鱼腥草素同系物对小鼠免疫影响的研究

鱼腥草素同系物 (烷酰基乙醛亚硫酸钠 )的浓度增加以及鱼腥草素同系物碳原子数增加都提高小鼠的碳廓清指数K ;同时 ,还使小鼠脾脏NK细胞活性增加 ,且随烷基碳原子数的增加顺序增强 ;对免疫器官重量无影响。在相同浓度下 ,小鼠的碳廓清指数K和鱼腥草素同系物碳原子数呈线性关系 (K =aX +b ,X =carbonnumber 2 )。鱼腥草素同系物能够提高小鼠血清中溶菌酶的活力 ,随浓度增加增幅加大 ,最大可达 2 0 %。体外试验结果表明 :鱼腥草素同系物低浓度时提高溶菌酶活力 ,高浓度时抑制酶活力。研究结果表明

一些土壤和有机肥中氨基酸测定方法研究

一些土壤和有机肥中氨基酸测定方法研究袁吕江，熊凤麒，王正银（西南农业大学中心实验室重庆６３０７１６）（西南农业大学土化系重庆６３０７１６）关键词液相色谱法，氨基酸，土壤，有机肥１前言我国耕作土含氮量为０．４～３．８ｇ／ｋｇ［１］，其中９０％～９８％为...

辛酰乙醛亚硫酸钠抗菌和对小鼠免疫影响的研究

体外抑菌试验结果表明辛酰乙醛亚硫酸钠对试验菌株有较强的抗菌活性 ,杀灭浓度 15 3.9ug/ml。 2倍MBC浓度作用 10min ,90 %以上菌体不能形成菌落 ,4 0min全部不能形成菌落。辛酰乙醛亚硫酸钠对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌细胞膜透性的影响不明显 ,作用 4 0min相对电导值增加最高的大肠杆菌也只有 2 9%。小鼠试验还表明 ,辛酰乙醛亚硫酸钠对碳粒廓清指数K值和校正指数α值有增强作用 ,对免疫器官胸腺和脾脏重量无影响。说明辛酰乙醛亚硫酸钠和鱼腥草素一样具有抗菌和增强免疫的功能。

鱼腥草素同系物的表面活性与抗菌能力的关系研究

本研究测定了鱼腥草素系列化合物己酰乙醛、辛酰乙醛、癸酰乙醛和十二酰乙醛亚硫酸氢纳的表面活性 ,求出了其临界胶团浓度 (CMC) ,CMC对碳原子数作图为一直线 (R2 =0 .995 ) ;以金黄色葡萄球菌和枯草杆菌为目标菌 ,测定了鱼腥草素系列化合物的抑菌曲线 ,曲线下降的速率K值代表抑菌能力 ,用 |K|值对碳原子数作图得一直线 (金黄色葡萄球菌R2 =0 .9738,枯草杆菌R2 =0 .995 5 )。结果表明 ,烷酰基碳原子数的增加 ,鱼腥草素类化合物的疏水吸附能力和抗金黄色葡萄球菌及枯草杆菌的能力随之增强。延长同系物的烷基酰碳链的长度有可能获得具高抗菌活性的化合物。

木瓜储藏过程中理化特性变化的研究

对木瓜在储藏过程中理化特性的变化进行了研究。结果表明:木瓜在室温(25～28℃)时能保存14d,此时果肉软化、多汁,果肉的颜色基本不变,但果皮则由绿变黄;维生素C下降达10%,胡萝卜素略有增加,果汁的电导率则呈明显增加趋势,其他指标如总酸度、糖和pH值基本不变;而在5℃的条件下,60d后,木瓜的各种理化指标没有发生明显的变化。

大黄酸提取工艺的改革探析

川大黄粉用 2 0 %硫酸 ( 1∶8)于 70℃在 3h可完成结合态大黄酸的水解 ,水解后大黄酸增加91.5 5 %。丙三醇作为助溶剂加入三氯甲烷中可增加大黄酸的溶出量且不会增加杂质的溶出。丙三醇在三氯甲烷中的最佳量为 10 % ,此时提取的大黄酸比纯三氯甲烷的多 3 15 % ,溶剂的用量节约三分之二以上。用0 .1%KHCO3萃取大黄酸纯度高于 85 %、净收率 0 .66% ,比 2 .5 %KHCO3萃取纯度 5 4%、净收率 0 .5 1%高。

大黄中蒽醌衍生物水解和提取工艺改进研究

大黄中的蒽醌衍生物用20％硫酸在70℃水解3h后,提取蒽醌总量增加110.8％;大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚比未水解(室温29℃)增加91.55％、154.90％、71.06％、171.30％和64.85％。温度低于50℃不能完成水解,60℃时水解液过滤难;温度高于700℃甚至到90℃没有发现各组分分解损失。甲醇提取大黄酸能力强,三氯甲烷、苯提取大黄酚和大黄素甲醚能力强。三氯甲烷中加入丙三醇可大大增加蒽醌衍生物的溶出量,特别是大黄酸可增加3-5倍,且在常温下约1h可达最大溶出量;和纯三氯甲烷比大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别增加了315.07％、284.69％、148.02％、58.90％和99.79％。

吸湿性食品物料微胶囊化的研究

微胶囊化技术能有效地防止易吸湿食品物料的吸湿。其效果取决于囊壁材的亲水能力。吸湿物料混合后，吸湿能力增强，经微胶囊化后，其吸湿能力明显降低。

天然抗氧化剂木犀草素抗氧化活性的研究

研究了木犀草素的抗氧化活性及其影响因子。采用TBA快速测定法和烘箱贮存法进行测试,结果表明木犀草素的添加量以0.02%为宜,其效果与同剂量的BHT相当,比同剂量的茶多酚抗氧化效果好。还原能力和清除羟自由基能力均比茶多酚和BHT强。在酸性介质下,pH3～4时,抗氧化活性最大;同时木犀草素也是一种耐热性很好的抗氧化剂,在180℃下处理2h,基本上不影响其抗氧化性能。表明木犀草素作为天然抗氧化剂具有开发潜力。

高效液相色谱法测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的活性

通过检测反应体系中烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADPH)浓度的变化,建立了测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法。使用Hypersil C18色谱柱,流动相V(K2HPO4-KH2PO4):V(甲醇)=4:1,pH7.2,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长337nm。在NADPH浓度为0.5～100μmol/L时,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);检出限为0.01μmol/L;方法对NADPH的回收率为99.8%～100.7%;相对标准偏差(RSD)为1.04%～1.25%(n=5)。

植物性脲酶抑制剂对作物营养和土壤特性的影响

采用15N 尿素进行盆栽试验 ,研究了 4种植物材料 (P1、P2 、P3、P4 )作脲酶抑制剂对高粱和水稻营养效应及土壤特性的影响。结果表明 ,4种植物性脲酶抑制剂对水稻和P1对高粱生长、地上部干重有明显的提高作用 ,且植株叶绿素a b值变幅小。植物性脲酶抑制剂 (除P3外 )提高水稻叶片氨基酸含量 1 2 9%～ 2 5 1 %和植株氮素利用率 5 2 %～ 7 7% ,亦促进高粱植株对氮素的利用。 4种植物性脲酶抑制剂提高两种作物氮素表观利用率 4 3 %～ 1 9 2 %和水稻磷、钾吸收量 ,而对高粱磷、钾吸收有降低作用。植物性脲酶抑制剂能提高两种作物的土壤碱解氮含量。淹水条件下植物性脲酶抑制剂持续作用时间相对较短 ,水稻生长 3 6d ,土壤脲酶活性变化不大 ;高粱生长 48d ,土壤脲酶活性降低 1 0 5%～ 1 8 3 %。

鼠妇富含蛋白多肽提取物的镇痛作用研究

采用蛋白酶法与酸碱法提取鼠妇蛋白多肽成分,利用化学刺激和热刺激法观察提取物对小鼠的镇痛作用,同时测定小鼠脑组织中的去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平.以蛋白多肽中氨基酸种类,尤其是兴奋性氨基酸天门冬氨酸和谷氨酸,抑制性氨基酸甘氨酸和γ-氨基丁酸的质量分数为指标,醋酸扭体次数抑制率和热板实验痛阈值为镇痛活性指标,对两种提取方法进行比较并且初步研究镇痛作用机理,结果表明酸碱法制备的富含蛋白多肽的鼠妇提取物镇痛效果优于酶法,该提取物能明显提高小鼠醋酸扭体次数抑制率与热板实验痛阈值,且能明显提高小鼠脑内NE,DA和5-HT质量分数水平.酸碱法提取蛋白多肽对小鼠具有明显的镇痛作用,其镇痛作用可能与脑内的单胺递质类5-HT有关.

高效液相色谱法测定匹多莫德片的含量及有关物质

目的：建立HPLC法测定匹多莫德片的含量及有关物质.方法：采用Ecosil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01moL/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇（97∶2∶1）为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温25℃.结果：在该色谱条件下,主药匹多莫德与相邻杂质峰的分离度大于1.5,且匹多莫德、杂质X、杂质Y均能够完全分离;匹多莫德线性范围为270-630μg/mL（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.79%（RSD=0.49%,n=9）,检测限为3.125ng.结论：该方法简便、准确、可行,适用于匹多莫德片的质量控制。

本科药物合成实验教学改革探讨

药物合成实验本科教学是药学专业的重点和难点,目前实验课的开设主要是以验证性实验为主,在一定程度上影响了学生实验水平和科研能力的提高.根据目前实验教学中存在的弊端,对药物合成实验的教学内容和教学方法的改进进行了初步探讨.

反相HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质

目的：建立HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质.方法：采用Ecosil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.07mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至2.5）（38∶62）为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为257nm,柱温30℃.结果：在该色谱条件下,主药和有关物质能较好的分离,西洛他唑在2.5~100μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.95%（RSD=0.62%,n=6）,检测限为1.6ng,测得样品中的有关物质符合质量要求.结论：本方法简便、准确、可行,精密度高,可用于西洛他唑片的质量控制.

食源性生物活性肽的研究进展

许多来自于动物或植物的蛋白在体内或者体外可以释放出具有某种生理活性的肽。研究表明这些肽除具有常规的生物活性,如调节血压、抗菌、抗肿瘤、降胆固醇、增加矿物质吸收、免疫调节以及阿片样活性外,还对人类营养有调节作用,因而受到广泛关注。现在一些发达国家已经开始研制和生产含有食源活性肽的产品。本文就食源性肽的研究现状,包括食源活性肽的生理作用、产品种类以及安全性进行了概述,并在此基础上对食源性生物活性肽应用前景进行了展望。

高效液相色谱法测定匹多莫德片的溶出度

建立了匹多莫德片溶出度测定的高效液相色谱法.采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,外标法定量.照《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录溶出度测定方法之桨法,采用RCZ-6B2药物溶出度仪,以水为溶出介质测定溶出度.结果表明此方法在270～630μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),检测限为3.125ng/mL,中间精密度相对标准偏差值分别为0.35%,0.56%.

制药工程专业药物合成反应实验教学探究与改革

药物合成反应是制药工程专业一门实践性很强的专业核心课程,对制药工程人才的培养及我国制药产业的发展具有重要的作用和意义.该文针对目前药物合成反应实验课程中存在的一些不足和问题,遵循绿色化学可持续发展理念,结合专业特色,从教学内容、教学方式、实验类型及评价体系等方面对该课程的教学改革进行探究,以期提高教学质量,培养高素质的制药工程专业性人才.

一种筛选血管紧张素转换酶抑制肽的方法

实验建立一种从蛋白水解物中快速高效鉴别血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的方法:先对蛋白按照酶解位点进行序列搜寻,建立一个样品肽库;在量效结构关系(QSAR)研究的基础上对样品库中的肽的ACE抑制活性进行预测,然后化学合成目标肽及测定活性;必要时用现代分析技术确证蛋白水解物中目标肽的存在。用此方法对油菜、大米、小麦蛋白水解物中三肽ACE抑制活性进行研究,发现IC50在10μmol/L以下的三肽多达34条,选择了11条活性较高的肽合成验证,最后发现潜藏在油菜Cruciferin BNC1(P33523)蛋白序列347～349的LRL活性最高,IC50达到3.42μmol/L,且具有较好的稳定性。抑制动力学研究表明,LRL属于竞争性抑制剂;油菜蛋白胃蛋白酶水解物进行分子质量分段,取分子质量小于1000D部分进行高效液相色谱(HPLC)分析发现有LRL。

土壤钾营养状况对作物根际分泌物的效应研究

用盆栽和根袋法观察了小麦、绿豆在低钾（红砂土）和高钾（豆瓣妮）紫色土中施钾与不施钾的根际分泌物特征。结果表明，小麦吸收利用土壤钾的能力大于绿豆，钾肥效应则是绿豆大于小麦。缺钾使小麦根际游离氨基酸、水溶性有机酸和水溶性糖的总量增加；根际脯氨酸、谷氨酸、酪氨酸和亮氨酸含量明显增加。小麦根际分泌物在缺钾时的这些变化特征，可能是其耐低钾土壤的适应机理。绿豆则仅氨基酸含量有增加。