏ３催化剂的物相结构、氧化还原特性及表面氧的脱附与恢复行为的影响。结果表明，负载适量的Ｓｍ２Ｏ３对ＣｕＯγＡｌ２Ｏ３催化剂表面氧的脱出与恢复有促进作用，可使部分γＡｌ２Ｏ３相变成γＡｌ２Ｏ３和θＡｌ２Ｏ３的混合型。负载适量的Ｓｍ２Ｏ３能改善催化活性，而负载过量的Ｓｍ２Ｏ３则使ＣｕＯ催化剂上ＣｕＯ的晶粒增大，从而对催化活性起了抑制作用。

NO在CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂上TPD-MS研究

以Ti0.5Zr0.5O2复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了一系列不同负载量的CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂,在色谱-微反装置上考察了催化剂对NO+CO的反应活性,并运用NO-TPD等技术对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/Ti0.5Zr0.5O2催化剂对NO+CO的催化还原活性除高度分散的Cu物种外,孤立的CuO和晶相CuO也起了相当大的作用,ZrTiO4新物相的出现提高了催化剂的活性;NO-TPD结果显示高温吸附中心可能是Cu2+位,低温吸附中心可能是Cu0吸附位.