一个新的分子拓扑指数

通过将键参数和量子数引入原子点价,重新定义原子点价δYi,认为分子中某一原子的δYi与该原子的杨氏电负性力标、价电子数、成键电子数及最外层主量子数有关.由此提出新的分子拓扑指数mXY.并用一级指数1XY与饱和烷烃的沸点、液体热容、气体热容、蒸发热、临界温度、临界压力,卤代苯的辛醇/水分配系数,烷氧氯硅烷的气相色谱保留指数、含氮杂环化合物的毒性,碱金属卤化物的晶格焓与F心能带,卤化锡的119SnMossbauer等性质/活性进行相关关系的研究.结果表明,1XY与有机物和无机物的性质/活性间具有广泛良好的相关性.

新型螯合捕收剂COBA结构与捕收性能的关系

开发合成了一种新型廉价螯合捕收剂COBA ,研究了它对一水硬铝石和高岭石的捕收活性、结构性能关系及作用机理。结果表明 :COBA对一水硬铝石的捕收能力强 ,而对高岭石的捕收能力弱 ,具有比水杨羟肟酸更好的选择性。其性能差异主要是由极性基结构差异即电负性、拓扑连接指数、断面尺寸和疏水性所引起的。COBA对一水硬铝石的捕收机理为 :其分子中的

新型抑制剂浮选分离黄铜矿和辉钼矿的研究

研究了新型抑制剂DPS对铜钼人工混合矿和铜钼混合精矿的分选性能 ,并探讨了它对黄铜矿的抑制与矿浆电位的关系。结果表明 ,DPS对黄铜矿和方铅矿有选择性抑制作用 ,在矿浆pH值为 10左右分选w(Mo) =15 14 %、w(Cu) =2 0 3 %、w(Pb) =0 0 9%的铜钼混合精矿 ,获得w(Mo) =2 8 2 6%、w(Cu) =0 96%、w(Pb) =0 0 3 5 %的钼精矿 ,钼回收率为 94 75 %。

乙酰胆碱酯酶抑制剂Corydaline的分子对接与开环衍生物的虚拟筛选

用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,并虚拟筛选了一系列具有不同碳链长度和取代基的开环衍生物以指导潜在高活性化合物的合成.分子对接结果表明,coryda-line与开口构象的酶结合可能性最大.结合模型显示,corydaline的A环与外周阴离子位点Tyr334产生π-π堆积;质子化氮原子与疏水位点Phe330产生阳离子-π作用;而D环上的甲氧基则深入到活性口袋底部占据催化位点.开环衍生物虚拟筛选发现,大部分化合物的得分均高于母体,得分排名前15位的化合物主要为被苄氧基等大基团取代且连接碳链长为2-7的衍生物.基于预测结果,合成了化合物7,其抑制活性为现有药物加兰他敏的3倍.

新型有机小分子抑制剂DPS的性能研究

采用红外光谱技术对新研制的有机小分子抑制剂DPS进行了表征 ,对其酸碱性、氧化还原性、稳定性等性质 ,以及它对辉钼矿、黄铜矿和方铅矿浮选的抑制性能进行了系统研究。结果表明 ,DPS在溶液和矿浆中具有较好的化学稳定性 ,并有较好的贮存稳定性。在pH3～ 12宽广的范围内 ,DPS不影响辉钼矿的可浮性 ,而对方铅矿浮选有较强的抑制作用 ,对黄铜矿浮选产生强烈抑制作用 ,并强烈抑制预先吸附有捕收剂的黄铜矿。与巯基乙酸钠和硫化钠的性质及性能比较 ,DPS在溶液和矿浆中化学稳定性更好 ,对黄铜矿和方铅矿的抑制能力更强 ,用量更小 。

提高某难选钼矿回收率的途径

陕西某难选钼矿石氧化率高、泥化严重。采用一粗二扫的浮选流程，用煤油作捕收剂、松醇油作起泡剂，获得含钼７．９３％ 的钼粗精矿，回收率为８２．７６％ 。再在球磨机中加适量水玻璃作分散剂，通过硫化钠诱导浮选，可获得含钼５．３１％ 的粗精矿，回收率为８５．５３％ ，与前者相比回收率提高了２．７７％ 。

浮选药剂性能的能量判据计算

提出了浮选药剂性能计算的新方法———能量判据计算，得出能量判据ΔＥ 是药剂及矿物的前线电子密度、前线轨道能量、净电荷等量化参量的函数，由静电作用项ΔＥ１、正配键共价作用项ΔＥ２ 和反馈键共价作用项ΔＥ３ 构成．通过探讨能量判据与基团电负性、化合物溶度积、临界ｐＨ值和接触角的相互对应关系，揭示了能量判据的价键因素、空间因素本质．

甲基苯甲偕胺肟合成及其捕收性能研究

对 o-甲基苯甲偕胺肟、m-甲基苯甲偕胺肟、p-甲基苯甲偕胺肟三个新化合物进行合成 ,并对其用于黑钨矿、白钨矿、萤石三种氧化矿浮选的性能以及结构与性能关系进行研究 .采用甲基苯甲酸为原料 ,经氨水中和、脱水及与羟胺反应后制得甲基苯甲偕胺肟 .浮选试验结果表明 :三个化合物对三种矿物均有不同程度的捕收作用 ,矿物的可浮性按黑钨矿、白钨矿、萤石的顺序依次降低 ,化合物的捕收能力按 o-甲基苯甲偕胺肟、m-甲基苯甲偕胺肟、p-甲基苯甲偕胺肟的顺序依次增强 .对化合物的结构

铝土矿浮选产品中捕收剂的分析

采用溶剂解吸提取预处理和紫外分光光度法研究了铝土矿浮选产品中微量脂肪酸捕收剂的分析方法 .通过对比三氯乙烯、四氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳和正己烷 5种溶剂的解吸提取性能 ,提出在液固比为 2 .5mL/g的条件下 ,以三氯甲烷解吸提取、富集样品中的捕收剂 ,以紫外分光光度法进行铝土矿浮选产品中微量捕收剂的定量分析 ,并对其可靠性进行了检验 .研究结果表明 :在 5种解吸溶剂中 ,三氯甲烷的解吸提取性能最佳 ,能在液固比为0 .5～ 5 .0mL/g的范围内解吸并富集铝土矿浮选产品表面的捕收剂 .用该方法分析捕收剂含量为 10 0～ 10 0 0g/t的铝土矿浮选产品 ,测定结果的变异系数和回收率分别为 1.4%～ 1.6 %和 97%～ 10 3% ,具有重现性好、结果准确。

TCPO螯合捕收剂的结构与性能关系

对具有螯合浮选剂结构特征的 3,5,6-三氯吡啶 - 2 -酚 (TCPO)开展了浮选性能研究 ,证明 TCPO是一种性能优良的过渡金属氧化矿螯合捕收剂 ,进一步运用配合物分子轨道理论和浮选剂分子设计理论结合 TCPO的红外光谱 ,探讨了 3,5,6-三氯吡啶 - 2

2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成

在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的作用下,乙酰呋喃和苯甲醛经羟醛缩合,氧化反应和肟化反应合成了2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸(3),3步反应的收率分别为98.4%,61.4%和56.5%,总收率72.1%。3的结构经1HNMR,IR和元素分析表征。

苯并噁嗪酮衍生物的3D-QSAR分析

苯并噁嗪酮衍生物是近年来发现的一类抗血小板聚集化合物,在前人研究的基础上利用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对23个苯并噁嗪酮衍生物进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.其中CoMFA模型交叉验证系数Q2=0.703,回归系数R2=0.994,计算值与实验值的平均方差SEE=0.053,统计方差比F=184.773;CoMSIA模型Q2=0.847,R2=0.992,SEE=0.058,F=171.670.两种方法得到的模型都具有较好的预测能力.结果表明,标题化合物中8-位取代基R1静电效应起主要作用;2-位取代基R2立体效应占主导作用,但官能团大小要适中.根据研究结果设计了六种活性较高的化合物.

含氟联苯酚酯类液晶材料的合成

以含氟溴苯为原料,在N2保护下,经格氏反应,在-10℃条件下,生成含氟苯硼酸,然后以PdCl2为催化剂与对溴苯酚偶联,制得含氟联苯酚,通过与烷基苯甲酰氯的反应,制备了三环的含氟联苯酚酯类液晶,总收率大于30%,液相色谱测定其质量分数大于98%。目标化合物经IR、1H NMR、MS确认了分子结构。DSC分析表明,该类化合物有较高的清亮点(>209℃)和宽的介晶相温度范围(>98℃),用AM1方法,对其进行了几何结构优化,从微观结构讨论了其性质,结果表明,能与苯环共轭的含端位氰基的液晶材料的熔点和清亮点较高,这与实验结果一致。

4，4＇－二羟基二苯砜的改进合成

改进了苯酚与硫酸反应合成４，４＇－二烃基二苯砜的工艺。按硫酸与苯酚用量摩尔比为０．６：１加料，在１６０℃左右反应，并用共沸溶剂苯不断地除去反应过程中生成的水，合成了４，４＇－二径基二苯砚，产率由原来的５５．５％提高到８９．５％。

N，N＇－二烃基硫脲的新法合成

本文首次报道了超声波辐射和极性非质子溶剂在硫脲与溴代烷反应合成二烃基硫脲中的应用。试验结果表明通常情况下硫脲与溴代烷反应产物主要是以硫原子进攻生成的烃基异硫脲盐，产率９０％以上。当反应体系中加入极性非质子溶剂，并施加超声波辐射后，反应产物以氮原子进攻生成的二烷基硫脲为主，选择性高达８９％，产率８０％以上，且反应不需加热，在室温甚至低于室温就能迅速进行，反应时间成倍缩短。文中还报道了温度对反应产率及选择性的影响。

选精矿拜耳法溶液中捕收剂含量的预分离-UV分析

本文研究了母液中微量捕收剂的分析方法 ,提出以三氯甲烷提取富集母液中的捕收剂 ,然后采用紫外分光光度法进行定量的方法。该方法用于分析捕收剂含量范围 5mg/L～ 5 0mg/L的母液样品 ,具有重现性好、结果准确、操作简便快速的特点。

铝土矿选精矿拜耳法系统中的捕收剂分布行为

铝土矿选精矿吸附有微量长烃链脂肪酸类有机化合物———HZB捕收剂 ,使铝土矿选精矿拜耳法与铝土矿原矿拜耳法在有机物成分上存在差异。本文对铝土矿选精矿的拜耳法溶出过程和拜耳法全流程工业试验中各产品的捕收剂含量进行了分析 ,并计算了各产品中捕收剂的分布率。结果表明 ,在选精矿拜耳法全流程工业试验期间 ,拜耳法系统中捕收剂未发生累积现象 ;捕收剂主要走向赤泥 ,由选精矿带入拜耳法系统的捕收剂随赤泥和氢氧化铝带出系统 ,其中赤泥带走的捕收剂占选精矿带入捕收剂总量的 6 3 .2 % ,氢氧化铝带走的捕收剂占选精矿带入捕收剂总量的 36 .8% ,循环母液中捕收剂浓度维持在 10～

超声波辐射与相转移催化合成香兰素

首次研究了超声波辐射和相转移催化相结合的技术在Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｍａｎｎ反应合成香兰素中的应用，并探讨了影响反应的各因素。实验表明：在固－液相条件下以ＰＥＧ－６０００为相转移催化剂，超声波辐射２ｈ，所合成的香兰素产率可达３９．２％。这与研究同类反应报道的最好结果比较，香兰素产率提高７．２％，合成反应时间缩短一半．

Reimer—Tiemann反应产物中香兰素与愈创木酚的气相色谱分析

本文对Ｒｅｉｍｅｒ—Ｔｉｅｍａｎｎ反应产物中香兰素与愈创木酚的气相色谱分析提出了新的色谱条件。采用２．２ｍｍ×２ｍ的不锈钢柱，填充３．６％ＱＦ—１／１０２白色硅烷化担体，在汽化温度２６０—２９０℃，柱温１７５℃，检测器（ＦＩＤ）温度２２０℃，载气（Ｎ＿２）、Ｏ＿２及Ｈ＿２流达分别为１７．５，３０５及１２ｍｌ／ｍｉｎ下，以２．４──二氯苯甲醛为内标物进行内标定量分析。试验结果表明，以该方法分析Ｒｅｉｍｅｒ－Ｔｉｅｍａｎｎ反应中的香兰素和愈创木酚具有分析周期短，精密度高，准确度好等特点。

超声波辐射下的相转移催化反应

本文对超声波辐射下相转移催化反应的类型、特点、机理及影响反应的因素和实现方法作了评述。作者对影响反应的因素提出了新见解。