含DNA单链结构的功能聚乙烯的制备及其除汞性能

该文制备了一种含DNA单链结构的汞离子吸附材料,并研究了其对水中汞离子的去除能力。在聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯薄膜(PE-g-PGMA)上,利用接枝链上的环氧基团与氨基的加成反应,将末端被氨基修饰的富含胸腺嘧啶碱基的DNA单链固定于PE表面,得到含DNA单链结构的功能聚乙烯。通过光电子能谱(XPS)分析证明,DNA单链被成功固定在PE基材表面。汞离子吸附实验结果表明,该吸附材料在0.5μg/L以下的低浓度下仍能吸附汞离子。

丝绸的光引发丙烯酸羟丙酯接枝研究

以丙烯酸羟丙酯为单体,就丝绸的紫外光光化学接枝改性进行了系统研究。用红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)等对光接枝产物进行了表征。探索了光照时间、单体浓度、pH 值、温度、溶剂体系对接枝率的影响规律。研究表明,该方法较辐射接枝能获得更高的接枝率,且有无污染、设备简便、易于操作、均聚物较少等优点,不失为一种更有效的丝绸改性方法。

预辐射接枝丙烯酰胺改性PVDF粉体及其亲水性滤膜的制备

通过γ射线预辐射接枝方法将丙烯酰胺(Acryl amide,AAm)单体接枝到聚偏氟乙烯[Poly(vinylidene fluoride),PVDF]粉体上,通过测定粉体接枝前后氟元素含量的变化来计算接枝率。研究了同一单体浓度下,接枝率随反应时间的变化规律,并将具有不同接枝率的改性粉体溶解在N-甲基吡咯烷酮(N-methyl pyrroli-done,NMP)中,使用聚乙烯吡咯烷酮[Poly(N-vinyl pyrrolidone),PVP]为成孔剂,通过相转化法制备得微滤膜。测试了水在膜表面的接触角、膜在水中的溶胀度,水通量随接枝率的变化规律,以及滤膜的抗污染效果。研究表明,接枝丙烯酰胺改性PVDF粉体制备的微滤膜,较未改性粉体制备的微滤膜亲水性明显改善,纯水通量随接枝率的提高而增大,且由接枝率为13%的PVDF-g-PAM粉体制备的微滤膜,抗牛血清蛋白(Bovine serum albumin,BSA)污染性能优于空白PVDF粉体制备的微滤膜。

SBS辐射接枝共聚研究(Ⅰ):SBS/MMA液相辐射接枝

利用60Coγ射线对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene-Butadiene-Styrene,SBS)嵌段共聚物进行辐射接枝改性。研究了SBS/甲基丙烯酸甲酯(Methylmethacrylate,MMA)溶液体系的辐射接枝共聚反应,探讨了辐照剂量、单体浓度、SBS型号对接枝率的影响。并用红外光谱(FT-IR)对接枝共聚物进行了表征,用差示扫描量热仪(DSC)测量了接枝共聚物SBS-g-MMA的热性能。

SBS辐射接枝α-甲基丙烯酸(MAA)及含量的测定

采用辐射接枝共聚法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段聚合物(SBS)接枝α-甲基丙烯酸(MAA)的接枝聚合物(SBS-g-MAA)。研究了辐射接枝反应中单体转化率、接枝率的变化规律。结果表明:当单体浓度为0.10 g/mL时,接枝率可达到10.9%;辐照前滤去多余含有单体的清液,会使接枝率下降,可同时减少单体的均聚,由于滤出的液体可重复使用,提高了单体的利用率,从而降低成本。用滴定法和红外分光光度法结合,建立了以SBS-g-MAA中1 705 cm-1羰基峰的峰面积与SBS的1 493 cm-1苯乙烯的特征峰作为内标峰的峰面积之比,与滴定分析测定的接枝量,通过线性拟合得到了红外定量分析工作曲线与公式,二者具有良好的相关性,该表达式可用于快捷表征SBS-g-MAA中MAA的含量。

SBS辐射接枝共聚研究(II):线型SBS液固相辐射接枝MAA

利用γ射线辐射接枝法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene-Butadiene-Styrene,SBS)粉体接枝甲基丙烯酸(MAA)聚合物,讨论了单体浓度、辐照剂量、气氛及辐照状态等因素对接枝率的影响,并采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电镜(SEM)、动态剪切流变(DSR)等分析手段对接枝聚合物进行了表征。研究结果表明,平均粒径为0.2mm的线型SBS粉体在辐照剂量为12kGy、剂量率为0.75kGy/h、MAA/SBS的质量比为0.6时,可获得最大接枝率。FTIR谱出现1705cm-1处羰基的吸收峰证实了接枝聚合物的存在,分子量分布测定表明SBS?g?MAA聚合物的分子量分布变宽,动态剪切流变中接枝聚合物的粘度增大,表明单体在SBS链上有接枝链的增长;热分析曲线中聚苯乙烯嵌段的玻璃化转变温度升高,损耗因子转折温度升高,都说明单体MAA对PS嵌段的影响较大。

伽马射线辐照技术制备石墨烯基功能材料的研究进展

综述了近年来利用伽马射线辐照技术在石墨烯及其衍生物的修饰改性、结构设计及功能应用等方面的研究进展,重点介绍了在液相体系和固相体系中,利用伽马射线辐照诱发的不同化学效应制备石墨烯及功能材料的研究工作,并展望了伽马射线辐照技术在石墨烯基材料研究与应用的发展前景。

SBS辐射接枝共聚研究III:星型SBS接枝改性

利用γ射线辐射接枝法分别制备甲基丙烯酸(Methacrylicacid,MAA)和甲基丙烯酸酯(Methylmethacrylate,MMA)两种单体接枝星型SBS聚合物,采用傅立叶红外光谱(Fouriertransforminfrared,FT?IR)、差示扫描热分析(Differentailscanningcalorimetry,DSC)、热重分析(Thermogravimetricanalysis,TGA)、核磁共振谱(13C{1H}Nuclearmagneticresonance,NMR)等手段对接枝聚合物进行了表征,确定了单体成功地引入SBS链上,同时发现SBS接枝聚合物具有较好的高温稳定性。着重对敏化剂提高接枝率的原因进行了探讨,认为在液固相接枝体系中,溶剂水的辐解产物·OH自由基对接枝率的提高起了非常重要的作用。

尼龙滤布共辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺研究

通过共辐射接枝法,将N-异丙基丙烯酰胺单体接枝聚合到尼龙滤布表面,通过测定接枝聚合前后尼龙滤布质量变化来计算接枝率。以无水甲醇为溶剂、硫酸铜为阻聚剂,考察了接枝率随单体浓度的变化规律,测试了接枝前后尼龙滤布表面与水的接触角(CA),并研究了接枝前后样品的热分解行为。利用扫描电子显微镜(SEM)对样品表面形貌进行了表征。结果表明:接枝聚合后的样品热分解温度降低,单丝表观尺寸增大且表面粗糙度增加,随着接枝率的升高,改性尼龙滤布的接触角逐渐减小,亲水性增强,这与聚N-异丙基丙烯酰胺在室温时的亲水性相符。

辐射接枝SBS的性能研究

采用旋转流变仪研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段聚合物接枝α-甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚物(SBS-g-MAA,SBS-g-MMA)的动态流变性能。结果表明:接枝共聚物的黏流活化能降低, 温度敏感性降低;比较改性前后的共聚物的主曲线,接枝共聚物的相对分子质量分布变宽,在剪切应力作用下,黏度下降较快;接枝共聚物的相对分子质量分布变宽,接枝共聚物的抗氧化性增强。

预辐射引发气相接枝法制备PE-g-PAN材料

氰基是一类化学活性较高的基团,可以制备各种配位基团。接枝聚丙烯腈是引入氰基的主要方法之一。本文利用γ射线预辐射气相接枝的方法将丙烯腈接枝聚合到聚乙烯(PE)无纺布上,系统地研究了接枝率在不同温度、时间和吸收剂量时的变化规律。通过傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、拉力、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)、接触角等表征了样品的理化性能。结果证明,通过预辐射气相接枝方法可以成功的将丙烯腈接枝聚合到聚乙烯无纺布上;接枝聚丙烯腈后,无纺布的接触角会略有提高;无纺布受辐照后,机械性能下降,而接枝聚丙烯腈对无纺布的机械性能影响较小。

聚乙烯薄膜辐射接枝丙烯酸羟丙酯诱导CaCO_(3)晶体生长的研究

采用了γ射线辐射接枝丙烯酸羟丙酯的聚乙烯薄膜作为模板,实现了在过饱和碳酸氢钙溶液中诱导碳酸钙晶体的异相成核和生长;;对形成的碳酸钙晶体用扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换-红外光谱(FT?IR)和X?射线衍射(XRD)进行了分析,发现生成碳酸钙晶体的晶型为方解石型。研究结果表明,除高分子薄膜的表面结构、晶体培养液选用的添加剂等影响因素之外,适当温度的波动也是导致碳酸钙晶体异相成核的关键因素。

SBS/CPE共混物辐射效应研究

研究了不同辐照剂量下苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段聚合物(SBS)/氯化聚乙烯(CPE)共混物的动态流变性能及力学性能。结果表明:随着辐照剂量的增大,共混物的粘流活化能降低,温度敏感性减弱;共混物拉伸强度和断裂伸长率下降,凝胶含量增加。

加工工艺对改性沥青的性能影响

对电热环加热剪切搅拌、导热油加热剪切搅拌、胶体磨3种方式制备改性沥青的流变等基本性能技术指标进行比较,并利用旋转流变仪比较4种基质沥青制备改性沥青的流变性能及改性前后粘流活化能(ΔE)的变化。

SBS粉体预辐射接枝丙烯酸研究

以60Coγ射线为辐射源,对SBS粉体在空气中进行预辐照,然后将一定量粉体置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了反应时间、反应温度、单体浓度和吸收剂量对接枝率的影响。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析结果证明了羧酸基团的成功引入,并对接枝后粉体的热重分析,结晶度和表面形貌进行了研究。

偕胺肟基聚偏氟乙烯粉体对铀酰离子的吸附研究

通过批量吸附实验研究了辐射接枝技术制备的偕胺肟基聚偏氟乙烯(PVDF-g-PAO)粉体对低浓度铀酰离子的吸附行为,考察铀酰离子初始浓度、温度、pH值对吸附行为的影响。结果表明,PVDF-g-PAO粉体对低浓度铀酰离子的吸附较快,约180 min达动态平衡,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型,吸附反应是熵增加的吸热反应。体系pH值对铀酰离子吸附率影响表明,pH值在5?8范围内时,吸附率变化不大,偕胺肟基材料比较适合海水环境下的吸附,同时发现对材料上已吸附铀酰离子可用酸或碱溶液脱附。

用等效地层损失理论计算隧道沉降

针对经验算法存在的问题,提出了一种基于等效地层损失法的计算方法来计算地面沉降的大小和分布,该方法能考虑隧道的埋深、直径和开挖方式等影响因素。对工程实例分析可知,该方法的计算结果与实测值较为吻合。

金属有机框架材料(MOFs)的电子束辐射稳定性

本研究在不同气氛(空气、氮气)、分散液(水、甲醇、乙醇)以及不同剂量条件下对4种典型的金属有机框架材料(MOFs)(MIL-101(Cr)、ZIF-8、UiO-66和UiO-66-NH2)进行了电子束辐照处理。通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射谱和扫描电子显微镜等方法对MOFs材料在辐照前后的化学组成、晶体结构和表面形貌进行表征。结果表明,上述4种MOFs材料在高于5000 kGy的剂量辐照后,其相应的红外特征峰、衍射峰和表面形貌特征均未产生显著变化,表现出了良好的辐射稳定性。这为MOFs材料在辐射环境下的进一步应用提供了研究基础。

PVDF粉体预辐照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯制备锂离子二次电池隔膜研究

以聚偏氟乙烯(PVDF)粉体为基材,采用预辐照接枝方法,在PVDF粉体上用乳液聚合接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),并采用溶液铸膜的方法制备了PVDF-g-PGMA膜。利用红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),压汞仪,电导率测试等分析表征手段对制备的PVDF-g-PGMA膜进行了表征。在氩气手套箱中组装成扣式电池,在电池测试系统上测试扣式电池的充放电循环性能。测试结果表明,在相同制备条件下,以PVDF-g-PGMA作为隔膜的锂离子电池性能优于以PVDF作为隔膜的锂离子电池性能。

三步法接枝聚合苯胺制备抗静电织物

结合辐射接枝聚合和原位氧化还原聚合,通过三步处理,将聚苯胺(PANI)共价接枝到普通棉织物上,得到具有较好导电性的导电织物。通过红外光谱(FT-IR)和X-射线光电子能谱(XPS)表征三步接枝过程中棉织物的化学结构变化,证明了PANI被成功接枝到棉织物表面。用扫描电子显微镜(SEM)以及接触角(CA)表征处理过程中棉织物的微观形貌及表面性质变化。结果表明,接枝后棉纤维表面完全被PANI接枝层所覆盖,且所得织物的表面疏水性明显增大。接枝棉织物的导电性测试证明,材料具有较好的导电性能,当PANI接枝率为10.2%(重量分数)时,其表面电阻可降到108?/?的量级,达到了抗静电织物的要求。