蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球的制备及其对罗丹明B吸附性能的研究

以蔗渣纤维素、海藻酸钠为三维网络框架,膨润土为吸附功能单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球,研究其对罗丹明B吸附性能,探究其吸附机理。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热重(TG)等表征手段分别对多孔微球形貌、晶相和热稳定性进行表征。结果表明:在固液比2g/L,染料溶液pH=3,体积为25mL,初始浓度为400mg/L,吸附温度为318K,吸附360min后,吸附量高达87.14mg/g。多孔微球吸附罗丹明B过程符合准二级动力学模型,罗丹明B在多孔微球吸附遵循Langmuir等温线吸附模型。吸附罗丹明B前后,多孔微球为类球形,具有一定孔隙结构;多孔微球中膨润土晶型结构无明显改变,且具有一定热稳定性。

改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球制备及吸附

以海藻酸钠、硅烷改性蔗渣纤维素为网络框架,膨润土为吸附单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球,研究其吸附亚甲基蓝,并阐述吸附机理。采用FT-IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)、BET(比表面积)、XRD(X射线衍射)和TGA(热重分析)分别对微球结构、形貌、孔隙结构、晶相和热性能进行表征。吸附结果显示微球对亚甲基蓝吸附符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,对亚甲基蓝饱和吸附量为523.56 mg/g。经过吸附-脱附5次后,微球吸附能力为85.44%。微球为类球形,表面有丰富的微介孔结构,微球结晶度较好,耐热性能较好,表明微球作为新型无机-有机复合吸附剂,为用于有机染料废水处理提供新思路。

CaCO_3微球的制备及表征

采用搅拌共沉淀法,用表面活性剂CMC调控合成微米级CaCO_3微球。利用SEM、粒径分布、N2吸附/脱附测试、微球表面ζ电势、TGA对所得CaCO_3微球进行表征。探讨了CMC浓度、搅拌速率、搅拌时间对微球形貌的影响,优化制备工艺条件,搅拌速率2600 r×min^(-1)(15 min),20℃静置60 min得CaCO_3(n)微球粒径为1.5～2.5μm,平均孔径为30 nm,比表面积为7.03 m^2×g^(-1),孔体积为0.09 cm^3×g^(-1),表面电荷为+12.6 mV;在CMC质量浓度为0.5 g×L-1,搅拌速率2600 r×min^(-1)(15min),沉积温度20℃,沉积时间8h,得CaCO_3(CMC)微球中CMC量约为w=3.9%,粒径为3～5μm,平均孔径为3.84 nm,比表面积为44.0 m2×g^(-1),孔体积为0.07 cm3×g^(-1),表面电荷为-33.6 mV。结果表明,CMC的加入对CaCO_3微球的形貌、微结构和表面电荷起到调控作用。

铜(Ⅱ)配合物{[Cu(OMBA)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}的合成、CT-DNA结合及细胞毒性

合成了配合物{[Cu(OMBA)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}(OMBA=邻甲基苯甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),配合物结构经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征,该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.0370(5)nm,b=1.0536(4)nm,c=1.1059(5)nm,α=62.737(6)°,β=73.355(7)°,γ=63.231(7)°,Z=1,D_(c)=1.416 g·cm^(-3),F(000)=422,最终结构残差因子R1=0.0515,wR_(2)=0.1404。采用紫外、荧光和黏度法研究了配合物和小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用方式。结果表明,配合物与DNA的结合常数K_(b)=939.61 L·mol^(-1),K_(sv)=3.00×10^(3) L·mol^(-1),猝灭速率常数K_(q)=3.00×10^(11) L·mol^(-1)·s^(-1)。配合物静态猝灭CT-DNA的荧光,结合常数K_(a)=5.38×10^(3) L·mol^(-1),结合位点n=1,配合物对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2有抗增殖作用。

综合实验教学改革初探——以制药工程为例

制药综合实验是为培养制药工程应用型人才开设的综合实践课程,是培养学生具备解决制药链中复杂工程问题能力的重要基础和有力保障。以广西民族师范学院化学与生物工程学院为例,针对制药综合实验教学过程中存在的主要问题,结合制药行业、企业的用人需求,依据人才培养方案,合理安排实验教学内容,改革教学方法。通过“三个结合”的实践改革方式提升教学质量,达到增强学生动手能力、能够解决实际工程问题能力的目的,以期培养出高水平的制药技术人才。

制药工程专升本药物合成反应课程教学改革探讨

《药物合成反应》是制药工程专业重要的专业基础课,课程内容庞杂,知识覆盖面宽,学生普遍反映学习难度较大。本文从《药物合成反应》的课程特点和学生的学科基础出发,在课前教学辅导、教学内容、教学模式、考核评价体系等方面对课程教学进行了改革,以期提高教学质量。

N-甲基丙烯酰基-N’-芳(杂)基硫脲的合成与除草活性的研究

为寻求具有更高除草活性的农药先导化合物,以甲基丙烯酰氯和硫氰酸钾为原料合成了中间体甲基丙烯酰基异硫氰酸酯,再与不同的取代胺进行反应,合成了4个未见文献报道的硫脲类化合物。其结构经IR和1H NMR确证,并对其进行了除草活性测试。初步测试结果表明,在100 mg/L下,所合成的化合物具有一定的除草活性。其中,化合物2c和2d对藿香蓟根的抑制率达到90%以上。

正交实验优化回流法提取五桠果叶木姜子叶总黄酮工艺研究

目的:研究回流法提取五桠果叶木姜子叶总黄酮的最佳提取工艺。方法:用回流法提取五桠果叶木姜子叶的总黄酮,以五桠果叶木姜子叶中的总黄酮为指标,以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色法,以可见分光光度计测定总黄酮含量;以乙醇浓度、料液比、回流温度、回流时间4个因素进行单因素实验,再用正交实验优化确定最佳提取工艺。结果:回流法提取的最佳工艺为:乙醇浓度40%,料液比1∶30(g/mL),回流温度80℃,回流时间1.5h,在该条件下总黄酮得率最高可达9.55%。结论:采用回流法提取五桠果叶木姜子叶总黄酮,具有可行性。

磁性PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性研究

以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PEG-PCL微球,并对微球进行一系列表征及研究其磁响应释药行为。FT-IR结果表明PEG接枝上PCL;GPC结果表明共聚物分子量分布均匀;SEM结果表明微球呈球性良好;XRD结果表明微球包载且未改变纳米Fe_(3)O_(4)粒子晶型;TEM结果表明磁性PCL-PEG-PCL微球分散性较好,Fe_(3)O_(4)纳米粒子均匀分布在其中;TGA结果表明投磁量越大,磁余量越多;CLSM结果表明微球包载FITC荧光素,FT-IR进而表明微球能包载盐酸阿霉素。体外释药实验表明载药微球累积释药率随着磁含量的增大而增大,释药机理符合Ritger-Peppas模型。

制药虚拟仿真技术在制药工程综合实践教学中应用——以广西民族师范学院为例

本文立足广西民族师范学院制药工程专业学情,通过升级改造制药虚拟仿真软件,改革制药工程专业综合实践教学内容,以化学原料药多功能车间(缬沙坦、依非韦伦)和三七总皂苷提取的生产线为仿真模拟项目,整个操作流程围绕原料药制备-药物制剂制备-质量管理生产线,为专业综合实践教学提供一个工程化、实操性、系统性极强的实验仿真体系。

思政元素融入“工业药剂学实验”的教学改革探索与实践

基于“工业药剂学实验”课程内容和特点,深入挖掘实验教学内容中思政元素,筛选并有机融合实验教学内容与思政元素,将“制药人”以人为本工程伦理、药品质量安全第一、精益求精的工匠精神、创新和传承中国优秀中医药文化等价值观渗透于科学知识传授和技能培养全过程,提升制药工程学生的实验技能和政治综合素养。

铜(Ⅱ)配合物{[Cu(Mcba)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}的合成、结构及生物学性质

以间氯苯甲酸为配体,合成了配合物{[Cu(Mcba)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}(Mcba=间氯苯甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),配合物结构经元素分析、IR和X-射线单晶衍射表征,该配合物属于正交晶系,Fdd2空间群,晶胞参数为a=10.6872(5)nm,b=42.366(3)nm,c=17.3115(10)nm,Z=8,D_(c)=1.518 g·cm^(-3),F(000)=3632,最终结构残差因子R_(1)=0.0375,wR_(2)=0.0917。采用紫外、荧光和粘度法对配合物和小牛胸腺DNA(CT-DNA)及人血清蛋白(HSA)的相互作用方式进行研究,结果表明,配合物与DNA的结合常数K_(b)=3.48×10^(3)L·mol^(-1),猝灭速率常数K_(q)=1.15×10^(11)L·mol^(-1)·s^(-1)。配合物对CT-DNA的荧光猝灭是静态猝灭,结合常数K_(a)=1.98×10^(3)L·mol^(-1),结合位点n=1。配合物跟HSA结合常数K_(a)=4.20×10^(3)L·mol^(-1),猝灭速率常数值K_(q)=1.16×10^(13)L·mol^(-1)·s^(-1),结合位点数n=1。{[Cu(Mcba)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela及肝癌细胞HepG2作用48 h后细胞的IC_(50)值分别为36.52μM、20.95μM、20.11μM。

配合物{[Cu(pcba)_(2)]_(2)·(MeOH)_(2)}的合成、结构、HSA结合及细胞毒性

以对氯苯甲酸为配体,合成了铜配合物{[Cu(pcba)_(2)]_(2)·(MeOH)_(2)}(pcba=对氯苯甲酸,MeOH=甲醇),经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征,该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=6.59180(10),b=10.7690(2),c=12.4722(2),α=90.1980(10)°,β=104.076(2)°,γ=99.673(2)°,Z=1,D c=1.593 mg/m^(3),F(000)=408,最终结构残差因子R 1=0.0400,wR 2=0.1145。采用紫外和荧光光谱对配合物及其跟人血清蛋白(HSA)相互作用的方式进行研究,结果表明,配合物浓度越大,紫外及荧光强度越低。配合物对HSA的猝灭常数K sv=5.78×10^(3)L·mol^(-1),猝灭速率常数K q=5.78×1011 L·mol^(-1)·s^(-1),配合物对HSA的结合常数K a=1.38×10^(2)L·mol^(-1),结合位点数n=0.592。同时,本文研究了{[Cu(pcba)_(2)]_(2)·(MeOH)_(2)}对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞LO2的抗增殖能力,发现其对三种癌细胞的增殖抑制效果跟顺铂相当,对人正常肝细胞LO2的毒性比顺铂小。

岗梅根总皂苷微波提取及抗氧化活性研究

以野生岗梅根为原料,确定了微波法提取总皂苷最佳工艺为微波功率480 W,料液比1∶40(g∶mL),微波时间2 min,提取次数4次,此条件下,总皂苷提取率为5.040%。有机溶剂对粗提液进行萃取纯化,并研究萃取后水层、乙酸乙酯层、粗提液对DPPH·、·OH清除能力,结果表明萃取后水层和乙酸乙酯层对DPPH·、·OH清除能力高于粗提液层的。在实验浓度范围内,清除DPPH·、·OH的能力随岗梅根总皂苷浓度增大而加强,清除能力与皂苷浓度呈正相关的量效关系。

专业认证背景下制药工程专业综合实训教学改革与实践

本文基于专业认证所倡导的“以学生为中心、能力达成为产出导向、教学过程持续改进”的人才培养理念,立足广西民族师范学院学情,通过实施综合实训课程连贯性改革和开设同一产品不同剂型的实训项目、创新实训项目及开发校企合作实训项目等措施,对制药工程专业综合实训教学进行了改革。教改在加强学生对综合实训知识的理解和分析、提升学生解决药品相关工程实际问题的能力及培养学生科研创新意识等方面取得了一定成效。

地方师范院校制药工程专业人才培养模式研究

广西民族师范学院制药工程专业适应区域医药经济发展需求,以工程实践能力和区域特色为中心,制定科学合理的人才培养方案,创建GMP实践教学平台,规范教育教学管理,深化专业综合改革,加强与高校、企业的合作交流,订单培养、校企协同育人,提升学生的工程实践能力与创新能力,培养面向中国-东盟传统医药科技文化产业发展需要的广西区域特色应用技术型人才,为边疆少数民族地区医药企业提供技术支持和人才支撑。

岗梅根总皂苷提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的优化岗梅根中总皂苷的提取工艺,并评价其中总皂苷抗氧化活性。方法以广西贵港野生岗梅根为原料,采用单因素试验及L_(9)(3^(4))正交试验优化岗梅根总皂苷回流提取工艺,以有机溶剂对粗提液进行萃取纯化,并以对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)及·OH的清除效果评价岗梅根粗提液和纯化液的抗氧化活性。结果岗梅根中总皂苷最优提取工艺为70%乙醇,料液比1∶40(g∶mL),95℃温度下回流提取1.0 h,此工艺条件下总皂苷得率为5.99%。对DPPH·和·OH的清除能力由强到弱依次为萃取后水层>乙酸乙酯层>岗梅根粗提液,且岗梅根粗提液、萃取后水层、乙酸乙酯层中皂苷的质量浓度越大,清除DPPH·和·OH的效果越显著。结论优选工艺可为开发岗梅根总皂苷提供理论依据。岗梅根总皂苷具有抗氧化活性,有望作为天然抗氧化剂应用于食品、药品等领域。

“制药分离工程”课程思政教学改革探索

课程思政有机融合思政教育与专业教育,达到在专业课程的知识传授同时提升学生能力培养,加强价值导向和引领的目的。专业课程思政教学的关键在于如何融合思政教育与学科内容。以“制药分离工程”课程教学为例,基于课程内容和特点,探讨专业课程教学中思政内容的筛选、融合设计及融合方法,对于制药工程专业教学的课程思政建设具有重要意义。

有机化学理论在高职药品经营与管理专业药理学课程教学中的应用

药理学是高职药品经营与管理专业的核心课程,部分知识点涉及有机化学基本理论,有机化学基础差的文科生学习这部分内容较吃力。教师适时将有机化学知识融入药理学教学中,能使学生更好地掌握药理学相关知识点,提高教学效果。

载姜黄素类化合物PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性、抗氧化性研究

以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药,采用溶剂挥发法制备了载姜黄素(或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素)PCL-PEG-PCL微球,并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征,研究了其释药性和抗氧化性。结果表明,PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用;原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS^(+)·、DPPH·、·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。