高良姜提取物对糖尿病脑病大鼠认知功能障碍及海马病理改变的影响

目的:考察高良姜提取物对糖尿病脑病大鼠认知能力及海马神经元病理改变的影响。方法:60只雄性SD大鼠,除空白组外均给予高糖高脂饲料,50天后腹腔注射STZ 30mg/kg建立2型糖尿病脑病模型。随机分为空白组,模型组,二甲双胍组,奥拉西坦组,高良姜提取物高低剂量组,连续给药4周后,采用Morris水迷宫法考察高良姜不同提取物对大鼠学习记忆能力的影响;行为学测试后,取全血测血糖,同时分光光度计检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;HE染色法观察海马组织形态学改变。结果:高良姜提取物可明显缩短糖尿病脑病模型大鼠的游泳时间和游泳距离;降低空腹血糖,增加大鼠体质量;升高大鼠脑组织SOD活力的同时降低MDA含量;改善海马组织神经元的组织形态,减少神经元细胞核固缩。结论:高良姜提取物可显著改善糖尿病大鼠的认知能力,减轻海马病理改变,可能具有一定的防治糖尿病脑病功效。

白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠降压效果的研究

目的:探讨白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其机制。方法:将60只原发性高血压大鼠(SHR)随机分为高血压对照组,苯磺酸氨氯地平组和白沙绿茶提取物高、中、低剂量组,共5组,每组12只。每日给予相应药物灌胃,对照组给予等量蒸馏水。每周对各组大鼠血压测量1次;7周末,自腹主动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时取心脏组织HE染色后观察病理组织形态学的变化。结果:与高血压对照组相比,白沙绿茶提取物三个剂量组与氨氯地平组均对大鼠的血压有一定的降低趋势,差异具有统计学意义(P<0.01),白沙绿茶提取物高(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组和氨氯地平组(0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))可显著升高血清NO和SOD含量,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:白沙绿茶提取物可升高SHR大鼠血清NO和SOD水平以及降低血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,产生降压效应,同时能有效逆转高血压大鼠病理性心肌重构。

HPLC法测定赖诺普利氨氯地平片的有关物质

目的：建立HPLC法测定赖诺普利氨氯地平片的有关物质。方法：采用Thermo BDS HYPER—SILC18柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-水-磷酸（10：90：0．1）为流动相A，乙腈-水-磷酸（90：10：0．1）为流动相B，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm，柱温为30℃。结果：主成分与杂质之间以及各杂质之间的分离度良好，各杂质均能有效检出。结论：本方法灵敏，准确，专属性好，能够有效控制产品杂质。

复方黄芪丸对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的研究复方黄芪丸对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的保护作用。方法将60只昆明小鼠分成五组,即复方黄芪丸高剂量组(3.90 g/kg)、复方黄芪丸低剂量组(1.95 g/kg)、联苯双酯阳性对照组(0.20 g/kg)、阴性对照组及模型组,每组各12只。各组连续给药7 d,末次给药1 h后,阴性对照组腹腔注射橄榄油,其余各组腹腔注射0.5%的CCl4橄榄油溶液,16 h后测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总蛋白(TP)的水平,同时进行肝脏组织病理学检查。结果与模型组比较,经复方黄芪丸药物组预防性治疗后,AST、ALT明显降低,且可以显著逆转CCl4所致的TP降低,差异均有统计学意义(P<0.05);肝组织病理学检查表明,复方黄芪丸高、低剂量组均能减轻肝细胞脂肪变性和坏死。结论复方黄芪丸对CCl4造成的小鼠肝损伤具有一定的保护作用。

复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响

目的研究复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响。方法将实验小鼠随机分为复方黄芪丸高剂量组(3.90 g/kg)、复方黄芪丸中剂量组(1.95 g/kg)、复方黄芪丸低剂量组(0.65 g/kg)、贞芪扶正组(5.4 g/kg)及溶剂对照组,通过测定药物对小鼠网状内皮细胞碳粒廓清吞噬指数、耳郭肿胀率、半数溶血值及免疫器官质量的作用来观察复方黄芪丸对小鼠免疫功能的影响。结果复方黄芪丸中、高剂量组小鼠碳粒廓清吞噬指数显著增加,迟发型超敏反应所导致的耳郭肿胀显著减轻,半数溶血值显著提高,免疫器官脾指数和胸腺指数显著增加,与溶剂对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。此外,复方黄芪丸高剂量组作用略强于贞芪扶正组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论中、高剂量复方黄芪丸具有增强小鼠体液免疫及细胞免疫的作用。

机能学实验室实验仪器设备管理工作的体会

结合机能学实验室实验仪器设备管理工作的体会,对如何加强实验仪器设备的科学管理提出几点认识和体会。在管理中不仅要明确管理目标,更要加强实验仪器设备科学管理,并要全面提高管理人员和使用人员的素质,制订出科学的、切实可行的管理办法,从而更好地为教学、科研服务,以促进学科的建设和发展。

伊维菌素对人胃癌细胞BGC-823、MGC-803迁移和侵袭的影响及机制研究

目的:研究伊维菌素对人胃癌细胞BGC-823、MGC-803迁移和侵袭能力的影响及其作用机制。方法:0、2.5、5、10、20、40μmol/L伊维菌素分别作用于BGC-823、MGC-803细胞24 h后用MTT法检测细胞抑制率,再采用Transwell小室侵袭实验观察5μmol/L伊维菌素和含0.67‰二甲基亚砜的磷酸盐缓冲液(对照组)作用24 h对BGC-823、MGC-803细胞迁移和侵袭的影响,Western blot法分别检测5、10μmol/L伊维菌素和含0.67‰二甲基亚砜的磷酸盐缓冲液(对照组)作用于BGC-823、MGC-803细胞24 h后上皮-间质转化(EMT)标记物E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail和EMT转导通路转化生长因子β(TGF-β)/Smad中TGF-β1、TGF-βR、Smad2、Smad3蛋白的表达水平。结果:伊维菌素对BGC-823、MGC-803细胞生长均有抑制作用,其细胞抑制率与其浓度呈正相关。与对照组比较,5μmol/L伊维菌素作用后BGC-823、MGC-803细胞的迁移数和侵袭数均明显减少(P<0.01或P<0.001);5、10μmol/L伊维菌素作用后BGC-823、MGC-803细胞中E-cadherin蛋白表达明显增强(P<0.05或P<0.01或P<0.001),N-cadherin、Vimentin、Snail、TGF-βR、Smad2、Smad3蛋白表达均明显减弱(P<0.05或P<0.01或P<0.001),TGF-β1蛋白仅在10μmol/L伊维菌素作用后明显减弱(P<0.05)。结论:伊维菌素能显著抑制BGC-823、MGC-803细胞的迁移和侵袭,其可能与抑制TGF-β/Smad活性从而影响EMT过程有关。

海南绞股蓝甲醇提取物抗心律失常的实验研究

目的:研究海南绞股蓝甲醇提取物对心律失常的作用。方法:分别制作乌头碱、氯化钡和哇巴因引起的心律失常模型;观察其对抗作用。结果:绞股蓝甲醇提取物(SB)能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量;显著减少氯化钡所致的双相性室性心律失常的动物个数,明显推迟心律失常的出现时间,综合维持时间,并明显增加引起豚鼠室性心律失常的哇巴因用量。结论:绞股蓝甲醇提取物具有明显的抗心律失常作用。

海南槟榔提取物急性毒性研究及保健饮料开发

研究海南槟榔提取物的急性毒性及保健饮料的开发。一次性灌胃给予小鼠最大容积和最大混悬浓度的槟榔提取物,观察小鼠急性毒性反应,评价槟榔提取物的安全性;正交设计法优化得出槟榔提取物、白砂糖和柠檬酸的最佳配方;用不同用量的阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠作为稳定剂,评价最佳稳定剂。14 d内,小鼠外观、精神、行为无异常,槟榔提取物最大给药量为5.0 g/kg;槟榔饮料的最佳配方为槟榔提取物添加量0.2%,柠檬酸添加量0.05%,白砂糖添加量10%,槟榔饮料的最佳稳定剂为0.2%的阿拉伯胶。槟榔提取物安全性高,槟榔保健饮料具有槟榔的淡香味,适合大众口味。

微课结合传统教学在实验生理科学中的应用

将微课运用到机能学实验教学很有必要,能充分体现以学生为主体、教师为主导的实验教学原则。分析传统教学存在的弊端,将微课结合传统教学运用到实验课前、中、后3个环节,弥补传统教学的不足,促进机能学实验教学改革。

藤灸四花穴对血瘀型糖尿病周围神经病变小鼠的血管活性因子及血红素氧合酶1表达的影响

目的研究藤灸四花穴对血瘀型糖尿病周围神经病变(DPN)小鼠的血管活性因子及血红素氧合酶1(HO-1)表达的影响。方法db/db小鼠分为血瘀模型组、α-硫辛酸组、假藤灸组、藤灸3个亚组,分别给药、藤灸四花穴治疗6周,检测热痛觉阈、血糖及血清ET、NO、NOS、MDA含量,光镜观察胰腺组织形态,Weston-blot检测HO-1蛋白。结果藤灸3个亚组的热痛觉阈改善明显(P<0.05);藤灸25 min组的血糖、ET、NO、NOS、MDA改善显著(P<0.01);藤灸3个亚组胰腺组织切片HE染色发现炎症表现减轻;藤灸3个亚组的HO-1表达有所加强。结论藤灸四花穴能明显改善血瘀型DPN小鼠的周围神经功能和血瘀病理,也能减轻胰腺慢性炎症,其作用机制可能在于改善血管活性因子、抗氧化因子、及加强HO-1的表达,最终改善微循环。

荔枝草二萜类成分及其心肌细胞保护活性

目的研究荔枝草Salvia plebeia R.Br.二萜类成分及其心肌细胞保护活性。方法荔枝草95%乙醇提取物采用正反相硅胶柱色谱、Sephedex LH-20、MCI、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。检测分离鉴定的化合物对心肌细胞H9c2的保护活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为荔枝草素A(1)、(3-rac)-4,12-epoxy-14-chloro-3,11-cyclo-4,5-seco-20(10→5)-abeo-abieta-5(10),6,8,11,13-pentaene(2)、microstegiol(3)、1-oxomicrostegiol(4)、salvilenone(5)、salvilimbinol(6)、12-deoxyroyleanone(7)、16,17-dinorpisferal A(8)、sugiol(9)、丹参酮ⅡA(10)、隐丹参酮(11)、ferruginol(12)。化合物1~2、4、6~10对H9c2细胞的保护率分别为64.35%、45.31%、51.28%、34.27%、21.37%、31.22%、89.54%、71.94%。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~9、12为首次从该植物中分离得到。化合物1~2、4、6~10对心肌细胞H9c2具有一定的保护作用。

千斤拔提取物对急性痛风性关节炎模型大鼠治疗效果及抗炎机制研究

目的:观察千斤拔(FlemingiaRoxb.ex Ait)提取物对急性痛风性关节炎治疗效果及抗炎机制。方法:随机将60只SD大鼠以体质量分为6组,每组10只,分别为阴性对照组、急性痛风性关节炎模型组、秋水仙碱组(0.8 mg/kg)和千斤拔提取物低、中、高剂量组(100、150、200 mg/kg),各组大鼠连续灌胃给予相应药物7 d,阴性对照组和急性痛风性关节炎模型组大鼠给予相应的0.9%NaCl溶液;第5天给药1 h后,阴性对照组大鼠右足关节腔注射0.9%NaCl溶液,其余5组大鼠经右足踝关节腔注射尿酸钠结晶液,建立急性痛风性关节炎模型。造模后观察各组大鼠的一般情况,关节肿胀度,步态情况;末次给药2 h后,检测大鼠踝关节液的白介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素6(IL-6)水平,踝关节组织中NLRP3、Caspase-1蛋白的表达。结果:千斤拔提取物(100、150、200 mg/kg)剂量组能明显减轻急性痛风性关节炎模型大鼠的关节肿胀度,改善步态,千斤拔提取物高剂量组效果最佳(P肿胀度<0.01;P步态<0.05),与秋水仙碱的治疗效果接近;进一步机制研究显示,千斤拔提取物能以剂量依赖性降低急性痛风性关节炎大鼠关节液中的IL-1β、TNF-α、IL-6水平,明显降低踝关节组织中NLRP3、Caspase-1蛋白表达,高剂量组效果较明显,(PNALP3<0.01;PCaspase-1<0.01)与秋水仙碱相仿。结论:千斤拔提取物能有效治疗急性痛风性关节炎,其可能通过抑制NLRP3炎性小体激活和抑制炎症反应来抗炎作用。

石菖蒲提取物对原发性高血压大鼠的降压作用

目的通过建立原发性高血压(SHR)模型,探讨石菖蒲提取物的降压效果及作用机制。方法将60只健康SHR大鼠随机分为模型组,石菖蒲提取物高、中、低剂量组(45、30、15 mg/kg)及阳性药卡托普利普利组(20 mg/kg),每组12只;另选择12只同源正常血压(WKY)大鼠作为空白对照组。各组大鼠按体质量灌胃给药8周,每周采用无创血压计测量其血压1次。末次给药后分别测定血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察心肌组织病理学变化。结果与模型组比较,石菖蒲提取物各剂量组大鼠收缩压和舒张压均呈下降趋势,且AngⅡ、ET-1和MDA水平降低,而NO、eNOS、SOD水平均有不同程度升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论石菖蒲提取物可降低SHR大鼠血压,并对高血压伴心肌肥厚大鼠具有一定的治疗作用,可以作为高血压伴心肌肥厚病症的潜在药物进行研究。

海南番木瓜提取物对D-半乳糖所致衰老模型小鼠抗衰老及学习记忆的影响

目的:探索海南番木瓜提取物对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的改善学习记忆障碍和抗衰老的作用。方法:将水迷宫实验筛选认知能力正常的4月龄昆明种小鼠共72只,根据随机平均原则,分为阴性对照组、模型组、吡拉西坦组以及海南番木瓜提取物高、中、低剂量组(400、200、100 mg/kg),共6组,每组12只,海南番木瓜提取物与吡拉西坦组每天以灌胃给药途径给予以上药物,阴性对照与模型两个组以同样的给药途径给予等量0.9%NaCl溶液。各组小鼠每周称重1次;给药的同时,每天用2%D-半乳糖对除阴性对照组小鼠外各组小鼠进行腹腔注射,阴性对照组小鼠注射0.9%NaCl溶液,共7周。49 d后,通过Morris水迷宫观察小鼠的空间学习记忆能力;后取各组小鼠脑组织分别检测其超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)的含量;以HE染色法观察海马组织病理学的改变,Western blot测定脑组织核因子-E2-相关因子(Nrf2)蛋白表达水平。结果:海南番木瓜提取物干预衰老模型小鼠后,其高、中、低剂量组可不同程度地缩短小鼠的游泳时间和游泳距离,同时能升高小鼠脑组织SOD、CAT、NOS活力和降低MDA含量;且高剂量组表现最佳,优于吡拉西坦组(P<0.01);同时能通过减少神经元细胞核固缩来改善小鼠海马组织中神经元组织病理学改变,并能呈剂量依赖性提高小鼠脑组织中Nrf2蛋白的表达。结论:海南番木瓜一定程度上有延缓D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的各项体征,具有一定的抗衰老的作用,其作用可能与Nrf2信号通路有一定的联系。

叶下珠提取物对高尿酸血症小鼠模型尿酸水平的影响

目的:考察叶下珠(Phyllanthusurinaria L)提取物在高尿酸血症小鼠中降尿酸的效果。方法:随机将60只小鼠以体质量平均分为6组,分别是阴性对照组、模型组、别嘌呤醇组(40 mg/kg)和叶下珠提取物低、中、高剂量组(15、30、45 mg/kg),各组小鼠连续7 d给予小鼠腹腔注射氧嗪酸钾盐300 mg/kg来抑制小鼠尿酸酶活性建立高尿酸血症模型,阴性对照组给予等体积的生理盐水。注射氧嗪酸钾盐1 h后各组灌胃相应药物,连续灌胃8 d后,取血检测血清的尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,Cre)、血尿素氮(blood urea ni-trogen,BUN)含量,取肝脏并测定其黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)的活性水平;各组小鼠肾脏组织经HE染色后,光镜下观察其病理改变。各组小鼠肾脏尿酸转运体(uric acid transporter 1,URAT1)蛋白的表达水平用Western blot法检测。结果:各组高尿酸血症小鼠模型中,叶下珠提取物(15、30、45 mg/kg)剂量组能明显降低UA、BUN和Cre水平和肝脏XOD活性(P<0.01),叶下珠提取物高剂量组表现尤为突出,接近别嘌呤醇组;且能改善高尿酸血症小鼠肾脏病理学变化,优于别嘌呤醇;机制研究表明,模型组的URAT1蛋白表达明显高于空白对照组(P<0.05),叶下珠提取物高剂量组URAT1蛋白表达明显低于模型组(P<0.05),且与别嘌呤醇持平。结论:叶下珠提取物能有效降低高尿酸血症模型小鼠的尿酸水平,可能通过降低肝脏XOD活性和抑制URAT1蛋白表达及减少肾脏病变发挥作用。

柚皮素通过抑制NF-κB信号通路减轻哮喘大鼠气道炎症反应

目的探讨柚皮素对哮喘大鼠气道炎症反应的影响及其作用机制。方法利用卵清蛋白(OVA)诱导建立哮喘大鼠模型,实验分为正常对照组、哮喘模型组、柚皮素100 mg/kg及柚皮素200 mg/kg组,实验结束后麻醉脱颈处死大鼠;Giemsa染色检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞的数量及分类;HE染色观察肺组织病理学变化;酶联免疫吸附测定试验(ELISA)检测血清中核因子κB(NF-κB)的含量和BALF中辅助性T2(Th2)细胞因子的含量;免疫组化和实时定量PCR(qPCR)检测哮喘大鼠肺部NF-κB蛋白及mRNA的表达水平。脂多糖(LPS)诱导建立A549炎症细胞模型,柚皮素处理细胞后免疫荧光和Western blot检测A549细胞中NF-κB蛋白的表达水平。结果柚皮素100 mg/kg和柚皮素200 mg/kg组均可减少单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞对哮喘大鼠肺部和支气管的浸润,并可改善哮喘大鼠肺泡的生理结构,减少支气管黏膜上皮脱落,促进支气管假复层及纤毛结构修复。柚皮素可降低肺部NF-κB p65、NF-κB p50蛋白和mRNA的表达(P<0.05),降低血清中NF-κB p65、NF-κB p50和BALF中Th2细胞因子白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13的含量(P<0.05)。在体外LPS诱导的炎症A549细胞中,柚皮素可降低NF-κB p65、NF-κB p50蛋白的表达,上调IκBα的表达(P<0.05)。结论柚皮素可有效减轻哮喘大鼠肺部和支气管的炎症反应,其潜在的作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。

伊维菌素经AKT/MTOR信号通路激活自噬对结肠癌细胞生长的影响研究

目的探讨伊维菌素对结肠癌细胞株HCT-116、SW-480生长的影响及其作用机制。方法将0~100μmol/L伊维菌素作用于结肠癌细胞株HCT-116、SW-48024h后用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡;透射电镜观察细胞内自噬体形成;免疫荧光检测微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC-3Ⅱ)的表达;蛋白质印迹法(Westernblot)检测LC-3Ⅱ、p62、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、雷帕霉素靶蛋白(MTOR)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-MTOR)表达水平。结果MTT检测结果显示不同浓度的伊维菌素作用于HCT-116、SW-480细胞24h后,细胞活力随药物浓度升高而降低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。5、10μmol/L伊维菌素作用于HCT-116、SW-480结肠癌细胞24h后,细胞凋亡率均明显高于0μmol/L伊维菌素,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。5μmol/L伊维菌素处理结肠癌HCT-116和SW-480细胞24h后,HCT-116、SW-480结肠癌细胞内自噬体的形成明显增多。Westernblot法检测发现5、10μmol/L伊维菌素作用细胞24h后自噬蛋白LC-3Ⅱ表达升高,p62表达降低(P﹤0.05),p-AKT和p-MTOR蛋白表达均低于0μmol/L伊维菌素,且随伊维菌素浓度的升高而降低。结论伊维菌素能抑制结肠癌细胞株HCT-116、SW-480在体外生长,降低AKT/MTOR通路的磷酸化水平诱导细胞产生自噬可能是其作用机制之一。

杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物的抗痛风作用研究

目的:探究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物的抗痛风作用。方法:尿酸钠(MSU)建立小鼠痛风关节炎模型,以秋水仙碱为阳性对照组,研究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物对小鼠痛风性关节炎的影响;热板法观察四种中药提取物的镇痛作用;酶联免疫法(ELISA)检测血清白介素-1β(IL-1β)表达水平;同时测定四种中药提取物对小鼠血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞的影响和足趾组织形态学病理变化。结果:与正常组比较,模型组不同时间点的关节直径比、血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞、IL-1β均显著升高(P<0.01),痛阈值明显降低(P<0.05)。与模型组比较,秋水仙碱组、杜仲组、大血藤组、鸡血藤组和桑黄组关节直径比明显降低(P<0.05),痛阈值升高(P<0.05);四种中药提取物组小鼠血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞明显下降(P<0.05),杜仲组、大血藤组和桑黄组IL-1β表达水平明显下降(P<0.05)。杜仲和鸡血藤减轻小鼠足趾组织病理损伤效果更为明显。结论:鸡血藤水提物的抗痛风作用明显,镇痛消肿效果最好,杜仲和大血藤抗炎作用更为明显并有一定的镇痛消肿疗效。桑黄对IL-1β抑制作用明显,但未显示出较好的抗痛风潜力。

不同维持剂量咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的疗效分析

目的 分析不同维持剂量咖啡因治疗早产儿呼吸暂停(apenea of prematurity,AOP)的临床疗效。方法将96例出生胎龄<32周的呼吸暂停患儿按随机数字表法分为枸橼酸咖啡因治疗高剂量组和低剂量组,每组48例。高剂量组枸橼酸咖啡因首剂20 mg·kg^-1,24 h后维持量10 mg·kg^-1 ·d^-1 静脉滴注,呼吸暂停消失5 d后停药;低剂量组枸橼酸咖啡因首剂20 mg·kg^-1,24 h后维持量5 mg·kg^-1 ·d^-1 静脉滴注,呼吸暂停消失5 d后停药。比较2组患儿的疗效(包括治疗期间呼吸暂停次数、撤呼吸机成功率、治疗有效率、机械通气时间和给氧时间)、不良反应事件、临床转归和住院时间。结果 高剂量组患儿呼吸暂停次数明显少于低剂量组(P<0.01),撤机成功率和治疗有效率均明显高于低剂量组(P<0.05,P <0.01)。2组患儿与咖啡因治疗有关的不良反应事件包括心动过速、烦躁不安、喂养困难、腹胀及内环境紊乱等的发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患儿的临床转归,包括院内死亡、慢性肺病及其他合并症与住院时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论枸橼酸咖啡因的首剂量为20 mg·kg^-1,维持剂量为10 mg·kg^-1 ·d^-1 时,既可有效提高AOP的疗效并具备安全性,也不会引起更多的不良反应发生。