星点设计-效应面法优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方

目的优化白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方。方法以去乙酰结冷胶用量、海藻酸钠用量、氯化钙用量、枸橼酸钠与氯化钙的质量比为考察变量,采用单因素实验初步确定各变量的范围。以25℃凝胶前体溶液黏度和37℃胶凝黏度为考察指标,采用星点设计-效应面法优选白及多糖pH-离子敏感原位凝胶的处方工艺,并进行预测分析。结果白及多糖pH敏感原位凝胶的最优处方为:去乙酰结冷胶用量为0.50%,海藻酸钠用量为1.10%,氯化钙用量为0.07%,枸橼酸钠与氯化钙的质量比为4∶1。该处方条件下,25℃前体溶液黏度为(704.00±3.00)mPa·s,37℃胶凝黏度为(12544.70±47.33)mPa·s。结论白及多糖pH-离子敏感原位凝胶稳定性好,前体溶液在25℃流动性良好,凝胶强度良好,可为基于白及多糖原位凝胶的后续研究提供实验基础。

发展林下经济 推动乡村振兴

针对陕北地区森林资源快速发展过程中导致的山区农民可利用耕地大大缩减、农民失业率增高、生活困难等系列问题,提出发展林下经济,促进农民增收,推动乡村振兴的措施。首先,介绍了林下经济发展的背景和意义;然后,分析发展林下经济的各种模式;最后,对陕北山区发展林下经济给出相应的建议。为巩固脱贫攻坚成效,尽快实现乡村振兴奠定基础。

延安野生动物保护现状分析

延安地处陕西北部,属黄土高原地带,经过全市人民二十多年的不懈努力,使我们的家园由黄变绿,改变了人们心中灰土的面貌,被誉为全国退耕还林第一市。物种多样性程度高,森林覆盖率大。本文简要阐述了延安市陆生野生动物资源现状,根据当地实际情况分析总结出延安市在野生动物保护中存在的问题,根据问题提出建设性的保护对策,为后期野生动物保护、管理工作提供理论支持,为促进生态文明建设、人与自然和谐共生奠定坚实基础。

综采工作面推进速度对顶板岩层活动的影响研究

为了研究综采工作面推进速度对顶板岩层活动的影响规律,以神东矿区上湾煤矿煤层赋存条件及开采参数为研究背景,运用FLAC3D模拟软件,对工作面不同推进速度条件下顶板岩层的应力场、塑性破坏区以及位移场进行了数值模拟;并提取了监测单元的应力值,分析了不同推进速度时顶板岩层的活动情况。结果表明,当推进速度由12m/d减小为3m/d时,煤壁处工作面中部顶板岩层的垂直应力由8.85 MPa增加到9.63 MPa,煤壁前10 m处由17.27 MPa增加到20.02 MPa;顶板岩层的最大破坏高度由7.53m增大到12.61m;顶板岩层的最大下沉量也增加19%;推进速度的减小导致顶板岩层活动频繁,煤层顶板稳定性降低。此研究结果为采场顶板的科学控制和管理提供了理论依据。

3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的结构修饰和抗血栓活性研究

3S 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 羧酸 ( 1 )是来自我国南方蔬菜的具有抗血小板活性的吲哚生物碱 ,在水和有机溶剂中都很难溶解。考虑到引入氨基酸可以改善某些水溶性差的化合物的生物利用度 ,本研究对1进行氨基酸修饰。在H2 SO4存在下L 色氨酸与甲醛发生Pictet Spengler缩合 ,以 95 %收率生成 1。 1和Boc2 O反应以 76%收率生成 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 羧酸 ( 2 )。 2和L 氨基酸甲酯偶联 ,以90 %～ 98%收率生成 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸甲酯 ( 3a n)。皂化后 3a n以90 %～ 98%收率转化为 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸 ( 4a n)。脱Boc以 80 %～ 95 %收率生成 3S 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸 ( 5a n)。体外和体内评价表明 ,引入L 氨基酸可以导致 1的抗血栓活性发生不同的变化。例如引入酸性和刚性环侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性不增强 ,引入疏水侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性适度增强 ,引入碱性和杂环侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性明显增强。引入L 氨基酸导致 1的跨膜能力按与抗血栓活性相同的趋势变化。

推进速度对顶板岩层破坏高度的影响分析

工作面推进速度是影响顶板岩层稳定性的重要因素之一。为了研究综采工作面推进速度对顶板岩层破坏高度的影响,以神东矿区上湾煤矿煤层赋存条件及开采参数为研究背景,采用FLAC3D模拟软件,进行工作面不同推进速度的数值模拟计算。结果表明:随着运算时步的增大(推进速度的减小),顶板岩层破坏高度的增加越来越快,破坏高度越来越大。因此煤矿开采应尽可能地增大推进速度,保证矿井生产能够高产高效地进行。

3,17-二氧代甾体的硝甲基化和硝乙基化研究

雌二醇对肿瘤部位有特别的亲和力 ,例如以雌二醇为载体苯丁酸氮芥就能够选择性地聚集在肿瘤部位并显示强抗肿瘤作用。在报道过的雌二醇载体中 1 甲基 3 羟基 1 ,3,5 ( 1 0 ) ,9( 1 1 ) 雌甾四烯 1 7 酮( 1 )的特点是对肿瘤部位的亲和力高和雌激素活性低。为了满足对雌二醇载体的需求 ,通过 1 1 α 羟基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 2 )和雄甾 1 ,4,9( 1 1 ) 三烯 3,1 7 二酮 ( 3)的硝甲基化和硝乙基化制备重要的雌二醇载体。用乙二胺作催化剂回流 2和硝基甲烷 ,使硝甲基化选择性地发生在 1 7位羰基以 60 %收率生成1 1α 羟基 1 7 硝基甲烯雄甾 1 ,4 二烯 3 酮 ,3位羰基不参与反应。采用相同的操作使 2和硝基乙烷以 2 3%收率生成 1 1α ,1 7β 二羟基 1 7α 乙基雄甾 1 ,4,8( 1 4) 三烯 3 酮 ,3和 1 7位羰基都不参与反应。在对甲苯磺酰氯存在下使 2以 94%收率转化为 1 1α 对甲苯磺酰氧基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 4 )。 90℃在醋酸钾和醋酐存在下使 4发生消除反应 ,以 80 %收率生成 3。发现 3和硝基甲烷回流 ,期间蒸去至少 1 0 %硝基甲烷 ,残留物再用乙二胺处理 ,然后回流 1h可以以 96%收率得到 1。若将 3、硝基甲烷及乙二胺的混合物简单回流 ,则以 45 %收率得到 1 7 硝基甲烯 雄甾 1 ,3,1

两种含大吸电子取代基的SnR_2Cl_2化合物的合成和晶体结构

以SnCl4和2,4,6-(CF3)3C6H2Li、2,6-(CF3)2C6H3Li为原料合成了两种含大吸电子取代基的化合物Sn[2,4,6-(CF3)3C6H2]2Cl2(缩写为SnAr2Cl2)和Sn[2,6-(CF3)2C6H3]2Cl2(缩写为Sn Ar′2Cl2),利用X射线衍射仪和核磁共振谱仪(19F NMR)表征了产物SnAr2Cl2和SnAr′2Cl2的晶体结构.

含有大的吸电子取代基化合物GeR_2Cl_2(R=Ar,Ar′和Ar″)的合成、晶体结构与^(19)F NMR

GeCl4与ArLi和Ar′Li(Ar″Li与Ar′Li 1∶1的混合物)反应生成化合物GeAr2Cl2,GeArCl3和GeAr″2Cl2,测定了GeAr2Cl2和GeAr″2Cl2的晶体结构,并进行了19F NMR表征.

含有大的吸电子取代基的主族元素新化合物的合成(英文)

通过四氯化物ECl(4E是Si,Ge,Sn或As)和三氯化砷AsCl3分别与ArLi,Ar’Li或Ar"Li反应首先合成了10种新的主族元素化合物R1-2ECl1-2,其中R是2,4,6-(CF3)3C6H(2Ar),2,6-(CF3)2C6H3(Ar’)或2,4-(CF3)3C6H(3Ar");Ar,Ar’和Ar"均是大的吸电子取代基.最后对新化合物进行了元素分析的表征.

不同种类黄芪根中有效成分的比较

研究蒙古黄芪、膜荚黄芪和天然黄芪中皂苷、黄酮、多糖的质量分数.采用连续回流提取法和超声波提取法提取蒙古黄芪、膜荚黄芪和天然黄芪根中的皂苷、黄酮、多糖,比色法测定其质量分数.结果表明,超声波法提取适合于提取黄酮类和多糖类成分,连续回流法适合于提取皂苷类成分;3种黄芪中含有的黄酮、皂苷和多糖存在较大差异.

三花龙胆地上、地下器官成分积累规律研究

研究三花龙胆地上器官、地下器官中龙胆苦苷的积累相关规律.采用甲醇超声波提取和高效液相色谱法分析.7月份以前根、茎、叶中龙胆苦苷的含量逐渐上升;7到8月份,根中龙胆苦苷的含量逐渐降低,茎、叶中龙胆苦苷的含量逐渐升高;8到9月份,叶、花中龙胆苦苷的含量逐渐降低,根、茎中龙胆苦苷的含量逐渐升高.以上变化可能与生长期及花期有关:生长期有效成分的含量逐渐升高,花期时有效成分向上输送,花期后有效成分向下输送.

超临界CO_2萃取罗勒挥发油的工艺参数研究

利用超临界二氧化碳流体萃取的方法,研究确定了白花罗勒叶中挥发油的最佳提取工艺参数.以萃取率为指标,考察了萃取压力,温度,时间,原料颗粒度、解析压力、二氧化碳流量等因素对萃取率的影响.其最佳工艺参数为:16MPa、45℃、2h.

红豆杉细胞培养生产紫杉醇粗品制备紫杉醇原料药的研究

通过考察紫杉醇提纯的多种方法,优化结晶析出法和柱层析法的工艺参数,首次将红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品分离纯化为符合美国药典USP标准的紫杉醇原料药.以红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品为原料提纯制备紫杉醇原料药的方法,重复性好、工艺合理、操作简单、绿色安全,有望解决紫杉醇原料药的药源供应严重不足的问题.

7-木糖紫杉烷类化合物合成紫杉醇的新工艺研究

以7-木糖-10-去乙酰基紫杉烷类化合物为原料,通过氧化还原、乙酰化、去乙酰化的三步反应得到含有紫杉醇的混合物;通过柱分离和重结晶分离提纯,得到高纯度紫杉醇.合成的紫杉醇经高效液相色谱(HPLC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13 C-NMR)和高分辨质谱(HRMS)等进行了表征和分析确认.此合成工艺路线拓展了化学半合成紫杉醇的原料来源,降低了紫杉醇的生产成本,拓展了紫杉醇的原料来源.

龙胆对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:目的:研究龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:以CCl4、硫代乙酰胺(TAA)和D-半乳糖胺(D-GlanN)分别给小鼠灌胃造肝损伤模型,观察龙胆地上部分提取物和龙胆根提取物对模型小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)水平的影响。结果:龙胆地上部分提取物各剂量均可显著降低CCl4和TAA急性肝损伤小鼠血清ALT,AST和AKP水平(P<0.05),而对D—GlanN模型小鼠无明显作用(P>0.05),并且实验结果与龙胆根提取物作用一致。结论:龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用,因此,龙胆地上部分可代替根使用。

桂花精油β-环糊精包合物的制备工艺研究

研究桂花精油与β-环糊精(β-CD)包合工艺.采用L(934)正交实验设计,通过饱和溶液法,以精油包合率为指标,研究桂花精油包合工艺参数.确定最佳工艺为精油:β-CD=1∶8(mL∶g),精油加2倍量的溶媒乙醇溶解,包合温度为50℃,包合时间为2.5 h.采用β-CD饱和溶液法首次制备桂花精油与β-CD包合物,包合方法重复性好,包和工艺合理、简单易行.

RP-HPLC法测定新乡种植红豆杉树皮中的紫杉醇

目的:首次确立了新乡种植红豆杉树皮中紫杉醇的测定方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Agilent TC-C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相:V(乙腈)∶V(水)=50∶50;流速:1 mL/min;检测波长:227 nm.结果:紫杉醇的线性范围为:0.04μg～1.2μgr,=0.999;平均回收率为99.68%,RSD=2.43%.结论:新乡种植红豆杉树皮中紫杉醇平均含量为0.039 5%(n=4).本法操作简便、准确,重现性好,为新乡种植红豆杉提取紫杉醇的测定及其质量控制的提供了方法依据.

新乡红豆杉中多种紫杉烷类化合物的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究了新乡种植红豆杉树皮中的多种紫杉烷类化合物.结果表明,新乡种植红豆杉树皮中的10-去乙酰巴卡丁Ⅲ、巴卡丁Ⅲ、7-木糖-10-去乙酰基三尖杉宁碱、7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇、7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇C、10-去乙酰基紫杉醇、三尖杉宁碱和紫杉醇的平均含量(质量分数,n=4)分别为:0.011%、0.012%、0.011%、0.053%、0.012%、0.031%、0.036%、0.040%.