鲜竹沥对小白鼠止咳化痰作用的实验观察

鲜竹沥又名竹油，为禾术科植物淡竹的茎用火烤灼而流出的液体，具有清热化痰，镇惊利窍作用，可用于治疗中风痰迷，肺热痰壅等症。临床研究表明鲜竹沥止咳化痰疗效显著，但对鲜竹沥的药理研究未见详细报遭，为此笔者通过实验观察了鲜竹沥对小白鼠的止咳化痰作用。

绵马贯众的抗菌活性研究

目的:筛选出中药绵马贯众中具有抗菌活性的具体部位。方法:以多组实验空白对照纸片弥散比较法进行药敏试验,对绵马贯众的甲醇总提取物及其4个不同极性的提取部位进行抗菌活性测试。结果:部位A和C具有明显的抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的活性。结论:绵马贯众甲醇总提取物的抗菌活性弱于单个提取部位(部位A、C)。

“益气活血液”抗衰老作用的实验研究

“益气活血液”抗衰老作用的实验研究苏州市中医药研究所（２１５００３）江国荣，蒋金元，孙宏文，欧阳莉敏，任光荣关键词：抗衰老；ＳＯＤ；ＬＰＰ；ＨＯ－Ｐｒｏ；益气活血液益气活血液源自《医林改错》方补阳还五汤，由生黄芪、全当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙...

胃炎丸对胃粘膜保护作用的实验研究

胃炎丸是我院已故名老中医黄一峰的经验方,用于治疗慢性胃炎,临床研究表明可增加胃炎病人血清PGE_2、胃动素水平,影响血清幽门螺杆菌(HP)抗体水平,促进胃排空等作用,从而保护胃粘膜,促进受损粘膜的修复。本文就胃炎丸保护胃粘膜的作用进行的动物实验研究报告如下。1 实验材料和方法1.1 动物 Wistar大鼠:200±30g雌雄皆用:昆明种小鼠,20±2g雌雄皆用。苏州医学院动物室提供。1.2 药物 胃炎丸由我院药剂科提供,药物组成为龙胆草、炒吴萸、苏梗、制香附、广木香、陈皮、代赭石、枳壳、腹皮、五灵脂、菝葜、茯苓、焦六粬等。

古方读书丸加味促进学习记忆功能的实验观察

以《证治准绳》“读书丸”加丹参、葛根,进行了促进学习记忆功能的实验观察,结果显示读书丸加味能促进小鼠条件反射学习记忆功能,并能在一定程度上拮抗东莨菪碱的记忆损害,同时能够调节实验小鼠脑组织的儿茶酚胺类激素和环核苷酸水平。

胃炎丸治疗气滞型萎缩性胃炎的研究

运用黄一峰经验方胃炎丸治疗气滞型萎缩性胃炎,临床总有效率为90％,萎缩性病理改变逆转率为58.5％,并显示出良好的消胀作用。动物实验研究显示,胃炎丸对胃肠动力学的影响表现为在病理状态下使各种胃排空障碍恢复正常,并对胃肠推进运动具有双向调节作用。

冷补料生产应用技术的探讨

随着我国经济的高速发展而带来的交通量迅速增长、车辆大型化、超载严重等问题,使沥青混凝土路面面临严峻的考验。路面养护工程量越来越大,对养护技术的要求也越来越高,研制开发能快速、全天候修补路面的新材料、新技术以适应公路发展的需要已势在必行。冷补沥青材料(简称冷补料)属于高速公路路面日常养护的新型材料,如何生产出合格的冷补沥青材料是冷补料应用过程中的关键,本文结合兰州公路总段高等级公路养护管理中心在应用冷补料过程中的实践经验,对其进行了探讨。

健忆口服液改善老年人学习记忆功能的临床与实验研究

通过临床与实验研究观察到，在服用健忆口服液一定时间后，学习与记忆功能均有明显改善，同时老年人血浆与老年鼠脑内去甲肾上腺素（ＮＡ）、多巴胺（ＤＡ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）、环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）及红细胞内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）均增高，与服药前或与对照组相比有显著性差异。推测中药健忆口服液有提高衰老机体单胺类神经递质与环核苷酸的作用，并能提高红细胞ＳＯＤ水平，改善脑功能，提高清除自由基的能力，增强机体的适应性，直接或间接地提高了学习记忆能力。

鹳蟅合剂对实验性肝纤维化大鼠的疗效观察

本研究观察鹳蟅合剂对四氯化碳中毒性肝纤维化大鼠模型的治疗作用。实验结果表明 :鹳蟅合剂能明显抑制肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶 ( ALT)、透明质酸酶 ( HA)、肝组织中丙二醛 ( MDA)的升高及肝组织中超氧化物歧化酶 ( SOD)活性的降低 ( P<0 .0 1 )。治疗组大鼠肝纤维化病理分级明显减轻 ( P<0 .0 1 )。提示鹳蟅合剂有确切的抗肝损伤和肝纤维化的作用。

大黄蒽醌甙片研制及其通便实验与临床试用报告

从中药大黄中提取大黄蒽醌甙片剂，经小白鼠便秘模型试验，8h排便粒数皆显著多于对照组；10例便秘病例临床口服治疗后，通使效果总有效率达90％，无明显毒副反应。

鲜竹沥止咳化痰作用的实验观察

鲜竹沥又名竹油，为禾木科植物淡竹的茎，用火烤灼而流出的液体，具有清热化痰、镇惊利窍作用，可用于治疗中风痰迷、肺热痰壅等症。为此，本文通过动物实验观察丁鲜竹沥的止咳化痰作用。现报告如下：

加替沙星注射液的研制和质量控制

目的 :探讨加替沙星注射液的处方、制备工艺及质量控制方法。方法 :以盐酸、氢氧化钠为 pH调节剂及氯化钠为等渗调节剂制备加替沙星注射液 ;采用高效液相色谱法测定本品的含量。结果 :制备的加替沙星注射液 (pH 5 .0 )在高温 (80°C)、光照(3 60 0lx) 1 0d及室温留样考察 2 4mo ,物理及化学性质稳定。结论 :处方及工艺经中试放大制备的注射液性质稳定 ;质量控制方法准确可靠 ;可满足临床用药要求。

HPLC测定枸橼酸西地那非片中西地那非及其有关物质的含量

目的 建立 RP-HPLC测定枸橼酸西地那非片中西地那非及其有关物质的含量。方法 以乙腈 -水 (4 4∶ 5 6,v/v)为流动相 ,Hypersil ODS-2色谱柱 (5μm,2 0 0 mm× 4 .6mm)为固定相 ,流速为 1 ml/min,检测波长为 2 92 nm。结果 西地那非在 2 0～ 80μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,RSD为 1 .2 7% ,平均回收率为 99.4 8% ,最低检测限为 0 .1 μg/ml。

高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片中托拉塞米及其有关物质的含量。方法:以岛津ShimpackCLC(M)C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)(65∶35)为流动相;UV检测波长291nm;流速0.9mL·min-1。结果:托拉塞米在2～24mg·L-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.73%,RSD为0.17%(n=9);3批样品的标示百分含量(%)分别为99.80,100.10,100.40,有关物质的百分含量分别为0.58,0.45,0.39。结论:本方法准确、灵敏,重现性好,可用于托拉塞米片及其有关物质的含量测定。

反相高效液相色谱法测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质的含量

目的 建立测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质含量的高效液相色谱法。方法 以ShimpackCLC ODSC18( 5 μm ,15 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ;流动相 :以 0 .0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (用磷酸调pH 4 .0 ) 乙腈 ( 85∶15 )配制的 0 .0 0 2mol/L四丁基溴化铵溶液为流动相 ;检测波长 :UV 2 93nm ;流速 :1.0mL/min。结果 加替沙星在 4～ 32 μg/mL内线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD为 1.75 % (n =9)。结论 该方法准确、灵敏度高 ,重现性好 。

佐米曲普坦片及胶囊的人体生物等效性研究

目的:比较受试佐米曲普坦片和胶囊与阿斯利康公司生产的参比佐米曲普坦片在健康人体内的药代动力学过程,并评价其生物等效性。方法:24名健康男性志愿者按体重配对、随机三交叉单剂量口服佐米曲普坦5 mg,用高效液相色谱质谱选择性离子检测的内标法,测定血浆中药物浓度。结果:单剂量口服佐米曲普坦参比制剂和2种受试制剂5 mg后,三者的主要药代动力学参数:参比制剂、受试片剂、受试胶囊的AUC0-14分别为46.13±15.41 ng.h.mL-1,45.94±17.56 ng.h.mL-1,45.73±15.24 ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为48.30±15.93 ng.h.mL-1,47.85±18.22 ng.h.mL-1,47.91±16.10 ng.h.mL-1;cm ax分别为8.84±2.86 ng.mL-1,8.90±3.23 ng.mL-1,8.42±2.53 ng.mL-1;tm ax分别为2.2±1.4 h,2.3±1.0 h,2.7±1.2 h;t1/2(Kel)分别为2.92±0.62 h,2.85±0.61 h,2.88±0.38 h;MRT分别为4.94±0.72 h,4.88±0.67 h,4.97±0.54 h。由AUC0-14计算2种受试制剂相对生物利用度分别为99.6%±17.5%,100.8%±15.9%。结论:2种受试制剂与参比制剂生物等效。

注射用加替沙星的制备及质量控制

目的 :建立加替沙星注射液的制备和质量控制方法。方法 :确定注射剂的配置工艺 ,以HPLC法测定加替沙星的含量 ,进行稳定性考察。结果 :本品制剂质量稳定 ,用HPLC法测定含量 ,平均回收率 1 0 0 3%,重复性试验RSD为 1 75 %。结论 :制备工艺可行 ,质量稳定 ,质量控制方法可靠。

基于S-时间熵和LSTM的滚动轴承早期故障预测

滚动轴承早期故障的预测能够评估轴承未来一段时间的性能状态而减少不必要的损失,但目前针对早期故障预测研究较少。为了使轴承维护工作更加轻松的开展,提出一种基于S-时间熵和LSTM的轴承早期故障预测方法,通过S-时间熵刻画轴承性能退化,再采用LSTM网络对滚动轴承早期故障阶段进行预测。通过NASA的实际轴承数据集的实验,结果表明提出的方法预测精度较高,能够较为有效地对早期故障阶段性能退化情况进行预测。

应用深部物探资料探讨赣中南地区深断裂、隐伏逆冲推覆构造与铀成矿的关系

通过对江西省１０条大地电磁测深（ＭＴ）剖面研究成果和区域重磁、莫霍面对比分析研究，讨论了赣中南地区深部地质构造格架。本区属华南块体。与扬子块体接壤地带的萍乡－广丰一线呈现为近东西向展布的幔凹－幔坡带。华南块体内部为北北东－北东向幔隆－幔坡－幔凹结构。莫霍面变异部位多为深断裂带反映。推断了近东西向展布的萍乡－广丰深断裂带、北北东向抚州－安远深断裂带和北北东向丰城－大余深断裂带；同时推断了北东向于都－宁都逆冲推覆滑覆构造系、近东西向乐安－南城逆冲推覆构造系等。根据铀矿产的分布，论证了莫霍面变异部位、逆冲推覆构造与铀成矿作用存在着十分密切的时空关系，为寻找隐伏铀矿提供了线索。

反相高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量

目的建立高效液相色谱法测定托拉噻米胶囊中托拉噻米的含量。方法以岛津Shimpack CLC（M）C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0）（65：35）为流动相，检测波长为UV291nm，流速为0．9ml·min^-1。结果托拉噻米在2～24μg·ml^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．73％，相对标准差为0．17％；三批样品的标示百分含量（％）分别为99．8、100．1及100．4。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于托拉噻米胶囊的含量测定。