HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸的含量

目的:建立离子交换高效液相色谱法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:色谱.柱:SHIM-PACK AMINO-NA(10cm x6.0mm),流动相:0.25mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH3.0),流速:0.35ml-min^(-1),柱温:60℃,检测波长:205nm。结果:甘氨酸浓度在0.20～3.20mg·ml~^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.1%,RSD=O.6%(n=9)。盐酸半胱氨酸浓度在0.01～0.16mg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为101.9%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效观察

目的:观察奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的110例反流性食管炎的临床资料,对照两组的疗效差异。结果:治疗组55例总有效率为100.0%;对照组55例总有效率为81.81%;经X2检验,两组患者的临床疗效有显著性差异,P【0.01。治疗组内镜的总有效率为90.91%;对照组内镜的总有效率为70.91%;经X2检验,两组患者的内镜疗效有显著性差异,P【0.01。结论:奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效优于单纯使用奥美拉唑,值得临床推广使用。

我院2006～2008年麻醉药品的调查分析

目的统计分析2006～2008年本院麻醉药品的使用合理性。方法采用WHO推荐的限定日剂量法对本院药库微机管理系统提供的2006～2008年麻醉药品的应用数据,进行统计分析。结果本院麻醉药品的使用量逐年增加,但硫酸吗啡控释片的使用频度基本没有增加,盐酸哌替啶注射液的使用频度依然较高。结论本院麻醉药品的使用基本符合有关规定,但其使用依然存在一定问题,尤其是吗啡类药品的使用,因此还应逐步加以完善麻醉药品的使用。

沉香叶与沉香药材镇痛作用的对比研究

目的与沉香药材对比,初步探讨沉香叶的镇痛作用,为沉香叶的深入研究提供科学依据。方法采用小鼠热板法和扭体实验法,测定痛阈值和扭体次数,观察沉香叶醇提物疼痛反应的影响。结果沉香叶醇提物低、中剂量组对热板及醋酸引起的疼痛均具有显著的抑制作用,沉香叶醇提物各剂量组与沉香药材组间无显著性差异。结论沉香叶在镇痛方面与沉香药材作用近似。

沉香叶与沉香药材降血糖作用的比较研究

目的与沉香药材进行对比,研究沉香叶对糖尿病小鼠模型的降血糖作用。方法采用尾静脉注射四氧嘧啶(65mg/kg)造成小鼠糖尿病模型,用血糖仪测定小鼠空腹血糖值,选取血糖值11.0～30.0 mmol/L为造模成功小鼠。将入选小鼠随机分成模型组,沉香叶低、中、高剂量组(2.0,4.0,8.0 g/kg),沉香药材组(2 g/kg)及二甲双胍组(1.0 g/kg),灌胃2次/d,连续15 d,第16天用血糖仪(葡萄糖氧化酶法)测小鼠空腹血糖值。结果沉香药材组及沉香叶醇提物高剂量组四氧嘧啶模型小鼠血糖值明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论沉香叶醇提物高剂量组对四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠有降血糖作用,效果与沉香药材相当。

一种新的代谢综合征大鼠模型的建立

目的:构建、评价高盐高脂饲养诱导的代谢综合征大鼠(MS)动物模型。方法:雄性Wistar大鼠,于哺乳期(3周龄)后,随机分为3组(每组12只):正常盐组(0.5%NaCl,NS)、高盐组(4%NaCl,HS)和高盐高脂组(49%fat+4%NaCl,FS),持续饲养18周,测体重,颈总动脉插管直接测血压,血浆测血脂指标TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),测血清胰岛素和血糖值。结果:HS、FS组较NS组大鼠血压明显增高(P<0.01),而HS组与FS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠血脂明显增高,以TC、TG、LDL-C为主,三者均P<0.01,HDL-C无明显改变(P>0.05),HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组大鼠胰岛素抵抗指数较NS组明显升高(P<0.01),HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠体重明显增加(P<0.01),HS组与NS组之间差异无统计学意义。结论:长期高盐高脂饲养可诱导出符合或接近临床的代谢综合征大鼠模型。

石斛多糖的抗菌作用研究

目的研究石斛多糖的抗菌作用,为进一步推广石斛的临床应用提供实验数据支持。方法采用滤纸片抑菌圈法比较铁皮石斛多糖与金钗石斛多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎球菌的抗菌作用。结果铁皮石斛多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎球菌抑菌圈的直径分别为(2.72±1.29)mm、(12.42±2.12)mm、(4.53±2.12)mm,金钗石斛多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎球菌抑菌圈的直径分别为(11.40±1.73)mm、(10.25±1.90)mm、(7.18±2.39)mm,组间比较差异具有统计学意义(t=15.578、3.526、6.849,P<0.05)。结论两种石斛多糖均对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎球菌抑菌均具有明显的抑菌作用,金钗石斛多糖抑菌作用更为明显。

5种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化

目的考察5种中药注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化。方法用微粒分析仪分别测定配伍前输液(5%葡萄糖注射液)及其与中药注射液(血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液)配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数。结果输液中不溶性微粒数显著多于配伍前(P<0.01或P<0.05)。结论输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免药品不良反应的发生。

常见保肝药的分类及作用

目的明确常见保肝药的分类及作用。方法综合本领域最新科研资料,根据药理作用及临床疗效,对临床常见的保肝药物进行分类和作用的综述。结果将常见保肝药分为:解毒类保肝药物、促肝细胞再生药物、促进能量代谢类药物、利胆类保肝药物和中草药及其提取物五大类。结论保肝药具有肝脏保护功能、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能、提高机体免疫力等功效。

五种中药静脉注射液与输液配伍前后不溶性微粒变化的研究

目的:考察5种中药静脉注射液与葡萄糖大输液配伍后不溶性微粒数量的变化。方法:用微粒分析仪分别测定配伍前输液(5%葡萄糖注射液)及其与中药注射液(血塞通注射液、银杏达莫注射液、红花注射液、参附注射液、香丹注射液)配伍后的微粒数目,并考察配伍后不同时间测得的微粒数目。结果:输液与中药注射液配伍后不溶性微粒数显著多于配伍前(P<0.05)。结论:输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多,在临床应用中应重视此现象,尽量避免不良反应的发生。

中药注射剂致不良反应分析与防范

目的:就中药注射剂的不良反应(ADR)及导致的因素进行分析,并提出解决措施,确保用药安全有效。方法:通过2007～2008年茂名地区各医疗单位呈报的456份中药注射剂ADR报告,对ADR的临床表现和累及系统-器官、给药途径及处理结果等进行统计分析。结果:中药注射剂导致ADR的原因包括成分、工艺、个体差异、质量标准及配伍等因素,并就防范做了一定阐述。结论:中药注射剂是一把双刃剑,ADR危害大,应引起高度重视,只有加强基础研究,提高质量,完善安全性再评价,并加强临床合理使用的管理和监管等工作,才能确保患者用药安全有效。

沉香叶与沉香药材平喘作用的对比研究

目的与沉香药材进行对比,观察沉香叶对豚鼠哮喘模型的平喘作用。方法豚鼠放入体积为4 L的喷雾箱内,(以66.6 kPa,即500 mmHg压力)喷入0.2%磷酸组胺,喷雾l min,观察哮喘潜伏期,引喘潜伏期大于150 s者弃去,选合格豚鼠60只为豚鼠哮喘模型。分为6组,每组10只,模型组(0.9%生理盐水)、沉香叶低、中、高剂量组(2.0,4.0,8.0 g/kg)、沉香药材组(2 g/kg)及氨茶碱对照组(0.1 g/kg),灌胃1次/d,连续4 d,末次给药2 h,测定哮喘潜伏期。结果与对照组比较,沉香药材组、沉香叶低剂量组及沉香叶中剂量组的哮喘潜伏期有明显差异(P<0.05),沉香叶醇提物高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。结论沉香叶醇提物对支气管哮喘豚鼠有良好的平喘功效,并且效果呈剂量依赖性。与沉香药材比较,沉香叶醇提物的平喘作用相当或略优。

白木香叶提取物对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症因子的影响

目的采用LPS刺激巨噬细胞RAW264.7,建立体外的炎症模型,探讨白木香叶提取物抗炎活性和作用机制。方法采用MTT法检测白木香叶提取物(ASPE)对RAW264.7细胞的毒性作用;采用ELISA法检测ASPE对IL-6表达情况;采用Western blotting检测iNOS和COX-2蛋白表达情况,结果 ASPE能抑制LPS刺激RAW264.7所产生的炎症反应,其作用机制可能与其抑制iNOS和COX-2蛋白表达有关。结论白木香叶提取物有抗炎活性。

400例急性上呼吸道感染抗菌药物使用分析

目的通过调查分析,了解本院成人急性上呼吸道感染抗菌药物使用的合理性,促进本院抗菌药物合理使用。方法随机抽查我院2012年1月至2012年3月门(急)诊诊断为急性上呼吸道感染(含急性咽喉炎、急性鼻炎)处方400张,根据抗菌药物相关使用管理规定分析其合理性。结果抗菌药物使用率为72.3%,抗菌药物使用合理的处方120张,占抗菌药物处方总数的41.6%,不合理处方169张,占抗菌药物处方总数的的58.4%。结论本院急性上呼吸道感染抗菌药物使用率比较高,存在较多不合理用药情况,医院应加强对临床医师抗菌药物知识的培训与再教育,提高抗菌药物的临床合理应用水平。

某院门诊处方点评与用药分析

目的通过对本院处方点评的总结分析,提高药物治疗水平,促进本院合理用药。方法随机点评我院2011年1月至2011年12月门急诊处方4000张,根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》,对其中处方的书写规范化、用药的适宜性指标及有无超常情况进行分类分析。结果合理处方3572张,占总处方数的89%,不合理处方428张,占总处方数的11%。结论加强处方点评,能促进合理用药,提高医疗质量。

反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷的有关物质

目的建立测定注射用盐酸阿糖胞苷有关物质和降解产物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.005mol/L磷酸二氢钠和0.005mol/L磷酸氢二钠)-甲醇(95∶5)为流动相进行洗脱,流速为0.6mL/min,检测波长为250nm。结果主峰和各杂质峰均达到基线分离,理论塔板数按盐酸阿糖胞苷峰计算不低于3000;盐酸阿糖胞苷、尿苷和阿糖尿苷的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5)。结论所用方法灵敏、准确,适于注射用盐酸阿糖胞苷的有关物质测定。

围手术期抗菌药物的预防应用调查分析

目的了解本院围手术期抗生素的使用情况。方法抽取本院2007年7月至2008年6月外科手术患者病历819份,制定调查表,对患者的基本临床资料,抗菌药物的使用情况(品种、给药时间、用法用量、疗程等)进行统计分析。结果外科围手术期患者抗菌药物使用率为100%,抗菌药物单用比例为76.4%,二联用药比例为17.3%,三联及以上用药比例为6.2%;预防性使用抗菌药物涉及六大类15个品种,应用频率最多的为头孢菌素类;预防用药时机不合理约占78.3%,绝大多数病例用药持续时间过长;抗菌药物选用主要以经验为主。结论本院围手术期患者抗菌药物使用不合理情况严重,预防用抗菌药物品种选择、用药时机和用药疗程等方面亟待规范。

医疗机构麻醉药品管理中存在的问题及对策

为强化麻醉药品的监管、规范管理和使用,防止流失,文章对医疗机构麻醉药品管理中存在的问题进行了分析,原因是制度不健全,《麻醉药品和精神药品管理条例》实施较差,人员责任心不强,监管不足等是管理中存在的主要问题。可通过健全制度,落实《条例》,提高人员素质,建立信息网络监管体系,保证麻醉药品合法、安全、合理使用等方法,达到解除患者痛苦,防止流入非法渠道危害社会的目的。

单剂口服利巴韦林片在健康人体的药代动力学研究探讨

目的:探讨单剂口服利巴韦林在健康人体的药代动力学研究情况。方法:遴选30名身体健康的男性志愿者,使用标准二阶段交叉设计研究法进行自身对照实验,分别单剂量口服两种利巴韦林片进行药代动力学研究,使用液相色谱-串联质谱检测法对志愿者服药后72小时内的血浆样本进行利巴韦林浓度检测。结果:A样品利巴韦林片的Tmax为(3.56±2.98)小时,Cmax为(209.21±67.21)μg/L,AUC(0-72h)为(5123.21±1562.21)μg.h/L;B样品利巴韦林片的Tmax为(3.31±2.67)小时,Cmax为(213.9±59.98)μg/L,AUC(0～72h)为(5098.87±1489.32)μg.h/L。两种利巴韦林片的主要药物动力学参数,没有显著性差异,P>0.05,没有统计学意义。结论:对两种利巴韦林片进行药代动力学研究发现,两种利巴韦林片具有生物等效性。

3种清洁手术抗菌药物应用干预效果评价

目的验证所制定的抗菌药物干预措施是否达到整治的效果。方法以清洁手术预防用药的管理要点(用药适应症、药物选择、给药时机、用药时程)作为研究内容,对笔者所在医院干预前后两个时间段的3种清洁手术(乳腺手术、甲状腺手术及疝气修补术)抗菌药物使用情况进行回顾性分析,并对分析结果进行卡方检验。结果 2011年对清洁手术抗菌药物使用进行干预后,使用率显著下降,同时,使用时程、药物选择与给药时机的正确率有了显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2011年开展抗菌药物专项整治活动后,清洁手术抗菌药物使用合理性得到了明显的改善,但抗菌药物使用率、使用时程仍不能达标,需要采取进一步的干预措施。