抗体偶联药物在小细胞肺癌治疗中的研究进展

小细胞肺癌(SCLC)恶性程度高,复发率高,易早期转移,预后较差。对于SCLC患者,标准的治疗方法是放疗联合化疗,治疗策略极其有限。抗体偶联药物(ADCs)是一种由抗体、载体和连接体组成的新型药物,结合了化疗的杀伤作用和靶向治疗的精准性。目前,已广泛应用于乳腺癌的治疗,在SCLC治疗方面的相关研究也在蓬勃开展,主要涉及的靶点有δ样配体3(DLL⁃3)、神经细胞黏附分子56(CD56)、人滋养细胞表面抗原2(TROP⁃2)和B7同系物3(B7⁃H3)。近年来,ADCs在治疗SCLC方面也取得了初步疗效,显示出良好的抗肿瘤活性,有望为SCLC患者提供一种新的治疗选择。

幼儿园的创始人——福禄贝尔

弗里德里希·威廉·奥古斯特·福禄贝尔（FredrichWilhelmAugustFrobel，1782-1852），德国著名的幼儿教育家，被誉为“幼儿教育之父”，他创办了世界上第一所幼儿园（Kindergarten），其设计的玩具“恩物”（GabeGift）至今仍广为流传。

三级淋巴结构在非小细胞肺癌预后及免疫治疗中的研究进展

肺癌是当前癌症死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的85%。免疫治疗显著改善了NSCLC患者的临床预后,但肿瘤微环境具有复杂性和异质性,仍有部分患者不能受益于免疫治疗,因此有必要探索NSCLC免疫治疗的有效预测生物标志物。三级淋巴结构(tertiary lymphoid structure,TLS)是与次级淋巴器官(secondary lymphoid organs,SLO)高度相似的异位淋巴器官,有研究发现TLS的存在与多种实体瘤(包括NSCLC)免疫治疗的良好预后密切相关。本文对TLS在NSCLC预后及免疫治疗中的作用进行综述,为筛选NSCLC免疫治疗适宜人群及制定个性化、精准化治疗方案提供参考。

可切除非小细胞肺癌围术期全程免疫治疗模式的兴起

肺癌是全世界范围内死亡率最高的癌种,其诊疗进展一直备受关注。其中早中期可手术非小细胞癌(NSCLC)传统上采用以手术为主的综合治疗。随着免疫抑制剂(ICIs)的出现,NSCLC围术期治疗模式也随之改变。愈来愈多的研究表明“全程免疫疗法”可能产生更大获益,即“新辅助化疗联合免疫+手术+免疫单药辅助治疗”,俗称“夹心饼”、“三明治”治疗模式。文章对NSCLC围术期全程免疫疗法的由来及进展进行综述,以期为肺癌围术期综合治疗方案制定提供依据。

原发性胃鳞状细胞癌1例报告和文献复习

胃鳞状细胞癌(primary gastric squamous cell carcinoma,GSCC)是一种非常罕见的恶性肿瘤,占原发性胃癌的0.04%~0.07%[1]。GSCC在男性中更为常见,就诊时,晚期病人居多。与胃腺癌相比,原发性胃鳞癌似乎更具侵袭性和转移性。目前,对于这种罕见的病理类型的疾病没有标准的治疗方法[2]。近年,我们治疗小组接诊了1例胃鳞癌病人,现将其临床病理特征及治疗过程报道如下。

循环肿瘤DNA在非小细胞肺癌个体化治疗中的作用

随着分子检测技术的多元化发展,液体活检因其无创、易获得等特点已被越来越多的研究者关注并探索。其中,循环肿瘤DNA作为血浆中游离DNA中的一种,是液体活检的重要检测成分。近年来循环肿瘤DNA在非小细胞肺癌(NSCLC)诊治中的重要性不断提高,本文主要就循环肿瘤DNA对NSCLC的术后复发、辅助治疗、靶向治疗及免疫治疗的相关预测作用的新研究成果展开综述,为NSCLC患者的个体化治疗提供新思路和新策略。

阿来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌伴多处转移1例

肺癌是我国发病率和致死率第一的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%以上。间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性是NSCLC的“钻石突变”,最常见的融合类型是棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4-ALK)[1]。研究显示,脑转移在20%~40%的初诊NSCLC患者中被发现,患者发生脑转移后在放化疗等多种治疗方案中预后均欠佳。

罕见驱动基因阳性非小细胞肺癌相关药物治疗的研究进展

在发现驱动肿瘤发生和进展的分子改变后非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略发生了革命性的变化。针对表皮生长因子受体(EGFR)突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合的靶向药物治疗已经成为EGFR突变和ALK融合晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案。随着靶向药物的快速发展,针对c-ros原癌基因1(ROS1)融合、间充质上皮转移因子(MET)异常、原癌基因(RET)融合、人类表皮生长因子受体2(HER2)突变和B-raf原癌蛋白(BRAF)V600E突变等罕见驱动基因突变的临床研究进展迅速,为NSCLC患者的治疗提供更多选择的机会。