^(18)O^(8+)离子辐照胸腺嘧啶N_2O饱和水溶液产物的分析

利用UV、HPLC、GC、GC-MS、GC-FT-IR等分析仪器对中能^(18)O^(8+)离子辐照胸腺嘧啶N_2O饱和水溶液进行了分析,对羟基加成产物、二聚体等十几种产物进行了鉴别,计算了各种产物的G值,对重离子辐照与γ射线辐照的结果进行了比较,最后对重离子作用机制进行了探讨.

重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析

对经中能的１８ Ｏ８＋ 离子辐照过的胸腺嘧啶 Ｎ２ Ｏ 饱和水溶液进行了研究，利用气相色谱（ Ｇ Ｃ）、气相色谱质谱联用（ Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ）、气相色谱红外光谱联用（ Ｇ Ｃ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别，观察到了 ５，６二氢胸腺嘧啶、５羟基５甲基乙内酰脲、５羟基（氢）６（氢）羟基胸腺嘧啶、５羟甲基尿嘧啶、顺（反）胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用，但与 γ射线作用机制和结果是不同的。γ射线辐照后主要产生的是二聚体产物，而重离子辐照后主要产物却是羟基加成产物。

^(18) O^(8+) 离子辐照胸腺嘧啶 N_2O饱和水溶液的研究

研究 了中能１８ Ｏ８ ＋ 离子束辐 照胸腺 嘧啶 Ｎ２ Ｏ 饱和 水溶 液 时重 离子 对 胸腺 嘧啶 的 影响 ，利用 Ｕ Ｖ、 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ、 Ｇ Ｃ、 Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ、 Ｇ Ｃ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ 等仪器 对产 物 进行 了 分析， 对羟 基 加成 产 物、二 聚 体 等十几种 产物进行 了鉴别， 测得不同 辐照剂 量下胸腺 嘧啶的 Ｇ 值 分别为０２ ４ 和１１４ ；对重离 子辐照与γ射 线辐照 进行了比 较。

双束分步激光光解方法的建立及应用

建立了双束激光激发分子的方法 ,即通过第一束激光把分子激发到激发三线态 ,以第二束共振激光再把三线态分子激发到更高的激发态 ,甚至使其电离的方法。利用这种研究方法对二苯甲酮分子进行了研究 ,结果发现 ,高激发三线态的二苯甲酮分子与异丙醇分子进行的抽氢反应要比低激发三线态分子快得多 ,这为研究处于高激发态分子的电子转移反应提供了新的途径。同时 。

不同能区重离子束在小麦育种上的比较研究

介绍了三个不同能区的重离子用于小麦育种的室内实验方法和大田培育情况,并对半致死剂量、细胞学观察和育种情况分别给出了初步结果:最后探讨了三种不同能区的重离了在作物育种上的诱变机理.

电离辐射诱导的DNA双链断裂

利用γ射线和不同LET的碳离子辐照小鼠B16黑色素瘤细胞、Hela细胞、V79中国仓鼠肺细胞和人肝癌SMMC -7721细胞的DNA ,采用脉冲场凝胶电泳结合荧光扫描技术研究了DNA双链断裂(DSB)片段的分布。结果发现DSB片段是非随机分布的 ,而且这种分布与DNA序列有关。原因可能在于沉积的能量直接或间接沿DNA链迁移 ,链上相对较弱的化学键优先产生反应 ,并最终导致链的断裂 ,从而引起断裂的不均匀分布。

碳离子诱导的DNA双链断裂

ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢｓ）是电离辐射诱导的最重要的原发损伤，研究ＤＳＢｓ有利于揭示细胞辐射敏感性的机理。用倒转脉冲场凝胶电泳结合荧光扫描进行ＤＮＡ定量研究７５ＭｅＶ／ｕ１２Ｃ６＋对小鼠Ｂ１６黑色素瘤细胞ＤＳＢｓ的诱导，结果表明：ＤＳＢｓ产额约为０．７４ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ／Ｇｙ；ＤＮＡ片段分布在两个区域。大片段区分子量约为１．４Ｍｂｐ～３．２Ｍｂｐ，分子量小于１．２Ｍｂｐ的为小片段区；并且随着剂量的增加，大片段区ＤＮＡ含量逐渐下降，而小片段区的ＤＮＡ含量显著增加。表明Ｂ１６ＤＮＡ分子上可能存在对重离子较为敏感的位点。

液-液萃取法从钨中分离钽

用放射化学方法和γ谱测量技术检验了在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中用甲基异丁基酮萃取钽的快速化学分离流程。实验结果表明，该流程在ＨＮＯ３－ＨＦ体系中能快速、有效地从１４ＭｅＶ中子轰击天然钨靶样中分离钽，对Ｗ的去污系数在１０４以上。将上述化学流程用于中能１８Ｏ离子轰击过的钨靶时，从γ谱图发现，除少数元素未被分离外。

重离子与X射线沿水介质入射深度诱导癌细胞失活的比较

采用Hela、B16两种细胞分别研究了X射线和重离子在水介质中入射的深度与相应细胞的存活率 (1-失活率 )。结果表明 :X射线与重离子在入射深度与细胞存活关系上有明显不同的变化规律。X射线的入射深度与其细胞存活率呈高度正相关性 ,r =0 .92 ;而重离子通过路径的细胞损伤率较小、且有一个细胞存活较高的坪区 (86 %— 92 % ) ,到射程末端细胞损伤率剧增 ,出现倒Bragg峰。提示

低剂量碳离子诱导的哺乳动物细胞适应性反应的研究

研究了高 ＬＥＴ的碳离子对 Ｖ７９细胞和 Ｂ１６细胞的低剂量效应。细胞经 ０．０２Ｇｙ和０．０５Ｇｙ的诱导剂量处理后，继续培养 ４ ｈ，再经 １Ｇｙ攻击剂量处理，从存活率和微核率两方面研究了细胞的适应性反应。结果表明：经 ０．０２Ｇｙ诱导剂量处理以后，两种细胞在存活率和微核率方面分别表现为明显的提高和下降，相反，经 ０．０５Ｇｙ诱导剂量处理以后，细胞在存活率方面没有表现出有统计学意义的差别，在微核率方面表现出协同损伤的趋势。因此，０．０２Ｇｙ的高ＬＥＴ射线辐照能诱导体外培养细胞的适应性反应， ０．０５Ｇｙ则不能。同时，微核率与存活率呈线性负相关，低剂量如 ０．０２Ｇｙ预辐照能使细胞微核率降低，存活率提高。

重离子束辐照分子改性的研究动态

重离子束生物学研究始于20世纪60年代,至今已经成为一门重要的交叉学科,与其他辐射相比,重离子束具有许多独特的优势,特别是它不仅有能量沉积效应,还有质量沉积效应,这使其更适于分子改性研究,重离子束分子改性可应用于新药及其先导化合物的研制、基因工程、蛋白质工程和太空放射生物学等研究领域,对研究动态进行了回顾和展望。

75MeV/u￣(12)C离子Bragg曲线及黑色素瘤细胞失活的测量

用双电离室法测定了ＨＩＲＦＬ提供的７５ＭｅＶ／ｕ１２Ｃ离子经不同厚度降能片后的相对剂量，将降能片厚度等效为组织等效材料一水中的深度，得到了碳离子在水介质中的Ｂｒａｇｇ曲线，与计算的Ｂｒａｇｇ曲线进行了比较。同时测定了离子经不同厚度降能片后对黑色素瘤（Ｂ１６）细胞的失活效应，得到了离子束在不同贯穿深度上的Ｂ１６细胞存活数据。

二苯甲酮激发态的双束分步激光光解

通过第一束激光把分子激发到激发三线态、以第二束共振激光再把三线态激发到更高的激发态甚至使其电离的方法,为研究处于高激发态分子的电子转移或电荷转移反应提供了新的途径、二苯甲酮分子在第一束共振激发光作用下生成三线激发态,经第二束共振激发光激发,以时间分辨吸收方法观察到了高激发态和阳离子自由基的特征瞬态吸收信号.高激发三线态的二苯甲酮分子与异丙醇分子进行的抽氢反应要比低激发三线态的分子快得多.这种双束分步激光激发的实验方法为进一步研究选择性激发生物分子以及DNA等生物大分子内的电子转移创造了有利条件.

核黄素(维生素B_2)的光物理和光化学性质

应用时间分辨的激光光解吸收技术, 详细研究了核黄素(维生素B2)的光物理和光化学性质. 在337 nm激光作用下, 可产生激发三重态(3RF*); 而在248 nm激光作用下, 既可产生激发三重态, 又可光电离生成水合电子和阳离子自由基(). 探索了激发三重态的各种反应性(能量转移、 氧化还原和抽氢反应等)及其潜在的意义, 并用自由基氧化核黄素产生阳离子自由基, 进一步验证了光解结果.

展宽重离子束的Bragg峰

介绍了自行设计加工的用于对重离子束Ｂｒａｇｇ峰进行展宽的旋转式射程调制器。实验上运用双电离室法测定了７５ＭｅＶ／ｕＣ离子束的Ｂｒａｇｇ曲线以及经该射程调制器调制的７５ＭｅＶ／ｕＯ及Ｃ离子束的Ｂｒａｇｇ曲线。

^(12)C^(6+)离子束局部照射小鼠后的存活及血象变化观察

众所周知，放射线（Ｘ射线、γ射线、带电粒子）治疗是一种较为成熟而有效的肿瘤治疗手段。然而，放射治疗存在的最大弱势就是“敌我”不分，即正常组织和病灶同时被杀伤。因此，在放射治疗中，病灶接受剂量即被杀伤程度要严格受正常组织的耐受剂量值的制约。这种制约的不...

在线同位素分离器激光离子源的元素选择性和激光技术

分析了目前在线同位素分离器改进的必要性和可能性。介绍了激光多步共振电离原理和激光离子源原理。具体分析了热毛细管式激光离子源元素选择性的产生及其影响的因素。描述了所使用的激光器和激光技术。对热毛细管式的激光离子源作了元素选择性实验，结果表明该离子源的元素选择性达到了５０─１００００。

放线菌素D光敏产生活性氧的EPR研究

放线菌素D是一种和双链DNA和单链DNA都能发生选择性结合的抗生素,而这种结合作用大大增加了DNA的光敏性.利用电子顺磁共振（EPR）和自旋捕捉技术,对放线菌素D光动力作用过程中产生的活性氧进行了系统研究,发现无论是在溶液中还是在与DNA形成复合物以后,1_(O_2)和O_2-都是重要的活性产物,而且两者的产额存在竞争关系.实验结果说明,放线菌素D的光敏作用是通过能量转移（Ⅱ型机制）和电子转移（Ⅰ型机制）两种反应途径进行的.当在溶液中氧自由存在时,以能量转移形成1_(O_2)为主;而当和DNA形成复合物时,放线菌素D的激发态与DNA之间的电子转移反应成为主要的反应途径.

氧离子辐射对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用

重离子与传统的Ｘ、γ射线、中子比较，以其空间经过的正常组织电离密度（ＬＥＴ）小，靶肿瘤电离密度高（Ｂｒａｇｇ峰）的优势，决定了它是一种高治疗增益系数（ＴＧＦ）辐射，这是重离子在肿瘤放射治疗中优于其他辐射（Ｘ、γ射线、中子）的重要标志。重离子治疗病人于...

中能^(12)C+^(197)Au产物中Ir的同位素分布观测

以１２￣Ｃ（４７ＭｅＶ／ｕ）＋１９７￣Ａｕ靶，通过化学分离及γ谱学方法获得了Ｉｒ和Ｐｔ同位素产额。用测到的Ｐｔ累积产额对相应Ｉｒ同位素做了照射期内母体衰变修正，从而获得了很好的Ｉｒ同位素分布。讨论了Ａ＞１７０丰中子核产生截面、截面的Ｑｇｇ系统性和剩余激发能的问题。