中药抗球虫制剂TF-103的亚慢性毒性试验

将 2周龄肉用AA鸡分为A、B、C、D 4组 ,全程 (5 6d)对A、B、C组鸡分别按 10、5 0、10 0g/kg在饲料中添加中药复方制剂TF 10 3。结果显示 ,A组鸡的生长和增重正常 ,各器官及血液学、血清生化指标均未发现与药物相关的异常表现 。

分子连接性法分析芳香羧酸类驱避剂的构效关系

采用分子连接性法，研究了芳香羧酸类化合物的分子结构与驱避活性之间的定量构效关系，并探讨了分子连接指数和化合物理化参数之间的相关性。结果表明，分子连接指数法可以定量地描述这类化合物的结构特征。其中１Ｘｖ 参数与立体参数ＭＲ相关显著，并与化合物的驱避活性有一定的相关性。

中药复方TF-103抗球虫活性与指纹图谱组效关系研究

通过对中药复方TF-103提取物抗球虫活性的测定和建立相关的指纹图谱,利用数理统计学手段研究中药复方化学指纹图谱中所含信息与药效之间的关系。结果显示指纹图谱中某些特征峰与其抗球虫活性之间存在着显著的相关性。

芳香羧酸衍生物驱避活性及定量构效关系分析

分析了４０个芳香羧酸衍生物的驱避活性及其定量构效（ＱＳＡＲ）关系。结果显示，沸点参数Ｂ是影响化合物驱避活性的主要因素。化合物取代基的体积不应大于苯；取代基的分配系数（ｌｏｇＰ）应在３．

兽药残留分析技术研究进展

1兽药残留分析的意义 随着全球经济一体化和食品贸易国际化，食品安全已成为一个世界性的挑战和全球重要的公共卫生问题。动物源食品（肉、蛋、奶、水产及其制品）的安全是全世界关注的焦点，其中兽药残留问题是影响动物源食品安全的重要因素之一，尽管世界各国采取了一系列政策和监控措施，但世界范围内涉及食品安全的恶性、突发事件时有发生，动物性食品安全现状仍然令人担扰。是目前十分突出的兽医公共卫生问题。

兽医昆虫驱避剂的合成及筛选

以家蝇作为生物模型，对作者自己合成的４０个芳香化合物进行了筛选。结果表明，其中１５个化合物的百分驱避率与ＤＥＥＴ（１ｍｇ／ｃｍ￣２）相似（Ｐ＞０．０５），８个化合物的有效驱避时间较ＤＥＥＴ长（Ｐ＜０．０５）。液体化合物的沸点与活性间无明显相关性（Ｆ＝３．９８，ｄｆ＝３０，Ｐ＜０．０１）。

昆虫驱避剂的研究概况

昆虫驱避剂(insect re-pellent)是一类具有特殊气味的化学物质。它能使昆虫嗅到后不敢接近,从而保护受用者免遭昆虫的侵害。优良的昆虫驱避剂应具有下列特点:①高效、长效、广谱的驱避作用;②对人、畜低毒,最好无毒;③对皮肤无刺激,香气适意性好;④性质稳定,长期储存不变质;⑤易得,价格低廉,携带使用方便。

抗寄生虫药物研究进展

一、抗寄生虫药物概述（一）抗寄生虫药物发展历史回顾远在2000多年前,我国的第一部本草《神农本草经》共列了30多种驱虫药物,常山治疟及楝实、雷丸、贯众等成为世界上最早记载驱（杀）虫药物。芜荑、茱萸、石榴根、狼牙、槟榔、南瓜子、榧子等驱虫药至今仍在使用。

兽用昆虫驱避剂筛选方法的研究──引诱性对驱避剂活性的影响

以食物为引诱剂，观察不同饥饿状态的家蝇对已知驱避剂的反应。结果表明，随着家蝇饥饿时间的延长，食物对家蝇的引诱性增加，而驱避剂的活性相对降低。为了克服由于引诱性的差异给驱避剂的筛选带来的不利影响，提出了以百分驱避率Ｒ＝（Ｃ－Ｓ）／Ｃ×１００％来表示驱避剂的生物活性的大小。

两种水介质对不同浓度“强力消毒灵”衰变率的影响

以未消毒自来水和蒸馏水为溶媒，观察了不同浓度“强力消毒灵”的衰变速率，结果表明，“强力消毒灵”在上述两种水介质中的半衰期分别约为３８５ｈ和４２５ｈ。溶媒及“强力消毒灵”浓度对其衰变率无显著影响（Ｐ＞０．０１）。

合成新药与研发趋势

新药研发是一项由化学、生物学、医学领域内多种学科相互渗透、相互合作的复杂系统工程。它涉及分子生物学、分子药理学、药物化学、分析化学、药剂学、制药工艺学等学科，参与人员多。

抗寄生虫药物的研究进展

1抗寄生虫药物概述 1.1抗寄生虫药物发展历史远在2000多年前,我国的第一部本草《神农本草经》共列了30多种驱虫药物。抗疟药常山及楝实、雷丸、贯众等成为世界上最早记载的驱虫药物。

抗球虫新药──地可拉唑

抗球虫新药──地可拉唑薛飞群（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）鸡球虫病使全世界的家禽养殖业损失约３５％，而约８３％的抗球虫药物是作为饲料添加剂使用。抗球虫药物中离子载体药物（ｉｏｎｐｈｏｒｅｓ）占８０％。球虫对目前所用的抗球虫药物都已产生...

喹烯酮在猪、鸡体内的药代动力学研究

猪6头,鸡10只,单剂量0 4065mg·kg-1(比活度24 6μci mg-1)静注给药,一个月后,单剂量31 15mg·kg-1(比活度5 187μci·mg-1)口服给药,进行代谢动力学研究。依据本实验建立的方法,以液体闪烁谱仪计数法进行含量测定。喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静注给药符合二室开放模型:猪,T1/2α=0 1899h,T1/2β=4 5528h,Kel=0 8654h-1,AUC=0 00925mg·h-1·L-1;鸡,T1/2α=0 1637h,T1/2β=3 8189h,Kel=1 6834h-1,AUC=0 005046mg·h-1·L-1。口服给药符合一级吸收一室开放模型:猪,T1/2Ka=0 4678h,T1/2β=3 7445h,Tp=1 3367h,Cmax=0 000713μg·ml-1,AUC=0 00303mg·L-1·h-1;鸡,T1/2Ka=0 5142h,T1/2β=4 6637h,Tp=1 8459h,Cmax=0 000897μg·m-1,AUC=0 00773mg·L-1·h-1,说明喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低。

六茜素在猪体内药代动力学研究

实验猪 5头 ,分别单剂量 (30mg·kg-1)iv、(85mg·kg-1)im六茜素 (Pyroline ,PL)后 ,采用反相HPLC法检测PL的血浆浓度。以香草醛为内标 ,流动相为甲醇 -水 (4 0∶6 0 ) ,流动速度为 0 7ml·min-1,检测波长 2 2 0nm。结果所得的PL血药时程两者都符合二室开放模型 ,它们的药物动力学参数为 :iv ,T1/ 2α=1 5 2min ,T1/ 2 β=6 6 0 5min ,AUC =880 0 7mg·min·L-1;im ,T1/ 2ka=0 37min ,T1/ 2α=3 45min ,T1/ 2 β=76 87min ,AUC =5 70 17mg·min·L-1,Tp=1 5 3min ,Cmax =11 34 μg·ml-1。结果表明 :PL iv和im给药后 ,其在体内吸收迅速 ,分布快和广 ,消除快 ,而且生物利用度低。

禽流感HA基因疫苗脂质体的制备及其理化性质

用改良的逆相蒸发法制备了Ｈ７亚型禽流感保护性抗原血凝素（ＨＡ）基因重组质粒ｐＳＶＨ７脂质体。电镜观察表明，该脂质体多呈球形的单层或多层结构，脂质体粒径分布均匀，粒径范围２０～７００ｎｍ，平均粒径１６３ｎｍ，主要粒径分布位于５０～２００ｎｍ（８４．８０％）。重组质粒ＤＮＡ在脂质体的制备过程中保持了稳定性，并能抵抗ＤＮＡ酶的水解破坏作用。吸收光谱表明，在２４８ｎｍ及２６８ｎｍ处脂质体有２个特征吸收峰，ＤＮＡ的存在不改变吸收峰的位置，但能增加吸收峰的强度。

采用高效液相色谱-串联质谱法检测鲫鱼组织3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留量

将待测鱼肉和鱼皮匀浆样品经碱水解、液-液萃取后,采用HPLC-TMS方法对其中的3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量进行了检测。结果,此方法的最低检测限为1.16μg/kg,市售鲫鱼样品中MQCA的含量低于检测限。结果表明,HPLC-TMC灵敏,易操作,能满足鱼组织内MQCA残留量检测的要求。

高效液相色谱-串联质谱法测定鸡组织中的喹烯酮标示残留物

采用液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定鸡组织(肌肉、肝、肾)中喹烯酮标示残留物3-甲基喹啉-2-羧酸的含量。组织匀浆样品经碱水解、液液萃取,采用HPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM),以喹啉-2-羧酸为内标进行定量。检出限为5μg/kg。

蛹虫草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的研究蛹虫草多糖对巨噬细胞免疫功能的影响。方法将1000、500、250、125、62.5μg/mL5种浓度的CMP40和CMP50分别加入到小鼠腹腔巨噬细胞的培养体系中进行研究,培养24、48h后收集细胞上清液,测定各组细胞NO、NOS、iNOS、IL-1和TNF-α的含量。结果CMP40在1000μg/mL、CMP50在250μg/mL组的NO、NOS和iNOS的含量显著高于对照组（P〈0.05）;CMP40在62.5~125μg/mL和500~1000μg/mL组、CMP50在1000μg/mL组的IL-1浓度显著低于对照组（P〈0.05）;CMP40和CMP50在500μg/mL组的TNF-α浓度比对照组分别提高3.31%和2.84%。结论CMP40和CMP50在合适的浓度能促进小鼠腹腔巨噬细胞产生NO、NOS和iNOS以及TNF-α,从而增强巨噬细胞的功能。

壳聚糖絮凝法澄清复方黄芪水提液的工艺研究

目的优选最佳的复方黄芪水提液的壳聚糖澄清工艺。方法经预试验确定澄清剂的大致剂量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以药液絮凝度和多糖含量为指标,以壳聚糖加入量、絮凝温度、絮凝时间为考察因素,采用正交试验摸索最优的壳聚糖絮凝条件。结果得到了最优的絮凝工艺,即药液中壳聚糖最佳用量为2 g/L,20℃的温度下絮凝24 h。结论壳聚糖絮凝法简便易行,经济实用,制剂澄清效果好。