螺钉内固定与侧方支撑钢板内固定治疗LetenneurⅢ型Hoffa骨折的有限元分析

目的通过建立健康成年人膝关节三维模型,用有限元方法分析比较空心拉力螺钉(A模型)与侧方支撑钢板联合螺钉(B模型)在治疗LetenneurⅢ型Hoffa骨折的生物力学差异。方法采集健康成年人膝关节薄层CT图像,通过Mimics21.0软件提取初步模型、GeomagicWrap2021软件中对模型进一步进行光滑处理、Solidworks 2023软件中建立2种LetenneurⅢ型Hoffa骨折模型中所需内固定零件,并在Solidworks2023软件中将各零件进行拼装,模拟完成骨折内固定治疗、在Ansys2021软件中对模型进行网格划分,对膝关节模型进行有效性验证后,分别对两个内固定模型模拟施加人单腿站立载荷,计算2种模型的内固定Vonmises应力分布、骨折端及螺钉移位大小。比较2种模型的生物力学效应。结果①在对胫骨上端后方施加134N向前的力后,胫骨髁间嵴向前移位4.52mm,与前人结果相似。②A模型骨块最大移位为0.452mm,大于B模型骨块最大移位(0.357mm)。③A模型中内螺钉最大应力为73.3MPa,B模型中最大应力为119MPa,B模型中螺钉应力大小整体高于A模型;在A模型中,螺钉应力大小由远及近螺钉应力呈现降低的趋势;B模型中,螺钉应力大小由远及近呈“U”形。A模型中螺钉最大移位距离为0.52mm,B模型中螺钉最大移位距离为0.69mm,A、B模型中螺钉移位趋势均为由远及近螺钉移位逐渐增大,A、B两模型中螺钉移位大小相近。结论空心拉力螺钉结合侧方钢板在治疗LetenneurⅢⅡ型Hoffa骨折中具有更好的生物力学效果,更加利于患者术后康复.

仅采用PCR进行分子克隆的方法探索

目的针对目前各种费时且易失败的克隆方法和价格昂贵的试剂盒等问题,对一种仅采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)分子克隆方法进行了探索。方法利用高保真的DNA聚合酶具有3’-核酸外切酶活性的特点,采用PCR把载体和插入片段扩增出来,二者的扩增产物先加限制性内切酶Dpn I后再按一定比例混合来消化甲基化的DNA模板,最后把Dpn I消化产物直接转化到感受态细胞来得到克隆基因。结果是一种简单、高效、可靠、且仅采用PCR的分子克隆方法,并利用此方法成功地把构建在载体p ET上的α-突触核蛋白全长基因和构建在p CDNA3.1上的乙酰胆碱受体亚基的全长基因分别重新构建在载体p GEX-4T-1和p GEMHE上。结论在PCR扩增时能够通过引物设计来确定克隆位点,所以该方法可以把任何DNA片段插入到质粒载体内的任何位置,而不需要考虑载体多克隆位点限制的问题。此外,该方法省去了传统的酶切消化、纯化回收和连接过程。

温度对蜜蜂受精卵和封盖王蛹发育的影响

在32、33、34、35、36℃下观察,蜜蜂受精卵的发育历期分别为3.68、3.40、3.00、2.81、2.74d.35、36℃下蜜蜂受精卵的发育历期差异不显著(P>0.05),其余各温度条件下发育历期差异均极显著(P<0.01);蜂王封盖期分别为8.80、8.19、7.93、7.04、7.08d,除35、36℃下蜂王封盖期差异不显著(P>0.05)外,其余各温度下的封盖期差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01).蜂王在37℃下发育,封盖期比35℃延长11h,差异极显著(P<0.01).封盖期在32-36℃之间,蜂王初生重为226.7-228.5mg,各温度间差异均不显著(P>0.05),温度升高到37℃时,蜂王的初生重(205.2mg)显著下降(P<0.05).

应用超高分辨力小动物超声影像系统三维重建技术测量严重联合免疫缺陷小鼠卵巢体积

目的探讨超高分辨力小动物超声影像系统三维成像技术测量严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠卵巢体积的方法及应用价值。方法选用11只C.B17/SCID纯系雌性小鼠,应用超高分辨力小动物专用超声影像系统及45 MHz探头,以三维成像体积测量技术测量SCID小鼠卵巢的体积,将所得卵巢体积与二维成像进行比较和相关分析。结果应用超高分辨力小动物超声影像系统获得了清晰的SCID小鼠卵巢的二维平面及三维立体图像。二维超声与三维超声测量的SCID小鼠卵巢体积分别为(5.26±0.51)mm3和(5.47±0.58)mm3(P>0.05),二者呈高度正相关(r=0.84,P<0.05)。结论超高分辨力小动物三维超声成像体积测量技术无创,操作简便,能够精确测量小鼠卵巢体积,可作为在体研究卵巢癌小动物模型的重要实验工具。

丁硫克百威与辛·灭乳油防治苹果黄蚜药效试验

田间试验表明：２０％丁硫克百威乳油与 ２５％辛·灭乳油是对苹果黄蚜具有杀虫活性高、持效期长、对果树安全的杀虫剂品种，防治苹果黄蚜，在田间两种药剂都采用２５００ 倍液，药后 ３—１４天防效均可达到 ９０％以上的，优于４０％辛硫磷乳油 １０００倍液（ ７１％－８７％）的防效。

生物医学大型仪器分析第二课堂探索与实践

探讨了在基础医学专业学生中开展生物医学大型仪器分析第二课堂活动,以调动学生学习的积极性,以点带面,培养学生掌握大型仪器操作的基本技能,注重动手能力、科研思维能力的培养。开设生物医学大型仪器分析第二课堂为基础医学专业的学生提供了深度接触大型仪器的机会,将理论知识转化为科研能力,为将来能利用这些大型仪器解决实际科研中遇到的问题打下基础。

打开箱盖对中华蜜蜂巢温的影响

在 19～ 2 6℃气温条件下 ,打开箱盖后 30min内 ,蜂巢内各点的温度变化有所不同。打开箱盖后蜂路上部巢温下降 ,蜂路上部各测定点巢温 4～ 14min后开始回升 ,然后巢温波动变化。边蜂路上部巢温波动幅度比中蜂路大。与打开箱盖前比较 ,边蜂路上部巢温最多下降 1 0～ 4 5℃ ,中蜂路上部下降 0 1～ 2 9℃。平均巢温边蜂路上部为 2 6 4～ 34 2℃ ,中蜂路上部为 2 7 1～ 34 9℃。蜂路中部各点巢温打开箱盖后也下降 ,但比上部的巢温下降的程度较小 ,仅为 0 1～ 1 8℃。中部平均巢温边蜂路为 2 8 5～ 34 3℃ ;中蜂路为 32 1～ 35 5℃。蜂路下部巢温 ,边蜂路下降 0 3～ 1 7℃ ,中蜂路相对稳定 ,仅下降0 1～ 0 6℃。蜂路下部平均巢温 ,边蜂路为 2 9 5～ 34 9℃ ,中蜂路为 33 2～ 36 3℃。

大型仪器设备共享平台中膜片钳系统的开放使用

作为大型仪器设备共享平台,首都医科大学医学实验与测试中心的根本任务是保证仪器设备正常运转,满足不同科研人员的实验需求。本文以膜片钳系统的开放使用为例,介绍了膜片钳系统开放使用的特点,对其开放管理进行总结和探索,从而更好地为我校科研创新、学科发展和人才培养服务。

全髋关节置换术患者围手术期焦虑因素分析

目的分析全髋关节置换术患者围手术期焦虑因素。方法采用经改进的焦虑自评量表(SAS),对78例需要进行人工全髋关节置换的患者进行2次连续性自评,时间为入院、术前,评估为焦虑症患者后,再填写一份自制的焦虑因素调查表,统计焦虑因素。结果被测患者中66例有不同程度焦虑,各自焦虑的关注点及关注程度不同。结论认真分析引起每位患者焦虑的相关因素,以提供有针对性的护理干预。

利用双电极电压钳检测rs12899798单核苷酸多态性对α7烟碱受体功能的影响

目的检测α7烟碱受体(α7 nicotinic receptor,n AChR)的一个错义突变(W55G)对受体功能的影响。方法利用双电极电压钳在非洲爪蟾卵母细胞检测了突变体W55G的功能。首先将n AChRα7亚基的c DNA克隆进入p GEMHE载体中,利用定点突变的方法构建突变体W55G。然后在体外利用T7 RNA聚合酶合成cRNA,并利用显微注射的方法将cRNA注射进入非洲爪蟾卵母细胞中。1～3 d后,利用双电极电压钳检测野生型n AChRα7及其突变体W55G的功能。结果 W55G突变体对乙酰胆碱敏感性降低约6倍,但最大电流(Imax)则显著增加;对胆碱的敏感性降低了约3倍。此外,W55G突变体明显比野生n AChR有更高的时间常数,明显降低了α7烟碱受体的脱敏速率。结论 n AChRα7突变体功能的改变可能重塑突触后反应,对于脑疾病的发生可能会有较大影响。

EPC 10、Axopatch 200B膜片钳放大器的联合应用

随着对离子通道、离子通道病及各种生物电现象研究的不断深入,膜片钳技术在医学研究中的应用日益广泛。学校成立仪器共享平台以来,机能学研究室将EPC 10、Axopatch 200B两种膜片钳放大器及其软件的特点加以结合,用自动化程度高的EPC10和Patchmaster做实验,得到的数据经正确的参数设置或格式转换,用兼容多种数据格式、符合大众使用习惯、可以离线的Clamfit软件进行分析,提高了膜片钳实验的效率,作为仪器共享平台,为学校的科研技术工作发挥了应有的作用。

用电压钳检测烟碱型乙酰胆碱受体导电孔道的重要位点

目的利用双电极电压钳技术检测组成人烟碱型乙酰胆碱受体离子导电孔道的主要氨基酸位点。方法用定点突变的方法将人alpha 7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)亚基跨膜区段M2的氨基酸(Leu248–Ala258)逐一突变为亲水性的丝氨酸,随后利用cDNA质粒体外转录获得cRNA,并将单个突变体的cRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞中。注射1~3 d后,利用双电极电压钳检测野生型(WT)α7 nAChR及各突变体的功能。结果获得跨膜区段M2亲水性突变后,与WT相比,发现4个亲水性突变体(L248、V252、L255和L256)对激动剂乙酰胆碱(ACh)的EC 50值明显降低(P<0.001);剂量-反应曲线向左显著移动,脱敏程度明显减轻(P<0.01);而且它们对ACh的敏感性与脱敏程度呈正相关性(R 2=0.98)。结论α7 nAChR亚基的M2跨膜区段的4个位点L248、V252、L256和L255是组成其导电孔道的主要氨基酸位点。

光电结合检测大鼠原代神经元胞内钙离子浓度方法的建立

目的利用电刺激结合转盘共聚焦显微镜检测胞内钙离子浓度变化。方法钙离子变化是神经元发挥功能的关键因素。本实验利用荧光探针fluo-4AM标记钙离子,电刺激兴奋神经元,转盘共聚焦技术检测胞内荧光强度的快速变化。结果成功制备了刺激电极,并结合转盘共聚焦系统检测到刺激前10%左右的原代神经元有自发的钙离子升高,电刺激后,胞内钙离子迅速上升,刺激结束后,仍有周期性的升高,但幅度降低。结论电刺激结合转盘共聚焦检测到胞内刺激前后钙离子的快速变化。

活细胞成像系统中两种新图像传感器及其应用

捕捉细胞内分子活动发生的动态过程,从细胞分裂到囊泡运输再到胞内钙离子浓度变化等大量快速发生和发展的生理过程是很多科研工作者的需要。这个过程不仅要求较高的时间分辨率,还要求较低的激发光强度以使样品的淬灭和光损伤达到最小。因此,相机的高灵敏度图像传感器起到了决定作用。鉴于近几年图像传感器发展迅速,本文对其进行了系统的阐述,综述了相机的图像传感器技术上的最新突破和改进。进而,总结了其在活细胞成像中的应用,对比了两种主流传感器并展望了未来发展趋势。

超声二维斑点追踪技术分析小鼠腹主动脉血管壁运动学特征

目的探讨超高分辨率小动物超声影像系统二维斑点追踪技术分析小鼠腹主动脉血管壁运动学特征的方法。方法选用6只正常8周龄C57B1/6J雄性小鼠及6只60周龄载脂蛋白E(apolipoprotein E)基因敲除小鼠(ApoE-/-),应用超高分辨率小动物专用超声影像系统及40 MHz探头,M型超声测定小鼠腹主动脉内膜-中膜厚度(IMT),二维斑点追踪技术检测血管平均面积、血管平均直径及面积变化率(area percent spread)和直径变化率(diameter percent spread)等指标,以及腹主动脉前壁和后壁的运动速度、位移及腹主动脉整体径向应变(global radial strain)等运动学特征指标。结果应用超高分辨率小动物超声影像系统能获得清晰的小鼠腹主动脉影像。超声结果提示与正常小鼠相比,ApoE-/-小鼠内-中膜厚度增加(0.05±0.01 mm比0.08±0.01 mm),面积变化率(38.91±5.03%比19.00±3.74%)和直径变化率(19.55±2.46%比9.75±1.71%)下降;腹主动脉前壁纵向径向速度(-5.11±1.47 mm/s比-2.97±0.77 mm/s)和后壁纵向径向速度(-3.15±1.14mm/s比-1.76±0.64 mm/s)下降;前壁纵向径向位移(-73.60±11.61μm比-38.29±10.09μm)和后壁纵向径向位移(-46.62±10.97μm比-21.56±5.07μm)减低,血管壁整体径向应变降低(47.25±7.06%比21.00±4.25%),差异有统计学意义(P <0.05)。前壁纵向切向速度(2.78±1.24 mm/s比2.40±0.58 mm/s)、后壁纵向切向速度(2.02±1.14 mm/s比1.79±0.75 mm/s)以及前壁纵向切向位移(35.82±18.00μm比33.01±12.37μm)、后壁纵向切向位移(28.83±16.09μm比26.24±9.53μm)差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用二维斑点追踪技术评价小鼠腹主动脉血管壁运动学特征方法是可行的,可作为分析实验小动物动脉功能的新方法。

对医学生开展膜片钳技术实验教学的体会

随着对离子通道、离子通道病以及各种生物电现象的不断关注,膜片钳技术在医学研究中的应用日益广泛。作为现代电生理实验技术,膜片钳技术的实践在医学生培养方面发挥着越来越重要的作用。膜片钳实验技术要求高,仪器精密复杂,选择适合的教学方法和不同层次的教学内容、提高带教老师自身业务能力、引导学生自主学习等,是提高膜片钳技术实验教学质量的有效手段,可以为医学生在未来的科研工作中正确熟练地应用该项技术打下坚实基础。

浅谈中心实验室实验技术人员岗位意识与素质

本文以首都医科大学中心实验室为例,从中心实验技术人员的视角,剖析其相应的岗位意识与必备素质,对如何提高整体实验技术人员团队的能力和素养提出见解,从而更好地完成科研教学实验工作,服务师生。

平面微电极阵列MED64系统的开放使用与维护

该文以首都医科大学医学实验与测试中心MED64系统的开放使用与维护为例,介绍了该系统的原理、基本结构和一般使用流程,重点论述了其开放使用的特点和对管理者的要求,以及日常维护的注意事项。对该设备开放共享模式进行总结和探索,以期更好的为教学科研服务。

医院与高校实验平台合作的实践与思考——以三博脑科医院与中心实验室合作记录到人脑神经元放电活动为例

医院的科研发展是推动医学学科发展的重要手段,对提高临床诊疗水平和人才培养至关重要。医院患者较多,手术标本丰富,但大多缺乏先进的仪器设备和技术方法;而开放共享的高校科研平台则拥有先进的仪器设备和技术方法,可为临床科研工作人员提供研究平台和技术支持。本文通过介绍三博脑科医院和首都医科大学中心实验室机能平台的合作,以患者手术切下的脑组织为标本,成功记录到人类神经元的放电为例,归纳总结相关经验。展望未来,公共平台是促进医院和高校基础研究紧密合作的有效渠道之一,可为推动医学学科的创新发展注入新动能。