抬高后顶尖磨制渐开线花键拉刀的齿形修正

介绍了抬高后顶尖磨制渐开线花键拉刀的齿形修正的原理,提出了以代用渐开线近似代替拉刀修正齿形和代用渐开线修正基圆算法。通过此种工艺的采用,提高了渐开线拉刀的使用效果。

拉刀崩刃和断裂的原因浅析

阐述了拉刀制造和使用中产生崩刃和断裂的因素,并进行分析探讨,提出了改进措施,对提高拉刀的制造精度和使用寿命都有参考价值。

一种测量滚刀容屑槽周节误差的新方法

针对大模数滚刀测量存在的实际问题 ,提出一种在磨床上测量滚刀容屑槽相邻周节误差和周节累积误差的新方法 ,并给出了测量实例。

高强度聚焦超声治疗门静脉栓塞临床研究

目的探讨高强度聚焦超声治疗门静脉栓塞的适应证及其临床价值。方法采用FEP-BY02型高强度聚焦超声治疗系统,对43例原发性肝癌合并门静脉癌栓患者以及4例非肿瘤患者门脉栓塞进行治疗。结果良性栓塞血流均再通,癌栓中70%血流明显改善,15%部分改善,15%无效。临床患者的KPS评分平均上升10分,6例腹腔积液减轻,30例肝功能得到改善。结论高强度聚焦超声可以作为门静脉栓塞的首选治疗方法。

全身热疗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察全身热疗联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法 67例晚期胃癌患者随机分为治疗组(32例)和对照组(35例),2组患者均采用DCF方案全身化疗,化疗第1天在全麻状态下用ET-SPACE全身热疗系统进行全身加热时开始静脉给药。结果治疗组总有效率和生活质量提高率均高于对照组(P均<0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论全身热疗联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌可以获得较好的近期疗效,改善患者的生活质量,且毒副反应未增加,值得临床进一步推广。

大肠癌组织中膜联蛋白A1的表达及其病理意义

目的研究膜联蛋白A1(Annexin A1)在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法选取48例患者大肠癌组织、36例患者癌旁组织、15例患者腺瘤性息肉组织手术切除标本,采用免疫组织化学法检测各组织中Annexin A1的表达水平。结果大肠癌组织中Annexin A1的阳性表达率(64.6%)高于癌旁组织(38.8%)、腺瘤性息肉组织(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。Annexin A1阳性表达的癌旁组织、腺瘤性息肉组织均呈轻至重度不典型增生。高分化腺癌、肿瘤最大径小于5cm、淋巴结未转移及未侵犯周围组织的大肠癌患者Annexin A1的阳性表达率均明显低于中或低分化腺癌、肿瘤最大径大于或等于5cm、有淋巴结转移及侵犯周围组织者(P<0.05)。结论 Annexin A1的表达水平可能是反映大肠癌发生、发展及生物学行为的重要指标。

改进学校思想政治工作方法探微

做好学校思想政治工作，尤其是要保持思想政治工作的生机和活力，加强领导是关键，讲究方法是重要前提。在实践过程中，我们在方法上作了一些探讨和改进，使我校思想政治工作有了新的起色、新的发展。

卡培他滨联合伊立替康二线治疗19例晚期结直肠癌

[目的]评价卡培他滨联合伊立替康二线方案治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效与安全性。[方法]卡培他滨联合伊立替康二线治疗19例晚期结直肠癌,每3周重复,完成4个周期(12周)后判定疗效。[结果]无完全缓解(CR),部分缓解(PR)4例(21.0%),疾病稳定(SD)8例(42.1%),疾病进展(PD)7例(36.8%),有效率(RR)21.0%(4/19),中位疾病进展时间4.2个月,中位生存期19.6个月。19例中不良反应为Ⅲ或Ⅳ度者7例,其中白细胞减少6例(31.6%),乏力1例(5.3%)。无化疗相关死亡。[结论]卡培他滨联合伊立替康方案二线治疗晚期结直肠癌疗效高,不良反应可耐受。

不同剂量顺铂联合长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌对照研究

目的对照研究低剂量与常规剂量顺铂（cisplatin、DDP）联合长春瑞滨（vinorelbine、NVB）对老年晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer、NSCLC）的近、远期疗效及毒性反应，进一步探讨顺铂在老年晚期NSCLC中的最低有效剂量。方法低剂量组：NVB 25mg／m^2,静脉点滴，第1、8天，顺铂40mg／m^2,静脉点滴，第1天或第1～2天；常规剂量组：NVB 25mg／m^2，静脉点滴，第1、8天，顺铂70mg／m^2 d1或d1～2。3周为一周期，完成四周期后进行评定疗效。结果入组病例61例，低剂量组和常规剂量组各32例和29例，用药后均可评价疗效，两组的有效率（RR）分别为31．3％和44．8％，近期疗效差异无统计学意义；两组的中位生存期（median survive times、MST）分别为41周和46周，一年生存率分别为36％和38％，远期疗效差异亦无统计学意义。毒性反应方面，低剂量顺铂组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐发生率分别为4（12．5％）、1（3．1%），常规剂量组Ⅲ～Ⅳ度自细胞减少、恶心呕吐发生率分别为13（44．8％）、8（27．8％），差异有统计学意义。其余毒性反应较轻，无化疗相关死亡。结论低剂量顺铂联合长春瑞滨对老年晚期NSCLC的疗效与常规剂量组相似，毒性反应轻，特别适合老年晚期NSCLC患者使用；老年晚期NSCLC的联合化疗中顺铂40mg／m^2为有效剂量。

来曲唑内分泌治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的观察来曲唑内分泌治疗对晚期卵巢癌中位无进展生存时间（PFS）的影响。方法 2010年1月至2012年1月收治的47例晚期卵巢癌患者在经全身化疗达CR后,随机分为两组,治疗组24例给予来曲唑口服2.5 mg/d,直至病情进展,对照组23例不做内分泌治疗。结果随访截止时间为2013年10月30日,两组均无失访患者。治疗组来曲唑使用时间（24.5±7.4）个月,至随访截止时间治疗组有8例因病情进展而进入化疗治疗,其余患者继续采用来曲唑治疗;治疗组24例PFS为3~21个月,中位PFS为13个月;对照组23例患者PFS为1~15个月,中位PFS为10个月;两组PFS比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论来曲唑治疗晚期卵巢癌有一定疗效,有利于延长患者的PFS。